聚合物微球分散聚合法制备、结构及性能(郑玉婴)思维导图

态。 此时，只有比链段更小的结构单元如链节、侧基等能够运动。 受外力作用时，只能使主链的键长和键角有微小的改变，外力去除后形变能迅速回复，这 是一种普弹性状态。
B、高弹性 随着温度的升高，当T＞Tg 时，分子的动能增加，使链段的自由旋转成为可能，此时，试
样的形变明显增加，在这一区域中，试样变成柔软的弹性体，称为高弹态。 高弹态时，弹性模量显著降低，外力去除后，变形量可以回复，有明显的时间依赖性。由
如图16-7，在间同立构高聚物中， 原子或原子团会交替分布在主链两侧； 在全同立构高聚物中，原子或原子团 则全部排列在主链同一侧；而在无规立构高聚物中，主链两侧原子分布是随机的。
这种化学成分相同，但由于不对称取代基沿分子主链分布不同的现象，就叫做 高分子的立体异构现象。
2、大分子链的构象及柔性 高聚物结构单元是通过共价键重复连接形成线型大分子，共价键的特点是键能
2、单体 高分子化合物是由低分子化合物通过聚合反应获得。
组成高分子化合物的低分子 化合物称作单体。所以我们经 常说，高分子化合物是由单体 合成的，单体是高分子化合物 的合成原料。如图16-2，聚乙 烯是由乙烯（CH2＝CH2）单 体聚合而成的。 高分子化合物的相对分子质 量很大，主要呈长链形，因此 常称作大分子链或者分子链。 大分子链极长，可达几百纳米以上，而截面一般小于1nm。
物，简称高聚物材料，是以高分子化合物为主要组分的有机 材料，可分为天然高分子材料和人工合成高分子材料两大类。 天然高分子材料包括如蚕丝、羊毛、纤维素、油脂、天然橡 胶、淀粉和蛋白质等。 人工合成高分子材料包括如塑料、合成橡胶、胶粘剂和涂料 等。工程上使用的主要是人工合成的高分子材料。
一、高聚物的基本概念 1、高聚物和低聚物 高分子化合物是指相对分子质量很大的化合物，其相对分子质量在5000

433分散相粒子的形貌聚合物共混改性原理与应用聚合物共混改性原理与应用第四章聚合物共混物的微观形态1分散相形状不规则图31pmmasan共混物的透射电镜照片黑色为san图32机械共混法hips的透射电镜照片黑色为pb橡胶相聚合物共混改性原理与应用聚合物共混改性原理与应用第四章聚合物共混物的微观形态2分散相形状较规则分散相颗粒较规则一般为球形颗粒内部不包含或只包含极少量的连续相成分聚合物共混改性原理与应用聚合物共混改性原理与应用第四章聚合物共混物的微观形态分散相形状较规则图3387羧基丁腈ctbn橡胶增韧环氧树脂的透射电镜照片黑色小球为ctbn橡胶粒子图34sbs三嵌段共聚物的透射电镜照片丁二烯含量为20黑色部分为聚合物共混改性原理与应用聚合物共混改性原理与应用第四章聚合物共混物的微观形态分散相内又含有连续相成分在分散相粒子内部分散相成分构成连续相而包含在其中的连续相成分形成的细小包容物又构成分散相也就是形成所谓的包藏结构
聚合物共混改性原理与应用
第四章 聚合物共混物的微观形态
4.4.2.4 “核-壳”结构弹性体的采用


这种“核-壳”结构弹性体，是通过共聚的方法制备的，是以 微小的弹性体粒子为核，以塑料(如PMMA)为壳的颗粒。由 于弹性体粒子的粒径在聚合中已控制在适宜的范围内，因而 可以较少受共混工艺的影响。采用这种“核-壳”结构弹性体， 可以较方便地获得所需弹性体分散相的粒径，有利于获得较 好的增韧效果。 由于“核-壳”结构弹性体的商业化品种有限 。
图3－5 含6%聚丁二烯接枝共聚HIPS 薄膜的结构
聚合物共混改性原理与应用
第四章 聚合物共混物的微观形态
(4) 分散相为片层状
分散相呈微片状 分散于连续相基 体中，当分散相 浓度较高时，进 一步形成了分散 相的片层

23、一切节省，归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰，决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
25、学习是劳动，是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢！
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29、在一切能够接受法律支配的人类 的状态 中，哪 里没有 法律， 那里就 没有自 由。— —洛克
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30、风俗可以造就法律，也可以废除 法律。 ——塞·约翰逊
21、要知道对好事的称颂过于夸大，也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤，荒于嬉；行成于思，毁于随。——韩愈
聚合物的结构与性能
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26、我们像鹰一样，生来就是自由的 ，但是 为了生 存，我 们不得 不为自 己编织 一个笼 子，然 后把自 己关在 里面。 ——博 莱索时 间再长 ，也还 是没有 制约力 的。— —爱·科 克
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28、好法律是由坏风俗创造出来的。 ——马 克罗维 乌斯

界面层结构
机械共混物中两种大分子链段在界面互相扩散的 程度主要取决于两种聚合物的溶解度参数、界面 张力和分子量等因混体系，不会形成界面 层。
两种聚合物的表面张力接近，界面张力小，有利 于两相聚合物分子相互湿润和扩散。
两种分子链段在界面 层充分接触，相互渗 透，以次价力相互作 用，形成较强的界面 粘结力。
性。除了对这种体系的共混物在实验中观察界面接触层图像外，还追
踪在界面上浓度分配的时间变化，由此求出这两种高聚物之间的相互
扩散系数D。D大约处在10-12cm2·s-1的范围内。
根据Einstein公式：
1
x (Dt)2
可以算出t秒钟时的平均扩散距离。
结果t=1s时，x=10nm；t=5s，x=24.5nm；t=1min，x=77.5nm；
同非晶区部分相容
含结晶聚合物共混物的形态特征
C/C中存在各自的晶区和非晶 区，结晶性及晶体结构受多 方面因素影响，共混物形态 结构更复杂。
1，2破坏了原两聚合物结晶性， 1相容性好。（PBT/PET） 3，4 较普遍，两相分离的C/C 5，分别形成球晶 6，共晶（共混物结晶熔融峰 单一，且不同于原来）： LLDPE/UHMWPE， HDPE/LDPE 还有另外两种
聚合物大分子链段的相互扩散有两种情况：
若两种聚合物大分子具有相近的活动性，则两大分子链段 以相近的速度相互扩散；
若两大分子的活动性相差很大，则两相之间扩散速度差别 很大，甚至发生单向扩散。
两聚合物大分子链段相 互扩散的结果是两相均会产 生明显的浓度梯度，如图所 示，聚合物1向聚合物2扩散 时，其浓度逐渐减小，同样 聚合物2在向聚合物1扩散时， 共浓度逐渐减小，最终形成 聚合物共存区，这个区域即 为界面层。