农业部办公厅关于2011年兽用生物制品监督抽检情况的通报
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农业部办公厅关于2012年农业行政处罚案卷评查情况的通报正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 农业部办公厅关于2012年农业行政处罚案卷评查情况的通报(农办政[2012]41号)各省、自治区、直辖市农业(农牧、农村经济)厅(局、委),部内有关司局:为进一步规范农业执法行为,提高办案能力和水平,2012年我部在农业系统组织开展了农业行政处罚案卷评查活动。
现将评查情况通报如下:一、总体情况按照我部的部署,2012年各省有组织地开展了农业行政处罚案卷评查工作。
在各单位自查、省级组织评查的基础上,各省向我部报送参评案卷117卷。
我部组织评查组对上报的案卷从执法主体、当事人认定、事实证据、法律适用、执法程序、文书制作等方面进行了认真评审,评选出44卷案卷为2012年全国农业行政处罚优秀案卷(名单见附件)。
从评查情况看,各级农业部门办案水平和案卷质量整体上有了明显提升,特别是一些过去未获评过优秀案卷的省份经过不懈努力有了长足进步。
但同时,仍有个别省份差距依然较大,亟待下大力气提高办案能力和案卷制作水平。
二、需要改正的问题今年上报参评案卷虽然整体水平有了较大提高,但每卷仍或多或少存在一些不规范的问题,部分案卷甚至还存在严重问题,需引起高度重视。
一是执法主体不合法。
对饲料的查封扣押决定本应由饲料管理部门作出,但查封扣押决定书却加盖动物卫生监督机构印章。
抽样取证凭证加盖执法机构印章与现行规定不符。
二是当事人认定不准确。
没有正确区分公民、法人、其他组织三类主体,将其他组织混同个人或法人,或将起字号的个体工商户混同其他组织。
未准确区分法人、法人代表、法定代表人、负责人、投资人等称谓之间的异同,错误适用相关称谓。
农业部办公厅关于征求《兽用生物制品批签发管理办法(征求意见稿)》意见的函文章属性•【公布机关】农业部•【公布日期】2008.06.03•【分类】征求意见稿正文农业部办公厅关于征求《兽用生物制品批签发管理办法(征求意见稿)》意见的函(农办医函〔2008〕16号)现将《兽用生物制品批签发管理办法(征求意见稿)》发给你们,请组织提出修改意见,并于2008年7月15日前将修改意见反馈我部兽医局。
联系人:盛圆贤联系电话:************传真:************电子邮箱:************.cn二〇〇八年六月三日兽用生物制品批签发管理办法(征求意见稿)第一条为规范兽用生物制品批签发工作,加强兽用生物制品质量管理,依照《兽药管理条例》,制定本办法。
第二条兽用生物制品批签发是指国家对国内生产和进口的兽用生物制品,在每批产品销售前实施的强制性审查。
第三条农业部负责全国兽用生物制品批签发的监督管理工作。
省级兽医行政管理部门负责本辖区兽用生物制品批签发的监督管理工作。
中国兽医药品监察所负责兽用生物制品批签发工作的具体实施。
省级兽药检验机构承担批签发样品的现场核查和抽样、封样。
第四条兽用生物制品生产企业(以下简称“生产企业”)和境内代理机构(以下简称“代理机构”)对所提供批签发材料和样品的真实性负责。
第五条生产企业、代理机构首次申报批签发的,应当填写《兽用生物制品批签发申请表》,并提交以下材料:(一)生产企业《兽药生产许可证》或者代理机构《兽药进口许可证》、《兽药经营许可证》复印件;(二)批签发产品的批准文号审批件复印件;(三)批签发产品的标签、说明书。
《兽用生物制品批签发申请表》信息或者上述材料事项发生变更时,应当及时将变更资料提交中国兽医药品监察所。
第六条生产企业、代理机构材料通过审核并获得中国兽医药品监察所《兽用生物制品批签发通知单》、《兽用生物制品生产与检验报告》样表后,可依照本办法申报产品批签发并申请省级兽药检验机构抽样。
农业部办公厅关于进一步规范动物卫生监督执法工作的通知
【法规类别】农业管理
【发文字号】农办医[2011]11号
【发布部门】农业部
【发布日期】2011.03.16
【实施日期】2011.03.16
【时效性】现行有效
【效力级别】部门规范性文件
农业部办公厅关于进一步规范动物卫生监督执法工作的通知
(农办医[2011]11号)
3月15日,中央电视台新闻频道播出专题报道《“健美猪”真相》,反映“瘦肉精”监管存在的有关问题。
其中,也反映出动物卫生监督执法工作还存在“隔山开证”、只收费不检疫、违规监管等行为,在社会上产生了严重的不良影响。
为进一步规范动物卫生监督执法工作,有效防控重大动物疫病,保障动物产品质量安全,现通知如下:
一、立即开展动物卫生监督执法队伍专项整顿行动。
动物卫生监督执法是保障动物源性食品安全的重要工作,建立一支高素质的执法队伍是做好各项执法工作的重要基础。
各省(区、市)畜牧兽医主管部门要立即组织开展一次动物卫生监督执法队伍专项整顿行动,摸清各级动物卫生监督机构性质、人员编制、经费保障情况以及执法人员数量、性
质、专业、学历等基本情况。
对编制内执法人员实行定期培训和严格考核制度,对聘用人员实行公开招考和竞争上岗制度。
要健全执法人员管理制度,做到奖优罚劣、能进能出。
各地要通过开展专项整治行动,不断优化执法队伍结构,提高动物卫生监督执法人员的政治素质和专业素质,建立一支作风正、业务精、纪律严的动物卫生监督执法队伍。
农业部关于2009年第二期兽药抽检情况的通报正文:---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 农业部关于2009年第二期兽药抽检情况的通报(农医发〔2009〕12号)各省、自治区、直辖市畜牧兽医(农牧、农业)厅(局、办):按照我部统一部署,各地组织完成了 2009年第一季度兽药(不包括兽用生物制品)质量监督抽检计划,现将抽检情况通报如下。
