奥氮平治疗晚发精神分裂症的临床观察
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奥氮平联合氯氮平治疗难治性精神分裂症患者的疗效观察刘旭;严宏力;郑华【摘要】目的:观察奥氮平联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效和不良反应.方法:50例难治性精神分裂症患者随机分为合用药组和单用药组各25例.合用药组给予奥氮平合并小剂量氯氮平治疗,单用药组仅给予奥氮平治疗.疗程12周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)于治疗前及治疗4、8、12周分别评定疗效和不良反应. 结果:治疗后两组PANSS总分、阳性症状及阴性症状分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),以合用药组显著低于单用药组(P <0.05).两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论:奥氮平联合氯氮平治疗难治性精神分裂症疗效好,不良反应少且依从性好.%Objective:To investigate the efficacy and adverse reactions of olanzapine combined with clozapinein the treatment of refractory schizophrenia. Method:The SO patients of refractory schizophrenia were randomly divided into combined drug group and single-use drug group,25 cases each. Combination group were given a small dose of olanzapine combined with clozapine,single group were given olanzapine,treatment lasted 12 weeks. Positive and negative syndrome scale (PANSS) and treatment emergent symptom scale(TESS) were used to evaluate the efficacy and adverse drug reactions,before treatment and4,8,12 weeks after starting treatment were assessed respectively. Results: The scores of total PANSS and positive and negative factor scores were decreased in both groups (P <0.01 or P <0.05) ,but they decreased more quickly in the combined group ( P < 0.05 ). Adverse reactions difference between the two groups was not significant(P > 0.05 ).Conclusion:Olanzapine combined with clozapine treatment of refractory schizophrenia,can significantly improve the positive and negative symptoms,better efficacy,fewer side effects and better compliance.【期刊名称】《临床精神医学杂志》【年(卷),期】2011(021)006【总页数】2页(P406-407)【关键词】精神分裂症;奥氮平;氯氮平【作者】刘旭;严宏力;郑华【作者单位】453002河南,新乡医学院第二附属医院;453002河南,新乡医学院第二附属医院;453002河南,新乡医学院第二附属医院【正文语种】中文【中图分类】R749.3临床已证实奥氮平能有效治疗精神分裂症、分裂样精神病和分裂情感性精神障碍患者的阳性和阴性症状,并能改善认知,且较少或不引起传统抗精神病药所致的严重不良反应,但缺乏奥氮平联合用药长期对照治疗的研究。
奥氮平治疗精神分裂症的疗效与安全性分析【摘要】奥氮平临床上广泛应用的非典型抗精神分裂症药物,主要用于精神分裂症的治疗。
本文研究以简明精神病评定量表(bprs)、阳性症状评定量表(saps)、阴性症状评定量表(sans)与副反应量表(tess)作为指标,综合评定奥氮平对我院38例精神分裂症患者的临床疗效与安全性。
研究结果表明,奥氮平对精神分裂症临床患者有良好的疗效,且安全性较高。
【关键词】奥氮平精神分裂症临床应用奥氮平是一种非典型抗精神分裂症药物,临床应用广泛。
奥氮平主要用于精神分裂症的治疗,对于由精神分裂症引起的抑郁、躁狂等情感性障碍有缓解作用,并且对带有精神病状的心境障碍也有一定的治疗作用。
本文回顾我院2011年5月至2013年4月期间,使用奥氮平治疗38例精神分裂症患者的临床资料,总结其临床疗效与安全性,以期能为奥氮平治疗精神分裂症提供参考与借鉴。
1 资料与方法1.1 临床资料 2011年5月至2013年4月期间我院收治的38例精神分裂症患者,其中,男21例,女17例,病程0.4-14.8年,平均6.8年,年龄19-63岁,平均35岁。
1.2 入选与排除标准所有的患者均符合《中国精神疾病分类与诊断标准》中精神分裂症的诊断标准[1,2],简明精神病量表(bprs)总分≥35分,并排除严重躯体疾病、器质性精神障碍及精神发育迟滞和酒精或药物所致的精神障碍。
1.3给药方法本研究根据奥氮平给药的个体差异性,采取可变剂量法给药,即根据疗效与不良反应进行剂量调整。
一般地,起始剂量为5-10 mg,治疗剂量范围为5-20 mg/日,连续给药2个月。
1.4评价指标于给药与服药后2个月,分别测定患者的bprs、saps、sans和tess等。
临床整体有效性以bprs减分率评定,分4级,减分率>75%为痊愈,50%-75%为显著进步,25%-50%为进步,<25%为无效,以痊愈与显著进步之和为显效率。
奥氮平治疗难治性精神分裂症46例分析
林立
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2009(003)018
【摘要】目的探讨采用奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应.方法对46例精神分裂症患者的病情和临床治疗效果进行回顾性分析.结果临床疗效46例患者全部完成8周治疗,其中痊愈13例(28.26%),显效9例(19.56%),好转16例(34.78%),无效8例(17.39%),有效率82.60%.不良反应嗜睡7例(15.21%)、口干7例( 15.21%)、乏力5例(10.87%)、便秘5例(10.87%)、视力模糊3例(6.5%)、烦躁不安3例(6.5%)、体质量增加2例(4.3%).治疗前及治疗2、4、8周末PANSS 评定总分与BPRS减分率与治疗前比较差异有极统计学意义.结论采用奥氮平治疗精神分裂症,不良反应少、症状轻、疗效好、安全可靠,值得临床推广使用.
