盐酸利托君说明书

盐酸利多卡因凝胶使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用盐酸利多卡因凝胶使用说明书【药品名称】通用名称：盐酸利多卡因凝胶英文名称：Lidocaine Hydrochloride Gel汉语拼音：Yansuan Liduokayin Ningjiao【成份】本品主要成份是盐酸利多卡因。

【性状】本品为无色或微黄色的粘稠液体。

【适应症】局麻药、经尿道施行检查和治疗需局部麻醉者。

【规格】2%【用法用量】使用方法：轻轻挤压塑料瓶底部，即可注出凝胶。

先用少量凝胶涂于尿道外口，约 1 分钟后，将管头插入尿道外口，按需要剂量缓缓注入尿道。

男性病人同时按摩尿道球部 3～5 分钟后再次注入。

使用剂量：膀胱镜检查术，膀胱镜下的活检、插管、取异物，激光、电灼及碎石治疗术等为 20ml。

男性：尿道扩张术、留置导尿术及拔除导尿管术等一般用量为 10～15ml。

【不良反应】偶见血压升高及脉搏加快，一般术后自行恢复正常。

【禁忌】有利多卡因过敏史者禁用。

【注意事项】1．血压过高者，腔道外伤者慎用。

2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品局有盐酸利多卡因的局部麻醉作用，其赋形剂能均匀附着于粘膜，并能延缓药物释放，减慢粘膜对药物的吸收，使药物作用时间延长。

同时，本品尚有润滑作用，是临床使用的局部麻醉润滑剂。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】密闭保存。

【包装】10ml、20ml 全塑 A 字形波纹管式密封保险瓶。

【有效期】暂定 24 个月【执行标准】WS-10001-（HD-1286）-2002说明书字数：843。

利可君片说明书-哈药集团中药三厂【警告】1.对本品过敏者禁用。

2.骨髓恶性肿瘤患者禁用。

【说明书修订日期】核准日期：【药品名称】利可君片【英文名】Leucoson Tablets【汉语拼音】LiKejun Pian【成份】利可君。

化学名称：2-(α-苯基-α-乙氧羰基-甲基)噻唑烷-4-羧酸。

化学结构式：分子式：C14H17 ONS分子量：295.36【性状】本品为白色片或薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色。

【适应症】用于防治肿瘤放、化疗引起的白细胞血小板减少症。

【规格】10mg。

【用法用量】口服。

一次20mg，一日3次，或遵医嘱。

【不良反应】尚未发现有关不良反应报道。

【禁忌】1.对本品过敏者禁用。

2.骨髓恶性肿瘤患者禁用。

【注意事项】1.本品性状发生改变后，禁止使用。

2.请放在儿童不易拿到之处。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】尚不明确。

【老年用药】尚不明确。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为半胱氨酸衍生物，服用后在十二指肠碱性条件下与蛋白结合形成可溶性的物质迅速被肠所吸收，增强骨髓造血系统的功能。

【药代动力学】尚不明确。

【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

【包装】高密度聚乙烯瓶包装每瓶60片，每盒1瓶。

【有效期】暂定36个月【执行标准】WS-10001-(HD-0428)-2002【批准文号】国药准字H23022988【生产企业】企业名称：哈药集团中药三厂生产地址：哈尔滨市道外区小八站街12号邮政编码：150078电话号码：（0451）84136918传真号码：（0451）84131717注册地址：哈尔滨市道里区机场路838号。

盐酸米多君片使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
盐酸米多君片使用说明书
【药品名称】
通用名称：盐酸米多君片
汉语拼音：Yansuanmiduojun Pian
【成份】盐酸米多君。

【性状】白色片。

【适应症】
用于下肢静脉充血时循环体位性功能失调而造成的低血压，外科手术后、产后失血以及气候变化、晨间起床后的疲乏所致的低血压等。

女性压力性尿失禁。

【用法用量】口服。

根据病人自主神经的张力和反应性来进行治疗并作相应的调整。

建议成人开始剂量2.5mg(1片)，早晚服药。

压力性尿失禁，成人2.5mg-5mg,每天2-3次，在有经验医生指导下根据病人情况加一调整。

【不良反应】罕见心率不齐、寒战、皮疹，剂量较大时可导致反射性心动过缓，头、颈部出现鸡皮疙瘩，或有排尿不尽的感觉。

【禁忌】对本品的任何成分过敏；严重心血管疾病、高血压、心律失常；急性肾脏疾病、肾功能不全；前列腺肥大伴残留尿、机械性尿路阻塞、尿潴留；甲状腺机能亢进；青光眼，妊娠及哺乳期妇女。

