对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见
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中国炎症性肠病营养诊疗共识1. 本文概述本《中国炎症性肠病营养诊疗共识》旨在为临床医生、营养师以及相关专业人员提供关于炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)患者营养评估、干预与管理的权威性指导。
随着近年来IBD发病率在全球范围内持续上升,尤其是在珠江三角洲等特定区域呈现出高发态势,制定符合我国国情和患者需求的营养诊疗标准显得尤为重要。
共识凝聚了全国百余名消化内科、营养学及IBD领域知名专家的集体智慧与实践经验,充分考虑了国内外最新的科研成果与临床证据,旨在确保对IBD患者的营养诊疗实践达到科学化、规范化与个体化的目标。
本文分为若干关键章节,系统地阐述了IBD的疾病特性、营养素代谢异常及其对患者健康的影响,明确了营养风险筛查、营养状况评估的具体方法与时机,并强调了营养干预在IBD治疗中的核心地位。
共识详细解析了针对不同疾病活动度、并发症及手术前后等不同临床情境下的营养支持策略,包括口服营养补充、全肠内营养、部分肠内营养及特殊医学用途配方食品的应用原则,同时关注了营养干预过程中可能出现的并发症及其防范措施。
共识还特别关注了IBD患者个体差异与生活质量的提升,倡导以患者为中心的个性化营养方案设计,强调营养教育、心理支持以及多学科团队协作在全程管理中的价值。
共识对未来研究方向进行了前瞻性的探讨,指出在肠道微生态、营养基因组学、精准营养等领域深化探索,有望进一步优化IBD患者的营养诊疗效果。
《中国炎症性肠病营养诊疗共识》作为我国IBD营养诊疗领域的里程碑式文件,不仅为临床实践提供了详实的依据,也对推动我国IBD研究与诊疗水平的提升具有深远意义。
通过遵循共识提出的各项建议与标准,医疗专业人员能够更加有效地利用营养干预手段改善IBD患者的营养状态、控制疾病活动2. 流行病学与疾病负担炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease, IBD)是一组以慢性、复发性肠道炎症为特征的疾病,主要包括克罗恩病(Crohns Disease, CD)和溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis, UC)。
《炎症性肠病合并机会性感染专家共识意见》要点IBD是一种慢性非特异性肠道疾病,主要包括CD和UC。
IBD呈慢性病程、迁延不愈,严重影响患者生命质量。
IBD的治疗经历了3个时期的演变,20世纪50年代引入糖皮质激素,60年代开始使用免疫抑制剂,而当今已进入生物制剂时代。
随着治疗的进展和不断规范化,IBD的治疗效果有了长足的进步,患者并发症和病死率明显下降。
然而这些药物单独或联合治疗会改变患者的免疫状态,从而带来相应的问题,特别是增加了机会性感染的风险。
机会性感染是指对健康人体致病能力有限或无致病能力的微生物,当疾病(如艾滋病)或治疗因素诱发机体免疫功能低下时,则可致病而引发感染。
IBD患者是机会性感染的高风险人群。
首先,疾病本身可导致患者营养状况下降;其次,应用糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂可严重抑制患者的免疫力,因此机会性感染发生率显著增加,需要予以关注和重视。
我国各类传染病较西方国家相对高发,故积极预防、早期诊断和及时控制机会性感染是改善我国IBD患者预后的前提。
一、IBD合并巨细胞病毒(CMV)感染1. IBD患者CMV血清IgG抗体阳性率高于健康对照者,UC合并CMV 结肠炎者多于CD。
2. 重度UC出现糖皮质激素抵抗者建议临床除外CMV活动性感染。
3. CMV IgM抗体阳性和(或)CMVpp65抗原血症(每150000个白细胞中CMV 阳性细胞数≥1)和(或)血浆CMV DNA实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测阳性,提示CMV活动性感染。
4. CMV结肠炎的诊断金标准是结肠黏膜组织HE染色阳性伴免疫组织化学染色(IHC)阳性,和(或)结肠黏膜组织CMV DNAqPCR阳性。
5. 若外周血CMV DNAqPCR检测阳性>1200拷贝/mL者可考虑行抗病毒治疗。
6. 结肠镜检查发现特殊内镜表现可提示CMV结肠炎,应常规行活组织检查并进行鉴别诊断。
7. 发生糖皮质激素抵抗的重度UC患者若合并CMV结肠炎,建议及时给予抗病毒治疗。
炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京)溃疡性结肠
炎部分解读
梁笑楠;尹凤荣;张晓岚
【期刊名称】《临床荟萃》
【年(卷),期】2018(033)011
【摘要】2018年5月,中华消化杂志在线发表了中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组制订的《炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京)》,该共识意见在2012年共识意见的基础上对炎症性肠病的诊治进展进行了更新与完善,为医务人员规范诊治炎症性肠病提供了更新、更全面的依据.本文主要对共识意见中溃疡性结肠炎的诊断和治疗部分进行解读,以期加深临床医师对新共识的认识与理解,提高溃疡性结肠炎的诊治水平.