【总页数】1页(P101)
【作者】林立
【作者单位】110164,沈阳市安宁医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.奥氮平治疗难治性精神分裂症36例分析 [J], 何文志;曹希武
2.奥氮平联合阿立哌唑治疗对难治性精神分裂症
疗效、糖脂代谢及安全性的影响 [J], 薛斌;许冰岚;杜熔淦
3.齐拉西酮联合奥氮平治疗难治性精神分裂症的效果及安全性 [J], 曹保瑞;陈家民;
马庆
4.奥氮平联合小剂量氨磺必利治疗中青年难治性精神分裂症的效果与安全性 [J], 王春雁;倪珂;李东旭
5.奥氮平联合五氟利多治疗伴顽固性幻听难治性精神分裂症的疗效及安全性分析[J], 孙玉涛;卢秀春;王佳;周莉萍;王艳娇;李坤玉;沈振明;赵安全;元艳平
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奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床效果唐洪发布时间:2023-06-20T09:07:01.271Z 来源:《世界复合医学》2023年6期作者:唐洪[导读] 分析奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床效果成都锦欣精神病医院四川省成都市 610000摘要:目的:分析奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床效果。
方法:选取维持性精神分裂症患者100例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行氯氮平治疗,观察组进行奥氮平治疗,对比治疗效果以及生活质量评分。
结果:观察组治疗效果以及生活质量评分优于对照组(P<0.05)。
结论:奥氮平治疗维持性精神分裂症相比于氯氮平治疗可提高治疗效果,提高生活质量评分,符合医院在该领域的治疗需要,建议推广。
关键词:奥氮平;维持性精神分裂症;临床效果维持性精神分裂症在我国具有较高的发病率,此在进行治疗期间,应结合患者的具体信息,对患者进行针对性的这种治疗分析。
常规治疗一般基于患者氯氮平治疗,氯氮平可以通过稳定患者的机体指标,在患者机体内与多巴胺受体相结合,对多巴胺受体具有较高的阻滞作用[1]。
另外,可以抑制患者胆碱以及肾上腺素分泌,具有较高的临床治疗价值。
但经相关临床学者研究可知,采用奥氮平治疗具有更优质的临床治疗效果,可以与患者间脑边缘系统中的多胺能神经元进行结合放电[2]。
在综合治疗期间,具有较高的安全性以及价值,目前已经适用于临床在此领域的治疗方案,具有较优质的临床治疗结果。
在提升对疾病治疗质量的基础上,使患者及其家属感受到社会的接纳性,为我院在该领域的临床治疗质量做出较大的贡献[3]。
1资料与方法1.1一般资料选取2022年2月~2023年2月维持性精神分裂症患者100例,随机均分为对照组和观察组,每组50名。
观察组男女比例为25:25,平均年龄为(40.39±5.74)岁。
对照组男女比例为26:24,平均年龄为(40.36±5.69)岁(P>0.05)。
奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床分析摘要:目的:分析维持性精神分裂症治疗中使用奥氮平的临床效果。
方法:研究于2019年3月-2021年3月收集入院就诊的36例维持性精神分裂症患者作为客观研究对象,遵循双盲法规则,划分研究组(n=18例与对照组(n=18例),对照组采用氯氮平治疗方式,研究组患者采用奥氮平治疗方式,对两组患者的治疗效果进行对比。
结果:干预后,研究组患者的治疗有效性高于对照组,组间对比显示差异有意义(P<0.05);研究组患者不良反应发生率低于对照组,组间对比显示差异有意义(P<0.05)。
结论:在维持性精神分裂症患者治疗中采用奥氮平方式,优化治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床推广。
关键词:奥氮平;维持性;精神分裂症精神分裂症属于比较常见的精神疾病,其中主要发病人群为青壮年,对患者身心健康造成严重影响,同时增加社会以及家庭的负担。
临床治疗中采取积极治疗方式,促进患者尽早回归到家庭和社会[1]。
