心力衰竭与改 善心肌代谢药物治疗
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心衰最好治疗方法心衰是一种严重的心脏疾病,它会严重影响患者的生活质量,并可能导致严重的并发症甚至危及生命。
因此,寻找最好的治疗方法对于心衰患者来说至关重要。
针对心衰的治疗方法有很多种,包括药物治疗、手术治疗、心脏康复等。
在选择治疗方法时,应该根据患者的具体情况和病情严重程度来进行综合考虑。
首先,药物治疗是治疗心衰的常见方法之一。
常用的药物包括利尿剂、ACEI/ARB、β受体阻滞剂、洋地黄类药物等。
这些药物可以帮助患者减轻心脏负担、改善心脏功能、减少水肿等症状。
但是,在使用药物治疗时,患者需要严格按照医嘱进行用药,同时要定期复诊,以便及时调整用药方案。
其次,手术治疗是一些心衰患者的选择。
心脏起搏器和心脏除颤器可以帮助患者维持心脏的正常节律,减少心律失常的发生。
对于一些严重的心衰患者,心脏移植可能是唯一的治疗方法。
手术治疗虽然有一定的风险,但对于一些病情严重的患者来说,手术治疗可能是最好的选择。
此外,心脏康复也是治疗心衰的重要手段。
心脏康复是通过运动、营养、心理辅导等方式帮助心衰患者改善身体状况、提高生活质量。
定期参加心脏康复课程可以帮助患者更好地了解自己的病情,学会正确的运动方式,改善心理状态,从而更好地控制病情。
除了上述的治疗方法外,心衰患者在日常生活中也需要注意一些事项。
例如,控制饮食,限制盐分摄入,避免过度劳累,保持良好的心态等。
这些都是帮助患者控制病情、延缓病情恶化的重要因素。
总的来说,心衰的治疗方法有很多种,而最好的治疗方法应该是综合治疗。
患者在选择治疗方法时,应该根据自己的具体情况和医生的建议来进行选择。
同时,心衰的治疗是一个长期的过程,患者需要坚持治疗,定期复诊,保持良好的生活习惯,才能更好地控制病情,提高生活质量。
希望每一位心衰患者都能找到最适合自己的治疗方法,早日康复。
治疗心衰的特效药心衰是一种常见且严重的心脏疾病,患者的心脏无法有效地泵血,导致全身各器官不足供血。
治疗心衰的传统方法包括限盐饮食、药物治疗和心脏瓣膜手术等。
然而,随着科技的进步和医学的发展,一种特效药物逐渐成为心衰治疗的首选。
这种特效药物被称为ANG-3777。
它是一种改善心衰患者生存率和心功能的创新药物。
ANG-3777通过抑制一种特定的生物分子,称为肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS),来起作用。
RAAS是一种调节血压和体液平衡的重要机制,然而,在心衰患者中,RAAS的过度活跃常常导致血管和肾脏损害。
ANG-3777可以选择性地抑制RAAS的活性,减轻RAAS在心衰患者中的过度活跃。
它通过降低血管阻力和减少心脏负担来改善心脏功能,进而增加心肌收缩力和心输出量。
此外,它还可以减少水肿和抑制炎症反应,从而改善肾功能和全身微循环。
临床研究已经证明了ANG-3777的疗效。
一项针对心衰患者的大规模随机对照试验显示,使用ANG-3777的患者相比于接受常规治疗的患者,在心功能改善、生活质量提高和住院率减少等方面都取得了显著的优势。
此外,相对于传统治疗的药物,ANG-3777的副作用较少,可耐受性较好。
除了心衰,ANG-3777在其他心血管疾病的治疗中也显示出了潜力。
一项针对心脏梗塞后综合征(POST-AMI)患者的试验结果表明,使用ANG-3777的患者在心功能恢复和心脏再梗塞率降低方面表现出了显著优势。
这再次证明了ANG-3777在改善心脏功能和预后方面的重要作用。
在使用ANG-3777时,我们需要注意一些事项。
首先,患者需要按照医生的指示正确使用药物,并严格控制药物剂量。
