TB IGRA酶联免疫分析试剂盒说明书

绵羊免疫球蛋白A(IgA)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：96T0.8μg/ ml -24μg/ ml使用目的：本试剂盒用于测定绵羊血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A(IgA)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中绵羊免疫球蛋白A(IgA)水平。

用纯化的绵羊免疫球蛋白A(IgA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再与HRP标记的免疫球蛋白A(IgA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A(IgA)呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中绵羊免疫球蛋白A(IgA)浓度。

试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

人B淋巴细胞表面抗原酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：96T5 pg/ml - 125pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中B淋巴细胞表面抗原含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人B淋巴细胞表面抗原水平。

用纯化的人B淋巴细胞表面抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B淋巴细胞表面抗原，再与HRP标记的B淋巴细胞表面抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的B淋巴细胞表面抗原呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人B淋巴细胞表面抗原浓度。

标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒（酶联免疫法）说明书1、产品名称通用名：人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒（酶联免疫法）2、包装规格 96人/份3、预期用途：用于体外定性测定人血清中狂犬病毒IgG抗体。

人狂犬病疫苗免疫效果的临床检测中，应于暴露前0、7、21天全程接种人狂犬病疫苗14天后采血进行狂犬病病毒IgG抗体检测；或于暴露后0、3、7、14、30天全程接种人狂犬病疫苗14天后采血进行狂犬病病毒IgG抗体检测。

人狂犬病疫苗免疫后血清IgG抗体测定一般采用ELISA法或免疫荧光法。

4、检测原理本试剂盒采用间接ELISA法，以纯化狂犬病毒抗原包被，与抗人IgG单克隆抗体酶结合物等试剂组成，用于检测狂犬病疫苗免疫后人血清或血浆中IgG 抗体的IgG抗体。

5、主要组成成分抗原包被板：狂犬病毒抗原包被板 1块酶标工作液：小鼠抗人IgG单克隆抗体辣根过氧化物酶结合物 1瓶样品稀释液：小牛血清、吐温-20、PBS 1瓶阳性对照液：1:20稀释的狂犬病毒抗体阳性人血清 1瓶阴性对照液：1:20稀释的狂犬病毒抗体阴性人血清 1瓶20倍洗涤液：20倍浓缩的PBS-吐温-20 1瓶底物A: 过氧化氢 1瓶底物B： TMB 1瓶终止液：硫酸 1瓶6、储存条件及效期2-8℃避光保存，自检定合格之日起，有效期为2个月7、适用仪器洗板机：≥300ul酶标仪：波长应包含450nm和630nm恒温箱：37±0.5℃移液器：5-100ul8、样本要求试验样本应为新鲜采集，无污染、无溶血、无血脂的血清。

如不能及时检测，样本密闭置2-8℃保存，尽量不超过1周，以免影响检测结果；如冷冻长期保存，切勿反复冻融，冻融次数不超过2次。

9、检验方法9.1每次试验设阴性对照1孔，阳性对照1孔，以样品稀释液设空白1孔，每孔加相应液体100ul，在其余孔中加入样品稀释液，每孔100ul，再加入5ul 待检样品，振荡混匀后贴上封口膜，置37℃温育30分钟。

牛结核抗体（TB Ab)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：96T0.3ng/L-8.0ng/L使用目的：本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中结核抗体（TB Ab)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛结核抗体（TB Ab)水平。

用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入结核抗体（TB Ab)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的结核抗体（TB Ab)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛结核抗体（TB Ab)浓度。

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

兔子免疫球酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：96T20ng/ml - 600ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定兔子血清、血浆及相关液体样本中免疫球G(IgG)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中兔子免疫球G(IgG)。

用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球G(IgG)，再与 HRP标记的抗原，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物 TMB显色。

TMB在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中G(IgG)呈正相关。

用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准的免疫球曲线计算样品中兔子免疫球试剂盒组成G(IgG)浓度。

30倍浓20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶2 酶标试剂标准品（1200ng/ml） 0.5ml×1瓶3 酶标包被板4 样品稀释液5 显色剂 A液6 显色剂 B液标准品稀释液1.5ml×1瓶1份10 说明书11 封板膜12 密封袋2张1个兔子免疫球酶联免疫分析试剂盒使用说明书标本要1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因 NaN3抑制辣根过（HRP）活性。