奥氮平属于噻酚苯二氮卓类型的衍生物质,结合氯氮平分子结构改造获得,药理作用与其比较相似。
临床上经过研究已经证实奥氮平药物对精神分裂症等多种疾病的阴性和阳性症状疗效比较显著,同时对患者认知具有改善作用,产生的不良反应较少,可以解决椎体外系不良反应以及粒细胞减少问题。
本研究通过对2019年3月-2021年3月收集入院就诊的36例维持性精神分裂症患者进行客观性研究,临床探讨奥氮平的治疗价值。
1资料与方法1.1一般资料研究于2019年3月-2021年3月收集入院就诊的36例维持性精神分裂症患者作为客观研究对象,遵循双盲法规则,划分研究组(n=18例与对照组(n=18例),研究组中:男性患者人数为10例,女性患者人数为8例,年龄范围值为17-64岁,平均年龄值为(33.2±2.2)岁,病程时间为1.2-5.3年,平均病程时间为(2.5±0.4)年;对照组中:男性患者人数为9例,女性患者人数为9例,年龄范围值为19-63岁,平均年龄值为(34.2±2.5)岁,病程时间为1.4-5.1年,平均病程时间为(2.6±0.2)年。
奥氮平维持治疗精神分裂症3年疗效观察
周珍;穆湘;徐瑞娟
【期刊名称】《齐齐哈尔医学院学报》
【年(卷),期】2008(29)11
【摘要】目的探讨奥氮平治疗精神分裂症的长期疗效、安全性及其对患者认知功能的影响.方法完成对68例奥氮平治疗的精神分裂症患者为期3年的观察,采用阴性和阳性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、副反应量表(TESS)、简易精神状态检查量表(MMSE)评定药物治疗的疗效与安全性及其对认知功能的影响.结果奥氮平维持治疗期间,PANSS持续下降,药物疗效好,副反应少,不影响患者认知功能.结论奥氮平治疗精神分裂症远期疗效稳定,安全性高,有利于患者重返社会.
【总页数】3页(P1294-1296)
【作者】周珍;穆湘;徐瑞娟
【作者单位】天津市公安局安康医院,300240;天津市公安局安康医院,300240;天津市公安局安康医院,300240
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.奥氮平治疗维持性精神分裂症患者的效果 [J], 和西波;王华侨;高艳杰
2.奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床效果 [J], 张志滨;傅春恋;郭轶
3.奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床效果观察 [J], 孙妍
4.奥氮平用于维持性精神分裂症治疗的临床效果分析 [J], 朱银波
5.应用奥氮平治疗维持性精神分裂症的临床疗效研究 [J], 张栋进
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奥氮平合并舒必利治疗难治性精神分裂症的临床体会【摘要】目的:探讨奥氮平与舒必利联合应用于难治性精神分裂症的效果。
方法:随机将在我院就诊的90例难治性精神分裂症患者分为两组,对照组45例,行奥氮平治疗,观察组45例,行奥氮平合并舒必利治疗,比较两组效果。
结果:观察组治疗总有效率高于对照组(p<0.05);治疗后,两组以阳性与阴性症状量表 (PANSS)评分、社会功能缺损筛选量表(SDSS)评分比较差异均存在统计学意义(p<0.05)。
结论:联合使用奥氮平与舒必利为难治性精神分裂症患者实施治疗效果理想,可推广。
【关键词】奥氮平;舒必利;难治性精神分裂症精神分裂症属于精神科常见疾病的一种,具有病程长、易反复发作等特点,对患者正常工作、生活的影响非常大。
抗精神病药物是临床上治疗该病的常用方式,多数患者在经抗精神病药物治疗后可取得较为理想的效果,但部分患者在经长期、足量药物治疗效果仍不理想,甚至可能出现病情恶化,此类患者即难治性精神分裂症。
对于该类患者,本次研究中以联合用药方式进行治疗,并对其应用情况进行了如下分析。
1资料与方法1.1临床资料选取我院2018年1月到2020年1月收治的难治性精神分裂症患者90例,将其随机分为两组,对照组45例,其中男25例,女20例,年龄22-68岁,平均(45.9±5.0)岁;观察组45例,其中男27例,女18例,年龄21-65岁,平均(44.7±5.4)岁;两组一般资料比较无较大差异(p>0.05),可比较。