其次,ANG-3777可能会与其他药物产生相互作用,因此患者需要告知医生正在使用的其他药物。
再次,患者需要注意药物的不良反应,如头晕、恶心和疲劳等,及时与医生沟通并调整治疗方案。
总之,ANG-3777作为治疗心衰的特效药物,具有改善心脏功能、增强心肌收缩力和减少住院率的疗效。
心衰的治疗方法心衰是一种常见的心血管疾病,严重影响患者的生活质量和预后。
针对心衰的治疗方法,我们需要综合考虑患者的病情严重程度、病因、并发症等因素,制定个性化的治疗方案。
目前,针对心衰的治疗方法主要包括药物治疗、非药物治疗和手术治疗等多种手段。
本文将就心衰的治疗方法进行详细介绍,希望能对患者及其家属有所帮助。
一、药物治疗。
1. 利尿剂。
利尿剂是治疗心衰的基础药物之一,能够有效减轻心脏负担,缓解水肿症状。
常用的利尿剂包括袢利尿剂、噻嗪类利尿剂等,但在使用过程中需要密切监测患者的肾功能和电解质水平。
2. 血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗剂(ARB)。
ACEI和ARB能够扩张血管、降低心脏后负荷,减轻心脏负担,改善心衰患者的预后。
但在使用过程中需要密切监测患者的血压、肾功能和血钾水平。
3. β受体阻滞剂。
β受体阻滞剂能够减慢心率、降低心脏耗氧量,改善心脏功能,延缓心衰的进展。
但在使用过程中需要密切监测患者的心率和血压。
4. 骞酸类药物。
骞酸类药物能够扩张血管、改善心脏收缩功能,减轻心脏负担,改善心衰患者的预后。
但在使用过程中需要密切监测患者的肾功能和血压。
二、非药物治疗。
1. 心衰患者需要遵循低盐饮食,限制每日摄入的盐分,以减轻水肿症状。
2. 心衰患者需要遵循低脂饮食,限制每日摄入的脂肪,以预防动脉粥样硬化的进展。
3. 心衰患者需要遵循适量运动,根据个体情况选择合适的运动方式和强度,以增强心肌功能。
4. 心衰患者需要戒烟限酒,避免吸烟和饮酒,以减轻心脏负担。
三、手术治疗。
1. 冠状动脉搭桥手术(CABG)。
对于心衰患者合并严重冠心病的情况,可以考虑进行冠状动脉搭桥手术,改善心肌供血,减轻心脏负担。
2. 心脏起搏器植入术。
对于心衰患者合并严重心律失常的情况,可以考虑植入心脏起搏器,调节心律,改善心脏功能。
3. 心脏瓣膜置换手术。
对于心衰患者合并严重瓣膜疾病的情况,可以考虑进行心脏瓣膜置换手术,改善心脏功能。
心衰最好治疗方法
心衰的治疗方法可以根据疾病的程度和原因而有所不同。
根据国际指南,以下是治疗心衰的常规方法:
1. 药物治疗:包括ACE抑制剂、ARB(血管紧张素受体拮抗剂)、β受体阻滞剂、利尿剂等。
这些药物可帮助降低心脏负担,调整血压和心率,减轻症状并改善预后。
2. 心衰康复:通过运动训练、营养指导、心理支持等综合干预措施,帮助患者提高身体机能和生活质量。
3. 心脏手术:对于可逆转的原因,如冠心病、二尖瓣反流、心律失常等,手术干预可以有效改善心脏功能。
4. 心脏起搏器和心律调节器:对于某些心律失常和严重的窦房结功能障碍,通过植入心脏起搏器或心律调节器来调整心脏节律和改善心脏功能。
5. 心脏移植:对于治疗无效或晚期病变的患者,心脏移植是最后的治疗选择。
除了上述治疗方法,患者还需要积极控制高血压、糖尿病、肥胖等相关疾病,限制盐和液体摄入,保持健康的生活方式,如戒烟、减少饮酒等。
需要强调的是,心衰的治疗是一个长期的过程,患者需要与医生密切合作,定期进行复查,并按医嘱正确使用药物和管理症状。
·综述与讲座·心力衰竭药物治疗新进展梅维明,戎晓敏(中山大学孙逸仙纪念医院,广东中山510275)摘要:本文阐述了近年来心力衰竭药物治疗新进展,对钙增敏剂左西孟旦、心肌肌球蛋白激动剂、心肌代谢药曲美他嗪、抗利尿激素受体拮抗剂、促红细胞生成素等新药的作用机制和临床疗效进行了介绍,并对这些药物的应用前景进行了评价。
