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冬凌草甲素、迷迭香酸在冬凌草植株内空间积累的动态规律目的:揭示冬凌草甲素、迷迭香酸在冬凌草植株内空间积累的动态规律。
方法:用高效液相色谱法测定冬凌草甲素、迷迭香酸的含量。
结果:在同一株植物内,从上到下随着叶位及节间的降低,冬凌草甲素、迷迭香酸的含量也逐渐降低。
结论:本结果为确定冬凌草的最佳采收部位提供了依据。
[Abstract] Objective: To explore the content of oridonin and rosmarinic acid in the leaves and stem of rabdosia rubesens (Henmsl.) Hara at different leaves and stem positions. Methods: The content of oridonin and rosmarinic acid was determined by HPLC. Results: The content of oridonin and rosmarinic acid declined from top to bottom with the decrease of leaves and stem growth in the same plant. Conclusion: The results may provide references of the best fractions for collecting the rabdosia rubesens (Henmsl.) Hara.[Key words] Rabdosia rubesens (Henmsl.) Hara; Oridonin; Rosmarinic acid冬凌草[rabdosia rubesens (Henmsl.) Hara]为唇形科香茶菜属多年生植物,分布于我国河南、山西、陕西、贵州等地,其地上部分因含二萜类化合物(冬凌草甲素、冬凌草乙素)和多酚类化合物[1-3](迷迭香酸)而具有抗癌、抗菌作用[4-7]等。
冬凌草文章目录*一、冬凌草的概述*二、冬凌草的功效与作用*三、冬凌草的药方选录*四、冬凌草的服用方法*五、冬凌草的保存方法冬凌草的概述1、冬凌草的概述冬凌草,中药名。
为唇形科植物碎米桠Rabdosia rubescens( Hemsl.)Hara的干燥地上部分。
夏、秋二季茎叶茂盛时采割,晒干。
能清热解毒,活血止痛。
用于咽喉肿痛,瘕瘕痞块,蛇虫咬伤。
2、冬凌草的别名山香草、破血丹、雪花草、野藿香、六月令。
3、冬凌草的性状形态茎基部近圆形,上部方柱形,长30～70厘米。
表面红紫色,有柔毛;质硬而脆,断面淡黄色。
叶对生,有柄;叶片皱缩或破碎,完整者展平后呈卵形或卵形菱状,长2～6厘米,宽1.5～3厘米;先端锐尖或渐尖,基部宽楔形,急缩下延成假翅,边缘具粗锯齿;上表面棕绿色,下表面淡绿色,沿叶脉被疏柔毛。
有时带花,聚伞状圆锥花序顶生,花小,花萼筒状钟形,5裂齿,花冠二唇形。
气微香,味苦、甘。
4、冬凌草的性味归经性微寒,味苦、甘。
归肺经、胃经、肝经。
5、冬凌草的来源唇形科植物碎米桠Rabdosiarubescens( Hemsl.)Hara的干燥地上部分。
6、冬凌草的产地分布生于山坡、谷地、灌丛、林地等处。
分布于河南、河北、山西、甘肃、四川、贵州、湖南、湖北、广西、广东、江西、安徽、浙江等地。
冬凌草的功效与作用1、冬凌草的化学成分、营养成分茎叶含挥发油0.05%,叶含冬凌草甲素,冬凌草乙素,α-香树脂醇。
另含α-蒎烯、β-蒎烯、柠檬烯、β-榄香烯、棕榈酸、卢氏冬凌草甲素、线蓟素等成分。
2、冬凌草的功效作用清热解毒,活血止痛。
属活血化瘀药下属分类的活血止痛药。
3、冬凌草的毒副作用无毒,一般服用无副作用,食用禁忌尚不明确。
冬凌草的药方选录1、治感冒头痛:冬凌草30克。
煨水服。
(《贵州草药》)2、治风湿筋骨痛:冬凌草90克,泡酒500毫升。
早晚各服30克。
(《贵州草药》)3、治关节痛:冬凌草250克。
煨水洗患处。
冬凌草的化学成分
卢海英;梁敬钰;陈荣
【期刊名称】《中国天然药物》
【年(卷),期】2007(005)004
【摘要】目的:对河南济源产冬凌草的化学成分进行研究.方法:运用多种层析手段
进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定.结果:分离鉴定了11个化合物,分别为:5,4′-二羟基-6,7,8,3′-四甲氧基黄酮(1),冬凌草乙素(2), rabdokaurin
C(3),lasiokaurinol(4),冬凌草甲素(5),lasiodonin(6),香草酸(7),原儿茶醛(8),阿魏酸(9),咖啡酸(10),槲皮素(11).结论:化合物3、4为首次从冬凌草中分得,化合物1、7、8为首次从香茶菜属中分得.