【总页数】4页(P987-990)
【作者】梁笑楠;尹凤荣;张晓岚
【作者单位】河北医科大学第二医院东院消化内科,河北石家庄 050035;河北医科大学第二医院东院消化内科,河北石家庄 050035;河北医科大学第二医院东院消化内科,河北石家庄 050035
【正文语种】中文
【中图分类】R574.62
【相关文献】
1.2012中国炎症性肠病诊断与治疗的共识意见解读(溃疡性结肠炎部分) [J], 吴小平
2.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012年·广州)溃疡性结肠炎治疗部分解读 [J], 杨红;钱家鸣
3.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012年·广州)克罗恩病诊断的部分解读 [J], 冉志华
4.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2012年·广州)溃疡性结肠炎诊断部分解读 [J], 梁洁;周林;沙素梅;雷少妮;罗贯虹;吴开春
5.炎症性肠病诊断与治疗的共识意见(2018年,北京):克罗恩病部分解读 [J], 郭亚慧;牛巍巍;张晓岚
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中国炎症性肠病影像检查及报告规范专家指导意见(2020完整版)【摘要】炎症性肠病(IBD)主要包括克罗恩病(CD)和溃疡性结肠炎(UC),其中CD病情复杂、影像表现多样,影像学诊断具有难度。
规范化的影像检查技术及报告有助于提高CD的影像诊断水平。
本文旨在为我国CD影像学检查技术选择、扫描方案制定、影像征象解读以及影像报告书写提供指导意见。
炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)主要包括克罗恩病(Crohn′s Disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC),是一种缓解与复发交替发生的慢性非特异性疾病,病因尚未明确。
近年来IBD在我国的发病率逐渐上升。
UC多见于结直肠,为连续性的局限于肠黏膜的非肉芽肿性炎症;而CD可累及全消化道,多见于末端回肠和右半结肠,为节段性的累及肠壁全层的肉芽肿性炎症。
影像学在IBD患者的诊断和治疗中扮演着重要的角色,尤其在判断CD肠道病变范围、肠腔狭窄性质以及并发症等方面具有十分重要的作用。
但CD病情复杂,影像表现多样,再加上影像科医生对CD影像特征的认知水平参差不齐,导致影像报告存在较大的质量差异。
此外,CD患者肠道扫描等检查技术的规范性欠缺也会影响CD的影像诊断质量。
为提高中国IBD影像诊断水平,建立规范的IBD影像检查和诊断体系,IBD 领域的影像科与消化内科专家组共同讨论并制定本指导意见。
意见主要针对CD,从影像学检查技术的选择、扫描方案制定、影像征象解读以及影像报告等方面规范相关内容。
