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克服马铃薯杂交障碍的回顾

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技术与方法　
亚洲梨砧木对石灰诱导　
缺铁失绿症的耐性　

种植在石灰性土壤上的植物面临难以获　
取铁的问题　这些土壤的含铁量高，但植株　
获取铁的量不足。这是由于在碱性条件下氧　
化铁的溶解性非常低的缘故。铁是植物的必　
需微量元素，与参与各种代谢的蛋白质有关，　
如呼吸作用和光合反应链中的叶绿素的合成　
和电子传递。缺铁的典型症状是叶脉间黄化　
或幼叶出现缺绿症。　’　
解决植株缺铁失绿的方法有施用螯合铁　
等，但由于螯合铁价格昂贵，并且使用螯合铁　
还有较大的环境风险，因此不是解决缺铁失　
绿的有效方法。解决这个问题的另一条很好　
的途径是采用耐缺铁的品种或基因型。在很　
多草木植物和木质植物中发现不同种对缺铁　
失绿的耐性有差异。果树一般对石灰性土壤　
和碱性土壤的低铁水平不具有耐受性。在落　
叶果树中，梨和桃对石灰诱导缺铁失绿最敏　
感。现在已清楚不同梨砧木的缺铁失绿症有　
差异。在梨生产中，有必要找到对不同环境　
条件具有耐性并且能够进行嫁接的砧木。商　
业生产中使用的品种能否嫁接到这些耐性砧　
木上主要决定于砧木的基因型。　
碳酸盐是诱导缺铁失绿最重要的因子之　

一
。

Ｂｕｎｎａｇ等（１９９６）提出使用碳酸盐作为　

筛选楹椁品种的方法，结果发现盆栽试验和　
田间试验结果间有很好的相关性。．耐石灰诱　
导的缺铁失绿症的筛选技术在木本植物中应　用更普遍，但是除了用在筛选西方梨树砧木　上以外，未见在筛选亚洲梨树砧木上应用。　亚洲大部分梨是在碱性或石灰性土壤上　６　生产的，特别是在中国西北地区，在这些地区　缺铁失绿症发生极为普遍。嫁接到杜梨　（Ｐｙｒｕｓ　ｂｅｔｕｌａｅｆｏｌｉａ）上的梨树品种常常表现　出缺铁失绿症。为了克服这一问题，筛选耐　高ｐＨ和石灰性土壤的砧木显得十分重要。　本研究将砧木种植在石灰性土壤和高ｐＨ盆　钵中，评价了中国和日本梨树果园中使用的　主要梨树砧木对石灰诱导缺铁失绿症的耐　性。试验在温室中进行，试验材料为三种梨　树砧木，分别是木梨（Ｐｙｒｕｓ￣：ｅｒｏｐｈｉｌａ）、麻梨　（Ｐ．ｂｅｔｕｌａｅｆｏｌｉａ　Ｂｕｎｇｅ）和豆梨（Ｐ．ｃａｌｌｅｒｙ－　ａｎａ）。植株在含石灰性土壤的盆钵中种植９Ｏ　天，通过叶绿素含量测量值、叶片中铁含量、　植株生长参数来估计这些砧木对缺铁失绿的　耐性。在高ｐＨ石灰性土壤上，这三种梨树　砧木中，木梨完全展开的顶端叶片中的叶绿　素含量和含铁量高于麻梨和豆梨。用这些砧　木嫁接梨树品种Ｈｏｕｓｕｉ：后得到进一步证实。　这些结果证明，木梨对石灰诱导的缺铁失绿　症的耐性更强，但还有待通过大田试验来验　证在高ｐＨ石灰性土壤上是否可以利用木梨　代替亚洲梨产区广泛采用的麻梨作砧木，特　别是在中国西北地区。．　邱敦莲摘译自Ｊ．Ｊａｐａｎ　Ｓｏｃ．Ｈｏｒｔ　Ｓｃｉ　７４　（６），２００５　克服马铃薯杂交障碍的回顾　栽培马铃薯是世界上的一种重要作物，　也是一种高投人作物，在其收获和贮藏期间　有多种复合品质要求。马铃薯育种工作者有　幸能够得到多种多样的遗传资源，野生茄属　亲缘种提供了广泛的遗传多样性和基因资　源。在多数情况下，我们可以依靠亲本胚乳　
平衡染色体数量或者是有效的倍数性来取得　
杂交的成功。多数野生亲缘种与栽培马铃薯　
问的杂交障碍是由胚乳平衡染色体数量　