操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

600ng/ml300ng/ml150ng/ml75ng/ml5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150µl的原倍标准品加入 150µl标准品稀释液150µl的 5号标准品加入 150µl标准品稀释液150µl的 4号标准品加入 150µl标准品稀释液150µl的 3号标准品加入 150µl标准品稀释液150µl的 2号标准品加入 150µl标准品稀释液37.5ng/ml2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔待测样品孔。

人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgG（tTG-IgG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：96T0.7U/L - 20U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgG（tTG-IgG）含量。

实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgG（tTG-IgG）水平。

用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgG（tTG-IgG），再与HRP 标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。

TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgG（tTG-IgG）呈正相关。

用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中人抗组织转谷氨酰胺酶抗体IgG（tTG-IgG）浓度。

试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶7 终止液6ml×1 瓶2 酶标试剂6ml×1 瓶8 标准品（40U/L）0.5ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶4 样品稀释液6ml×1 瓶10 说明书1 份5 显色剂A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 张6 显色剂B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

20U/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液10U/L 4 号标准品150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液5U/L 3 号标准品150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液2.5U/L 2 号标准品150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液1.25U/L 1 号标准品150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

人免疫球蛋白酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：96T2.5μg/ml -80μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人免疫球蛋白水平。

用纯化的抗-IgG抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白，再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人免疫球蛋白浓度。

标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

人B淋巴细胞表面抗原酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围： 96T5 pg/ml - 125pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中B淋巴细胞表面抗原含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人B淋巴细胞表面抗原水平。

用纯化的人B淋巴细胞表面抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入B淋巴细胞表面抗原，再与HRP标记的B淋巴细胞表面抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的B淋巴细胞表面抗原呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人B淋巴细胞表面抗原浓度。

标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

巴比西小鼠免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：96T6.0ng/ml - 200ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定巴比西小鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G(IgG)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中巴比西小鼠免疫球蛋白G(IgG)水平。

用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中巴比西小鼠免疫球蛋白G(IgG)浓度。

试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

人免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 检测范围： 96T 2.5μg/ml -80μg/ml

使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G(IgG)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人免疫球蛋白G(IgG)水平。用纯化的抗-IgG抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人免疫球蛋白G(IgG)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 7 终止液 6ml×1瓶

2 酶标试剂 6ml×1瓶 8 标准品（160μg/ml） 0.5ml×1瓶

3 酶标包被板 12孔×8条 9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶

4 样品稀释液 6ml×1瓶 10 说明书 1份

5 显色剂A液 6ml×1瓶 11 封板膜 2张

6 显色剂B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1个

标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 80μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

40μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

20μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

酶联免疫试剂盒检测通则
酶联免疫试剂盒（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是一种用于检测生物样本中特定目标物质（如蛋白质、抗原、抗体等）的常用技术。

以下是酶联免疫试剂盒的一般检测通则：
1. 样本准备：收集并处理生物样本，如血清、尿液、细胞上清等。

根据试剂盒说明书的指导，稀释样本，以确保目标物质在检测范围内。

2. 试剂准备：根据试剂盒说明书的指导，将试剂盒中的各种试剂（包括标准品、检测抗体、底物等）进行适当的稀释和混合。

3. 建板：将稀释好的样本和试剂加入孔板中。

通常，在每一孔中加入相同体积的样本或试剂。

4. 孵育：用适当的温度和时间孵育孔板中的样本和试剂，以使目标物质与检测抗体结合形成复合物。

5. 清洗：将孔板中的溶液倒掉，并用缓冲液彻底洗涤孔板，以去除未结合的物质。

6. 加底物：将底物加入孔板中，底物在酶的作用下转化为可测量的信号物质。

7. 反应终止：根据试剂盒说明书的指导，选择适当的反应终止剂，并将其加入孔板中，以停止底物的反应。

8. 读板：使用专门的读板仪器，测量孔板中的信号物质的光学密度或发光强度。

这些数据将用于计算目标物质在样本中的浓度。

9. 数据分析：根据试剂盒提供的标准品曲线，将测量得到的光学密度或发光强度值转化为目标物质的浓度。

需要注意的是，具体的操作步骤可能因试剂盒的不同而有所变化，因此，在使用酶联免疫试剂盒之前，请仔细阅读和遵循试剂盒说明书中的操作指南。

人甲状腺素抗体（TAb）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人TAb，且与其他相关蛋白无交叉反应。