一、影像学检查技术的选择CT肠道成像(CT enterography,CTE)和MR肠道成像(MR enterography,MRE)是CD肠道检查的有效方法,可清晰显示肠腔、肠黏膜、肠壁及肠管外组织结构的改变,其中MRE由于具有无辐射性、优良的软组织对比度及多参数多序列成像的优点而成为年轻CD患者随诊复查时的首选方法。
1 对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见_2007年_济南_ 发表时间:2009-12-30 发表者:严瑾 (访问人次:870) 中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组 炎症性肠病(IBD)是一种病因尚不明确的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)。前者是一种慢性非特异性结肠炎症,病变主要累及结肠黏膜和黏膜下层,范围多自远段结肠开始,可逆行向近段发展,甚至累及全结肠及末段回肠,呈连续性分布,临床主要表现为腹泻、腹痛和黏液脓血便。后者为一种慢性肉芽肿性炎症,病变可累及胃肠道各部位,以末段回肠及其邻近结肠为主,呈穿壁性炎症,多呈节段性、非对称性分布,临床主要表现为腹痛、腹泻、瘘管、肛门病变等。两者均可合并不同程度的全身症状。 2006年,全国IBD协作组成立以来,我们结合国外处理指南对诊治规范的建议进行了讨论,强调诊治规范应具有先进性、科学性、实用性和普及性。 根据循证医学的原理,广泛搜寻循证资料,进行修改补充十分关键,但我国目前高质量的临床资料不多,加之对于一个幅员辽阔的国家这些资料也很难达到以一概全的指导效果,因此在讨论中除引证部分资料外,更多参考国外新近诊治指南并广泛征求专家意见,对诊治规范作了进一步修改,形成共识意见讨论稿。 今年5月济南第七次全国消化疾病学术大会上报告后定稿,现公布如下,供国内同道参考。今后应加强循证资料的搜集,并在应用中定期修改,不断完善和更新规范的内容,使之深化细化,加强实用性和指导性。 第一部分诊断及疗效评价标准 溃疡性结肠炎 一、诊断标准 1.临床表现:有持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便伴腹痛、里急后重和不同程度的全身症状。病程多在4~6周以上。可有关节、皮肤、眼、口及肝胆等肠外表现。 2.结肠镜检查:病变多从直肠开始,呈连续性、弥漫性分布。表现为: ①黏膜血管纹理模糊、紊乱或消失、充血、水肿、质脆、出血、脓性分泌物附着,亦常见黏膜粗糙,呈细颗粒状; ②病变明显处可见弥漫性、多发性糜烂或溃疡; ③缓解期患者可见结肠袋囊变浅、变钝或消失,假息肉及桥形黏膜等。 3.钡剂灌肠检查:主要改变如下: ① 黏膜粗乱和(或)颗粒样改变; ② 肠管边缘呈锯齿状或毛刺样,肠壁有多发性小充盈缺损; ③ 肠管短缩,袋囊消失呈铅管样。 4.黏膜组织学检查:活动期和缓解期有不同表现。 活动期: ① 固有膜内有弥漫性慢性炎性细胞、中性粒细胞、嗜酸粒细胞浸润; ② 隐窝有急性炎性细胞浸润,尤其是上皮细胞间有中性粒细胞浸润及隐窝炎,甚至形成隐窝脓肿,脓肿可溃人固有膜; ③ 隐窝上皮增生,杯状细胞减少; 2