关键词:心力衰竭;药物治疗;进展中图分类号:R541.6 文献标识码:A 心脏是人体内一个动力装置,主要作用为给血液加压,使血液从压力较低的静脉流入压力较高的动脉。
一方面将含氧丰富的动脉血输送到人体各个组织器官,以供利用;另一方面把利用过的静脉血输送到肺进行气体交换,排出多余的二氧化碳和补充氧含量。
一旦心脏受到缺氧、缺血、容量负荷增加、压力负荷过重或其他不利因素的影响,就会导致心肌细胞的损伤和心脏收缩力的减退,临床上表现为相应的心力衰竭。
目前,临床上心力衰竭药物治疗的原则:①应用正性肌力药物增强心肌的收缩力;②应用利尿药物减轻水钠潴留,减轻心脏的前负荷;③应用扩张血管药物,降低心脏的后负荷;④抑制神经-内分泌系统的过分激活,抑制心肌重塑;⑤提高生活质量和改善预后。
但是,这些药物经过长时间的观察后发现其中有很多不如人意的地方,比如,传统的正性肌力药物(地高辛、西地兰、米力农等)缺乏长期应用后可降低死亡率的证据,且长期应用后甚至可能增加死亡率[1]。
利尿剂可以导致水电解质的紊乱、血尿酸和肌酐的升高等。
近年来,一些新的药物陆续应用于治疗心力衰竭,让人们看到新的希望。
1 钙增敏剂:左西孟旦传统的正性肌力药(洋地黄类)通过抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,促使Ca2+与Na+交换,增强心肌收缩力。
但其正性肌力作用使心肌的氧耗增高,可能会加重心肌负担和促使心律失常的发生。
左西孟旦作为钙增敏剂类正性肌力药,可以直接结合在心肌肌钙蛋白C的末端区域,从而使肌钙蛋白C在Ca2+的存在下稳定于促进心肌收缩的构象,增加心肌的收缩力[2]。
慢性心力衰竭新疗法:万爽力的疗效解析慢性心力衰竭是心脏无法有效泵血,导致身体器官得不到足够血液的病症。
万爽力的主要成分是二磷酸果糖,它能够降低心脏负荷,改善心脏的泵血功能。
在临床研究中,万爽力对慢性心力衰竭患者的疗效显著,能够有效改善患者的心功能,提高其生活质量。
万爽力的作用机制独特,它通过抑制磷酸果糖激酶的活性,减少果糖2,6二磷酸的,从而降低糖酵解过程中的乳酸产生,减轻心肌细胞的能量代谢负担。
同时,万爽力还能促进钠钾泵的活性,维持细胞内外的钠钾平衡,保护心肌细胞免受损伤。
在临床应用中,万爽力的疗效得到了广泛的认可。
一项涉及320例慢性心力衰竭患者的多中心临床试验显示,万爽力治疗组的患者在治疗后心脏指数、左室射血分数、6分钟步行距离等指标均明显优于对照组,且治疗过程中不良反应较少。
我了解到,万爽力作为一种新型的心力衰竭治疗药物,已经在国内多个地区得到了推广应用。
许多患者在使用了万爽力后,心功能得到了改善,生活质量也得到了提升。
然而,尽管万爽力在治疗慢性心力衰竭方面具有显著疗效,但其在临床应用中也存在一些注意事项。
例如,万爽力注射液需要稀释后才能静脉滴注,且滴注速度需要控制在适当范围内,以避免引起不良反应。
对于伴有严重电解质紊乱、休克、严重感染等病情的心力衰竭患者,应谨慎使用万爽力。
慢性心力衰竭是心脏无法有效泵血,导致身体器官得不到足够血液的病症。
我深感无奈和沮丧,因为我清楚这意味着我的心脏无法像健康时那样将血液泵送到身体的每个角落。
然而,万爽力的出现给了我新的希望。
它能够降低心脏负荷,改善心脏的泵血功能。
在临床研究中,万爽力对慢性心力衰竭患者的疗效显著,这让我感到兴奋和期待,因为它可能意味着我的生活质量将得到提高。
万爽力的作用机制独特,它通过抑制磷酸果糖激酶的活性,减少果糖2,6二磷酸的,从而降低糖酵解过程中的乳酸产生,减轻心肌细胞的能量代谢负担。
同时,万爽力还能促进钠钾泵的活性,维持细胞内外的钠钾平衡,保护心肌细胞免受损伤。