【总页数】3页(P269-271)
【作者】卢海英;梁敬钰;陈荣
【作者单位】中国药科大学天然药物化学教研室,南京,210009;中国药科大学天然
药物化学教研室,南京,210009;中国药科大学天然药物化学教研室,南京,210009【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.瓮安产冬凌草化学成分的研究 [J], 杨元凤;何叶均;潘炉台
2.冬凌草的化学成分研究 [J], 卢海英;王孟华;张雪芹;吴斐华;梁敬钰
3.冬凌草的化学成分研究 [J], 李珊珊; 张琦; 李鑫; 许婧; 郭远强
4.冬凌草化学成分及药理作用研究进展 [J], 张婉晴;夏小婧
5.鄂西冬凌草化学成分研究 [J], 宋发军;高洁;杨光忠;王少滕
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冬凌草甲素抗炎作用及在多种疾病中的抗炎作用研究3.石家庄市中医院，河北石家庄，0500004.涉县医院，邯郸涉县，056400摘要：冬凌草甲素是冬凌草的关键活性成分，具备广泛的药理学作用。
炎症涉及人体重多个系统器官，包含呼吸系统、泌尿系统、中枢系统和消化系统等等。
严重威着人类健康。
冬凌草甲素是从冬凌草等植物中获取的纯天然活性物质，具备抗炎、抗DNA基因突变、抗氧化等作用。
下文重点阐述了国内外有关冬凌草甲素在各种疾病中的抗炎作用研究成果，并对研究内容进行了剖析，为以冬凌草甲素为原料开发的新式抗炎药品予以参照。
关键词：冬凌草甲素；抗炎作用；炎性疾病冬凌草是碎米桠植物的干燥地上部分，味辛、苦，性生寒。
具备清热去火、活血止痛的作用[1]。
主要产自河南省、湖北省、广东等地域。
据报道，湖北、河南、安徽等地用其泡茶缓解咽喉疼痛，由此可见冬凌草具备一定的抗炎作用。
冬凌草的主要活性成分是二萜类，在其中冬凌草甲素是最主要的抗炎活性成分[2]。
现代研究发现，人体内很多疾病产生都和炎症现象的参与相关[3]。
近些年，很多学者对冬凌草甲素的抗炎作用进行了实践研究，并取得了明显的成效，综述如下。
1 在肠道的抗炎作用炎症性肠病（IBD）是一种发病原因未知的非特异性肠道炎症病症，包含溃疡性结肠炎和克罗恩病。
该病临床症状为腹痛、腹泻，甚至引发大便出血，且易发作，严重影响患者的生活品质。
有研究选用6%甲酸诱导小鼠溃疡性结肠炎的模型，观察其服用冬凌草甲素片对甲酸诱导的小鼠溃疡性结肠炎的疗效。
结果显示，口服冬凌草甲素片可减少肠胃病小鼠的病变活动，直肠炎症以及髓过氧化物酶活力和免疫器官指数值。
大剂量口服冬凌草甲素片对小鼠甲酸诱导的溃疡性结肠炎有疗效，其作用机制很有可能与冬凌草甲素的抗炎和免疫抑制功效相关。
除此之外，研究发现，胃肠道感染引起黏膜发炎后，肠易激综合征（IBS）的发生率大大增加，因此急性胃肠道感染被认为是IBS的风险源之一。
有学者用磺酰氯磺酸诱导发炎后肠易激综合征制备小鼠实体模型，并探讨了冬凌草甲素对发炎后肠易激综合征小鼠的止痛功效。
冬凌草甲素通过调节氧化应激和脂代谢减轻糖尿病大鼠肾损伤吴岚;包丽萍;李菊霜;吴小燕【期刊名称】《临床肾脏病杂志》【年(卷),期】2017(017)011【摘要】目的研究冬凌草甲素对糖尿病大鼠肾脏的保护作用.方法将24只SD大鼠随机分正常对照组(NC)、糖尿病组(DM)、冬凌草甲素组(DO),DM组和DO组大鼠用腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病模型.DO组大鼠给以冬凌草甲素10 mg/kg 灌胃,NC组和DM组大鼠均给予等量的生理盐水灌胃.3组大鼠干预给药8周后,检测24 h尿蛋白、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholester-ol,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL);PAS染色观察肾组织病理学改变;试剂盒检测肾组织匀浆中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(malonic dialdehyde,MDA)含量;用免疫印迹试验和逆转录聚合酶链反应检测SOD蛋白和mRNA表达情况.结果糖尿病大鼠24 h尿蛋白、SCr、BUN、TC、TG、LDL水平升高(P＜0.05),HDL降低,肾组织病理肾小球肥大,肾组织SOD 和GSH-Px活力下降(P＜0.05),SOD蛋白和mRNA表达下降,MDA含量升高(P＜0.05).冬凌草甲素处理后可部分逆转肾功能,减轻肾组织损伤;提高SOD、GSH-Px 活力,并增加SOD蛋白和mRNA表达,降低MDA含量,即调节氧化应激;冬凌草甲素处理降低TC、TG、LDL水平,HDL升高,即改善脂代谢(P＜0.05).结论冬凌草甲素能通过抑制氧化应激和改善脂代谢减轻糖尿病大鼠肾损伤.