1.2方法对照组采用奥氮平(生产厂家:广东东阳光药业有限公司,批准文号:国药准字H20203493)治疗,口服用药,一天一次,一次10mg;逐渐增加用药剂量,一周内增加至30mg/d。
观察组采用奥氮平联合舒必利治疗,舒必利(生产厂家:伊春康尔心药业有限公司,批准文号:国药准字H23021538)起始剂量为200mg/d,口服用药,一天两次,患者耐受后逐渐增加用药剂量至600mg/d;同时予以患者奥氮平治疗,口服用药,起始剂量为5mg/d,一周内逐渐增加至20mg/d;两组均连续治疗2个月。
32《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium2021年第19卷第11期•临床医学・表3两组患者治疗前后GCS评分的比较(分,X±s)组别例数治疗前治疗后r值P值常规治疗组34 6.52±0.5811.52±2.3611.9970.000早期修补组34 6.53±0.6113.49±1.2429.3670.000r值0.069 4.309P值0.9540.0003讨论脑外伤是外科的常见病[3]。
此病患者的病情通常较为凶险,其残疾率和死亡率均较高。
临床上应及时对此病患者进行对症治疗,以控制其病情的发展,改善其脑功能,促进其康复。
现阶段,临床上针对脑外伤的治疗以降低颅内压及预防感染为主,通常需要进行手术治疗。
以往,临床上主要是采用骨瓣减压法促进患者颅内压的下降,而在进行骨瓣减压的过程中,往往会对患者颅腔内的微环境造成一定程度的破坏,进而可导致其出现脑积水,影响其神经功能及生存质量[4]。
在现阶段针对脑外伤患者的临床治疗中,为了避免患者的神经功能受到较为严重的损伤,多采取脑室腹腔分流术及颅骨修补术对其进行治疗。
进行上述治疗的常规方法是,先对患者实施脑室腹腔分流术,在术后3~6个月(患者的脑膨出情况基本消失后)对其进行颅骨修补手术。
需要注意的是,对于存在创口感染及严重神经功能障碍的患者,一般不宜对其进行颅骨修补手术。
为了探究用早期颅骨修补+脑室腹腔分流术治疗脑外伤的效果,笔者对2019年7月至2020年7月期间北大医疗潞安医院收治的68例脑外伤患者进行分组研究。
研究结果显示,早期修补组患者治疗的总有效率(97.06%。
咼于常规治疗组患者治疗的总有效率(79.41%),P V0.05。
治疗后,早期修补组患者的GCS评分〔(13.49±1.24)分〕高于常规治疗组患者的GCS评分〔(11.52±2.36)分〕,P V0.05。
奥氮平治疗精神病性障碍60例初步观察摘要】目的:探讨奥氮平治疗精神病性障碍的临床疗效。
方法:选取我院收治的60例精神病性障碍患者作为此次研究的对象,将60例患者随机分为对照组和观察组,每组人数为30例,给予对照组患者常规治疗方案,给予观察组患者在常规治疗方案的基础上加入奥氮平进行治疗,对比两组患者的治疗效果。
结果:观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论:对精神病性障碍患者采用奥氮平进行治疗疗效显著,不良反应低,有利于患者更好的恢复,值得临床推广应用。
【关键词】奥氮平;精神病性障碍;临床疗效【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)31-0112-02精神病性障碍在临床上属于较为严重的心理障碍疾病,患者通常出现精神、行为等异常现象,而这些异常现象呈现阶段式发作状态。
精神病性障碍病因比较复杂多变,患者通常具有较长的疾病发展过程,并且在治疗上有一定困难。
奥氮平作为一种广泛应用的药物,在治疗精神病性障碍方面有着显著的疗效,近年来,在临床医学上被作为精神病性障碍的首选药物[1]。
在本次的探讨研究中,针对奥氮平治疗精神病性障碍患者的疗效进行分析和探讨,现报道如下。
1.资料和方法1.1 一般资料选取我院收治的60例精神病性障碍患者作为此次研究的对象,将60例患者随机分为对照组和观察组,每组人数为30例。
对照组30例患者中男性患者17例,女性患者13例,年龄17~58岁,平均年龄(36.4±2.5)岁;观察组30例患者中男性18例,女性12例,年龄18~59岁,平均年龄(37.2±2.7)岁。