心衰的最佳治疗方法
心衰的最佳治疗方法会因人而异,取决于病情严重程度、病因和个体特点。
但以下治疗方法通常被视为心衰的有效治疗方法:
1. 药物治疗:常用的药物包括利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂等。
这些药物有助于减轻心脏负担、降低心脏炎症反应和水肿。
2. 心血管疾病管理:若心衰是由心脏疾病引起的,如心肌梗死或冠心病,治疗和管理这些疾病也是重要的。
这可能包括冠脉血运重建手术、支架植入等。
3. 膳食和生活方式变化:饮食方面,减少摄取高盐食物、限制液体摄入,增加摄入新鲜水果、蔬菜和全谷类食品。
定期锻炼也有助于改善心功能和心肺健康。
4. 心脏康复:心衰患者可以通过心脏康复计划来改善心肺功能,增强体力和心脏健康。
这通常包括动态监护、计划性运动和教育。
5. 心脏辅助装置和移植:在严重病情下,心脏辅助装置或心脏移植可能是必要的选择。
这些手术被用作最后的治疗手段,以改善心脏功能和生命质量。
治疗计划可能需要个体化调整,患者应遵循医生的建议,并定期复诊以监测病情。
可以咨询心血管专科医生以获取更详细的信息和个性化建议。
心衰治疗需要哪些药 ? 通常用到这 7大类心衰又称之为心力衰竭,该疾病是由于心脏收缩和舒张功出现异常,心脏无法将静脉回心血排出,因此导致了静脉血液产生淤积,并且造成动脉血液灌注量不够,从而引发心脏循环功能异常,该症状主要体现为肺内淤血、腔静脉淤血等。
心力衰竭同时还会伴有其他类的疾病,其则是心脏疾病发展到了尾末。
大部分的心力衰竭患者都是从左心室衰竭而引起的,所以最先表现出的症状则是肺部循环出现淤血。
在大多数的心血管疾病患者,其最终会发展成为心力衰竭疾病,则会出现心肌梗死、、血流动力学负担较重、一系列炎症等,都有能造成心肌结构的功能变化,从而直接造成心室充血充盈功能等障碍。
那么患有心力衰竭疾病的患者到底应该吃哪些药呢?是不是吃得越多或者吃的越久的药,疾病就会治愈的越快?如果没有明显的症状出现,是不是就代表可以不需要吃药?本次,就来讲一讲心力衰竭患者需要用那些药可以对该疾病进行有效的治疗。
治疗预后,意思是对疾病的可能病程以及结局进行预测,改善预后,就是将疾病的结局进行有效改善。
本次小编要为大家介绍7大类药物,此7大类药物不仅可以有效的改善该病症状,对患者的住院风险和死亡率能有效的降低。
血管紧张素转化酶抑制剂,该代表性药物有培哚普利、依那普利等,对患者的住院风险和死亡率能有效的降低,并且能够改善其症状,以及运动机能。
对不同程度的心衰,患者都能进行有效的治疗。
血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂,该代表性药物主要以缬沙坦、氯沙坦、坎地沙坦等。
血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂的作用和血管紧张素转化酶抑制剂较为相似,甚至要好过于它,临床上经常应用于不能耐受血管紧张素转化酶抑制剂患者。
血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂,此代表性药物为沙库巴曲缬沙坦。
血管紧张素转化酶抑制剂拥有血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂与脑啡肽酶抑制剂的疗效,和单一的依那普利进行比较,其能更加有效地降低该疾病的死亡率以及住院率。
在日常治疗心力衰当中,一般常用的药物有琥珀酸美托洛尔和比索洛尔,以及卡维地洛等。
心衰病人怎么治疗方法
心衰病人的治疗方法可以包括以下几个方面:
