克罗恩病的临床多样性及结肠镜表现分析
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万方数据万方数据生垡趟丝内缝苤盍垫!Q生!!旦筮!!鲞筮!!翅些i!』望螬垦!!!丝:望塑!Q!Q:!!!:!!:№:!兰图1病理示结肠黏膜腺体分枝,扭曲不规则HEx40图2病理示肠黏膜类上皮细胞肉芽肿样小结HEx40图3病理示结肠黏膜腺体Paneth细胞化生HE×10图4病理示溃疡性结肠炎患者肠黏膜腺体假幽门腺化生HE×20于CD患者(P<0.01)。
而假幽门腺化生(图4)及裂隙状溃疡仅出现于CD患者。
二、UC及CD反复发生的部位180例溃疡性结肠炎中162例(90%)发生于结肠(1例同时累及到空肠);17例发牛于乙状结肠及直肠,其中3例同时累及到回旨部,1例发生于宅肠。
106例CD患者中30例(28%)局限于回盲部,17例局限于结肠,59例(56%)同时累及到胃肠道的不同部位,包括胃、十二指肠、空肠、结肠和直肠。
三、UC及CD发病年龄及性别UC发病年龄18—81岁,平均28岁,其中男82例、女98例;CD发病年龄15~78岁,平均30岁,其中男56例、女50例。
UC及CD的发病年龄及性别差异无统计学意义(P>0.05)。
讨论近年来,随着国人生活方式及饮食结构的变化,IBD的发病率呈逐年增加”J。
目前我国病理对IBD的诊断尚处于经验积累阶段,特别是对UC及CD的鉴别诊断尚无成熟的标准可循怕刁J。
本研究选择回顾我院首次确诊UC及CD病例的病理形态学特点,为UC、CD的鉴别诊断提供思路及经验。
IBD的病理组织学诊断依据是肠道反复发作特发性炎症后的组织形态学改变。
在诊断IBD之前必须排除所有肠道炎症性疾病包括一般的细菌性炎及特殊的结核性炎,因此需结合患者的临床病史资料:如大便培养结果、临床抗炎治疗过程及结果、肠镜活检与发病时间及临床首次治疗时间之问的关系等。
我们选择的病例为患者出现腹痛、腹泻、发热等症状;抗生素治疗无效;首次肠镜活检距发病约2个月,以避免慢性期及药物治疗引起形态学改变。
克罗恩病症状克罗恩病症状?克罗恩病是一种病因未明的呼吸道疾病,医学界多将其与溃疡性结肠炎合并称为炎症性肠病。
克罗恩病的病变多见于末端回肠和邻近结肠,呈节段性分布。
患者的发病年龄多几种在15—40岁,性别差异则不明显。
典型病例多在青年期缓慢起病,病程常在数月至数年以上;活动期和缓解期长短不一,可相互交替出现,在反复发作中渐进性进展。
专家认为,克罗恩病症状比较多样,具体症状与肠内病变的部位、范围、严重程度、病程长短、有无并发症等有关。
少数患者急性起病,可有高热、毒血症状、急腹症表现,多伴有严重的并发症。
偶尔也有以肛旁周围脓肿、痰管形成、关节痛等肠外表现为首发症状的患者。
克罗恩病症状的具体表现如下:1、腹痛。
约有50%—90%的克罗恩病患者会出现腹痛。
腹痛多位于右下腹,与末端回肠病变有关,餐后腹痛多与胃肠反射有关。
肠粘膜下炎症刺激痛觉感受器,使肌层收缩,肠壁被牵拉,幸而发生剧痛。
浆膜受累、肠周围脓肿、肠粘连和肠梗阻、肠穿孔和急性腹膜炎、中毒性巨结肠等,均可导致腹痛。
以急性阑尾克罗恩病为首发症状的仅占1.8%,但克罗恩病病程中出现一般急性阑尾炎的可达14%—50%。
2、腹泻。
约有70%—90%的克罗恩病患者会出现腹泻。
多数患者每日大便次数为2—6次,一般无脓血或粘液。
若直肠受累,则可有脓血和里急后重感。
3、腹块。
约有三分之一的克罗恩病患者会出现腹块。
腹块多出现在右下腹和脐周。
肠粘连、肠壁和肠系膜增厚、肠系膜淋巴结肿大、内瘘形成、腹内脓肿等,均可引起腹块的发生。
4、便血。
克罗恩病与溃疡性结肠炎相比,便血者为少,便血量一般也不多。
5、发热。
约有5%—40%的克罗恩病患者会出现发热。
活动性肠道炎症、组织破坏后毒素的吸收等,均可引起发热症状的出现。
一般表现为中等度热或低热,常呈间歇状出现。
急性重症病例或伴有化脓性并发症时,则出现高热、寒战等毒血症状。
6、其他。
克罗恩病症状除了上述几种之外,还有恶心、呕吐、食欲下降、乏力、稍瘦、贫血、低白蛋白血症等营养障碍和肠道外表现。
克罗恩病96例临床病例分析作者:夏鑫武玉来源:《健康周刊》2017年第04期【摘要】目的:探讨克罗恩病的临床特点、诊断及治疗方法,以加深本地区对CD的认识。
方法:回顾性分析96例克罗恩病的临床资料。