两组患者经检查均符合精神病性障碍的诊断标准,两组患者在性别、年龄等基本资料上差异不具有统计学意义(P<0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法给予对照组患者常规治疗方案,对患者可实施心理治疗,根据患者不同的疾病表现状态,给予患者适当的心理治疗缓解病情,同时根据患者的反应来调整治疗力度。
奥氮平治疗晚发精神分裂症的临床观察
发表时间:
2013-05-23T10:23:44.310Z 来源:《中外健康文摘》2013年第13期供稿 作者: 宋润泉
[导读] AC920测定准确、快速,其结果较真实值相接近,但灵敏度较高,易受客观因素的影响[2]。
宋润泉(抚顺第五医院
113000)
【中图分类号】
R969 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2013)13-0199-02
【摘要】
目的 评价奥氮平治疗晚发精神分裂症疗效与安全性。方法 用奥氮平治疗晚发精神分裂症患者30例,疗程8周,采用阳性和阴性
症状量表(
PANSS)评价临床疗效,副作用量表(TESS)评价不良反应。结果 治疗结束后量表评分比较总分、阳性症状分、阴性症状
分及一般精神病理分,在治疗前后有统计学显著差异,减分率为
60.1 %、显效率为90%,未见明显不良反应。结论 奥氮平可以做为晚发
精神分裂症首选药,而且副反应轻、安全有效、服用方便,值得临床推广应用。
【关键词】
奥氮平 晚发精神分裂症 临床疗效
奥氮平是一种新型的非典型性抗精神病药,属于噻吩苯二氮卓衍生物,其结构和药理特性与非典型性抗精神病氯氮平相似。近年临床
应用日渐增多,奥氮平治疗精神分裂症疗效迅速得到人们认可,老年人因生理性衰退,对各种药物易产生副作用,我们对奥氮平治疗晚发
精神分裂症疗效及不良反应进行研究观察。
1.
对象与方法
1.1
对象
本组患者为2009年1月 2010年1月在我院门诊就诊后的患者,年龄≥45岁,符合CCMD-Ⅲ晚发精神分裂症诊断标准,排除脑器质性及
躯体疾病、无酒精或药物依赖,符合入组标准
30例,患者均完成8周治疗,其中男17例,女13例,年龄45~70岁,平均年龄55.2±2.6岁,
平均病程
1.2±0.5年,治疗前阳性症状和阴性症状量表(PANSS)总分≥60分。
1.2
方法
1.2.1
治疗方法 奥氮平是由江苏豪森药业有限股份公司生产,起始剂量为5mg/d,在2周内疗效和副反应调整药物剂量达5mg~
15mg/d,
平均剂量(10.2±3.8)mg/d,治疗8周,治疗期间不用其他抗精神病药物。
1.2.2
疗效评价 采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应量表(TESS)评定药物不良反应,于治疗前及治疗后第
2
、4、8周来各评定1次,并进行血常规、肝、肾功能、血糖、心电图检查及体重监测,以PANSS减分率≥75%为痊愈,50%≤减分率<75%
为显著进步,
25%≤减分率<50%为好转, <25%为无效。
统计学分析:治疗前后量表评分变化采用配对
t检验
2.
结果
2.1 PANSS
评定 治疗前和治疗后2、4、8周PANSS评分如下表,PANSS量表提示奥氮平治疗前后阳性症状、阴性症状及一般精神病
理症状差异显著(
p<0.01)。
治疗前后
PANSS评分比较(n=30)
2.2
临床疗效 30例无一例因副反应停药,全部完成8周治疗,其中痊愈9例(30%),显著进步12例(40%),进步6例(20%),无
效
3例(10%),有效率90%。
2.3
不良反应 嗜睡1例,体重增加6例,乏力1例,窦性心动过速1例,经对症治疗后消失,未见粒细胞缺乏、体位性低血压、EPS、
TD
、癫痫发作。血常规、肝、肾功能、血糖、心电治疗前后无明显改变。
3.
讨论
本研究以奥氮平治疗30例晚发精神分裂症,无论临床评定还是PANSS量表评分均显示奥氮平治疗晚发精神分裂症阳性症状及阴性症状
均显示有肯定疗效。奥氮平有效治疗剂量
5-15mg/d,显效率90%,不良反应轻,主要不良反应为体重增加,无粒细胞缺乏、EPS,极少出
现心血管副反应,心脏安全性高,副反应轻,服药依从性好,服用方便。由于老年人各脏器功能处于衰退状态,对药物副反应敏感,更应
选择奥氮平这类疗效肯定、副反应轻、安全性高的新型抗精神病药,奥氮平做为晚发精神分裂症治疗的首选药值得临床推广。