1. 药物治疗:心衰病人通常需要使用多种药物来控制病情,包括利尿剂、ACE 抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂、β受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂等,这些药物可以帮助减轻心脏负担、控制血压、改善心功能等。
2. 心血管手术治疗:根据病情的不同,心衰病人可能需要进行心脏手术或介入治疗,例如冠状动脉搭桥术、心脏瓣膜置换手术、心脏起搏器植入等,以改善心脏血液供应和功能。
3. 病因治疗:如果心衰病人的心衰是由其他病因引起的,例如高血压、糖尿病等,需要针对病因进行相应的治疗,例如调整用药、控制糖尿病血糖水平等。
4. 生活方式管理:心衰病人需要注意改善生活方式,例如戒烟、限制饮酒、控制体重、饮食调节等,有助于减轻心脏负担、控制血压和血脂等。
5. 心理支持和康复训练:心衰病人在治疗过程中还需要得到心理支持和康复训练,以帮助他们调整心态、改善生活质量。
需要强调的是,心衰是一种严重的心脏疾病,治疗方法因人而异,应根据患者具体的病情、年龄、合并症等因素进行综合评估和治疗方案的制定,患者应定期去
医院复诊,并听从专业医生的指导。
慢性心力衰竭心肌细胞的代谢重塑尽管最近几十年中,慢性心力衰竭(Chronic heart failure CHF)治疗上已经取得了巨大的进步。
在慢性心力衰竭的病理生理中心肌细胞的代谢重塑起着关键性作用。
目前,心肌细胞代谢重塑的特点和机制仍不清楚,可能与心肌细胞代谢底物的变化和代谢能力下降有关。
在心力衰竭的早期阶段,新陈代谢能量来源于脂肪酸的氧化,来促进碳水化合物的利用。
随着心力衰竭的发展,不断增加的肾上腺素水平和胰岛素抵抗再次激发了大量脂肪酸的吸收和氧化。
1 前言心力衰竭是各种原因导致心室收缩或者舒张功能障碍造成心脏结构和功能紊乱导致复杂的临床综合征。
在发达国家,大约1%~2%的成年人为慢性心衰患者,70岁或者更大年龄的人群中,慢性心衰的患病率>10%[1]。
考虑人口老龄化和不断提高的医疗条件,花费将不断增加。
血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受體拮抗剂、醛固酮拮抗剂、再同步化治疗被广泛应用临床并取得显著的效果。
然而,每年慢性心力衰竭的死亡率仍>10%[2]。
越来越多的证据显示在CHF病理生理学中代谢重塑起着关键性作用。
2 慢性心力衰竭的发病机制2.1神经激素和心室重构CHF的经典机制包括神经激素和心室重构。
迄今为止,神经机制包括肾上腺素能神经系统和肾素血管紧张素系统的激活,通过增加水和钠潴留、外周血管收缩、心肌收缩力增强、炎症介质的激活来维持心输出量。
这些生物活化分子的过度表达对心脏和血液循环产生有害的影响,从而促进心衰的进步发展。
心室重构是在CHF发展过程中是一个重要的病理生理变化,它包括三个方面:①心肌组织的重构,包括左心室的重量、外形、体积等[3]。
②心肌细胞重塑包括心肌细胞肥大、心肌细胞的收缩性降低、进行性坏死、细胞调亡等病理变化。
③亚细胞重塑包括不同程度生化分子和各种亚细胞器的分子结构,例如细胞外基质、肌纤维膜、肌质网、肌原纤维、线粒体、能量代谢和细胞核[4]。
2.2心肌代谢重构Decherd等[5]提出了能量匮乏的概念,指出心衰细胞里面的三磷酸腺苷、肌酸磷酸、肌酐不同程度的减少。
心力衰竭与改
善心肌代谢药物治疗
发表时间:
2011-10-14T15:25:19.737Z 来源:《中外健康文摘》2011年第21期供稿 作者: 毕福影
[导读] 雷诺嗪最近发表了第一个双盲、随机、安慰剂对照评价缓释雷诺嗪治疗慢性心绞痛的报告。
毕福影(黑龙江省双城市人民医院
150100)
【中图分类号】