%Objective To investigate the protective effect and mechanism of oridonin on kidney ofdiabetic rats.Methods SD rats were randomly divided into three groups (n =8 per group) as follows:normal group (NC),diabetic mellitus group (DM),diabetic mellitus treated with oridonin group (DO).The rat diabetic model was established by intraperitoneal injection of STZ once.Oridonin was administered by gavage to the rats of DO group at a dose of 10mg/kg/day for 8 weeks.The rats in NC group and DM group were treated with equal volume of normal saline.The animals were sacrificed after 8 weeks of treatment with oridonin.The 24-h urinary protein,serum creatinine (SCr),blood urea nitrogen (BUN),triglyceride (TG),total cholesterol (TC),high-density lipoprotein (HDL),low-density lipoprotein (LDL),and the activity of superoxide dismutase (SOD),glutathione peroxidase (GSH-Px) and the content of malondialdehyde (MDA) in renal tissues were determined.Western blotting and RT-PCR were used to detect the protein and mRNA expression of SOD.PAS staining was used to observe the pathological changes of renal tissues.Results As compared with NC group,DM group had significantly increasedproteinuria,SCr,BUN,TG,TC and LDL,and decreased HDL.The content of MDA was increased but the activity of SOD and GSH-Px were decreased in renal tissues in DM group (P＜0.05).The protein and mRNA expression of SOD was decreased in renal tissues in DM group (P＜0.05).Oridonin treatment could reverse the renal function and renal histopathological changes,decrease the content of MDA,and increase the activity of SOD and GSHPx (P＜0.05).The protein and mRNA expression of SOD was also up-regulated in renal tissues of rats treated with oridonin.And the levels ofTG,TC and LDL were decreased,and the level of HDL was increased in plasma under the treatment of oridonin (P＜0.05).Conclusions Oridonin relieves renal damage of diabetic rats through modulation of oxidative stress and lipid metabolism.【总页数】5页(P692-696)【作者】吴岚;包丽萍;李菊霜;吴小燕【作者单位】430071 武汉,武汉大学中南医院肾内科;430071 武汉,武汉大学中南医院肾内科;430071 武汉,武汉大学中南医院肾内科;430071 武汉,武汉大学中南医院肾内科【正文语种】中文【相关文献】1.黄连多糖通过抑制氧化应激和炎症反应减轻糖尿病大鼠肾损伤的实验研究 [J], 周东月;王春璐;任艳平;宋伍;刘智;姜爽;郭焱2.冬凌草甲素抑制NF-KB p65活化对糖尿病肾病幼龄大鼠肾损伤和免疫紊乱的影响 [J], 何荃; 王萌; 魏萌; 刘华3.基于PPARγ途径探讨桑叶总黄酮对妊娠期糖尿病模型大鼠糖脂代谢、炎症和氧化应激的改善作用 [J], 史纪芳; 潘佳琪; 陈梦; 马敬; 王华伟4.二甲双胍通过调节氧化应激、内质网应激和自噬减轻大鼠肾缺血再灌注损伤的作用研究 [J], 金领微; 潘敏; 叶菡洋; 陈琰; 叶白如; 郑育; 潘殊方; 施珍; 张静5.基于PI3K/AKT信号通路探究藤茶总黄酮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢、氧化应激损伤的干预作用 [J], 荣晓哲;林帅军;王瑞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
