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易错点04 孟德尔定律、伴性遗传及人类遗传病 易错总结 (1)基因型为Aa 的杂合子产生的雌配子(或雄配子)有2种,且A∶a=1∶1,但雌雄配子的数量比不相等,一般来说,同一种生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。
(2)符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比。
∶F 2中3∶1的结果必须在统计大量子代后才能得到;子代数目较少,不一定符合预期的分离比。
∶某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。
(3)自交不等于自由交配。
∶自交强调的是相同基因型个体的交配,如基因型为AA 、Aa 和aa 的个体的自交,即AA×AA 、Aa×Aa 、aa×aa 。
∶自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,如在基因型为AA 、Aa 的群体中,自由交配是指AA×AA 、Aa×Aa 、AA(♀)×Aa(♂)、Aa(♀)×AA(♂)。
(4)鉴定某生物个体是纯合子还是杂合子,不一定都选测交法。
当被测个体是动物时,常采用测交法;当被测个体是植物时,测交法、自交法均可以,但自交法较简单。
(5)看清是探究性实验还是验证性实验,验证性实验不需要分情况讨论,直接写结果或结论,探究性实验需要分情况讨论。
(6)看清题目中给定的亲本情况,确定用自交法还是测交法。
自花受粉的植物,自交只需要一个亲本即可,基因型相同的两个同种异性亲本交配,也为自交;而测交则需要两个亲本。
(7)不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律。
因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上,还是位于一对同源染色体上,在单独研究时都符合分离定律,都会出现3∶1或1∶1的比例,无法确定基因的位置,也就无法证明是否符合自由组合定律。
(8)重组类型的含义：重组类型是指F 2中表现型与亲本不同的个体，而不是基因型与亲本不同的个体。
(9)含两对相对性状的纯合亲本杂交，F 2中重组类型所占比例并不都是6/16。
遗传规律有关题型及解题方法遗传规律是高中生物学中的重点和难点内容，是高考的必考点，下面就遗传规律的有关题型及解题技巧进行简单的认识。
类型一：显、隐性的判断：1、判断方法②杂交：两个相对性状的个体杂交，F1所表现出来的性状则为显性性状。
②性状分离：相同性状的亲本杂交，F1出现性状分离，则分离出的性状为隐性性状，原性状为显性性状；③随机交配的群体中，显性性状多于隐性性状；④分析遗传系谱图时，双亲正常生出患病孩子，则为隐性（无中生有为隐性）；双亲患病生出正常孩子，则为显性（有中生无为显性）⑤假设推导：假设某表型为显性，按题干给出的杂交组合逐代推导，看是否符合；再设该表型为隐性，推导，看是否符合；最后做出判断；2、设计杂交实验判断显隐性类型二、纯合子、杂合子的判断：1、测交：用待测个体和隐性纯合子进行杂交，观察后代表现型及比例。
若只有一种表型出现，则为纯合子（体）；若出现两种比例相同的表现型，则为杂合体；2、自交：让待测个体进行自交，观察后代表现型及比例。
若出现性状分离，则为杂合子；不出现（或者稳定遗传），则为纯合子；注意：若是动物实验材料，材料适合的时候选择测交；若是植物实验材料，适合的方法是测交和自交，但是最简单的方法为自交；类型三、自交和自由（随机）交配的相关计算：1、自交：指遗传因子组成相同的生物个体间相互交配的过程；自交时一定要看清楚题目问的是第几代，然后利用图解逐代进行计算，如图2、自由交配(随机交配)：自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配，以基因型为23AA 、13Aa 的动物群体为例，进行随机交配的情况 如 ⎭⎬⎫23AA 13Aa ♂ × ♀⎩⎨⎧ 23AA 13Aa欲计算自由交配后代基因型、表现型的概率，有以下几种解法：解法一 自由交配方式(四种)展开后再合并：(1)♀23AA ×♂23AA →49AA (2)♀23AA ×♂13Aa →19AA ＋19Aa (3)♀13Aa ×♂23AA →19AA ＋19Aa (4)♀13Aa ×♂13Aa →136AA ＋118Aa ＋136aa 合并后，基因型为2536AA 、1036Aa 、136aa ，表现型为3536A_、136aa 。
例析高考遗传概率试题邓过房（中山纪念中学广东中山528454）遗传图谱的分析和概率计算，是中学生教学一线的重头戏，也是所有教师和学生最为头疼的“克星”，纵观全国新课程改革后的5年高考试题，每年都有该部分的试题呈现，而且所在比例很大，这更加的增加了该部分教学的份量。
下面我们从这5年高考试题中，寻找出这类题的点滴模式，克服心理障碍，大家共同探讨。
1 遗传概率+基因频率模式例1 【2008年江苏卷第27题】下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。
请回答以下问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H 如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。
【解析】Ⅰ的1和2夫妇无病而Ⅱ中的1有病，Ⅱ中的6和7夫妇正常，Ⅲ中7有病，说明甲乙都为隐性遗传病。
Ⅱ中1的父亲正常，说明甲病为常染色体隐性遗传，则乙就是伴X染色体隐性遗传。
Ⅲ中的2为男性，表现型正常，所以一定不是乙病患者，也不是甲病患者，但可能是甲病携带者，即其基因型为AA或Aa，二者的可能性分别为1/3或2/3。
H如果是男孩，其患甲种遗传病的概率是2/3 × 1/10000× 1/4=1/60000，患乙种遗传病的概率是1/100× 1/2 =1/200。
H如果是女孩，其患甲种遗传病的概率也是1/60000，因为其父亲正常，患乙种遗传病的概率是0。
全：遗传概率的计算方法（高中生物）概率是对某一可能发生事件的估计，是指总事件与特定事件的比例，其范围介于0和1之间。
相关概率计算方法介绍如下：一、某一事件出现的概率计算法例题1：杂合子（Aa）自交，求自交后代某一个体是杂合体的概率。
解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。
（1）若该个体表现型为显性性状，它的基因型有两种可能：AA和Aa。