有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中TAb含量。

说明1．试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。

2．浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

3．中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。

4．刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

实验原理用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗TAb抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗TAb抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。

TMB 在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的TAb呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。

2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。

3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4.生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6.生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

人结核特异性分泌抗原酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 96T

使用目的： 本试剂盒用于测定人血清样本中结核特异性分泌抗原表达。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人结核特异性分泌抗原表达。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中结核特异性分泌抗原相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP 标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF 值相比较，从而判定标本中人结核特异性分泌抗原的存在与否。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 7 终止液 6ml×1 瓶 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 8 阳性对照 0.5ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 9 阴性对照 0.5ml×1 瓶 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 10 说明书 1 份 5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 张 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同） 2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不 触及孔壁，轻轻晃动混匀， 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。 4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 7. 温育：操作同3。 8. 洗涤：操作同5。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟. 10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止液后15 分钟以内进行。 计算和结果判定： 试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10 临界值（CUT OFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15 阴性判定：样品OD 值< 临界值（CUT OFF）者为结核特异性分泌抗原阴性 阳性判定：样品OD 值≥ 临界值（CUT OFF）者为结核特异性分泌抗原阳性 注意事项 1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。 2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 4． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5．底物请避光保存。 6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm 7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M 的硫酸，使用时必须注意安全。 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃。 2．有效期：6 个月__

人免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。

检测范围：96T2.5μg/ml -80μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G(IgG)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人免疫球蛋白G(IgG)水平。

用纯化的抗-IgG抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人免疫球蛋白G(IgG)浓度。

试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。

若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。

在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl （样品最终稀释度为5倍）。

加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7.温育：操作同3。

8.洗涤：操作同5。

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

小鼠睾酮（T）酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：0.1ng/ml-25.6ng/ml特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的睾酮，且与其他相关蛋白基本无交叉反应。

有效期：6个月（2-8℃避光保存）预期应用：ELISA法定量测定小鼠血清，血浆及其它相关生物液体中睾酮含量。

说明1.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

2.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

实验原理采用竞争酶联免疫法法检测睾酮含量。

首先用一株单抗体包被微孔板，制备成固相抗体，然后加入待测标本及辣根过氧化物酶标记的另一株单抗，使之形成包被抗体-睾酮-酶标记抗体的复合物。

经显色后在酶标仪测定吸光值（OD值），通过计算机或作图拟合浓度-吸光度曲线，反算出待测标本中睾酮含量。

试剂盒组成及试剂配制1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。

2.标准品（Standard）：5瓶（冻干品）。

标准品为冻干品，使用前分别用0.5ml蒸馏水溶解，溶解后浓度分别为：Standard1Standard2Standard3Standard4Standard50.1ng/ml0.4ng/ml1.6ng/ml6.4ng/ml25.6ng/ml3.酶结合物（HRP-conjugated antibody）：1×6ml/瓶。

4.显色剂A（Substrate A）：1×7ml/瓶。

5.显色剂B（Substrate B）：1×7ml/瓶。

6.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×15ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释20倍。

7.终止液（Stop Solution）：1×7ml/瓶需要而未提供的试剂和器材1.标准规格酶标仪2.高速离心机3.电热恒温培养箱4.干净的试管和Eppendof管5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器6.蒸馏水，容量瓶等标本的采集及保存1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000x g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

鸭免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫分析说明书使用目的：本试剂盒用于测定鸭血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G(IgG)含量。

