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第十一章含硫讲义和含磷有机化合物

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有机化学-含硫含磷化合物

有机化学-含硫含磷化合物
碘化三甲基锍
锍盐与季铵盐类似。可用类似的方法制取锍碱，锍碱 的热分解与季铵碱也类似，遵循Hofmann规则。
C H 3C H C H 2C H 3 Δ C H 2 C H C H 2C H 3+S(C H 3)2 S(C H 3)2 O H －
+
硫醚的氧化反应：生成亚砜和砜。
O
H 2O 2(1:1)
C H 3 I+ C l － C H 3 C l+ I －
溶剂： 反应速度：
CH3OH 1
DMSO 106
H C l+ O SC H 3 H + O SC H 3+ C l－
C H 3
C H 3
二甲亚砜作温和的氧化剂。
O R C H 2 O H + C H 3 S C H 3 C 6 H 1 1 N H 3 P C O 4N C 6 H 1 1R C H O + C H 3 S C H 3
１ Raney镍脱硫反应
Raney镍是用50%镍和50%铝组成的合金，用氢氧化 钠溶液处理，把其中的铝溶去，剩下具有无数微孔的 镍，然后经水洗、醇洗而制成的。
RSR ' H 2 R H+R 'H
R an ey N i
R S RR an H ey 2N i R (C H 2)4R
CH3
CH2 S CH2
异硫脲盐
S O 2 C l
Z n,H 2 S O 4
Δ
S H
(2) 性质和应用 分子量低的硫醇具有极难聞的臭味。
乙硫醇在空气中浓度为10-11g/l即可觉察； 并非所有的含硫化合物都臭。
沸点、水溶性：比相应的醇、酚低得多。
CH3CH2OH CH3CH2SH

含硫和含磷的有机化合物

含硫和含磷的有机化合物

02
含硫有机化合物的结构与性 质
硫醇、硫醚和砜的结构与性质
硫醇
硫醇是一类含有硫原子的醇类化合物，通式为R-SH。硫醇分子中的硫原子具有较大的原子半径 和电负性，因此硫醇具有较强的亲核性和还原性。此外，硫醇还具有特殊的气味，常被用作有机
合成中的保护基团和试剂。
硫醚
硫醚是一类含有硫原子的醚类化合物，通式为R-S-R'。与氧醚相比，硫醚的键能较低，易于发生 断裂和反应。硫醚在有机合成中常用作硫化试剂、还原剂和保护基团。
液相色谱法（LC）
通过液相色谱柱对样品进行分离， 适用于极性较大、不易挥发的含 硫和含磷有机化合物的分析。
色谱-质谱联用技
术
将色谱法与质谱法相结合，提高 分析的准确性和灵敏度，适用于 复杂样品中痕量含硫和含磷有机 化合物的分析。
质谱法在含硫和含磷有机化合物分析中的应用
1 2 3
电子轰击质谱（EI-MS） 通过电子轰击使样品分子离子化，得到分子离子 峰和碎片离子峰，适用于结构简单的含硫和含磷 有机化合物的分析。
含磷杂环化合物的结构与性质
含磷杂环化合物的种类
含磷杂环化合物是一类含有磷原子的杂环化合物，包括磷杂苯、磷杂呋喃、磷杂吡啶等。它们具有独特的结构和性质 ，在有机合成和药物化学等领域具有广泛的应用。
反应活性
含磷杂环化合物具有较高的反应活性，可以参与多种有机合成反应，如亲核取代、氧化、还原、环加成等。同时，它 们也可以作为配体与金属离子形成配合物。
VS
阻燃剂
阻燃剂是一类能够阻止或延缓可燃材料燃 烧的化学物质，其中含磷阻燃剂具有高效 、环保等优点。含磷阻燃剂在高温下可以 分解生成磷酸等酸性物质，促进可燃材料 脱水炭化形成保护层，从而起到阻燃作用 。它们被广泛应用于塑料、橡胶、纺织品 等材料的阻燃处理中。

