贵州省北师大贵阳附中高中生物《23伴性遗传》课件 新人教版必修2

类型一
类型二
解析:对于显性遗传病,其特点就是子代患病,亲代至少有一方患 病,但常染色体遗传没有性别差异,而伴X染色体显性遗传往往表现 为女性患者数量多于男性,且当男性患病时,其母亲和女儿全部患 病。对于隐性遗传病:①若致病基因位于常染色体上,则可表现为 隔代遗传,没有性别差异,后代一旦发病,必为隐性纯合子,双亲都至 少携带一个隐性致病基因;②若致病基因位于X染色体上,则可表现 为隔代交叉遗传,男患者的数量多于女性,且一旦女性患病,其父亲 和所有儿子都患病。根据这些特点和规律,我们就可以推断出遗传 病的遗传方式。 答案:①B ②ABCD ③A ④B
探究点一
探究点二
归纳提升 系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析 (1)首先确定是否是伴Y染色体遗传病:所有患者均为男性,无女性 患者,且患者后代中的男性一定患病,则为伴Y染色体遗传病。 (2)其次判断显隐性。 ①双亲正常,子代有患者,为隐性(即“无中生有”)。 ②双亲患病,子代有正常,为显性(即“有中生无”)。 ③亲子代都有患者,无法(4)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测。 ①若该病在代与代之间呈连续遗传
②若该病在系谱图中隔代遗传
类型一
类型二
类型一 遗传方式的分析判断 例1观察下列遗传系谱图,分析其遗传类型并回答问题。
类型一
类型二
分析各遗传系谱图,回答所属的遗传类型。(将正确的选项填入 括号内) ①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是( ); ②乙遗传系谱图所示的遗传病可能是( ); ③丙遗传系谱图所示的遗传病可能是( ); ④丁遗传系谱图所示的遗传病可能是( )。 A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病 B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病 C.致病基因位于X染色体上的显性遗传病 D.致病基因位于X染色体上的隐性遗传病

J.Dalton 1766--1844
尔顿症。
男性患者
女性患者
1.伴性遗传
2.人类红绿色盲症
资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请
分析并讨论：
1. 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ X
2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 是隐性基因
人的正常色觉和红绿色盲的基因型
性别
基因位于性 染色体上
伴X遗传
伴性遗传
伴Y遗传
常染 色体
隐性 （无中生有，发病率 _低__，常为隔代遗传）
男女发病机会均__等_
显性 （有中生无，发病率 _高_，常为代代相传）
男女发病机会均__等_
X染 色体
①男性患者_多__于___女性 ①女性患者_多__于___男性
②发病率低,常为隔代遗传 ②发病率高，常为代代相传
基因型
BB
XBXB
女
男
Bb
bb
B
b
XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 （携带者)
色盲
正常
色盲
男性的基因型
XBY 正 常
XbY 色 盲
女性的基因型
XBXB 正 常 XBXb 携带者 XbXb 色 盲
男女婚配方式
XBXB x XBY XBXb x XBY XbXb x XBY
XBXB x XbY XBXb x XbY XbXb x XbY
D、外祖母
2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色
盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲
的概率是（ B ）
双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
觉障碍，不能 ▪ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃

2.伴性遗传在实践中的应用
（１）常见的伴性遗传：人的红绿色盲和抗维生素Ｄ佝偻病、
果蝇的红眼和白眼、人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑
•Content
条纹、雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传等。 （２）伴性遗传在生产实践中的应用
雏鸡性别的早期判定（鸟类和蛾蝶类的性别决定方式与人的
不同，属于ＺＷ型）:
•Content （1）若代代连续，则很可能为显性遗传。
（2）若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因 控制的遗传病。
（3）若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基 因控制的遗传病，又可分为三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病更可能是伴X 染色体隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X染色 体显性遗传病。
男、女中各有 一半为色盲 全为色盲 无色盲
4.人类红绿色盲症的遗传规律 （1）男性色盲患者多于女性。色盲基因是位于X染色体上
•Content 的隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现为色盲；
而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。 （2）色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 ①男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。 ②正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。 ③女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲。
（2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗
传病（简记为“有中生无，是显性”）。
3.确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 （1）在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X染色体隐性
•Content遗传②。若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性

男性色盲患者近7% 我图
女性色盲患者近0.5%
男性患者
→女性患者
男女6种婚配方式 1 XBXBx XBY 一 无色盲
2 XBXB x XbY 一 无 色 盲
3 XBXbx XBY 一 男：50% 女：0
女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
亲代
女性携带者
男性正常 XBY
xb
Y
配子
子代
By
Y
女性正常女性携带者男性正常 男性色盲
红绿色盲基因的等位基因(正常基因B), 也位于X 染色体上，即：XB
Y 染色体由于过于短小，缺少与X 染色体同源区段 而没有这种基因，
XBY
Xby
XBXB
XBXb
XbX
XB 带正常基因的X染色体
Xb 带 色 盲 隐 性 基 因 的 X 染 色 体
Y 男性Y染色体(无等位基因)
社会调查表明：
特点：男患> 女患
(2)无性别差异、男女患者各半，为常 染色体遗传病。
(3)有性别差异，男性患者多于女性为 伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
口诀：
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 显性遗传看男病 母女无病非伴性
例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。
工
II 1
2
1
III
3
4
2
D.一 个X染色体，一个Y染 色 体 ，一个色盲基因
有五种遗传病：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y
六 、人类遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性： (1)无中生有为隐性
(2)有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： (1)伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙 孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→ 孙”。

这 孩这 对 色对 夫 盲夫 妇 的妇 生 概生 一 率一 个 是个 色男 盲 男 孩 的 概 率 是
1\ 2
1\4
1 : 1: 1 : 1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解
亲代
女性色盲
男性正常
XbXb
XBY
母父 亲亲
色正
配请子 同学Xb 们自X己B 动Y 手
盲常 儿女
写一写该遗传图解
子儿 一一
二、伴 性 遗 传
概念: 性染色体上的基因遗传时表现与性 别相关联的现象，（某表现型在雌雄个体 中出现概率不同）
伴X遗传
伴X隐性遗传
• 分类
伴X显性遗传
伴Y遗传
㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传图解
男
亲代
女性携带者
男性正常
孩
XBXb
XBY
的 色
盲
基
配子
XB Xb
XB
Y
因 只
能
来
自
于
子代 XBXB XBXb XBY XbY 母亲 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
女♀ 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性)
ZW型性别决定
雄性♂ zz(同型)
雌性♀ zw(异性)
例：鸟类、蛾蝶类昆虫等
XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性 别决定方式.
包括所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（果蝇）； 一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.）
以下杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性
别的一组是（ ）
B
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）