药剂学实验指导书
- 格式：doc
- 大小：74.00 KB
- 文档页数：11
《药剂学》 实验指导书
适用专业: 制药工程 课程代码: 7303889 学时: 64 学分: 4
编写单位: 生物工程学院
编 写 人: 李 玲
审 核 人: 何宇新
审 批 人: 何宇新 目 录 实验一 (实验代码1)…………………………………………………………………… 1 实验二 (实验代码2)…………………………………………………………………… 4 实验三 (实验代码3)…………………………………………………………………… 6 实验四 (实验代码4) …………………………………………………………………… 9 注释 ……………………………………………………………………………………… 11 主要参考文献 ………………………………………………………………………………… 12实验一 液体制剂得制备(实验代码1) 一、实验目得与任务 1、掌握溶液型液体制剂得制备方法 2、掌握液体制剂制备过程中得各项基本操作 3、掌握乳剂得一般制备方法及乳剂类型得鉴别方法
二、实验仪器、设备及材料
仪器、设备:烧杯,磨塞试剂瓶,量筒,乳钵、普通天平等。 材料:碘,碘化钾,液状石蜡,阿拉伯胶,羟苯乙酯,植物油,氢氧化钙,蒸馏水。 三、实验原理 溶液型液体制剂就是指药物以分子或离子状态溶解于适当溶剂中制成得澄明得液体制剂。溶液型液体药剂得制法有溶解法、稀释法与化学反应法。 乳剂就是指一种(或一种以上)液体以小液滴得形式分散在另一种与之不相混溶得液体连续相中所形成得非均相分散体系。乳剂因内、外相不同,可分为水包油(O/W)与油包水(W/O)型等类型。在制备乳剂时,小量制备可在研钵中或在瓶中振摇制得,如以阿拉伯胶作乳化剂,常采用干胶法与湿胶法;大量制备时可用机械法,即使用搅拌器、乳匀机、胶体磨或超声波乳化器等器械。 四、实验步骤 1、复方碘溶液得制备 (1)处方 碘 2、5g 碘化钾 5g 蒸馏水 加至50ml
(2)制法
取碘化钾[1]置容器内,加蒸馏水5ml,搅拌使溶解,再将碘加入溶解,加蒸馏水至全量,混匀,即得。 (3)用途 本品可调节甲状腺机能,用于缺碘引起得疾病,如甲状腺肿、甲亢等辅助治疗。 2、液状石蜡乳得制备 (1)处方 液状石蜡 12ml 阿拉伯胶 4g 羟苯乙酯醇溶液(50g/L) 0、1ml 蒸馏水 加至30ml
(2)制法
①干胶法[2] 将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中,研匀,加水8ml,研磨至发出噼啪声,即成初乳。再加蒸馏水适量研磨后,加入羟苯乙酯醇溶液,补加蒸馏水至全量,研匀即得。 ②湿胶法[3] 取8ml蒸馏水置烧杯中,加4g阿拉伯胶粉配成胶浆,置乳钵中,作为水相,再将12ml液状石蜡分次加入水相中,边加边研磨,成初乳,将羟苯乙酯醇溶液加入,最后加水至30ml,研磨均匀即成初乳。 (3)用途 本品为轻泻剂,用于治疗便秘,尤其适用于高血压、动脉瘤、痔、疝气及手术后便秘得病人,可以减轻排便得痛苦。 3、石灰搽剂[4]得制备 (1)处方 植物油 10ml 氢氧化钙溶液 10ml
(2)制法
量取植物油及氢氧化钙溶液各10ml,置具塞得试剂瓶中,用力振摇至乳剂生成。 (3)用途 本品用于轻度烫伤,具有收敛、止痛、润滑、保护等作用。 五、实验报告要求 1、 实验报告格式要求 实验报告按以下格式进行书写: 西华大学实验报告(理工类) XXXXXXXXXXXXXX实验室: 实验时间 : 年 月 日
学 生 姓 名 学 号 成 绩 学生所在学院 年级、专业、班 课 程 名 称 课 程 代 码 实验项目名称 项 目 代 码 指 导 教 师 项 目 学 分 一、实验目得 二、实验原理 三、实验试剂、仪器及设备 四、实验内容(含简略步骤、装置图) 五、实验过程原始记录(现象记录、数据记录、图表及数据处理等) 六、结果分析(含问题讨论) 七、参考文献 2、实验报告应真实、准确,书写工整,按时完成。 六、实验注意事项 1、碘具有腐蚀性,称量时可用玻璃器皿或蜡纸,不宜用纸,并不得接触皮肤与粘膜。 2、碘溶液具氧化性,应贮存于密闭玻璃塞瓶内,不得直接与木塞、橡胶塞及金属塞接触。为避免被腐蚀,可加一层玻璃纸衬垫。 3、制备初乳时,干法应选用干燥乳钵,油相与胶粉(乳化剂)充分研匀后,按油:胶:水为3:1:2比例一次加水,迅速沿同一方向旋转研磨,否则不易形成O/W型乳剂,或形成后也不稳定。 4、在制备初乳时添加水量过多,则外相水液得粘度较低,不利于油分散成油滴,制得得乳剂也不稳定,易破裂。 5、湿法所用得胶浆(胶:水为1:2)应提前制好,备用。 七、思考题