含硫和含磷有机化合物优质文档

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R S H +N aS H R S N a + R X
R S N a + H 2 S R S R + N aX
⑵为了避免硫醚的生成，通常用硫脲代替硫氢化钠；
R X + S CN N 2 2H H 乙 △ 醇RS CN N 2H H H O 2 O .-H H R XS
苯 磺 酰 化 氯 被 锌 还 原 为 硫 酚 ：
1、物理性质和制法
相对分子质量较低的硫醇有毒，具有极其难闻的臭味， 乙硫醇在空气中的浓度达到10时即能为人所感觉。黄鼠狼 散发出来的防护剂中就含有丁硫醇，常把它应用于煤气中。
制法
⑴硫醇可由卤代烃与硫氢化钠在乙醇溶液中共热而得：
乙 醇
R X +N a S H
R S H + N a X
△
注意：生成硫醇会进一步被烷基化，常有副主物硫醚产生；
把-SH作为取代基来命名： HSCH2COOH 巯基乙酸 亚砜 CH3SOCH3 二甲基亚砜 也叫DMSO
-SH为巯基
砜
CH3SO2CH3 二甲基砜
O
S
环丁砜
O
SO2
二苯砜
磺酸及其衍生物
CH3
对甲基苯磺酸
T sOH
SO3H
CH3
NH2
对甲基苯磺酰氯
对氨基苯磺酰胺
T sCl
SO2Cl
SO2NH2
二、硫醇和硫酚
含硫和含磷有机化 合物
第一节 硫、磷原子的成键特性
电子层结构：
O：1s22s22p4
S: 1s22s22p63s23p4
N: 1s22s22p3
P: 1s22s22p63s23p3
•ROH 醇

第11章 含硫、含磷有机物 xin

第11章 含硫、含磷有机物 xin

1) NaOH(S)
S O OH OH
2)H3O+
第三节
一、分类和命名：
NH3 氨 PH3 磷化氢 (膦) RNH2 伯胺 RPH2 伯膦
含磷有机化合物
R2NH 仲胺 R2PH 仲膦
R3N 叔胺 R3P 叔膦
R4N+X季铵盐 R4P+X季鏻盐
膦——分子中含P-C或P-H键
PH3 膦
(C6H5)3P
C2H5O P C2H5O OH O
C2H5O P C2H5O
O C6H5
O, O-二乙基磷酸酯 磷酸二乙酯
O, O-二乙基苯基膦酸酯
二、磷酰基化合物的性质：
1. 碱性条件下水解，P-O 键优先断裂，可彻底 水解得H3PO4：
H3CO H3CO P O OCH CCl2 OH H2O
敌敌畏 HO HO O OH
第十一章 含硫、含磷有机物
第一节
第二节 第三节
有机硫化合物
磺酸 含磷有机化合物
第一节
含硫有机化合物
硫和磷是生物有机体中的重要成分。 许多含硫化合物在农药和医药方面 也有着重要的意义。 自然界中，硫至少以硫化氢、硫、硫代 硫酸根（S2O32-）、亚硫酸根（SO32-）、 硫酸根（SO42-）等化合物状态存在。
P
+ CHCl2CHO + 2CH3OH
2. P-C键一般稳定，但当邻近碳上有强吸电 子基团或多重键时，可水解断裂：
O (OH)2PCH2CH2Cl 乙烯利 H2C CH2 + H3PO4 + ClOH
3. 三价磷（膦）氧化得 P=O 键：
(CH3CH2)3P
稀HNO 3
(CH3CH2)3P 氧化膦