謦　
一汝一　
～方一　
与一一术一一技一　
寮寮　
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审Ｌ，　与力　基　
（ＥＢＮ）的差异造成的，我们可以很容易地利　
用倍数性操作和桥梁杂交来克服这种障碍。　
最普通的倍数性操作包括获得单倍体来减少　
胚乳平衡染色体数量和获取２ｎ配子来增加　
胚乳平衡染色体数量。其它获得可育的种间　
杂种的方法包括蒙导遗传操作、胚挽救、激素　
处理、正反交、选择杂交亲和基因型和体细胞　
融合。了解马铃薯杂交障碍及其克服机制能　
让育种工作者利用茄属中丰富韵基因资源。　
向　平摘译自Ｐｌａｎｔ　Ｂｒｅｅｄｉｎｇ　１２５（１），２００６　

小麦种质系对俄罗斯小麦　
蚜虫生物Ⅱ型的抗性　

在美国西部大平原地区，俄罗斯小麦蚜虫　
（Ｄ／ｕｒａｐｈｉ，ｎｏ．Ｔｉａ）是小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ　ａｅ．ｇｔｉ￣ＪｔｃｉＴｔ　
Ｉ．）的一种重要虫害。一种俄罗斯小麦蚜虫　
（Ｒ、ｖＡ）生物型（暂时定名为Ｂｉｏｔｙｐｅ　２）对目前　
推广的ＲＷＡ抗性品种具有致病性。本研究的　
目的是鉴定种质系对生物Ⅱ型　的抗性；　
所用的种质系以前被证实对北美ＲＷＡ原始生　
物型（暂时定名为Ｂｉｏｔｙｐｅ　１）有抗性。在标准　
的幼苗筛选试验中用生物Ⅱ型ＲＷＡ来评价了　
７６１个种质系。用　１０７品种（没含有　
ＲＷＡ抗性基因）和Ｈａｌｔ品种（含有Ｄｎ４抗性　
基因）作为敏感性对照，用９４Ｍ３７０种质系（含　
有Ｄｎ７抗性基因）作为抗性对照。在完全随机　
区组设计３次重复试验中，对在非重复试验中　
至少表现中等抗性水平的种质系进行了反复　
评价。结果鉴定到４４个种质系对生物Ⅱ型　
ＲＷＡ具有中——高水平的抗性。这些种质系　
的大部分都是起源于　流行的世界各地　
区，或者是衍生于这些地区产生的种质系。１Ｏ　
个种质系的抗性水平相当于９４Ｍ３７Ｏ种质系　
的。这些种质系将有益于未来的遗传研究以　
及对生物Ⅱ型　ｒＡ的抗性育种。　谢国禄摘译自Ｃｒｏｐ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　４５（５），２００５　小麦根腐病抗性的肽链内切酶　标记Ｅｐ－－Ｄｌｂ和序列标记位点　标记Ｘｕｓｔ　ＳＳＲ　２００１－－７ＤＬ的　修饰分析法的比较　据报道，肽链内切酶标记Ｅｐ－－Ｄｌｂ和序　列标记位点（ＳＴＳ）标记Ｘｕｓｔ　ＳＳＲ２００１－－７ＤＬ　与小麦根腐病最有效的抗性基因　１紧密　相关。本研究旨在：①建立一种小麦Ｅｐ—　Ｄｌｂ的高效分析方法；②研究肽链内切酶酶　谱与各种小麦基因型根腐病反应之间的关　系；③比较利用Ｅｐ—Ｄｌｂ和Ｘｕｓｔ　ＳＳＲ２００１　—７ＤｌＬ预测病害反应的效果。　本研究建立了　一种利用单株幼苗根部分析Ｅ　一Ｄｌｂ的改　良方法，其效率为原先方法的２．５倍。采用　Ｅｐ－－Ｄｌｂ和Ｘｕｓｔ　ＳＳＲ　２ＯＯ１—７ＤＬ标记对已　知根腐病反应的３８种基因型进行了分析。　在测试的３８种基因型中共鉴定出６种独特　的肽链内切酶酶谱，其中有３种为新的。利　用肽链内切酶标记预测根腐病反应的准确率　达到１００　，而采用ｓＴＳ标记的准确率约为　９Ｏ　。与Ｓ］ｒＳ标记相比，在Ｐｃｈｌ的标记辅　助选择中应用肽链内切酶标记Ｅｐ—Ｄｌｂ不　仅效率更高，而且更经济。　向　平摘译自Ｐｌａｎｔ　Ｂｒｅｅｄｉｎｇ　１２５（１），２００６　水稻种子贮藏性ＱＴＬ研究　水稻种子贮藏性对生产用种量、幼苗活　力，以及杂交种子制种风险大小等都有影响，　在中国南方的潮湿气候条件下更是如此。虽　然有些传统方法能改善水稻种子的贮藏性，　但是它们都存在成本高、有化学残毒以及小　规模农户使用困难等缺点。本研究分析了籼　粳交组合‘ＺＹＱ８’／‘ＪＸ１７’的１２７　个花培加倍　
单倍体品系的种子贮藏性。我们用１２７个品　
７　