【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用本品
【贮藏】遮光，密闭，阴凉处保存。

【有效期】暂定24个月
说明书字数：533。

盐酸伊托必利片Itopride Hydrochloride 【成份】本品主要成份是盐酸伊托必利。

化学名称：N-[4-[2-(二甲氨基)乙氧基]苄基]-3，4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐，分子式：C20H26N2O4 ·HCl，分子量：394.90。

化学结构式：【性状】白色片剂。

【适应症】胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹不适，餐后饱胀，早饱、食欲不振，恶心，呕吐等。

【规格】50mg【用法用量】成人每次1片，每日3次，饭前服用，根据年龄症状适量酌减。

【不良反应】消化系统：偶尔出现腹泻、腹痛、便秘、唾液分泌增加。

神经精神系统：偶见头痛、睡眠障碍等。

血液系统：偶见白细胞减少(确认应停药)。

过敏症状：皮疹发热、瘙痒等。

偶出现血DUN，肌酐值升高。

他可见背部疼痛、疲乏、手指发麻、手抖等。

【禁忌】1.对本品成份过敏者禁用。

2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

【注意事项】本品可增强乙酰胆碱作用，尤其老年患者易出现副作用，使用时应注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1.由于尚未确认妊娠妇女给药的安全性，对于孕妇或有妊娠可能的妇女，只有确认其治疗上的有益性高于危险性时才可以给药。

2.由于已有报告在动物实验（大白鼠）中向乳汁中转移，因而服用本药物时应当避免哺乳。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】由于一般老年患者生理机能低下，容易出现副作用，应当进行充分观察，确认出现副作用时，应当慎重给药、减量或停止给药。

【药物过量】出现乙酰胆碱作用亢进症状、视觉模糊、恶心、呕吐、腹泻严重时可出现低血钾、呼吸短促、喘鸣、胸闷、唾液和支气管分泌增多等，可用适量阿托品解救。

【药理毒理】具多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动，促进胃排空，并具有中度镇吐作用。

【药代动力学】口服吸收迅速，给药30分钟血药达峰，半衰期约为6小时，多次给药血清药物浓度与单次给药相同，不依赖于细胞色素P450代谢，主要经肝脏黄素单氧化酶（FMO）代谢，本品原形药物4～5%、代谢物75%通过尿液排泄，动物试验体内主要分布于肝，胆，肾、脑和消化系统，中枢系统分布很少。

核准日期：2006年09月04日修改日期：2014年09月26日盐酸左西替利嗪片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：盐酸左西替利嗪片商品名称：西可新®英文名：Levocetirizine Dihydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan Zuoxitiliqin Pian 【成份】本品活性成份为盐酸左西替利嗪。

化学名称：[2-[4-[(R)(4-氯-苯基)-苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。

化学结构式：NNC H ClCH 2CH 2OCH 2COOH. 2HCl分子式：C 21H 25ClN 2O 3•2HCl 分子量：461.8【性状】本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】治疗下述疾病的过敏相关症状，如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。

【规格】5mg 【用法用量】成人、6岁及以上儿童：每日口服1片（5mg ），空腹或餐中或餐后均可服用。

肾功能损害的患者：轻度肾功能损害患者无需调整剂量，中重度肾功能损害患者用法用量根据下表调整：病人肾功能状态肌酐清除率（ml/min）a剂量和服药次数中毒肾功能损害30~49每2日一次，5mg 重度肾功能损害＜30每3日一次，5mg 肾病晚期—采用透析疗法的患者＜10禁忌症a.CLcr=体重（{0.85女性患者系数}肝功能损害患者：仅有肝功能损害的患者，无需调整给药剂量；如伴有肾功能损害的患者，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。

老年患者：对于中度和重度肾功能损害的老年病人，建议调整给药剂量，请参照“肾功能损害患者”的用法用量。

【不良反应】原研产品临床研究儿科患者：原研产品在6-11月龄和1~6岁儿科患者中完成两项安慰剂对照研究，159例受试者暴露的暴露量为左西替利嗪每日1.25mg，共给药2周，每日2次，每次1.25mg。