含硫和含磷有机物

含硫和含磷有机物

磷酸化法
总结词
磷酸化法是通过将磷酸根离子连接到有机分 子中的碳原子上，生成含磷有机物的方法。
详细描述
在磷酸化法中，通常使用磷酸或磷酸酯作为 磷源，与有机分子中的碳原子发生亲核取代 反应，生成含磷有机物。此方法广泛应用于
合成农药、染料、香料等精细化学品。
氧化法
总结词
氧化法是通过将含硫或含磷有机物与氧化剂反应，引入 氧原子或氧基团的方法。
有机化合物，具有酸性、润滑性、乳化 性等特点。
VS
详细描述
磷酸酯是一种有机化合物，具有酸性、润 滑性、乳化性等特点。在石油、化工、纺 织等领域有广泛应用。
焦磷酸酯
总结词
高分子化合物，具有热稳定性、阻燃性、绝 缘性等特点。
详细描述
焦磷酸酯是一种高分子化合物，具有热稳定 性、阻燃性、绝缘性等特点。在电线电缆、 建筑材料、涂料等领域有广泛应用。
除草剂
含硫和含磷有机物在除草剂的合成中具有重要作 用，如草甘膦和百草枯等。
杀虫剂
含硫和含磷有机物在杀虫剂的合成中也有广泛应 用，如马拉硫磷和敌敌畏等。
杀菌剂
含硫和含磷有机物在杀菌剂的合成中也有应用， 如代森锰锌和福美双等。
染料领域
01
02
03
酸性染料
含硫和含磷有机物在酸性 染料的合成中具有重要作 用，如酸性媒介染料和酸 性络合染料等。
柠檬烯
含硫和含磷有机物在柠檬烯的合成中 也有广泛应用，如柠檬烯类香料等。
04
含硫和含磷有机物的合成方 法
磺化法
要点一
总结词
磺化法是一种常用的合成含硫有机物的方法，通过将硫磺 或硫化物与烃类化合物反应，将硫原子引入有机分子中。
要点二
详细描述

第十一章含硫和含磷的有机化合物

第十一章含硫和含磷的有机化合物

RSH
硫醇
RSR′
硫醚
S
硫酮
R C R'(H) （硫醛）
ArSH 硫酚 RSSR 二硫化物
O
R C SH 硫羟酸
二、命名
1 与含氧有机化合物类别相似的含硫有机化合物：
含氧化合物的类别名称前 + 硫
2 亚砜、砜、磺酸
烃基 + 类名
3 复杂的硫醇类有机化合物，把-SH(巯基) 当做
4 取代基进行命名
2、磷酸酯类：凡含氧酯基都用前缀O－烃 基表示。
CH3PH2 甲基膦
(C6H5)3P 三苯基膦
C2H5P(OH)2 苯基膦酸
O ClCH2CH2 P OH
OH
2-氯乙基膦酸 （乙烯利）
CH3O P O CH3O CH CCl3
OH
敌百虫
O,O-二甲基－（1-羟基－2，2，2-三氯乙基）膦酸酯
CH3O PO
S H
环己硫醇
C H 3SSC H 3
二硫化二甲基 （二甲基二硫）
H 3 C
S H
对甲基硫酚
SC H 3
苯甲硫醚
O H 3 CSC H 3
二甲亚砜
H 3C
O SN H 2 O
对甲基苯磺酰胺
第二节 各类含硫化合物的性质
一、 硫醇和硫酚 1、 物理性质 尽管硫醇相对分子质量大于同碳原子的醇，
但由于分子间不能形成氢键，极性较弱，所 以沸点和在水中的溶解度明显下降。
一、分类
RNH2 ： R2NH ： R3N： R4N +Cl -： 亚膦酸类
伯胺 仲胺 叔胺
季铵盐
RPH2 ： R2PH ： R3P：
伯膦 仲膦 叔膦

有机化学 含硫和含磷有机化合物

有机化学 含硫和含磷有机化合物

PH3
RPH2
R2PH
R3P
合物 [R4P]+I-
O HO P OH
OH
O
O
RO P OH RO P OR
OH
OH
O RO P OR
OR
磷酸 磷酸烷基酯 磷酸二烷基酯 磷酸三烷基酯
23:21
O R P OH
OH
O R PR
OH
O R PR
R
烷基膦酸 二烷基膦酸 氧化三烷基膦
O HO P OH
OH
磷酸
CH3 SH 甲硫醇
SH
C2H5 S S
C2H5
二硫化二乙基(二乙基二硫)
苯硫酚
C2H5 S C2H5
乙硫醚(二乙基硫)
23:21
-SH 巯（qiu）基，或硫氢基
1.2 物理性质
状态： 虽然相对分子质量大于水,但硫化氢 在常温下是气体(原因) 沸点： 硫醇沸点比相应的醇低得多(原因) 溶解度： 在水中的溶解度低 低极硫醇有毒，并有极难闻的臭气
23:21
S与O同族
P与N同族
差别主在在于电负性不同，含硫、磷的有机物与相 应的含氧、氮有机物相比稳定性更差，同时S、P 还可形成高价的有机物。
23:21
一 含硫有机化合物
含氧有机化合物 醇 R-OH 酚 Ar-OH 醚 R-O-R
醛，酮
羧酸
23:21
R CO
R'
O
R C OH
含硫有机化合物 R-SH 硫醇 Ar-SH 硫酚 R-S-R 硫醚
CH2-CH-CH2
23:21
SH SH OH
2.氧化 硫醇易被氧化
(O) RSH
( H)

