【CN110055815A】一种热敏纸涂布用涂料及其制备方法【专利】

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910328272.7(22)申请日 2019.04.23(71)申请人 王柯娜地址 317319 浙江省台州市仙居县皤滩乡万竹王村北路22号(72)发明人 王柯娜　(51)Int.Cl.H01M 4/58(2010.01)H01M 10/0525(2010.01)C01B 25/26(2006.01)C01B 25/45(2006.01)C01B 25/37(2006.01)B82Y 30/00(2011.01)B82Y 40/00(2011.01)(54)发明名称一种纳米铁酸锂的制备方法(57)摘要本发明公开一种纳米铁酸锂的制备方法。

配制亚铁溶液和碳酸氢锂溶液；在反应釜内加入底液，将亚铁溶液、碳酸氢锂溶液、酸碱调节剂对加到反应釜内，反应得到浆料；将浆料转入到高压反应釜内，在温度为220-250℃，0.6-0.9MPa压力下搅拌反应3-5h，然后降温泄压后，将物料取出，然后过滤、洗涤得到沉淀物；将沉淀物放入辊道炉内，在温度为400-500℃煅烧5-8h ,煅烧过程通入空气，维持煅烧炉内的气体流速为2-3m/S，然后将煅烧后的物料冷却后，经过气流粉碎，经过分级轮分级后，筛分除铁得到纳米铁酸锂。

本发明工艺简单，成本低，得到纳米铁酸锂，比表面积大，粒径分布均匀。

权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 110048120 A 2019.07.23C N 110048120A权　利　要　求　书1/1页CN 110048120 A1.一种纳米铁酸锂的制备方法，其特征在于，为以下步骤：1)将硫酸亚铁铵晶体加入热纯水，搅拌溶解配制成溶液，加入醋酸或者醋酸钠调节溶液的pH为2-2.5得到亚铁溶液，将电池级碳酸锂加纯水浆化，然后搅拌下通入二氧化碳，得到澄清的碳酸氢锂溶液；2)在反应釜内加入底液，底液为尿素和聚乙二醇的混合溶液，然后升温至温度为95-98℃，将亚铁溶液、碳酸氢锂溶液、酸碱调节剂对加到反应釜内，维持搅拌速度为200-300r/ min，反应温度为95-98℃，反应过程的pH7-7.5，加料时间为1-1.5h，加料完毕后在此温度下搅拌反应1-2h，得到浆料；3)将浆料转入到高压反应釜内，在温度为220-250℃，0.6-0.9MPa压力下搅拌反应3-5h，然后降温泄压后，将物料取出，然后过滤、洗涤得到沉淀物；4)将沉淀物放入辊道炉内，在温度为400-500℃煅烧5-8h,煅烧过程通入空气，维持煅烧炉内的气体流速为2-3m/S，然后将煅烧后的物料冷却后，经过气流粉碎，经过分级轮分级后，筛分除铁得到纳米铁酸锂。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910340388.2(22)申请日 2019.04.25(71)申请人 陕西科技大学地址 710021 陕西省西安市未央区大学园1号(72)发明人 杨斌　王琳　张美云　宋顺喜　罗晶晶　丁雪瑶　聂景怡　谭蕉君　(74)专利代理机构 西安通大专利代理有限责任公司 61200代理人 徐文权(51)Int.Cl.D21C 5/00(2006.01)(54)发明名称一种制备芳纶纳米纤维的方法(57)摘要本发明公开了一种制备芳纶纳米纤维的方法，将对位芳纶纤维、KOH加入DMSO溶液中，得到对位芳纶纤维、KOH和DMSO的混合体系；将对位芳纶纤维、KOH和DMSO的混合体系置于冰水浴中进行超声处理，得到对位芳纶纤维悬浮液A；向对位芳纶纤维悬浮液A中加入水，得到对位芳纶纤维悬浮液B；将对位芳纶纤维悬浮液B密封后进行搅拌，即得到ANFs/DMSO溶液；将ANFs/DMSO溶液利用阳离子标准液通过胶体滴定法进行滴定，通过阳离子需求量判断是否到达反应终点，若达到反应终点，则制得芳纶纳米纤维，若未达到反应终点，则重复上一步，直至达到反应终点。

