第十三章 含硫和含磷有机化合物

1 / 32 第十章：羧酸及其衍生物

10.1 用系统命名法命名（如有俗名请注出）或写出结构式

a.(CH3)2CHCOOHb.OHCOOHc.CH3CH=CHCOOHd.CH3CHCH2COOHBre.CH3CH2CH2COClf.(CH3CH2CH2CO)2Og.CH3 CH2COOC2H5h.CH3CH2CH2OCOCH3i.CONH2j.HOOCC=CCOOHHHk.邻苯二甲酸二甲酯l.甲酸异丙酯m.N-甲基丙酰胺s.苯甲酰基n---r.略t.乙酰基

答案：a. 2－甲基丙酸 2－Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid )

b. 邻羟基苯甲酸（水杨酸）o－Hydroxybenzoic acid c. 2－丁烯酸 2－Butenoic acid

d 3－溴丁酸 3－Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chloride f. 丁酸酐

Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate

i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acid

s.COt.H3CCOk.COOCH3COOCH3l.HCOOCH(CH3)2m.CH3CH2CONHCH3

10.2 将下列化合物按酸性增强的顺序排列：

a. CH3CH2CHBrCO2H b. CH3CHBrCH2CO2H c. CH3CH2CH2CO2H

d. CH3CH2CH2CH2OH e. C6H5OH f. H2CO3 g. Br3CCO2H h. H2O

答案：酸性排序 g > a > b > c > f > e > h > d

10.3 写出下列反应的主要产物

目 录

第一章 绪论 ..................................................................................................................................... 1

第二章 饱和烃 ................................................................................................................................. 2

第三章 不饱和烃 ............................................................................................................................. 6

第四章 环烃 ................................................................................................................................... 14

第五章 旋光异构 ........................................................................................................................... 23

第六章 卤代烃 ............................................................................................................................... 28

1 / 90 第一章 绪论 ..................................................................................................................................... 1

第二章 饱和烃 ............................................................................................................................... 3

第三章 不饱和烃 ............................................................................................................................. 7

第四章 环 烃 ............................................................................................................................. 14

第五章 旋光异构 ........................................................................................................................... 22

第六章 卤代烃 ............................................................................................................................... 27

目次之袁州冬雪创作

第一章绪论0

第二章 饱和烃1

第三章 不饱和烃5

第四章 环烃13

第五章 旋光异构21

第六章 卤代烃26

第七章波谱法在有机化学中的应用31

第八章 醇酚醚41

第九章 醛、酮、醌50

第十章 羧酸及其衍生物61

第十一章 取代酸68

第十二章 含氮化合物74

第十三章 含硫和含磷有机化合物82

第十四章 碳水化合物85

第十五章 氨基酸、多肽与蛋白质96

第十六章 类脂化合物101

第十七章 杂环化合物109

Fulin 湛师 第一章 绪论

1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物感性质.

答案：

离子键化合物 共价键化合物

熔沸点 高 低

溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂

硬度 高 低

1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？

答案：

NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同.因为二者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol.由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组分歧的混合物.

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状.当四个氢原子与一个碳原子连系成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状.

答案：

C+624H+11CCH4中C中有4个电子与氢成键为SP3杂化轨道,正四面体结构CH4SP3杂化HHHHC1s2s2p2p2pyzx2pyxyz2pzxyz2pxxyz2sH

1.4写出下列化合物的Lewis电子式.

答案：

HHHHCCHHHH或b.HCHHClc.HNHHd.HSHe.HONOOf.OCHHg.OPOOOHHHh.HCCHHHHHOPOOOHHH或 i.HCCHj.OSOHHOOOSOOOHH或