在安慰剂对照组或左西替利嗪治疗组中，下述药物不良反应的发生率为1%或1%以上。

盐酸伊托必利分散片(威太)说明书【药品名称】通用名称:盐酸伊托必利分散片商品名称:威太【性状】本品为白色或类白色片【适应症】本品适用于功能性消化不良引起的各种症状，如:上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等、【规格】50mg【用法用量】口服。

成人每日3次，每次1片(50mg)，饭前15-30分钟服用:或遵医嘱服用。

【不良反应】1、过敏症状:皮疹、发热、瘙痒感等。

2、消化系统:腹痛、腹泻、便秘、唾液增加等。

3、精神神经系统:头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕等。

4、血液系统:白细胞减少、确认出现异常时应停止给药。

5、偶尔会出现BUN、肌酐上升、有AST、ALT、催乳素上升(正常范围内)的报道。

6、其他:胸背部疼痛、疲劳、手指发麻、手抖等。

【禁忌】1、对本品成分过敏者禁用。

2、存在胃肠道出血、机械肠梗阻或穿孔时禁用。

【注意事项】1.本品可增强乙酰胆碱的作用，故使用时应当注意。

2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的的使用3.严重肝肾功能不全者慎用。

4、用药中如出现心电图QTc间期延长者应停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、也于尚未明认妊娠妇女给药的安全性，对于孕妇或有妊娠可能的妇女，只有确认其治疗上的有益性高于危险性时才可以给药。

2:由于已有报告在动物实验(大白鼠)中术品可向乳汁中转移、因而服用本药物则应当避免哺乳。

【儿童用药】儿童服用本品的安全性资料尚来确立，应避免服用。

【老年用药】由于老年人的生理功能下降，常易发生不良反应，因此老年人在服用时应仔细观察，一旦出现不良反应，需采取减量或停药等措施。

【药物相互作用】由于替喹溴胺、丁溴东莨营城、噻哌溴铵等抗胆城药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱，故本品应避免与上述药物合用。

【药物过量】目前尚无过量服用本品的报道，假如服药过量，应采取对症治疗。

【贮藏】密封，在干燥处保存。

【包装】铝塑包装，6片x3板，12片x1板，122片x2板，12片x3板。

【有效期】24个月【执行标准】《中国药典》2020年版二部【批准文号】国药准字H20031270。

盐酸利多卡因氯化钠注射液盐酸利多卡因氯化钠注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：盐酸利多卡因氯化钠注射液英文名称：LidocaineHydrochlorideandSodiumChlorideInjection•【成份】复方制剂，每毫升含盐酸利多卡因5mg；氯化钠注射液17mg•【性状】无色澄明液体。

•【适应症】局部麻醉药。

作肌注用青霉素溶媒，可减轻注射部位疼痛。

5—15分钟起效，吸收完全。

•【规格】2ml：盐酸利多卡因5mg，氯化钠17mg。

•【用法用量】用本品将注射用青霉素溶解，供肌内注射。

一般情况下一次一支，使青霉素安全溶解即可。

推荐用量最多不超过两支。

•【不良反应】本品在推荐最大用量范围内远未达中毒血药浓度（5μg/ml）。

但应注意交叉过敏反应：有红斑皮疹及血管神经性水肿等表现应停药，严重者可致呼吸停止，皮肤试验对预测过敏反应价值有限。

•【禁忌】婴儿、严重心脏阻滞患者、严重窦房节功能障碍患者禁用。

•【注意事项】对其他胺类局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但本品与普鲁卡因、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。

•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

•【儿童用药】尚不明确。

•【老年用药】尚不明确。

•【药物相互作用】尚不明确。

•【药物过量】尚不明确。

•【药理毒理】尚不明确。

•【贮藏】密闭保存•【包装】2ml无色玻璃安瓿，每盒10支。

•【有效期】24个月•【执行标准】WS-10001-(HD-1069）-2002【注意】药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。

盐酸伊托必利颗粒说明书【通用名称】盐酸伊托必利颗粒【成份】盐酸伊托必利。

【性状】本品为白色或类白色颗粒。

【药代动力学】本品口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达到峰值血药浓度，半衰期约为6小时。