且比例为1∶2，所以它为杂合子的概率为2/3。
（2）若该个体为未知表现型，那么该个体基因型为AA、Aa和aa，且比例为1∶2∶1，因此它为杂合子的概率为1/2。
正确答案：2/3或1/2二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法例题2：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一白化病的兄弟，求他们婚后生白化病孩子的概率是多少？解析：（1）首先确定该夫妇的基因型及其概率？由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AA的概率为1/3。
（2）假设该夫妇为Aa，后代患病的概率为1/4。
（3）最后将该夫妇均为Aa的概率（2/3×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积1/9，即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。
正确答案：1/9三、利用不完全数学归纳法例题3：自交系第一代基因型为Aa的玉米，自花传粉，逐代自交，到自交系第n代时，其杂合子的几率为。
解析：第一代 Aa 第二代 1AA 2Aa 1aa 杂合体几率为 1/2第三代纯 1AA 2Aa 1aa 纯杂合体几率为（1/2）2 第n代杂合体几率为（1/2）n-1正确答案：杂合体几率为（1/2）n-1四、利用棋盘法例题4：人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。
一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（）A.1/2、1/8、5/8B.3/4、1/4、5/8C.1/4、1/4、1/2D.1/4，1/8，1/2解析：据题意分析，先推导出双亲的基因型为TtAa（父），ttAa（母）。
全：遗传概率的计算方法(高中生物）概率是对某一可能发生事件的估计,是指总事件与特定事件的比例,其范围介于0和1之间.相关概率计算方法介绍如下：一、某一事件出现的概率计算法例题１：杂合子（Aa)自交,求自交后代某一个体是杂合体的概率。
解析：对此问题首先必须明确该个体是已知表现型还是未知表现型。
（1)若该个体表现型为显性性状,它的基因型有两种可能：ＡA和Aa。
且比例为1∶2,所以它为杂合子的概率为２/3。
(2）若该个体为未知表现型,那么该个体基因型为AA、Aa和aa,且比例为1∶2∶1，因此它为杂合子的概率为１/2。
正确答案:2/3或1/２二、亲代的基因型在未肯定的情况下，其后代某一性状发生的概率计算法例题２：一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常,但双方都有一白化病的兄弟,求他们婚后生白化病孩子的概率是多少?解析：(1）首先确定该夫妇的基因型及其概率？由前面例题1的分析可推知该夫妇均为Aa的概率为2/3，AＡ的概率为1/3。
（２）假设该夫妇为Aa,后代患病的概率为１／4.（３）最后将该夫妇均为Aa的概率(2／３×2/3）与假设该夫妇均为Aa情况下生白化病患者的概率1/4相乘，其乘积１/９,即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。
正确答案：１/9三、利用不完全数学归纳法例题３：自交系第一代基因型为Ａa的玉米,自花传粉，逐代自交,到自交系第n代时，其杂合子的几率为。
解析：第一代Ａa 第二代1AA 2Ａa １aａ杂合体几率为１/２第三代纯 1AＡ2Aa １aa 纯杂合体几率为（1/2）２第ｎ代杂合体几率为(1/２）ｎ—1正确答案：杂合体几率为 (1/2)n—1四、利用棋盘法例题4:人类多指基因(Ｔ）是正常指(t)的显性,白化基因（a）是正常(A)的隐性,都在常染色体上，而且都是独立遗传。
一个家庭中，父亲是多指，母亲正常,他们有一个白化病和正常指的的孩子，则生下一个孩子只患有一种病和患有两种病以及患病的概率分别是（)A。
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第4讲
考点一、人类遗传病的6种遗传方式及其主要特点
遗传病的类型 遗传特点 实例
常染色体隐性 1、和性别无关 2、可能为隔代遗传 白化病
常染色体显性 1、和性别无关 2、代代相传 多指
伴X染色体隐性 1、男性患者多于女性患者。2、若某女患病，则其父、其儿必患病。 色盲
伴X染色体显性 1、女性患者多于男性患者2、若某男患病，则其母、其女必患病。 抗VD佝偻病
伴Y染色体遗传 1、患者全为男性；2、若某男患病，则其父、其儿必患病。 人类中的毛耳
考点二、遗传病的判断步骤：
第一步、看是否存在“无中生有或有中生无”{①双亲都正常，子代有患病→隐性（即“无中生有为隐性”）
②双亲都患病，子代有正常→显性（即“有中生无为显性”）}
第二步、1、若存在“无中生有或有中生无”则再判断是常染色体遗传还是伴性遗传。一般是假设法 。
2、若不存在“无中生有或有中生无”则按照Y染色体遗传病、X染色体显性遗传病、X染色体隐性遗传病、
常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病的顺序依次假设。
一 常规题型
1：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(■●患病男女,□○正常男女)：
2：根据遗传系谱图判断:甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿
＿。
3：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式：
甲乙丙丁的遗传方为
B 1 2 3 A 1 2 3 D 1 2 3 4 C
1 2
3 4
E
1 2
3
4
6
5
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二 有附加信息的题型
4：根据遗传系谱图，分别判断下列遗传病的遗传方式(其中乙图的7号个体不是携带者)
甲的遗传方式为 。乙的遗传方式为 。
5 (12山东,6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I-1的基因型为AaBB，且II-2 与
II-3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（ ）
A. I-3的基因型一定为AABb B. II-2的基因型一定为aaBB