冬凌草甲素对微卫星不稳定结直肠癌的作用在体研究戴功建;金黑鹰【摘要】目的探索冬凌草甲素对微卫星不稳定的结直肠癌的作用并对其机理进行研究.方法使用 Lovo细胞(MSH2缺失结肠癌细胞株)建立裸鼠皮下接种模型,4周后使用该模型生长的肿瘤建立结肠造口的结肠癌原位移植模型,使用不同剂量的冬凌草甲素处理动物模型,观察肿瘤的生长曲线、肿瘤微卫星不稳定和TGFβ1、TGFβ2和IGF片段的大小变化.结果使用5 mg/kg、7.5 mg/kg和10 mg/kg3个治疗组在注射冬凌草甲素后,在1、2、3、4、5周末,治疗组和对照组肿瘤抑制率差异有统计学意义(p＜0.01),而3个治疗组之间蔗异无统计学意义,使用冬凌草甲素治疗后肿瘤微卫星标志仍呈不稳定状态.结论冬凌草甲素对错配修复基因缺失的结直肠癌有明显抑制作用,但LOVO细胞微卫星不稳定状态并未改变,发生的作用机理与抑制微卫星不稳定无关.%Objective To study the anticancer effects of Oridonin on colorectal cancer with microsatellite instability (MSI) in nude mice and to explore its mechanism. Methods A colostomy was performed on caecum of nude mice. Tumor fragments collected from the subcutaneous tumor of hMSH2 - absence colon carcinoma Lovo cell Line were surgically implanted onto the submucosa of the caecum during colostomy to establish the model after 4 weeks. Various concentrations of Oridonin were applied for observing the growth curve of the tumors and the changes of microsatellite instability. Results The mice in Oridonin - treated groups were given intra - abdominal injection of 5.0, 7.5 and 10.0 mg/kg Oridonin respectively. The tumor volumes of the three groups began to decrease at the 1st week and decreased most greatly from 2 to 3weeks after treatment. The tumor inhibition rates in the three groups were significantly higher than those in untreated group 1, 2, 3, 4 and 5 weeks after treatment (P<0.01). After using Oridonin, the microsatellite remained unstable. Conclusion Oridonin can inhibit the mismatch - repair - gene deficient colorectal cancer in nude mice, but the microsatellite instability of Lovo cell remained unchanged. This shows that it has nothing to do with the inhibition of the microsatellite instability.【期刊名称】《实用临床医药杂志》【年(卷),期】2011(015)015【总页数】3页(P9-11)【关键词】冬凌草甲素;错配修复基因;缺失;结直肠癌;微卫星不稳定【作者】戴功建;金黑鹰【作者单位】南京中医药大学第三附属医院全国肛肠医疗中心,江苏南京,210001;南京中医药大学第三附属医院全国肛肠医疗中心,江苏南京,210001【正文语种】中文【中图分类】R735.3结直肠癌是消化系统最常见的肿瘤,化疗是其主要治疗手段之一,新型抗肿瘤药物的开发利用是目前研究的主要课题。
冬凌草本词条涉及医疗卫生相关专业知识，认证工作正在进行中，当前内容仅供参考。
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（现在加入）求助编辑百科名片冬凌草冬凌草，小灌木，系唇形科香茶菜属植物碎米桠变种，因其植株凝结薄如蝉翼、形态各异的蝶状冰凌片而得名。
全株结满银白色冰片，风吹不落，随风摇曳，日出后闪闪发光，展现出神奇的自然景观，具有独到的观赏作用。
具有清热解毒、消炎止痛、健胃活血之效。
药用部位是全株。