结果:本病男性发病率较高,多见于中青年,慢性起病。
临床表现以腹痛、腹泻为主要肠道症状;肠梗阻以及消化道出血作为并发症发病率高,部分患者有肠外表现;病变常累及小肠和结肠。
结论:克罗恩病的临床表现复杂多样,并且缺乏特异性诊断指标,故确诊困难、误诊率高,诊断主要依靠X线及内镜检查,手术为获得病理诊断的主要方式,但应严格掌握手术适应证。
【关键词】克罗恩病;诊断;治疗克罗恩病(Crohn’s disease,CD)又被称作肉芽肿性肠炎、节段性肠炎或局限性肠炎,这是一种发病原因和机制尚未完全阐明的慢性非特异性胃肠道炎症性疾病,从口腔到肛门皆可发生病变,但多发生于末段回肠和邻近结肠,节段性和非对称性是其主要特点。
由于克罗恩病的临床表现复杂多样,并且缺乏特异性诊断指标,故确诊困难、误诊率高,病情长期难愈,往往最后因为严重并发症而死亡。
本文以2013年1月~2016年8月安徽医科大学附属第一医院收治的96例克罗恩病进行临床分析,以加深对该病的认识和帮助诊断鉴别。
1 资料与方法1.1 一般资料选择2013年1月至2016年6月安徽医科大学附属第一医院出院诊断为CD 的病例96例,其中病例诊断均达到《IBD诊治共识意见》中关于克罗恩疾病的判定条件[1],并排除其他不符合标准的消化道疾病。
其中男性64例、女性31例;起病年龄12~65岁,平均年龄33.79岁;病程1月~17年,平均3.87月。
1.2 方法对选中病例的临床、内镜、病理表现和诊断情况进行回顾性分析。
1.3 统计学方法采用SPSS21.0软件统计病例资料,计数资料以例数和百分率表示。
2 结果2.1.1 临床表现2.1.2 既往手术史2.2 影像学表现小肠CT成像检查、内镜表现中84例(88.4%)提示小肠CT肠壁增厚、肠壁异常增强或见龛影,45例(47.36%)提示肠管狭窄,3例(3.15%)提示肠壁不规则肿块、肿瘤可能, 43例(45.26%)病变呈节段性分布,绝大多数可见黏膜充血、水肿,伴有阿弗他溃疡者15例(15.78%),纵行溃疡者32例(33.68%),不规则溃疡者44例(46.31%),黏膜呈卵石样改变28例29.47%),肠腔狭窄5l例(53.68%),瘘管者11例(11.57%),多发性炎性息肉者17例(17.89%),肠壁僵硬假憩室者12例(12.63%)。
克罗恩病的诊断与鉴别作者:暂无来源:《家庭医学(上半月)》 2021年第6期副主任医师安萍主任医师罗和生(武汉大学人民医院湖北武汉 430000)克罗恩病是一种炎症性肠道疾病,以胃肠道任何部位的慢性炎症为特征,具有进行性和破坏性,在全球范围内发病率呈上升趋势。
克罗恩病的诊断依赖于症状、放射学、内镜检查和组织学标准的结合,同时侵入性较小的生物标记物也正在开发当中。
内镜检查内镜检查是诊断克罗恩病的重要检查手段,消化道黏膜节段性炎症、纵行和锯齿状溃疡是典型的内镜表现。
节段性炎症表现为由正常组织区域分隔的炎症浸润黏膜。
内镜检查可以直接根据肠黏膜的表现评估克罗恩病的严重程度,尤其是末端回肠的溃疡等病变对于克罗恩病的初次诊断很重要。
因此,对疑似克罗恩病的患者应该进行内镜检查。
为了准确评估疾病活动程度,在克罗恩病患者第一次内镜检查中,即使黏膜内镜下显示无明显异常,也应对回肠末端和全结肠进行活检。
在早期克罗恩病中,病变表现为小但明显的溃疡,周边黏膜无明显异常;在中度克罗恩病中,较大溃疡形成,并可相互融合,受累肠段可形成鹅卵石样改变;而重度克罗恩病可表现为深纵溃疡。
黏膜愈合是克罗恩病的重要治疗目标,因此结肠镜检查在监测疾病活动性方面极为重要。
而对于空、回肠病变且结肠或末段回肠未累及的患者,结肠镜检查的价值极其有限,应根据患者病情,进行小肠镜或胶囊内镜的检查。
但对于存在肠道狭窄的患者,应避免胶囊内镜检查所致的胶囊嵌钝。
以外,由于克罗恩病可伴有上消化道受累,因此,患者也应进行胃镜检查,以排除或评估食管及胃相关黏膜的累及情况。
克罗恩病内镜严重程度指数(CDEIS)应用于20世纪80年代,其根据病变位置和类型对疾病程度进行分类,将病变描述为溃疡性狭窄、深溃疡和浅溃疡等,并对直肠、乙状结肠和降结肠、横结肠、升结肠和回肠的病变位置进行分类。
评分范围从0到44,评分小于6被定义为内镜缓解,小于4被定义为完全的内镜缓解。
临床上使用广泛的则是Mayo评分,用以对患者疾病严重程度及治疗效果进行评估。