多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。

本品原形药物4～5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。

多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。

据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。

【适应症】本品适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。

【用法和用量】口服，每日3次，每次1袋（50㎎），饭前15-30分钟服用；或遵医嘱。

【不良反应】1.过敏症状：皮疹、发热、瘙痒等。

2.消化系统：腹泻、腹痛、便秘、唾液增加等。

3.精神神经系统：头痛、刺痛、睡眠障碍、眩晕等。

4.血液系统：白细胞。

细胞确认出现异常时应停止给药。

5.偶尔会出现BUN、肌酐上升，有AST、ALT、催乳素上升（正常范围内）的报道。

6.其他：胸背部疼痛、疲劳、手指发麻、手抖等。

【禁忌】1.对本品成份过敏者禁用。

2.存在胃肠道出血、机械梗阻或穿孔时禁用。

【注意事项】1.本品可增强乙酰胆碱的作用，故使用时应当注意。

2.使用本品效果不佳时，应避免长期无目的地使用。

3.严重肝、肾功能不全者慎用。

4.用药中如出现心电图QTC间期延长者应停药。

【药物相互作用】由于替喹溴胺、丁溴东莨菪碱，噻哌溴铵等抗胆碱药物可能使本品促进胃肠道运动的作用减弱，故本品应避免与上述药物合用。

【产品规格】50mg【批准文号】国药准字H20050932【生产厂商】莱阳市江波制药有限责任公司。

盐酸利多卡因注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用盐酸利多卡因注射液使用说明书【药品名称】通用名称：盐酸利多卡因注射液英文名称：Lidocaine Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Liduokayin Zhusheye【成份】本品主要成份为：盐酸利多卡因【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药。

主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。

本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。

本品对室上性心律失常通常无效。

【规格】（1）5ml：50mg（2）5ml：100mg（3）10ml：200mg（4）20ml：400mg【用法用量】1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。

注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。

②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。

③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。

④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。

⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，3【不良反应】（1）本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。

（2）可引起低血压及心动过缓。

血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

【禁忌】（1）对局部麻醉药过敏者禁用。

（2）阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。

【注意事项】（1）防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。

生理盐水与葡萄糖作为溶媒的运用区别一、用糖水还是用盐水要根据病人的具体情况而定。

1、根据病人的原发病及其并发症而定：（1）如果病人有高血压、冠心病及心功能不好，应减少盐水的摄入，以减轻心脏负担。

（2）如果病人有糖尿病但心肾功能尚可，可以用盐水，用糖水时可加胰岛素兑调。

（3）如病人肾功能不好，要减少钠水的摄入，减轻钠水储溜。

2、根据病人的化验结果：（1）如电解质结果。

如有低钠血症，则给予盐水，反之用糖水。

（2）根据心肌酶等评测心功能来决定盐糖的选择。

3、配液：有的药物溶于糖或盐其效能会好点，这要根据药物说明书选择糖盐。

4、如病人休克，应先给于盐水补充血容量，再给于糖水补充能量。

5、盐水主要用于电解质的调节，而糖水主要作为能量，选用时要首先想到这点。

总之，选择时要慎重，尤其是呼吸科，老年病人多，不同程度地存在心功能不好或糖尿病，在选盐时要谨慎，选糖时考虑是否加用胰岛素。

二：溶媒的选择主要从抗生素的稳定性方面考虑。

1、溶媒的选择主要要从抗生素的稳定性方面考虑。

在制剂时，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液pH值多为3.5~5.5左右，而生理盐水稍高，pH值一般为6.5～7.5。

β—内酰胺类在近中性溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，失去抗菌活性，应用时最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类。

溶于葡萄糖液中可有一定程度的分解。

青霉素类在碱性溶液中分解极快。

因此，严禁将碱性药液（碳酸氢钠、氨茶碱等）与其配伍。

合成类抗生素如甲硝唑、奎诺酮类等由于其分子结构的特定性，在5%的葡萄糖溶液中比生理盐水形态更稳定，特别是培氟沙星，应该用糖水配，培氟沙星不能见氯离子，否则会形成沉淀。

2、溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制。

对于半衰期短的药物，如青霉素，我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液的，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度。

现在大多是使用100ml辅液+抗生素，为什么不用250ml？其实这是个习惯问题了，没有绝对要求的。

盐酸利托君治疗前置胎盘的护理发表时间：2011-11-21T13:24:57.490Z 来源：《中外健康文摘》2011年第29期供稿 作者： 刘雯雯 唐奕[导读] 目的 总结盐酸利托君治疗前置胎盘的护理。