本发明极大地缩短了反应时间、增大了反应浓度，显著提升了反应效率，有利于实现规模化生产。

权利要求书1页 说明书6页 附图1页CN 110055797 A 2019.07.26C N 110055797A权　利　要　求　书1/1页CN 110055797 A1.一种制备芳纶纳米纤维的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将对位芳纶纤维、KOH加入DMSO溶液中，得到对位芳纶纤维、KOH和DMSO的混合体系；其中每500mL DMSO溶液中加入1～20g对位芳纶纤维及1.5～30g KOH；(2)将步骤(1)中得到的对位芳纶纤维、KOH和DMSO的混合体系置于水浴中进行超声处理，得到对位芳纶纤维悬浮液A；(3)向步骤(2)中得到的对位芳纶纤维悬浮液A中加入水，得到对位芳纶纤维悬浮液B；(4)将步骤(3)中得到的对位芳纶纤维悬浮液B密封后进行搅拌，即得到ANFs/DMSO溶液；(5)将步骤(4)中得到的ANFs/DMSO溶液利用阳离子标准液通过胶体滴定法进行滴定，通过阳离子需求量判断是否到达反应终点，若达到反应终点，则制得芳纶纳米纤维，若未达到反应终点，则重复步骤(4)和步骤(5)，直至达到反应终点。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910386902.6(22)申请日 2019.05.09(71)申请人 广东广康生化科技股份有限公司地址 513000 广东省清远市英德市沙口镇红丰管理区(72)发明人 王世银　蔡丹群　吴红军　阮东　黄卫荣　谭永清　(74)专利代理机构 佛山粤进知识产权代理事务所(普通合伙) 44463代理人 王储(51)Int.Cl.C07D 249/08(2006.01)(54)发明名称一种制备叶菌唑的新方法(57)摘要本发明涉及一种制备叶菌唑的新方法，该方法以5-(4-氯苄基)-2，2-二甲基环戊酮即式(1)和4-氨基-1H -1，2，4-三氮唑即式(2)化合物为初始原料经过一系列反应制得叶菌唑即式(5)化合物。

该方法的工艺简单，原料易得，成本较低，产生的三废少，而且克服1，3，4-三氮唑异构体的产生，目标产物叶菌唑的含量和收率都得到了提高，含量可达96％以上，适合工业化生产。

权利要求书1页 说明书3页CN 110028458 A 2019.07.19C N 110028458A1.一种制备叶菌唑的新方法，其特征在于，包括如下步骤：A:使式(1)化合物与4-氨基-1H -1，2，4-三氮唑和三甲基溴化亚砜在溶剂中，碱性条件下的反应生成式(3)化合物；B：得到的式(3)化合物在亚硝酸钠酸溶液中发生重氮化反应去氨基生成式(4)化合物；2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤A的具体实施过程为：将式(1)化合物与式(2)和碱溶于溶剂中，搅拌，在温度为90℃～95℃下分批加入三甲基溴化亚砜，加完后，保温反应2～4小时，反应结束后，处理反应液得到式(4)化合物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述式(1)、碱、式(2)和三甲基溴化亚砜的投料摩尔比为1:0.9:1.1～1.05:1.2～1.4。

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910307737.0(22)申请日 2019.04.17(71)申请人 江南大学地址 214122 江苏省无锡市蠡湖大道1800号(72)发明人 俞科静　田美玲　梁付巍　钱坤　徐阳　张典堂　刘庆生　江洋　金芳羽　胡懿鑫　(74)专利代理机构 无锡华源专利商标事务所(普通合伙) 32228代理人 聂启新(51)Int.Cl.D06M 11/79(2006.01)D06M 13/17(2006.01)D06M 15/53(2006.01)D06M 11/74(2006.01)D06M 101/20(2006.01)(54)发明名称一种高粘度散热耐紫外线剪切增稠液体及其制备方法(57)摘要本发明公开了一种高粘度散热耐紫外线型剪切增稠液，所述剪切增稠液体所含原料及各原料的质量份数为：球形二氧化硅140～160份，聚乙二醇400 30～50份，聚乙二醇800 10～20份，石墨烯5～10份，蒙脱土1～4份。

本发明制备工艺简便，生产成本低廉等优点，更重要的是剪切增稠效果显著，在剪切过程中粘度大，特性明显，而且有优良的导热性能，在剪切增稠液体制备的柔性防护材料的特性上有了新的突破。

权利要求书1页 说明书5页 附图1页CN 110016804 A 2019.07.16C N 110016804A权　利　要　求　书1/1页CN 110016804 A1.一种高粘度散热耐紫外线型剪切增稠液，其特征在于，所述剪切增稠液体所含原料及各原料的质量份数为：球形二氧化硅140～160份，聚乙二醇40030～50份，聚乙二醇800 10～20份，石墨烯5～10份，蒙脱土1～4份。

2.根据权利要求1所述的高粘度散热耐紫外线型剪切增稠液体，其特征在于，所述石墨烯的粒径为2～10nm；所述球形二氧化硅粒子的粒径为10～20nm，所述蒙脱土粒子的粒径在150～200nm。