实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中免疫球蛋白G(IgG)水平。

用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸭免疫球蛋白G(IgG)浓度。

E-(Hu)（03）-04521 人抗红细胞抗体(RBC)elisa试剂盒，英文名：anti-red cell antibody ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04522 人抗核周因子(APF)抗体elisa试剂盒，英文名：anti-perinuclear factor(APF)antibody ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04523 人抗核仁抗体(ANA)elisa试剂盒，英文名：anti-nucleolus antibody,ANA ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04524 人抗弓形体(tox)抗体(IgM)elisa试剂盒，英文名：anti-toxoplasma(tox)antibody(IgM)ELISA kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04525 人抗弓形体(tox)抗体(IgG)elisa试剂盒，英文名：anti-toxoplasma(tox)antibody(IgG)ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04526 人抗肝细胞胞质1型抗体(LC1)elisa试剂盒，英文名：anti-liver cytosolantibody type 1,LC1 ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04527 人抗肝素PF4复合物抗体/HIT抗体-IgM(HIT)elisa试剂盒，英文名：Heparin Associated Antibody(HIT)-IgM ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04528 人抗甘氨酰tRNA合成酶(GARS)抗体elisa试剂盒，英文名：anti glycyl-tRNA synthetase(GARS)antibody ELISA kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04529 人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)elisa试剂盒，英文名：anti-parainfluenza virus IgM antibody,anti-PIV IgM ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04530 人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG)elisa试剂盒，英文名：anti-parainfluenza virus(PIV)antibody(IgG)ELISA kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04531 人抗父体淋巴细胞毒性抗体(APCA)elisa试剂盒，英文名：anti-paternal cytotoxic antibody,APCA ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04532 人抗肺泡基底膜抗体(ABM-Ab)elisa试剂盒，英文名：alveoli basement membrane zone antibody,ABM-Ab ELISA Kit ，规格：48T/96T E-(Hu)（03）-04533 人抗二氢嘧啶酶相关蛋白5(DPYSL5/CRMP5)抗体elisa试剂盒，英文名：anti dihydropyrimidinase-related protein 5(DPYSL5/CRMP5)antibody ELISA kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04534 人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)elisa试剂盒，英文名：polymyositis-sclerosis antibody,PM-Scl/PM-1 ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04535 人抗单链DNA(ssDNA)抗体/变性DNA抗体elisa试剂盒，英文名：single stranded DNA (ssDNA)Antibody ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04536 人抗促卵泡素抗体(Anti FSH Ab)elisa试剂盒，英文名：Anti FSH Ab ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04537 人抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)elisa试剂盒，英文名：thyroid stimulating hormone receptor antidoby,TRAb ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04538 人抗补体1q抗体(anti-C1q-antibody)elisa试剂盒，英文名：anti-C1q-antibody ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04539 人抗丙型肝炎病毒抗体(anti-HCV)elisa试剂盒，英文名：anti-hepatitis C virus(HCV)antibody ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04540 人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)elisa试剂盒，英文名：epidermal basement membrane zone,EBMZ ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04541 人抗斑疹伤寒抗体(anti-typhus-Ab)elisa试剂盒，英文名：anti-typhus antibody ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04542 人抗白色念珠菌(C.albicans)IgE抗体 elisa试剂盒，英文名：Candida Albicans(C.albicans)IgE antibody ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04543 人抗白蛋白抗体(AAA)elisa试剂盒，英文名：anti-albumin antibody,AAA ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04544 人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗体(IgM)elisa试剂盒，英文名：β2-glycoprotein I(β2-GPI)antibody IgM ELISA kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04545 人抗β2糖蛋白I(β2-GPI)抗体(IgG)elisa试剂盒，英文名：β2-glycoprotein I(β2-GPI)antibody IgG ELISA kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04546 人抗α-胞衬蛋白抗体(IgG)elisa试剂盒，英文名：anti-alpha-Fodrin antibody IgG ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04547 人抗UACA抗体(IgG)elisa试剂盒，英文名：anti-UACA antibody IgG ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04548 人抗U1小核核糖核蛋白70kDa(SNRNP70)抗体elisa试剂盒，英文名：anti U1 small nuclear ribonucleoprotein 70kDa(SNRNP70)antibody ELISA kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04549 人抗TNF-α自身抗体elisa试剂盒，英文名：anti-TNF-alpha autoantibody ELISA kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04550 人抗SSB/La抗体elisa试剂盒，鸭免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫分析说明书英文名：anti-SSB/La antibody ELISA Kit ，规格：48T/96TE-(Hu)（03）-04551 人抗SS-A/Ro抗体elisa试剂盒，英文名：SS-A/Ro antibody ELISA kit ，规格：48T/96T。