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作物育种学第八章 远缘杂交育种

作物育种学第八章 远缘杂交育种

育性减退 异源染色体可能伴有不良性状 不能用于生产，但可用于创造异替换系和易位系
附加系染色体鉴定
（2）异置换系：物种的一对或几对染色体被另一物种的染色体所取代 来源：由附加系（2n+1）与单体（2n-1）杂交再自交得到 染色体的代换通常在部分同源染色体间进行 （如普通小麦的4D与长穗偃麦草的 4E） （部分同源染色体在基因剂量、位置、DNA序列有很大差异，差异程度 因不同染色体而异，它们在功能上有一定补偿能力） 特性：染色体数目未变 细胞学和遗传学上都比相应的附加系稳定 有时可在生产上直接利用
易位系鉴定
4、诱导单倍体 远缘花粉在异种母本上常不能正常受精，但有时能刺激母本 的卵细胞自行分裂，诱导孤雌生殖，产生母本单倍体。 亲缘关系较远的两个亲本因细胞分裂周期不同等原因，其杂 种会排除亲本之一的染色体，产生单倍体植株。 如普通大麦与球茎大麦杂交F1，其球茎大麦的染色体消减而 得到大麦单倍体。 通过远缘杂交己在许多物种中成功地诱导出孤雌生殖的单倍 体。所以，远缘杂交也是倍性育种的重要手段之一。
（5）嫁接法 不育F1杂种嫁接到栽培种上，提高杂种的育 性（马铃薯）
三、杂种后代的分离和选择： 1、分离特点：
（1）分离规律不强 异源染色体缺乏同源性，导致减数分裂过程紊乱，形成不同染色体数目和质 量的各种配子，性状分离复杂且无规律。 （2）分离类型、生殖丰富、并有向两亲分化的倾向 远缘杂交后代，分离出中间类型、偏亲类型、亲本类型、亲本祖先类型、超 亲类型以及单倍体、非整倍体等某些特殊类型； 染色体消失、无融合生殖、染色体自然加倍；
（2）放宽早代选择的标准
早期世代的一些不良性状随染色体、重组而减弱或消失；只要具有某 些可取的经济性状，可进一步改造。
（3）灵活地应用选择方法 难以采用系谱法 混合种植法：如果要把不同种或亚种的一些优良性状和适应性组合起来，培育
育种方式复习课