C.III-1的基因型可能为AaBb或AABb D. III-2与基因型为AaBb的男性婚配，子代患病的概率为3/16
6．周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，该致病基因纯合会导致
胚胎致死。请回答：一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子'。
请回答（色盲基因用b代表）： 这对夫妇中，妻子的基因型是_________________________。
考点三、单基因遗传病遗传概率的计算方法:
第一、确定双亲的基因型。根据双亲的表现型的和相关个体的表现型来确定双亲的基因型。
第二、计算后代的患病概率。分别考虑每一种疾病的患病率和正常率
7．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对
等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传
病的致病基因。
7 14 1 2 3 4 5 6
8
9
13 12 11 10
乙
甲
1
2
4 5 3 6
10
9
8
7
.
'.
根据系谱图回答问题：
(1)甲遗传病的致病基因位于________(填“X”“Y”或“常”)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(填
“X”“Y”或“常”)染色体上。
(2)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。
8． 下图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ4无致病基因。请根据以
下信息回答问题：
(1)甲病的遗传方式为____________________，乙病的遗传方式为____________________。
(2)如果Ⅲ2与Ⅲ3婚配，生出正常孩子的概率为______。
考点四、判断基因位置的实验设计
方法：相同染色体隐性×不同染色体显性
9、黑腹果蝇的刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验
来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，请写出遗传图解
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10.(2011·安徽高考)雄家蚕的性染色体为ZZ,雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因(T)与油质透明基因(t)
是位于Z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(G)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位
基因,T对t、G对g为显性。雄性蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本:GGZtW、
GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、gg ZTZt、ggZtZt、GgZtZt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别
的特点,从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。
总结、人类遗传病的类型
常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
单基因 X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病
遗传病 常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、白化病、
镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑
X染色体隐性遗传病： 色盲 、血友病
概念：有多对基因控制的遗传病
多基因 病例：冠心病、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病
遗传病 特点：群体中发病率较高；有家族聚集现象；易受环境影响
染色体异 概念：由染色体异常引起的遗传病
常遗传病 病例：21三体综合征、猫叫综合征
作业：判断题
1、近亲结婚使后代患遗传病的概率增加
2、人类基因组计划测定23条染色体上的全部碱基序列；
玉米（20条）基因组计划测定10条染色体上的全部碱基序列
3、遗传病不一定是先天性疾病（男性秃发），遗传病不一定是家族性疾病（白化病），先天性疾病不一定
是遗传病（怀孕时感染风疹病毒，其子患先天性心脏病），家族性疾病不一定是遗传病（夜盲症）
3、不携带遗传病基因的个体不可能患遗传病
4、单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病
5、调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,如高度近视
6、确定胎儿是否患有白化病的常用方法是：羊水检查
7、大多数真核生物的细胞内染色体可分为常染色体与性染色体，但是雌雄同体生物的细胞内无性染色体。
8、自由交配、随机交配与自交没什么区别
9、一对正常夫妇生了一个白化病孩子，他们再生一个男孩患白化病的概率是1/4，他们再生一个白化病男
孩的概率是1/4。
10、人的X染色体比Y染色体大，果蝇的Y染色体比X染色体大
12、与XY同源区段上的基因相关的遗传病，男性患病率等于女性患病率.
13、果蝇作为实验材料的原因:⑴易饲养⑵繁殖快⑶染色体数目少
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答案
1：C：常隐X隐D：常显X显E：常显常隐 3：乙：常隐X隐常显X显 5：B
7 (1)常 X (2)1/24 8 (1)常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病(2)7/32
10、解法一: 白色透明雄蚕 绿色正常雌蚕
P: ggZtZt × GGZTW
↓
F1 GgZTZt Gg ZtW
绿色正常雄蚕 绿色透明雌蚕
从子代中淘汰体色油质透明的雌性个体,保留体色正常的雄性个体用于生产。
解法二: GgZtZt × GGZTW
作业：正确的有：3、5、7、10、11、12