有机化学课后习题参考答案(全)

有机化学课后习题参考答案(全)

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学教案-11含硫含磷有机化合物

有机化学教案-11含硫含磷有机化合物
3.有机硫杀菌剂
第二节磺酸
硫酸分子中一个-OH被R取代
二、磺酸的性质
1.物理性质
2.化学性质
1.－OH被取代：可被-X，-NH2，-OR等基团取代
2.－SO3H被取代
可被H，-OH，-CN，-SH，-NH2等多种基团取代。
三、磺酸的代表化合物
1.磺胺药物
2.磺酸型离子交换树脂
第三节含磷有机化合物
一、含磷有机化合物的分类和命名
1.分类
2.命名
二、含磷的代表化合物
1.敌敌畏
2.马拉硫磷
3.敌百虫
4.乙烯利
思考与练习
1.试分离乙醇、乙硫醇和乙硫醚的混合物（不采用蒸馏法）
2..教材课后习题P220
3.第1题、第2题、第3题
教学后记：
第十一含硫含磷有机化合物
（1）含硫有机化合物的分类和命名
以ppt课件辅助演示，教师讲解；
讲解10分钟，答疑5分钟；
（2）掌握含硫化合物、含磷化合物的化学性质。
教学要求：
掌握含硫化合物、含磷化合物的化学性质。.
重点与难点
重点:含硫化合物化学性质；含磷化合物的化学性质。
难点：含硫化化合物、含磷化合物的化学性质。
教学内容
更新情况（融入课程思政内容）
教学方法
与
组织安排
教学方法：启发讲授与自主学习结合、讲授与案例相结合
组织安排：第一学时：组织教学、教学要求、复习上节课教学内容，新课导入。
专业（教 研室）主任
审查意见
备 注
XXX大学教案续页
第十一章含硫含磷有机化合物
第一节含硫有机化合物
一、含硫有机化合物的分类和命名
命名：相应的醇、酚、醚前加“硫”字

含硫和含磷有机化合物

含硫和含磷有机化合物
强氧化剂则将其氧化成磺酸
R-SH R-S-S-R
KMnO4 强氧化剂
R-SO3H
二.硫醇和硫酚
2.化学性质---氧化
.
硫醇的氧化
2R SH
硫醇
弱氧化剂 [H]
R S S R
二硫化物
强氧化剂
RSO3H
烷基磺酸
强氧化剂
强氧化剂
RSO2H
烷基亚磺酸
弱氧化剂：空气中的氧, I2, H2O2 等 强氧化剂: HNO3,KMnO4 等 例:
醚的氧化
O 硫醚的氧化 HNO3,CrO3 or H2O三.硫醚、亚砜、砜 2 R S R' 室温
. .
第二节 含硫有机化合物
硫醚的氧化
O O 室温 CrO3 or H2O2 发烟 HNO3,KMnO or RCOOOH 4 通式： R S R' R S R' R S R' 室温 高温 亚砜 硫醚 O 4 发烟 HNO3,KMnO or RCOOOH O 砜 O 高温 Hor2 RCOOOH 2O ,KMnO CH3 S CH3 S R' 3SCH3 4 R O 例： 高温 二甲亚砜 O3 H2O2 CH3 S CH3 CH3SCH O O 砜 O2 二甲亚砜 CH浓 HNOCH3 CH3 S CH3 S 3 SCH3 3 O 二甲亚砜 O 浓 HNO3 CH SCH CH S CH
弱氧化剂：空气中的氧, I2, H2O2 等 这种互相转化是生物体内非常重要的生理过程。 强氧化剂: HNO3,KMnO4 等 例: CH CH COOH
2
2CH2 CH COOH SH NH2
半胱氨酸
[O] [H]
NH2 S NH2 S CH2 CH COOH