一、基本情况及存在问题一季度抽检兽药合法企业产品2017批,合格1631批,合格率81.9% ,比2008年四季度提高3.2个百分点(附件1-1、附件1-2),比2008年同期提高3.6个百分点。
其中,评价性抽检302批,合格268批,合格率88.7%(附件2);监测抽检1049批,合格875批,合格率 83.4% ;跟踪抽检 599 批,合格 488 批,合格率为81.5% 。
同时,抽检涉嫌假冒产品40批,非法企业产品27批。
一季度从生产环节抽检583批,合格557批,合格率95.5% ,比2008年四季度下降2.5个百分点;经营环节抽检1076批,合格844批,合格率78.4% ,比2008年四季度提高3.9个百分点;使用环节抽检291批,合格230批,合格率79.0% ,比2008年四季度提高 0.7个百分点。
水产用兽药抽检 41批,合格 35批,合格率85.4% ,比2008年四季度提高3.9个百分点。
蚕、蜂用兽药抽检2批,合格2批。
从抽检产品类别来看,化药类产品抽检1068批,合格926批,合格率86.7% ,比2008年第四季度提高2.4个百分点;抗生素类产品抽检440批,合格343批,合格率78.0% ,比2008年第四季度提高0.7个百分点;中药类产品抽检 429批,合格354批,合格率82.5% ,比2008年第四季度提高8.1个百分点;其他类产品抽检13批,合格8批,合格率61.5% ,比2008年四季度下降13个百分点。
农业部办公厅关于2016年度种畜禽质量安全监督检验结果的通报文章属性•【制定机关】农业部(已撤销)•【公布日期】2017.07.11•【文号】农办牧〔2017〕36号•【施行日期】2017.07.11•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文农业部办公厅关于2016年度种畜禽质量安全监督检验结果的通报农办牧〔2017〕36号各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)局(厅、委、办),新疆生产建设兵团畜牧兽医局,各有关种畜禽质量监督检验测试中心,各有关种畜禽生产经营企业:《中华人民共和国畜牧法》规定,我部组织开展了2016年种畜禽质量安全监督检验工作,委托具有法定资质的种畜禽质量检验机构,对种牛、种猪精液进行质量抽检,对种猪、肉鸡商品代进行生产性能测定,现将结果通报如下。
依据《牛冷冻精液》(GB 4143-2008)、《种猪常温精液》(GB 23238-2009)、《种猪生产性能测定规程》(NY/T 822-2004)、《长白猪种猪》(GB 22283-2008)、《大约克夏猪种猪》(GB 22284-2008)、《杜洛克猪种猪》(GB 22285-2008)、《肉鸡生产性能测定技术规范》(NY/T 828-2004)、《家禽生产性能名词术语和度量统计方法》(NY/T 823-2004)和《鸡饲养标准》(NY/T 33-2004),组织抽检了56家企业762头种公牛的冷冻精液产品及74家企业1030头种公猪的常温精液产品,对21家企业送检的653头种公猪进行了生产性能测定,对12家企业的5400只商品代肉鸡进行了生产性能测定。
检测结果表明,种公牛冷冻精液产品、种公猪常温精液产品抽检合格率分别为98.2%、93.1%,较去年分别增加0.1、3个百分点。
种公猪生产性能测定合格率为80.9%,较去年降低了3.1个百分点。
商品代肉鸡孵化性能、生产性能和屠宰性能等相关指标均符合品种标准。
农业部关于颁布《中华人民共和国兽用生物制品规程》和《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》的
通知
文章属性
•【制定机关】农业部(已撤销)
•【公布日期】1994.12.28
•【文号】
•【施行日期】1994.12.28
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】畜牧业
正文
农业部关于颁布《中华人民共和国兽用生物制品规程》和《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》的通知各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业、农林、农牧渔业)厅(局)、兽药监察所、中国兽药监察所:
根据《兽药管理条例》、《中华人民共和国标准化法实施条例》的规定,特颁布《中华人民共和国兽用生物制品规程(1992年版)》(以下简称《规程》)、《中华人民共和国兽用生物制品质量标准》(以下简称《标准》)。
现就有关问题通知如下:
一、《规程》、《标准》为兽用生物制品制造及检验的强制性国家标准,必须严格执行。
二、《规程》属机密性技术法规,任何单位和个人均不得复印、转抄、转借他人,违者按国家有关保密法律、法规查处。
三、《规程》限发于从事兽用生物药品生产、检验、监督管理工作人员,持
有者如离退休、调离(包括出国)原工作单位时,必须将《规程》退回原所在单位保存。
四、本《规程》、《标准》自颁布之日起施行,原1985年第六版《兽医生物制品制造及检查规程(第五次修订本)》中同品种的制造及检验规程及历年来农业部、农业部畜牧兽医司颁布的同品种的制造及检验规程(试行规程、试行办法)同时废止。
五、《规程》、《标准》颁布执行中的其他有关具体事宜,由中国兽药监察所、中国兽药典委员会另行文通知。
1994年12月28日。