④ 可见黏膜表层糜烂、溃疡形成和肉芽组织增生。 缓解期: ① 中性粒细胞消失,慢性炎性细胞减少; ② 隐窝大小、形态不规则,排列紊乱; ③ 腺上皮与黏膜肌层间隙增宽; ④ 潘氏细胞化生。 5.手术切除标本病理检查:肉跟及组织学上可见上述UC特点。 在排除细菌性痢疾、阿米巴痢疾、慢性血吸虫病、肠结核等感染性结肠炎及结肠CD、缺血性结肠炎、放射性结肠炎等疾病基础上,可按下列标准诊断。 ① 具有上述典型临床表现者为临床疑诊,安排进一步检查。 ② 同时具备上述第1、2、3项中之任何一项,可拟诊为本病。 ③ 如再加上第4或第5项中病理检查的特征性表现,则可确诊。 ④ 初发病例、临床表现和结肠镜改变均不典型者,暂不诊断UC,但须随访3~6个月,观察发作情况。 ⑤ 结肠镜检查发现的轻度慢性直、乙状结肠炎不能与UC等同,应观察病情变化,认真寻找病因。 二、诊断内容 完整的诊断应包括疾病的临床类型、严重程度、病情分期、病变范围及并发症。 1.临床类型: 可分为慢性复发型、慢性持续型、暴发型和初发型。 1)初发型指无既往史、首次发作; 2)暴发型指症状严重,每日解血便1O次以上,伴全身中毒性症状,可伴中毒性巨结肠、肠穿孔、脓毒血症等并发症。除暴发型外,各型可相互转化。 2.临床严重程度:可分为轻度、中度和重度。 轻度:患者每日腹泻4次以下,便血轻或无,无发热、脉搏加快或贫血,红细胞沉降率正常。 重度:腹泻每日6次以上,伴明显黏液血便,体温> 37.5℃ ,脉搏> 9O次/min,血红蛋白(Hb)< 100 g/L,红细胞沉降率>30 mm/1 h,详细Truelove分度见附件1。 中度:介于轻度和重度之间。附件1 Truelove和Witts UC分度 3.病情分期:可分为活动期和缓解期。Southerland疾病活动指数(DAI,也称Mayo指数,较为简单实用,见表l。 慢性活动性或顽固性UC指诱导或维持缓解治疗失败,通常为糖皮质激素抵抗或依赖。前者指泼尼松龙足量应用4周不缓解,后者为泼尼松龙减量至10 mg/d即无法控制发作或停药后3个月内复发者。 4.病变范围: 分为直肠、直乙状结肠、左半结肠(脾曲以远)、广泛结肠(脾曲以近)、全结肠。 5.肠外表现及并发症: 肠外可有关节、皮肤、眼部、肝胆等系统受累;并发症可有大出血、穿孔、中毒性巨结肠及癌变等。 3
三、鉴别诊断 1.急性感染性结肠炎: 各种细菌感染,如痢疾杆菌、沙门菌、大肠杆菌、耶尔森菌、空肠弯曲菌等。急性发作时发热、腹痛较明显,外周血血小板不增加,粪便检查可分离出致病菌,抗生素治疗有良好效果,通常在4周内消散。 2.阿米巴肠炎: 病变主要侵犯右侧结肠,也可累及左侧结肠,结肠溃疡较深,边缘潜行,溃疡间黏膜多属正常。粪便或结肠镜取溃疡渗出物检查可找到溶组织阿米巴滋养体或包囊。血清抗阿米巴抗体阳性。抗阿米巴治疗有效。 3.血吸虫病: 有疫水接触史,常有肝脾肿大,粪便检查可发现血吸虫卵,孵化毛蚴阳性,直肠镜检查在急性期可见黏膜黄褐色颗粒,活检黏膜压片或组织病理检查发现血吸虫卵。免疫学检查亦有助鉴别。 4.克罗恩病: 鉴别要点详述见后文。 5.大肠癌: 多见于中年以后,直肠指检常可触及肿块,结肠镜与X线钡剂灌肠检查对鉴别诊断有价值,活检可确诊。