土壤农化分析

概念：

1.回收率：测定值与已知值的百分比。

2.粗蛋白质：含有氨基酸、酰氨等非蛋白质物质。

3.空白试验：除了不加样品，完全按样品测定的操作步骤和条件完成的试验。

4.系统误差：是由分析过程中某些固定原因引起的。

5.对照试验：只有一个条件不同，其他条件都相同的情况下进行的一组试验。

6.相对误差：绝对误差与真值之比。

7.偶然误差：称随机误差，是某些偶然因素如气温、气压、温度改变、仪器的偶然缺陷或偏离操作的偶然丢失或沾污等处引起的误差。

8.总体：是指一个从特定来源的、具有相同性质的大量个体事物或现象的全体。

9.样品：是由总体中随机抽取出来的一些个体所组成。

10.精密度：精密度通常用标准差（s）和变异系数（cv）表示。

12.灵敏度：是指单位浓度或单位量的被测物质所产生的响应值变化程度。

13.绝对误差：测定值与真值之差为绝对误差。

14.绝对偏差：是测定值与标准值之差。

15.相对偏差：绝对偏差与平均值的百分比。

18.分析误差：在分析过程中产生的各种误差统称为分析误差。

19.差错亦称粗差，适由于分析过程中的粗心大意，或未遵守操作规程、或读数、记录、计算错误，或加错试剂等造成测定值偏离真值的异常值，应将它舍弃。

20.全程序空白值：是指用一方法测定某物质时，除样品中不含该测定成分外，整个分析过程的全部因素引起的测定信号值或相应浓度值。

21. 检出限：在分析方法所规定的条件下，方法所测出的最低浓度或最低值，称为检出限。

22.准确度：指在一定实验条件下多次测定的平均值与真值相符合的程度，以误差来表示。

23.标准物质：分析化学中用于直接配制标准溶液或标定滴定分析中操作溶液浓度的物质。

24.允许误差：技术标准,检定规程等对计量器具所规定的允许的极限值

填空：

1.测定土壤可溶性盐总量的方法有：电导法和残渣烘干法和阴阳离子之和。

2.重铬酸钾容量法测定土壤有机质，用邻啡罗啉作指示剂时，在用标准硫酸亚铁滴定的过程中，悬液的颜色变化为：橙—灰绿—淡绿—砖红。

3.优级纯、分析纯、化学纯试剂的英文代码及标签颜色分别是绿色 G.R;红色 A.R;蓝色 C.P。

4.我国的试剂的规格基本上按纯度划分，共分为高纯，光谱纯，基准，分光纯，优级纯，分析纯和化学纯7种。

5.土壤有效态氮包括：有机态氮和矿物态氮。

6.分析误差包括系统误差，偶然误差两大类。

7.土壤交换性能的分析包括那些项目:土壤阳离子交换量的测定，交换性阳离子组成分析，盐基饱和度计算，石灰、石膏需求量的计算。

8.电位法测定土壤pH值时，甘汞电极接电位计的正极，玻璃电极接电位计的负极；玻璃电极插入泥层中，甘汞电极插入上清液

9.浸提土壤养分应考虑的影响因素有：浸提剂的种类、水土比例、振荡时间、温度。 10.EDTA络合滴定法测定Ca时，加入NaOH的作用：中和酸度，形成Mg(OH)2沉淀。