《含硫和含磷有机物》课件

《含硫和含磷有机物》课件
分类
根据结构特征，含硫有机物可分为硫 醇、硫醚、磺酸等。
含硫有机物的性质与特点
性质
含硫有机物具有特殊的气味和颜色，且大多具有挥发性、腐 蚀性和毒性。
特点
含硫有机物在自然界中广泛存在，是许多生物代谢过程中的 重要组分。
含硫有机物的来源与用途
来源
含硫有机物主要来源于天然产物，如 植物和动物体内的硫化合物，以及微 生物代谢产物等。
含硫和含磷有机物的发展趋势与未来挑战
要点一
总结词
要点二
详细描述
含硫和含磷有机物的发展趋势与未来挑战
随着科技的不断进步，含硫和含磷有机物的研究将更加深 入和广泛。未来，人们将更加关注如何实现含硫和含磷有 机物的可持续利用，如何提高其合成效率和选择性，以及 如何拓展其在新能源、生物医药等领域的应用。同时，随 着研究的深入，人们也需要面对如何解决含硫和含磷有机 物的环境影响问题，如何实现绿色合成等挑战。
含硫和含磷有机物的研究方向与重点
总结词
含硫和含磷有机物的研究方向与重点
详细描述
未来的研究将更加注重含硫和含磷有机物的结构和性 质的关系，深入探讨其反应机理和动力学过程。同时 ，随着绿色化学的发展，如何实现含硫和含磷有机物 的绿色合成也是研究的重点方向。此外，开发新型的 含硫和含磷有机物材料，拓展其在新能源、生物医药 等领域的应用也是未来的研究重点。
提高动物的生长性能和健康状况。
含硫和含磷有机物在其他领域的应用
环境治理
含硫和含磷有机物在环境治理领域也有广泛应用，如污水处理、 废气治理等。
制药工业
含硫和含磷有机物在制药工业中也有重要应用，如合成抗生素、 抗病毒药物等。
食品工业
含硫和含磷有机物在食品工业中也有应用，如食品添加剂、防腐 剂等。

《含硫、磷》课件

《含硫、磷》课件

绿色化学的发展
01
随着绿色化学的不断发展，含硫、磷化合物的使用将被逐步替
代，转向更加环保的合成方法和原料。
新技术的应用
02
新技术如人工智能、生物技术等将在含硫、磷化合物的替代品
研发中发挥重要作用。
全球化趋势
03
随着全球化趋势的加强，各国将加强合作，共同应对含硫、磷
化合物的环境问题，推动其替代品的研发和应用。
化学沉淀法
通过向废水中投加药剂，使硫、磷 等污染物以沉淀的形式从废水中分 离出来。
生物处理法
活性污泥法
利用活性污泥中的微生物群体对 废水中的硫、磷等污染物进行吸 附和降解，从而达到净化废水的 目的。
生物膜法
利用生物膜上的微生物群体对废 水中的硫、磷等污染物进行吸附 和降解，从而达到净化废水的目 的。
硫化氢可用于提取金属元素，如金、 银等，同时也可用于生产硫磺和各种 含硫化合物。
磷化合物在农业上的应用
磷化合物在农业上主要用于肥料和农药的生产。
磷农药是一种常见的农药，可用于防治植物病虫害，提 高农作物产量和质量。
磷酸盐是植物生长所必需的元素之一，是农业生产中重 要的肥料。
此外，磷化合物还可用于土壤改良和动物饲料中，提高 土壤肥力和动物生长速度。
04
磷的化合物在工业中也 有着广泛的应用，如制 造洗涤剂、涂料、炸药 等产品。
02
含硫、磷化合物的应用
硫化合物在工业上的应用
硫化合物在工业上的应用广泛，如硫 酸、硫磺、硫化氢等。
硫磺可用于制造橡胶、合成纤维、塑 料等有机材料，同时也是生产硫酸的 重要原料。
硫酸是重要的化工原料，可用于生产 化肥、农药、染料、炸药等，同时也 是石油工业和冶金工业中必不可少的 添加剂。