须注意UC也可引起结肠癌变。 6.肠易激综合征: 粪便可有黏液但无脓血,显微镜检查正常,结肠镜检查无器质性病变证据。 7.其他: 其他感染性肠炎(如肠结核、真菌性肠炎、出血坏死性肠炎、抗生素相关性肠炎)、缺血性结肠炎、放射性肠炎、过敏性紫癜、胶原性结肠炎、白塞病、结肠息肉病、结肠憩室炎及HIV感染合并的结肠炎应与本病鉴别。此外应特别注意因下消化道症状行结肠镜检查发现的轻度直、乙状结肠炎不能与UC等同,需认真检查病因,观察病情变化。 四、诊断步骤 临床表现疑诊为UC时,推荐以下诊断步骤。 1.病史中注意病程:腹泻腹痛多在4~6周以上,应特别注意新近肠道感染史、抗生素和非甾体类抗炎药(NSAID)等用药史、戒烟与应激因素等。 2.粪便常规与培养:不少于3次,根据流行病学特点做相关检查除外阿米巴痢疾、血吸虫病等。 3.结肠镜检查兼取活检:重症患者或暴发型患者可缓作或仅作直、乙状结肠镜检查。 4.钡剂灌肠检查:可酌情使用,重度患者不推荐。 5.常规实验室检查:如血常规、血浆蛋白、红细胞沉降率、c一反应蛋白、腹部平片、超声检查,有助于确定疾病的严重度和活动度。有条件的单位亦可作粪便钙卫蛋白、乳铁蛋白等检测,了解炎症活动性。 五、诊断举例 溃疡性结肠炎初发型、中度、活动期、直乙状结肠受累。 4
六、疗效标准 1.完全缓解:临床症状消失,结肠镜复查发现黏膜大致正常。 2.有效:临床症状基本消失,结肠镜复查黏膜轻度炎症或假息肉形成。 3.无效:经治疗后临床症状、内镜及病理检查结果均无改善。
一、诊断标准 1.临床表现: 慢性起病、反复发作的右下腹或脐周腹痛、腹泻,可伴腹部肿块、梗阻、肠瘘、肛门病变和反复口腔溃疡,以及发热、贫血、体质量下降、发育迟缓等全身症状。阳性家族史有助于诊断。 2.影像学检查: 胃肠钡剂造影,必要时结合钡剂灌肠。可见多发性、跳跃性病变,呈节段性炎症伴僵硬、狭窄、裂隙状溃疡、瘘管、假息肉及鹅卵石样改变等。腹部超声、CT、MRI可显示肠壁增厚、腹腔或盆腔脓肿、包块等。 3.肠镜检查: 结肠镜应达末段回肠。可见节段性、非对称性的黏膜炎症、纵行或阿弗他溃疡、鹅卵石样改变,可有肠腔狭窄和肠壁僵硬等。 胶囊内镜对发现小肠病变,特别是早期损害意义重大。 双气囊小肠镜更可取活检助诊。 如有上消化道症状,应作胃镜检查。 超声内镜有助于确定范围和深度,发现腹腔内肿块或脓肿。 4.黏膜组织学检查: 内镜活检宜包括炎症与非炎症区域,以确定炎症是否节段性分布;每个病变部位至少取2块组织。 病变部位较典型的改变有: ① 非干酪性肉芽肿; ② 阿弗他溃疡; ③ 裂隙状溃疡; ④ 固有膜慢性炎细胞浸润、底部和黏膜下层淋巴细胞聚集; ⑤ 黏膜下层增宽; ⑥ 淋巴管扩张; ⑦ 神经节炎; ⑧ 隐窝结构大多正常,杯状细胞不减少。 5.局限性病变、节段性损害、鹅卵石样外观、肠腔狭窄、肠壁僵硬等特征,镜下除以上病变外,病变肠段更可见穿壁性炎症、肠壁水肿、纤维化以及系膜脂肪包绕等改变,局部淋巴结亦可有肉芽肿形成。在排除肠结核、阿米巴痢疾、耶尔森菌感染等慢性肠道感染、肠道淋巴瘤、憩室炎、缺血性肠炎、白塞病以及UC等基础上,可按下列标准诊断。 ① 具备上述临床表现者为临床疑诊,安排进一步检查。