刘雯雯 唐奕（桂林医学院附属医院产科 广西桂林 541001） 【中图分类号】R473.71【文献标识码】B【文章编号】1672-5085（2011）29-0173-01 【摘要】 目的 总结盐酸利托君治疗前置胎盘的护理。方法 对我院有前置胎盘症状的57例给予5%葡萄糖500ml+盐酸利托君100mg静脉滴注，并在用药过程中做好一般护理、心理护理并严密观察用药反应。结果 57例孕妇中宫缩被抑制55例，有效率达90%。结论 盐酸利托君的合理使用，及精心护理，可以有效延长孕龄，达到有效的治疗效果。【关键词】盐酸利托君 前置胎盘 护理

前置胎盘：妊娠28周后，胎盘附着于子宫下段，甚至胎盘下缘达到或覆盖宫颈内口，其位置低于胎先露部，称为前置胎盘。前置胎盘是妊娠晚期的严重并发症，也是妊娠晚期出血最常见的原因。其发病率国外报道为0.5%，国内报道为0.24%－1.57%。病因目前尚不清楚，如处理不当将严重威胁母儿的生命安全。因此，在治疗前置胎盘，抑制宫缩、减少产前出血、延长孕龄是治疗的关键。临床上常选用的抑制宫缩药物为：盐酸利托君（主要副反应有：母儿心率增快，血糖升高，血钾降低等。在使用盐酸利托君的时候护理人员一定要严格掌握该药的临床应用方法及注意事项，加强巡视，密切观察用药后的效果及副反应。现将我院产科应用盐酸利托君治疗57例前置胎盘的护理观察如下报道。 1 资料与方法 1.1 一般资料

选择我院产科2009年6月－2011年6月确诊为前置胎盘的患者共计为57例，平均年龄为30岁，孕周平均为29周。其中17例，约占30%，初产妇为40例，约占70%。有人工流产史的为23例.中央性前置胎盘为11例，部分性前置胎盘为32例，边缘性前置胎盘为14例。临床表现：不规则下腹胀痛及少量的阴道流血，无心脏病及肝肾病史、糖尿病史，心电图检查均为正常心电图。 1.2 用药方法 5%葡萄糖500ml+盐酸利托君100mg静脉滴注，初次剂量为1min5滴，根据宫缩每10分钟增加5滴，直到抑制宫缩或最大剂量为0.35mg/min,有效剂量维持18h后停止点滴,停药前30分钟改口服盐酸利托君片10mg/2h,维持一天,第二天改为20mg/4h,第三天以20mg/6h维持,维持8天停药。用药时需注意孕妇及胎儿心率。

利可君片说明书【药品名称】通用名称：利可君片商品名称：＿____英文名称：Leucogen Tablets【成份】本品主要成份为利可君。

【性状】本品为白色或类白色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【适应症】用于预防、治疗白血球减少症及血小板减少症。

【规格】10mg；20mg（以利可君计）【用法用量】口服。

一次 20mg（2 片），一日 3 次，或遵医嘱。

【不良反应】尚未发现有关不良反应报道。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】1、本品性状发生改变后，禁止使用。

2、请将本品放在儿童不能接触的地方。

3、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药安全性尚不明确，应在医师指导下使用。

【儿童用药】儿童用药须在医生指导及成人监护下使用。

【老年用药】老年患者用药应在医生指导下进行。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】本品为半胱氨酸衍生物，服用后在十二指肠碱性条件下与蛋白结合形成可溶的物质迅速被肠所吸收，增强骨髓造血系统的功能。

【药代动力学】口服吸收良好，生物利用度较高，约 80%。

口服后 1 小时左右血药浓度达峰值，广泛分布于各组织中，以肝、肾、胃、小肠等组织含量较高。

主要在肝脏代谢，代谢产物随尿液排泄。

【贮藏】遮光，密封，在干燥处保存。

【包装】口服固体药用高密度聚乙烯瓶，每瓶_____片。

【有效期】＿____个月【执行标准】《中国药典》【批准文号】国药准字_____【生产企业】企业名称：＿____生产地址：＿____邮政编码：＿____电话号码：＿____传真号码：＿____白血球减少症和血小板减少症是较为常见的血液疾病，可能由多种原因引起，如感染、药物副作用、自身免疫性疾病等。

利可君片作为一种常用的治疗药物，能够在一定程度上帮助提升白血球和血小板的数量，改善患者的病情。

在使用利可君片的过程中，患者需要按照医生建议的剂量和用法进行服用。