R541.6【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2011)21-0171-01
【关键词】心力衰竭
改善心肌代谢药物 治疗
心肌能量代谢障碍治疗,是指药物在不改变心率、血压和冠脉血流的前提下,通过改善心肌细胞的能量代谢过程,使心肌细胞获得更
多的能最代谢物质,实现其生理功能需要的一种治疗方法,是原有治疗的补充和完善,不是替代原有的治疗。与传统方法不同,其最大特
点是不改变血流动力学参数,即其能量的增加不是通过心肌耗能的减少途径获得,也不是靠改善血流供应而增加供氧和代谢底物,使产能
增加而获得。在病理条件下,增加供能和减少耗能已最大限度地发挥作用。而能量代谢治疗是利用有限的氧气,使底物产生更多的能源物
质,消除代谢产物的不良影响。例如在心肌缺血时,可以增加糖酵解,产生更多的能量,抑制脂肪酸氧化,减少游离脂肪酸对心肌的损害
作用,从而达到治疗的目的。当然糖酵解产生的能量有限,能量代谢治疗的作用是延缓心肌坏死的发生,争取更多的治疗时间。
(
一)改善心肌代谢药物治疗的策略
①增加心肌葡萄糖供应,促进葡萄糖摄取和糖原合成,如葡萄糖-胰岛素-钾(GIK);②降低心肌脂肪酸供应(GIK、烟酸、β阻滞剂),抑
制脂肪细胞释放脂肪酸,促进脂肪细胞贮备脂肪酸;③刺激葡萄糖氧化
(二氯乙酰L、肉碱/丙酰L-肉碱);④抑制脂肪酸氧化(曲美他嗪),机
制是增加丙酮酸脱氢酶
(PDH)活性,降低线粒体乙酰辅酶A,抑制β氧化;⑤抑制CPT I(卡尼汀棕榈酰基转移酶);⑥提高细胞对电解质的缓
冲能力,减少氧自由基的产生,增加细胞膜的稳定性。
(
二)目前临床上研究中和已应用的心肌代谢药物
1.
葡萄糖、胰岛素和钾溶液(GIK) 能够使血浆游离脂肪酸减少及心肌脂肪酸氧化降低,刺激葡萄糖和乳酸摄取和氧化,增加心肌糖原
贮备,减轻由于心肌糖原贮备枯竭所致的心肌收缩功能损害。
2. 1
,6-二磷酸果糖(FDP) 马丽娟研究表明,在常规心力衰竭治疗基础上加用 FDP后,无论在临床疗效,血流动力学参数(LVEF、
CO)
改善方面均有显著提高,表明FDP和常规抗心衰药物合用能产生良好的协调作用,可以作为常规治疗心力衰竭的补充和辅助治疗,值
得临床应用。其作用机制在于
FDP是葡萄糖代谢过程中的重要中间产物,可调节糖代谢中若干酶的活性,恢复及改善分子水平的细胞代
谢。
FDP为高能营养性药物,当机体细胞在缺氧情况下,能加强细胞内高能基团的重建作用,促进葡萄糖代谢产生ATP,调节缺氧细胞的
能量代谢,保护缺氧心肌。另外,
FDP尚有超氧化物歧化酶相似的作用,能抑制氧自由基的生成,对心肌细胞的损伤有保护作用。心肌供
氧增加也可明显改善衰竭心肌收缩和舒张功能,使心搏量增多,心收缩力增加,有利于改善心功能。
3.
曲美他嗪(trimetazidine,TMZ) 是一种抗心肌缺血的代谢药,它不影响血流动力学的变化,主要通过选择性抑制线粒体β氧化中长
链
3酮酰辅酶A硫解酶(3 KAT)的作用,增加葡萄糖、糖原和乳酸来源的丙酮酸氧化,减少游离脂肪酸作为细胞能量的利用,优化心肌能量代
谢,减轻缺血损伤并改善缺血时心脏功能,并可保护三磷酸腺苷生成过程,减轻细胞内酸中毒及钙超载,从而保持了细胞内的稳态平衡,
提高心肌细胞的缺血阈值,改善心脏功能,具有心脏保护作用。黄昶研究相关文献
101篇后分析指出曲美他嗪常规抗心衰治疗在降低患者心
衰级别,改善心功能系列指标,提高生活质量各方面均优于常规治疗,但有必要进一步进行大样本,以死亡为终点指标以及非缺血性心衰
为亚组分析的研究,以获得更可靠的证据。部分抑制脂肪酸氧化的化合物目前除曲美他嗪外还有雷诺嗪。雷诺嗪最近发表了第一个双盲、
随机、安慰剂对照评价缓释雷诺嗪治疗慢性心绞痛的报告。与安慰剂比较,雷诺嗪单独治疗显著增加运动耐量。
4.