11.硝酸银溶液—棕色玻璃瓶；喹钼柠酮—塑料瓶；浓的氢氧化钠溶液—塑料瓶；过氧化氢—棕色玻璃瓶；铁氰化钾—棕色细口瓶；姜黄素-草酸溶液—玻璃瓶。

12.影响土壤PH测定的因子，液土比例，提取平衡时间，界面电位影响

13.氰化盐碘量法测定还原糖时加入碳酸钙的作用（中和酸度）；加入中性醋酸铅的作用（澄清溶液）；过量的醋酸铅用（Na2SO4）除去。

14.磷钼酸喹啉重量法测定过磷酸钙中有效磷时，沉淀在（180±2）℃烘干45分钟，用过的坩埚用（氨水）浸泡后进行清洗。

15.过磷酸钙中的有效磷包括（水溶性）磷和（构溶性）磷，分别用（水）和（微碱性的柠檬酸胺溶液）来浸提。

16.植物样品中的糖包括单糖、（葡萄糖）、（果糖）和双糖（蔗糖）。其中具有还原性的糖用（80℃水）浸提进行测定。

17.有机肥量采样困难的原因为（种类多）、（成分复杂）、（均匀性差）。

18.植物分析按目的可分为两类为（营养诊断分析）和（品质鉴定分析）或按测定方式和成分形态分为（全量分析）和（可溶性养分的组织速测）两类。

19.配制1000ml，100mg/kg (P)标准溶液，需称取KH2PO40.4387克。（保留四位小数，K=39,P=31,H=1,O=16）。

20. 石灰性土壤有效铜锌的测定选用DTPA浸提剂、浸提剂的组成：0.005mol/L

DTPA 0.01mol/L CaCl2 0.1mol/L TEA。

21.纯水的制备方法有：蒸馏法和离子交换法。

22.玻璃器皿洗涤要则：用毕立即涮洗。

23.土壤有效养分的测定通常用1mm（或目筛）的土样，土壤全量养分测定通常用100mm（或目筛）的土样。

45.分析质量控制包括采样误差及其控制、分析误差及其控制和实验室质量控制。

46.分析误差包括系统误差、偶然（随机）误差和差错（粗差）。

47.分析结果的准确度主要由系统误差决定的。精密度则是由偶然误差决定的。

48.确定允许偏差的大小，要综合考虑：①生产和科研工作的要求；②分析方法可能的准确度和精密度；③样品成分的复杂程度；④样品中待测成分的高低等因素。

49.校正曲线通常包括工作曲线和标准曲线。

50.常量分析一般选用三级纯水，其导电率为（<5.0）μs/cm,微量元素分析（离子电极法、原子吸收光谱法）一般应选用优级纯水，电导率为（<1.0）μs/cm，特制纯的水电导率为（<0.06）μs/cm。

51. 土壤中速效钾的标准浸提剂是1mol/L醋酸氨？它可以把交换性的钾和黏土矿物固定的钾截然分开。

52.测定土壤水分时应将土样放在（105-110）℃的烘箱中烘至恒重。

53.半微量开氏法测定土壤全氮所用催化剂的组成为：K2SO4,CaSO4·5H2O,TiO2其比例为：100：3：3。

1、纯水制备常用蒸馏法和例子交换法。 2、实验室用水级别分为一级水、二级水和三级水。4、化学试剂规格：等级 名称 代号 标签颜色一级 优级纯 G.R 绿色；二级 分析纯 A.R 红色；三级 化学纯 C.P 蓝色；四级 实验试剂 L.R 黄色

5、常用洗涤液的种类：铬酸洗液、盐酸、碱性洗液、有机溶剂和其他。6、玻璃仪器洗涤要则：“用毕立即洗刷” 清洁标准：加水倒置，水顺器壁流下，内壁上附着的水膜均匀，且不挂水珠。

7、标准溶液：已知准确浓度、可以用于确定待测物质含量的溶液。浓度通过基准物来确定。 8、基准物质：可以直接配制标准溶液或用于确定标准溶液准确浓度的物质

9、基准物应具备的条件：a必须具有足够的纯度（  99.9%）；b组成与化学式完全一致；c性质稳定；d具有较大的摩尔质量。（可降低称量误差）

10、试剂的配制有直接配置法和间接配制法。

11、测定土壤有机碳的标准方法是干烧法或湿烧法。

12、为什么选用醋酸铵作为土壤交换性钾的标准浸提剂？

a它能将土壤交换性钾和粘土矿物固定的钾截然分开；b用醋酸铵浸提的土壤交换性钾的结果，重现性比其他盐类好；c同时和作物吸收量相关性也较好；d醋酸铵浸提土壤交换性钾最有利于采用火焰光度计来测定钾的含量。