具有综合开发利用价值的植物。
目录植物学特征基本信息生物学特征栽培管理截根育苗分蘖育苗种苗的高产栽培技术移植技术移植后的管理繁殖技术种子繁殖扦插繁殖利用价值药用水土保持观赏功效作用抗癌功能药用价值综述功能主治适用人群及功效适应人群QQ农场作物展开植物学特征基本信息生物学特征栽培管理截根育苗分蘖育苗种苗的高产栽培技术移植技术移植后的管理繁殖技术种子繁殖扦插繁殖利用价值药用水土保持观赏功效作用抗癌功能药用价值综述功能主治适用人群及功效适应人群QQ农场作物展开编辑本段植物学特征冬凌草冬凌草为多年生草本植物或亚灌木，一般高30～130cm。
叶对生，有柄，叶片皱缩，展平后呈卵形或棱状卵圆形，长2～6cm，宽1.5～3cm，先端锐尖或渐尖，基部楔形，骤然下延成假翅，边缘具粗锯齿，齿尖具胼胝体，上表面为棕绿色，有腺点，疏被柔毛，下表面淡绿色。
茎直立，茎高30～100cm，最高150cm，地上茎部分木质化，中空，基部浅褐色，上部浅绿色至浅紫色；无毛纵向剥落，茎上部表面红紫色，有柔毛；质硬脆，断面淡黄色。
根系庞大，单墩毛根达200～1000条，可有效地固结土壤。
冬凌草的根系为浅根系，多分布在0～20cm 的土壤表层中，呈水平状纵横交错，构成密集的根网，根长为0.3～0.7m，野外单层根幅25×30cm，幼根黄白色，老根黑褐色。
聚散花序3～5花。
花冠淡兰色或淡紫红色，二唇形，上唇外反，先端具4圆裂，下唇全缘，通常较上唇长，常呈舟状，花冠基部上方常呈浅囊状；雄蕊4，2强，伸出花冠外，花柱先端相等2浅裂，花盘杯状。
反相高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素的含量李梅荣;鲁彦毫;周萌;丁子杰
【期刊名称】《中国中药杂志》
【年(卷),期】2001(26)11
【总页数】2页(P786-787)
【关键词】冬凌草糖浆;冬凌草甲素;含量测定;反相高效液相色谱法
【作者】李梅荣;鲁彦毫;周萌;丁子杰
【作者单位】河南省平顶山市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素的含量 [J], 贾成国;刘宝菊;莫绪飞
2.反相高效液相色谱法测定冬凌草茶中的冬凌草甲素 [J], 李志平;胡江宇;银永忠;颜文彬
3.反相高效液相色谱法测定人体血浆中冬凌草甲素含量 [J], 宁宇;赵培荣;连小珂;王留兴;樊青霞;王瑞林;孙燕
4.高效液相色谱法测定冬凌草糖浆中冬凌草甲素含量 [J], 蔡俊安
5.高效液相色谱法测定冬凌草中冬凌草甲素及冬凌草乙素的含量 [J], 金珠;周丽莉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
冬凌草甲素对体外培养的前列腺癌PC-3细胞生长的影响张涛;陆素青;欧阳新平;何平平;洪丽;安高;雷建军;罗志刚【期刊名称】《中国医学工程》【年(卷),期】2012(020)010【摘要】目的观察冬凌草甲素对前列腺癌PC-3细胞生长活性的影响,并对其可能机制进行探讨.方法 10、20、40、60μg/mL浓度冬凌草甲素分别作用于前列腺癌PC-3细胞12、24、36h(阳性对照药物为阿霉素),应用MTT法检测各组OD值,并计算抑制率；流式细胞术检测60μg/mL冬凌草甲素作用于PC-3细胞36h的细胞周期分布情况.结果与空白对照组相比较,冬凌草甲素纽与阳性对照组的抑制率都显著增加,呈时间与剂量依赖性(P＜0.05).与阳性对照组相比较,冬凌草甲素组抑制率无明显变化(P＞0.05).与空白对照组相比较,冬凌草甲素组与阳性对照组的细胞在G0/G1期显著减少,G2/M期明显增加(P＜0.05).与阳性对照组相比较,冬凌草甲素组细胞在G0/G1期和G2/M期无明显变化(P＞0.05).结论冬凌草甲素能显著抑制PC-3细胞活性,由于毒性更低,副作用更小,其在治疗前列腺癌方面具有较好的临床应用及开采价值.【总页数】2页(P160-161)【作者】张涛;陆素青;欧阳新平;何平平;洪丽;安高;雷建军;罗志刚【作者单位】南华大学附属第二医院泌尿外科,湖南衡阳421001;南华大学附属第二医院泌尿外科,湖南衡阳421001;南华大学附属第二医院泌尿外科,湖南衡阳421001;南华大学附属第二医院泌尿外科,湖南衡阳421001;南华大学附属第二医院泌尿外科,湖南衡阳421001;南华大学附属第二医院泌尿外科,湖南衡阳421001;南华大学附属第二医院泌尿外科,湖南衡阳421001;南华大学附属第二医院泌尿外科,湖南衡阳421001【正文语种】中文【中图分类】R737.25【相关文献】1.非那雄胺对人前列腺癌PC－3细胞体外生长抑制及迁移的影响 [J], 梁浩文;曾四平2.姜黄素与 LY294002联合应用对前列腺癌PC-3细胞体外生长的影响 [J], 李颂;邓新军;李正明;李刚;阮黎;罗彬;黄海3.四丁基丙二胺对人前列腺癌PC-3细胞生长、凋亡及迁移能力的影响 [J], 康乐;王凯;王艳林;盛德乔4.戈舍瑞林联合多西他赛对前列腺癌患者癌细胞PC-3及血管内皮生长因子的影响[J], 骆健俊;王建松;高智勇;王勇5.双氢睾酮对人前列腺癌细胞株PC-3细胞生长影响的体外研究 [J], 李钟;莫曾南;杨小丽;庞友红;黄逢雨;宣强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