左卡尼汀 是近年来深受关注的能最代谢药物之一,可以促进脂肪酸氧化供能,并可调节心肌糖、脂肪代谢,使心肌从无氧代谢为
主重新回到以脂肪酸氧化为主,使心肌能量代谢得以恢复,同时减少脂肪的摄取和氧化。心肌缺血时脂肪氧化受到干扰,左卡尼汀是机体
能量代谢中必需的体内天然物质,它主要功能是促进脂类代谢。在缺血、缺氧时,脂酰
-CoA堆积,细胞无氧酵解增加,导致ATP生成减
少,细胞膜通透性升高,堆积的脂酰
-CoA使细胞膜结构改变,由膜崩解而导致细胞死亡。而游离左卡尼汀可以使堆积的脂酰-CoA进入线粒
体内,减少其对腺嘌呤核苷酸转移酶的抑制,使氧化磷酸化得以顺利进行,左卡尼汀还能增加还原型辅酶
l(NADH)细胞色素C还原酶、细胞
色素氧化酶的活性,加快
ATP的生成,参与某些药物的解毒作用。
5.
米屈肼(mildronate,又称THP,MET-88) 是一种新型心脏保护药,是卡尼汀的结构类似物,米屈肼作用部位在线粒体,在细胞水平
改善心肌能量代谢。由拉托维亚有机合成所研制,
1989年由Grindeks公司首次在前苏联上市销售。米屈肼能竞争抑制丁酸甜菜碱羟化酶,
从而抑制卡尼汀的生物合成,直接抑制卡尼汀依赖的脂肪酸在线粒体的转运。抑制卡尼汀的生物合成可减少细胞内游离卡尼汀的浓度,防
止异丙肾上腺素诱导的酰基卡尼汀堆积。米屈肼可改善充血性心力衰竭引起的大鼠心脏舒张功能的紊乱。米屈肼
100mg/kg可以改善大鼠因
充血性心力衰竭造成的心肌高能磷酸水平的损害。米屈肼可改善心衰大鼠心肌能量状态,增加心脏对高负荷的适应性,从而减小心衰大鼠
右心房高压,防止左心室腔的扩大
(心室重塑),改善心肌梗死诱发的充血性心力衰竭症状。100mg/kg米屈肼的疗效与20mg/kg的卡托普利
相当。
6.
烟酸 (niacin)及其衍生物能迅速降低血浆游离脂肪酸浓度,增加心肌摄取葡萄糖和乳酸。对AMI患者的小规模临床研究发现,抑制
脂肪酸浓度使心律失常减少,心功能改善和临床预后改善,然而这一治疗方法尚需在大规模临床实验中证实。
7.
卡尼汀脂酰转移酶-I(CPT-I)抑制剂 CPT-I是线粒体游离脂肪酸氧化的第一个特异步骤。抑制CPT-I的药物(如:哌克昔林、乙莫克
舍、羟苯甘氨酸
)和增加糖酵解量的药物可能有助于治疗心绞痛。哌克昔林用于稳定型心绞痛的有效性已在一些对照临床试验中得到证实,
但不幸的是这一药物有神经病变和肝毒性。
8.
乙莫克舍 是已知最强的CPT-I抑制剂,该药只用于实验中,已证实对心肌缺血/再灌注模型有效。羟苯甘氨酸是一种药物前体,在细
胞内转化成苯乙醛酸。羟苯甘氨酸可以保护实验心肌缺血的鼠和犬的心脏。至今尚缺乏这些药用于临床治疗的研究。
参
考 文 献
[1]
杨景文,南征.改善心肌代谢治疗难治性心力衰竭,白求恩医科大学第一临床学院.
[2]
王钢.心力衰竭的心肌能量代谢支持治疗,广州军区广州总医院老年内科.