13、石灰性土壤交换量测定存在哪些问题？如何解决？

a最大困难是交换剂对碳酸钙、碳酸镁的溶解。由于钙离子。镁离子始终在溶液中参与交换平衡，阻碍他们被交换完全，因此交换剂的选择是测定石灰性土壤交换量的首要问题。

b石灰性土壤在大气二氧化碳分压下的平衡pH接近于8.2。在pH8.2时，许多交换剂对石灰质的溶解度很低。用于石灰性土壤的交换机往往采用pH8.2的缓冲液。

14、土壤阳离子交换性能分析包括哪些项目？

土壤阳离子交换量的测定、交换性阳离子组成和分析盐基饱和度、石灰、石膏需要量的计算。

15、土壤中氮有哪些形态，相互关系，测定对应注意的问题？

土壤中氮素养分主要以有机态氮和无机态氮两种形式存在，二者的总和称为全氮。其中有机态氮占95～98％，属于迟效性氮。无机态氮素占1～2％，主要以硝酸盐和铵盐的形式存在，分别称为硝态氮和铵态氮，它们属于速效性氮素。

18、土壤有效钾的定义，它与速效钾的区别？

包括速效钾和缓销钾中的有小部分，故称之为有效钾~

16、土壤有效态氮有哪些？为什么测定有效氮特别困难？

包括无机的矿物态氮和部分有机质中易分解的、比较简单的有机态氮。

困难：有效氮的变化较大，无法有效测定。生物法与作物生长相关性较好，但时间长，且培养条件不同，结果不同；化学法：简便快捷，但所测出的有效氮与作物的相关性不好。 17、如何选择合适的土壤有效磷浸提剂，为什么0.5mol/L的碳酸氢铵是石灰性土壤有效磷较好的浸提剂，钼锑抗法的显色条件是什么？

砂性土壤可用水作为提取剂，因为砂性土壤固定磷的能力不大，存在于砂性土壤中的磷以水溶性磷为主；酸性土壤可用无机酸为提取剂；石灰性土壤可用饱和以CO2的水或碱溶液为提取剂，当然碱溶液为提取剂主要用于石灰性土壤，但也可用于中性和酸性土壤。

石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢铵碱溶液中存在着氢氧根离子、碳酸氢根离子、碳酸根离子等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此它是石灰性土壤有效磷较好的浸提剂。

显色要在一定的酸度条件下显色，过酸与不足均会影响结果。合适的pH是8.5，显色适宜温度是20~60度，显色需要静置30分钟以上，显色时间为30~60min。

19、以土壤速效钾作为钾素指标时，应注意的问题？

除土壤速效钾外，还有非交换性的缓效性钾。这部分不能被醋酸铵交换出来，但当土壤交换性钾由于作物吸收及淋失而减低是，这种非交换性的缓效性钾逐渐释放出来，特别是那些含粘土矿物较多的土壤，非交换性缓效钾对土壤钾的供应起着重要的作用，在这种情况下，仅用交换性钾含量作为土壤钾素肥力的指标是不够全面的，还应该考虑非交换性缓效钾的含量。

20、用水饱和土壤土浆法，或者用水土比为1：1或1：5的提取法，提取土壤盐分有什么优点？

一般来讲，水土比例越大，分析操作越容易，但是对作物生长的相关性差。

如果研究土壤中盐分的运动规律或某种改良措施对盐分变化的影响，则可用较大的水土比5:1

对碱化土壤来说，用高的水土比浸提对钠离子的测定影响较大，故1:1进出也更设用于碱土化学性质分析方面的研究

21、DTPA-TEA提取溶液中各种试剂成分，浓度，PH的主要作用，DTPA-TEA和DTPA-AB两种提取剂在组分和用途上有何不同？

DTPA-TEA提取溶液（0.005 DTPA 0.01 CaCL2 0.1 TEA pH7.3 ）当提取液加入土壤中，使土壤液保持在pH7.3左右时，大约有3/4的TEA被质子化，可将土壤中的代换态金属离子置换下来。

DTPA-AB提取溶液（0.005 DTPA 1.0 碳酸氢铵），用于同时提取测定近中性-石灰性土壤的有效铜、铁、锰和有效磷、钾、硝态氮等养分含量。