育种方式复习课


小麦品种是纯合体， 生产上用种子繁殖， 1 、 小麦品种是纯合体 ， 生产上用种子繁殖 ， 现要选育 矮杆（aa）抗病（BB）的小麦新品种； 矮杆（aa）抗病（BB）的小麦新品种；请设计小麦品种 间杂交育种程序， 用遗传图解表示并加以简要说明。 间杂交育种程序 ， 用遗传图解表示并加以简要说明 。 （写出包括亲本在内的三代即可） 写出包括亲本在内的三代即可） 亲代 F1代 AABB×aabb × AaBb
1928年 英国微生物学家弗莱明发现了青霉素，直到1943 1928年，英国微生物学家弗莱明发现了青霉素，直到1943 年青霉素产量还只有20单位/毫升。后来科学家用射线， 年青霉素产量还只有20单位/毫升。后来科学家用射线， 20单位 紫外线照射青霉菌，结果结果大部分真菌死亡了， 紫外线照射青霉菌，结果结果大部分真菌死亡了，其中极 少数菌株不但生存下来，而且产量提高了几十倍。回答： 少数菌株不但生存下来，而且产量提高了几十倍。回答： 1.用射线照射青霉菌时，大部分菌体死亡的原因是什么？ 1.用射线照射青霉菌时，大部分菌体死亡的原因是什么？ 用射线照射青霉菌时 射线不仅能杀死微生物而且突变多数有害。 射线不仅能杀死微生物而且突变多数有害。 2.极少数菌株的青霉素产量提高了几十倍的原因是什么？ 2.极少数菌株的青霉素产量提高了几十倍的原因是什么？ 极少数菌株的青霉素产量提高了几十倍的原因是什么 这些青霉菌发生了基因突变，导致性状改变。 这些青霉菌发生了基因突变，导致性状改变。 3.还可以用什么来诱导青霉菌产生变异？ 3.还可以用什么来诱导青霉菌产生变异？ 还可以用什么来诱导青霉菌产生变异 亚硝酸或硫酸二乙酯等化学诱变剂
6.与杂交育种、单倍体育种等育种方法比较，尽管人工诱变育种 与杂交育种、单倍体育种等育种方法比较，
常见育种方法

常见育种方法


矮杆锈 病小麦
青霉素 高产植 株、太 空椒 单倍体 育种获 得的矮 抗小麦
基因突变
单 染色体组 倍 成倍减少， 花药离体培养， 体 然后再加倍 再加倍后 育 得到纯种 种 多 倍 体 育 种
可以明显地缩短 育种年限
染色体组 成倍增加
秋水仙素处理萌 发的种子或幼苗
器官巨大，提高 产量和营养成分
发育延迟，结 实率低
单倍体育种技术
在某一局部山区有一种雌性黑牛A，与一种黄色雄牛 B交配，由于某种原因，其后代中无雄性小牛出现，但 为了在自然情况下延续种族，雌性黑牛A只能与另一山 区的黄色雄牛C交配，后代中才有雄性小牛出现。 (1)请分析，导致局部山区无雄性小牛出现的原因很 环境条件下可能使雄牛的精子致死 (或Y精子致死) 可能是 。 (2)请你利用现代科学技术手段，设计一种方案，使 某局部山区的雌牛不与另一山区的雄牛交配，就能得到 一种黄色小雄牛。 动物细胞核的全能性 方案设计的理论依据 。 方案设计的思路(不写详细步骤) 。 移植B的体细胞的细胞核到去核的A卵细胞中，把重 组细胞通过动物细胞培养的方法形成早期胚胎，再 移植到A的体内(子宫)让其发育，即可得到雄性小黄 牛
(3)上述方案设计中能得到黄色小雄牛，与题中 A、C交配能得到黄色小雄牛是否有区别? 有 。理由是 。
上述方案中的黄色小雄牛系无性生殖的产物， 而A、C交配得到的黄色小雄牛，则是有性生 殖的产物
云鼎彩票 / 云鼎彩票 彩票最早出现在二千年前的古罗马 生活渐渐分离成两条轨迹，一条是现实的月落日出，日复一日一成不变，另一条是文字构筑的世界。这两条轨迹有时候会有交 汇，生活中的缺失在故事里得到圆满，或者某种臆想得到近乎合乎情理的实施。有时候会因为故事里的一个情节在现实中去印 证可能性的大小，或者去完成书中列出的某些安排。也会思考，是否会在某一天渐渐模糊两条轨迹的区别，而分不清现实与虚 幻。 谁能真正区分现实与虚幻，如何得知究竟是庄生梦蝶还是蝶梦庄生？ 长青不太说话，只是倾听着她们的交谈。看着院子扶疏的花木，阳光明媚正好照在盛开的花朵上，他并不能分清这些花木的名 字。但是会觉得欣喜，无论花朵是清清淡淡的还是明艳绮丽，都非常美丽。他第一次停下来欣赏花草的美。 他看到小曼，抱着一盆绿色的盆栽往二楼房间里去，对年幼的孩子而言，楼梯太长太陡峭，盆栽太重。她控制不住自己的身体， 摔了一跤。他赶过去时看见她的额头往上的发根处破皮流血，清洗伤口、消炎抹药，她一直静静地任由他摆弄。既不说话，也 不喊疼，明明已经痛的皱眉，依旧不吭一声，湿漉漉的眼睛一直注视着他的动作。
《植物体细胞杂交技术》 讲义