含硫、含磷有机化合物

含硫、含磷有机化合物
第4页/共22页
一、硫醇和硫酚
低级的硫醇有毒，具有极其难闻的臭味。黄鼠狼散发 出的防护剂中就含有丁硫醇。环境污染中硫醇为恶臭的主 要来源。
（一）硫醇、硫酚的酸性 硫醇和硫酚的酸性比相应的 醇或酚强。硫醇显弱酸性，可溶于稀氢氧化钠溶液中。硫 酚的酸性比碳酸强，可溶于碳酸氢钠水溶液。
利用此反应可以除去石油中的硫醇。 硫醇、硫酚能与砷、汞、铅、铜等重金属离子形成稳定 的不溶性盐，因此，含巯基的化合物常作为重金属盐类 中毒的解毒剂。例如，二巯基丙醇，在医药上叫作巴尔 （BAL），它可以夺取有机体内与酶结合的重金属离 子，形成稳定的络盐而从尿中排出。
第18页/共22页
命 化名合硫物醇的、命硫名酚，、只硫需醚在等相与应含的氧含化氧合衍物生类物别的相类似名的前含加硫
上“硫”字即可。例如：
第19页/共22页
一、磷酸和磷酸类化合物
（一）敌敌畏 O，O—二甲基—O—(2,2-二氯乙烯基) 磷酸酯，商品名称敌敌畏，结构式如下：
敌敌畏是无色或浅黄色液体，易挥发，微溶于水。 它对昆虫兼具胃毒和触杀作用，农业上广泛用于防治刺 吸口器害虫和潜叶害虫。但它对人、畜的毒性较大，不 宜用于家庭卫生和兽医。
人工合成的乙基大蒜素是较稳定的化合物，同样具有良 好的杀菌效果，对马铃薯腐烂病、棉花枯萎病和小麦锈 病均有防治作用，商品名称“抗菌剂”。其结构为：
第10页/共22页
（二）代森锌 工业原料为淡黄或灰 色，不溶于水，有臭鸡蛋味，遇光、 热和碱性物质分解。代森锌是一种保 护性杀菌剂，对病菌具有较强的触杀 作用，对人、畜毒性低，对作物安全 。可用于防治麦类锈病、白粉病，苹 果花腐病、各种蔬菜霜霉病、炭疽病 、马铃薯晚疫病等多种真菌性病害。 本品于发病初期叶面喷雾，也用作拌 种和（土三壤）处克理菌。丹 纯品为白色结晶，在 中性或酸性溶液中稳定。对人、畜、植 物安全，但对皮肤有刺激性。在果树、 蔬菜上使用可防治多种病害，对豆类和 蔬菜的根腐病、立枯病，马铃薯晚疫病 （，四葡）萄敌霜克霉松病原等粉有为良棕好色的无防味治粉效未果。。在水中不稳定，光、 热、碱均可促进分解。对人、畜毒性较高，对皮肤有刺激 作用。施药后经根、茎吸收传导，被植物吸收后有较长的 残效。在土壤中残效期达一个月左右。以保护作物为主， 兼有治疗作用。主要采用种子和土壤处理的方法，对烟草 黑胫病，水稻烂秧及大白菜软腐病等均有效。