1、碘化钾在复方碘溶液处方中有何作用？ 2、影响乳剂稳定性得因素有哪些？ 3、石灰搽剂制备得原理就是什么？它属何种类型乳剂？
实验二 口服液得制备(实验代码2) 一、实验目得与任务 1、掌握口服液得制备方法 2、熟悉精制浸出剂型得制备工艺过程
二、实验仪器、设备及材料
仪器、设备:抽滤瓶,水浴,电炉,烧杯,滤布,滤纸等。 材料:党参,麦冬,五味子,乙醇(95%),单糖浆,苯甲酸钠,蒸馏水等。 三、实验原理 口服液就是指合剂单剂量包装得制剂,即将药材用水或其它溶剂采用适宜方法提取后,经浓缩制成得单剂量内服液体制剂。 口服液服用剂量小、吸收快、质量稳定、携带服用方便、易保存,尤其适合于工业生产。口服液得一般生产工艺为:中药饮片用蒸馏水浸泡一定时间后,煎煮2～3次,过滤,滤液合并,浓缩、精制(醇沉淀或酸、碱处理等),用蒸馏水调至规定浓度,灌装于已洗涤并灭菌得易拉盖瓶中,塞上胶塞(已洗涤、灭菌),轧易拉铝盖,灭菌,经质量检查,印字包装,即得。 四、实验步骤 生脉饮口服液得制备 1、处方 党参 30g 麦冬 20g 五味子 10g 乙醇(95%) 60ml 单糖浆 30ml 苯甲酸钠 适量 蒸馏水 加至100ml
2、制法
将党参、麦冬、五味子三味药,加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1、5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至30ml,放冷,加乙醇[7]60ml(95%),放置24小时,滤过,滤液减压浓缩成稠膏状,加水适量稀释,滤过,加单糖浆30ml与苯甲酸钠适量,再加水至100ml,滤过,即得。 3、用途 本品可益气复脉,养阴生津,用于气阴两伤,心悸气短,脉微虚汗。 五、实验报告要求 1、实验报告格式要求 实验报告按以下格式进行书写: 西华大学实验报告(理工类) XXXXXXXXXXXXXX实验室: 实验时间 : 年 月 日
学 生 姓 名 学 号 成 绩 学生所在学院 年级、专业、班 课 程 名 称 课 程 代 码 实验项目名称 项 目 代 码 指 导 教 师 项 目 学 分 一、实验目得 二、实验原理 三、实验试剂、仪器及设备 四、实验内容(含简略步骤、装置图) 五、实验过程原始记录(现象记录、数据记录、图表及数据处理等) 六、结果分析(含问题讨论) 七、参考文献 2、实验报告应真实、准确,书写工整,按时完成。 六、实验注意事项 1、煎煮前应浸泡一定时间,使药材组织、细胞软化、膨胀,利于有效成分得溶出,扩散。 2、煎煮时,沸前小火、沸后文火。煎煮器械以搪瓷、不锈钢为宜。 七、思考题
1、在制备生脉饮口服液过程中应注意哪些问题？ 2、口服液与中药合剂有何区别？
实验三 散剂得制备(实验代码3) 一、实验目得与任务 1、掌握固体粉末得研磨、混合、过筛等基本操作及常用器具得正确使用。 2、掌握散剂得制备方法
二、实验仪器、设备及材料
仪器、设备:普通天平,研钵,药筛(100目),塑料袋,放大镜,分析天平等。 材料:薄荷脑,樟脑,氧化锌,硼酸,香精,滑石粉,硫酸阿托品,1%胭脂红乳糖(质量分数),乳糖。 三、实验原理 散剂就是指由一种或数种药物均匀混合制成得粉末状制剂。散剂得制备工艺一般包括粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查及包装等工序。常用得粉碎器械有流能磨、球磨机、粉碎机、研钵等,小量粉碎常用研钵。一般散剂中得药物,能通过6号筛得细粉含量不少于95%;难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散能通过7号得细粉含量不少于95%;眼用散应全部通过9号筛。混合就是制备散剂得重要工艺过程,常用得混合方法有搅拌混合、研磨混合及过筛混合等。混合得均匀与否直接影响药物剂量得准确性与外观及疗效得好坏,而散剂中各组分得比例、粉碎度、混合时间及混合方法等均影响混合得均匀性。混合时应注意以下几点:(1)散剂中各组分比例相差悬殊时,应采用等体积递增配研法进行混合;(2)剧毒药物剂量小,应添加一定比例得稀释剂,制成倍散;(3)含有少量液体成分时,应以少量吸收剂吸收后再与其它组分混合;(4)堆密度小得组分应先加入,再加堆密度大得组分混合;(5)含共熔组分得散剂,若共熔后不影响药效,可先共熔后再与其它固体组分混合。 四、实验步骤 1、痱子粉[5]得制备 (1)处方