《植物体细胞杂交技术》 讲义

《植物体细胞杂交技术》讲义一、植物体细胞杂交技术的概念植物体细胞杂交技术，是指将不同种植物的体细胞，在一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新的植物体的技术。

简单来说，就是把两种不同植物的细胞，通过一系列的操作和处理，让它们结合在一起，形成一个新的细胞，然后这个新细胞可以发育成一棵新的植物。

二、植物体细胞杂交技术的原理植物体细胞杂交技术的原理包括细胞膜的流动性和细胞的全能性。

细胞膜的流动性是体细胞杂交的基础。

我们知道，细胞膜不是固定不变的，它具有一定的流动性，这使得不同植物的体细胞能够相互融合。

而细胞的全能性则是杂种细胞能够发育成新植物体的关键。

细胞全能性是指每个细胞都包含着生物体的全部遗传信息，在一定条件下，都有发育成完整生物体的潜能。

三、植物体细胞杂交技术的操作流程1、去除细胞壁要进行体细胞杂交，首先需要去除细胞壁。

细胞壁就像是细胞的“外壳”，会阻碍细胞之间的融合。

常用的方法是使用纤维素酶和果胶酶来去除细胞壁，得到原生质体。

2、诱导原生质体融合去除细胞壁后，得到的原生质体就可以进行融合了。

诱导原生质体融合的方法有物理法和化学法。

物理法包括离心、振动、电刺激等；化学法一般是使用聚乙二醇（PEG）等试剂来诱导融合。

3、杂种细胞的筛选和培养原生质体融合后，会得到多种类型的细胞，需要筛选出杂种细胞。

筛选的方法有根据细胞的形态、颜色、生理特性等进行筛选。

筛选出来的杂种细胞还需要进行培养，让它们分裂、生长。

4、杂种植株的诱导和鉴定培养后的杂种细胞会形成愈伤组织，再经过诱导分化，就可以发育成杂种植株。

最后，还需要对杂种植株进行鉴定，确定它们是否是真正的杂种。

四、植物体细胞杂交技术的意义1、克服远缘杂交不亲和的障碍在自然界中，很多植物之间由于亲缘关系较远，杂交很难成功。

而植物体细胞杂交技术可以打破这种限制，实现不同种植物之间的基因交流，创造出新的物种。

2、培育优良品种通过植物体细胞杂交，可以将不同植物的优良性状组合在一起，培育出具有多种优良性状的新品种。