《含硫、含磷有机物》课件

《含硫、含磷有机物》课件

含硫、含磷有机物对环境的污染
酸雨形成
含硫、含磷有机物在大气中经过化学反应，形成酸性物质，导致 酸雨的形成，对土壤和水体造成污染。
生物毒性
含硫、含磷有机物可能对水生生物产生毒性，影响生态平衡。
土壤污染
含硫、含磷有机物在土壤中积累，影响土壤质量，破坏土壤生态。
含硫、含磷有机物的处理方法与技术
化学氧化法
《含硫、含磷有机物》ppt课件
目 录
• 含硫有机物概述 • 含磷有机物概述 • 含硫有机物的性质与反应 • 含磷有机物的性质与反应 • 含硫、含磷有机物的环境影响与处理 • 未来展望与研究方向
01
含硫有机物概述
含硫有机物的定义与分类
定义
含硫有机物是指分子中含有硫元素的 有机化合物。
分类
根据结构特征，含硫有机物可分为硫 醇、硫醚、磺酸和砜等。
还原反应
在特定条件下，含硫有机 物可被还原为烃或醇。
取代反应
含硫有机物中的硫原子可 被其他基团取代。
含硫有机物的反应类型与机理
加成反应
含硫有机物中的碳-硫键可 与氢气等发生加成反应。
重排反应
在特定条件下，含硫有机 物中的碳-硫键会发生重排 ，生成新的碳-碳键。
缩合反应
在酸或碱催化下，含硫有 机物中的碳-硫键可与其他 碳-硫键发生缩合反应，生 成环状化合物。
详细描述
含磷有机物既存在于自然界中，如核酸、蛋白质中的磷酸酯，也可以通过生物合成和化学合成的方法获得。生物 合成通常在酶的作用下进行，而化学合成则需要选择合适的反应条件和原料。
含磷有机物的重要性和应用
要点一
总结词
要点二
详细描述
含磷有机物在生命体系、药物合成和工业生产等领域具有 广泛的应用价值。
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CH2 OH CH SH + Hg2+ CH2 SH
CH2 OH
CH S Hg CH2 S
+ 2H+
2、氧化反应(oxidation reactions)
硫醇和硫酚都容易被氧化：
2RSH + I2
RSSR + 2HI
二硫化物
硫醚也可以被氧化为高价含硫化合物：
CH3 S
CH3
[O] H2O2 , HOAc
第十一章含硫和含磷有机化合物
精品
Ⅰ. 含硫有机化合物 一、含硫有机化合物的分类和命名
与含氧有机化合物类别相似的含硫有机化合 物，命名时只需在相应的含氧有机化合物的类名 前加上“硫”字即可。例如：
CH3CH2SH
乙硫醇
SH CH3 S CH3 CH3 S 也可以-SH（巯基）等当作取代基来命名。例如：
2RSH + HgO
(RS)2Hg + H2O
硫醇汞（白色沉淀）
许多重金属盐能引起人畜中毒。医疗上利用
硫醇能与重金属离子形成配合物或不溶性的盐的
性质，把它们用作解毒剂，
例如，2,3-二巯基-1-丙醇（俗称巴尔BAL） 可以与重金属离子形成稳定的配合物，从尿中排 出，从而解除了重金属对体内蛋白质和酶的破坏 作用：
RSNa + H2O
硫醇钠
苯硫酚的酸性（pKa=6.5）比苯酚的酸性(pKa = 9.96) 强得多,它的解离常数同碳酸的第一解离常
数（pKa=6.37）大小差不多,所以硫酚可以溶于碳 酸氢钠溶液中:
SH + NaHCO3
SNa + CO2 + H2O
硫酚钠
硫醇和硫酚皆能同重金属铅、汞、铜、银 等的氧化物作用，生成难溶化合物：
(二)甲硫醚
CH3 S
CH3
[O]
O H2O2 , HOAc , △
二甲亚砜
CH3 O S
CH3 O
二甲砜
二甲亚砜（DMSO）是一种极有用的溶剂，既 能溶解有机物，又能溶解无机物。
Thanks！
低级硫醇有毒，且具有极难闻的臭味，例 如，乙硫醇在空气中的浓度达到10-11g·L-1时， 即能为人所察觉。随着相对分子质量的增大，臭 味逐渐减弱，硫醇的沸点比相应醇低得多。
(二) 化学性质
1、酸性和成盐反应 硫醇和硫酚都显酸性。硫醇 的酸性比相应的醇强，但比硫酚弱，故它只能同强 碱反应：
RSH + NaOH
CH2 CH CH2
SH SH OH
2,3－二巯基－1－丙醇
CH2 CHCHCOOH
SH
2－巯基－3－丁烯酸
CH3CHCH2CH3
SCH3
2－甲硫基丁烷
亚砜、砜等命名时，只要在他们的类命前加上
相应的烃基名称。
O
O
CH3 S CH3
二甲亚砜
CH3 S CH3 O
二甲砜
CH3CH2SO3H
乙磺酸
二、硫醇和硫酚 (一) 物理性质