高血压的临床药物治疗(一)

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高血压的临床药物治疗(一)
【关键词】高血压
近年来随着大规模抗高血压临床实验的开展和心血管分子生物学研究的进展,医学界对高血
压的认识及治疗观念发生了翻天覆地的改变,高血压的传统认识得到了更新,并已成共识,
针对高血压的循证医学研究层出不穷,高血压病不再被认为是局限于心血管系统受累和血流
动力学异常疾病。而是伴随脂肪、糖代谢紊乱和心、脑、肾等靶器官的不良聚集。因此改变
对高血压传统认识对于评价高血压治疗手段,重新评价降压药物和研发新药有重要意义。因
此治疗高血压患者要尽早、要在有效控制血压的同时,改善上述诸代谢紊乱,预防和逆转靶
器官的不良重塑,这是降低心血管并发症的发生和病死率的关键〔1〕。
面对众多的高血压患者,如何采取相应的防治策略呢?笔者认为,一是加强对高血压知识的
宣传教育,建议成年人每年测量一次血压,这样就可以检测出事实上已存在的高血压,提高
公众高血压知晓率。如确诊高血压,则应长期坚持改善生活方式,如戒烟、限酒、限盐、合
理饮食、适当运动、调节情绪、保持心理平衡。长期规律服用治疗高血压药物。定期随诊和
测量血压。
1降压目标
治疗高血压的主要目的是最大限度地降低心血管病死亡和病残的总危险。心血管病危险与血
压之间的相关呈连续性,在正常血压范围并无最低阈,应将血压降到最大能耐受程度。HOT
研究显示血压控制在138/83mmHg以下时心血管事件的发生率最低。此外血压下降到此水
平以下也是非常安全的。高血压、糖尿病伴或不伴肾病的患者血压控制的目标值在
130/80mmHg或以下,对于蛋白尿>1g的患者应将血压将到125/75mmHg以下〔2〕。
2高血压病人的药物治疗
2.1联合治疗
联合治疗有助于干预各种主要血压维持机制,消除由于个体遗传差异而引起的药物的不同反
应,添加或补充药理作用,中和不同药物治疗时引起的不良反应,防止单药治疗时血压降低
触发的代偿反应,降低单一药物剂量,将不良反应降至最小。联合治疗具有安全有效降压,
减少不利效应,更好保护靶器官,提高依从性的优点。联合治疗的原则是:(1)选择药动力
学和药效学上可以互补的药物;(2)避免联合应用降压原理相近的药物,如血管紧张素转换
酶抑制剂(ACEI)和β受体阻滞剂,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)和β受体阻滞剂;(3)
联合治疗应较单药治疗提高疗效,加强靶器官保护;(4)减少及抵消不良反应;(5)长效和
短效药物联合应用;(6)简化治疗方法,尽可能降低费用。
2.2WHO/IHS1999年主张合理的药物联合方案
(1)利尿剂和ACEI或ARB;(2)利尿剂和β受体阻滞剂;(3)β受体阻滞剂和二氢吡啶类
钙拮抗剂(CCB);(4)钙拮抗剂和ACEI和ARB;(5)β受体阻滞剂和α受体阻滞剂。