铅精矿中铅的测定
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铅的检测方法一、滴定法:原理:将一种已知准确浓度的试剂溶液,滴加到被测物质的溶液中,根据试剂溶液的浓度和用量,计算被测物质的含量。
例1:用盐酸-硝酸混合酸溶解试样,加入一定量的氯化钠防止铅析出,用氯化钠和盐酸稀释液稀释,在微酸性溶液中,用EDTA滴定法测定铅的含量。
例2:使Pb生成PbSO4沉淀与其它元素分离,在pH值5.5~6.0的醋酸-醋酸钠(铵)缓冲液中,使PbSO4转化为Pb(Ac)2,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定。
(本法泛用于原矿、尾矿、精矿中含量在0.5以上的Pb)二、分光光度法:原理:分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸光度或发光强度,对该物质进行定性和定量分析的方法。
基本定律是朗伯比尔定律。
例:以二溴羟基苯基卟啉为显色剂,配合物最大吸收波长为479nm,在最佳实验条件下绘制标准曲线,在0.06~1.00mg/ml范围内呈线性相关,线性回归方程为y=0.894x-0.022,相关系数为0.9994,摩尔吸光系数ε=2.8×105L·mol-1·cm-1,方法检出限为0.02ug/ml。
三、双波长分光光度法:双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的,它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。
它与传统分光光度法的不同之处,在于它采用了两个不同的波长即测量波长和参比波长同时测定一个样品溶液,以克服单波长测定的缺点,提高了测定结果的精密度和准确度。
四、双硫腙分光光度法:原理:双硫腙分光光度法是以双硫腙为螯合剂,使之与金属离子反应生成带色物质,而后用分光光度法测定该金属离子的方法。
这是环境监测中常用的一种间接、萃取分光光度法,是测定铅的常用方法,是基层单位经常采用的方法。
例:在水质标准中,采用双硫腙分光光度法对铅的测定:在pH为8.5-9.5的氨性柠檬酸盐-氰化物的还原性介质中,铅与双硫腙形成可被氯仿萃取的淡红色双硫腙铅螯合物,在510nm波长处可进行分光光度测定,从而求出铅的含量。
煤矿水中铅的测定方法原子吸收分光光度法铅是一种重要的环境污染源,其存在于煤矿水中可以严重污染水体环境。
因此,对煤矿水中铅的测定显得尤为重要。
原子吸收分光光度法(AAS)可以快速精确地测定煤矿水中的铅含量,在环境污染检测中被广泛应用。
原子吸收分光光度法是基于原子吸收光谱原理的分光光度检测
技术。
在原子吸收分光光度测定的方法中,煤矿水样品中的污染物被原子吸收检测器分解,将其分解后的吸收光谱信号与已知浓度的标准物质的吸收光谱信号进行比较,利用峰强曲线绘制结果,确定样品中污染物的浓度。
原子吸收分光光度法(AAS)是检测煤矿水中铅的较好的技术方法,它可以快速、准确的检出煤矿水中的微量含量铅。
该方法的优势在于,它不但可以检测煤矿水中铅的微量含量,而且可以快速检出,准确率高,也可以检测多种元素,具有灵敏度高、抗干扰能力强等特点。
实验操作步骤:
1.样:取适量的煤矿水样品放入容器中,根据AAS法的要求选择合适的反应条件,如pH值、温度、盐度等,以保证样品的稳定性。
2.析:将所选取的样品放入原子吸收检测器中,根据波长谱的差异,将污染物和背景物质分析出来,测定出样品中污染物的含量。
3.算:将测出的污染物含量值与标准值比较,以确定样品中铅的含量。
以上就是原子吸收分光光度法(AAS)在煤矿水中铅的测定方法的全部实验操作过程。
原子吸收分光光度法(AAS)在检测煤矿水中微量铅中起到了重要作用,因此,原子吸收分光光度法(AAS)在煤矿水中铅的测定方法广泛应用于环境污染检测中。
综上所述,原子吸收分光光度法(AAS)可以快速精确地检测煤矿水中铅的含量,具有高灵敏度、高精度和高抗干扰能力的优点,因此,该方法被广泛应用于环境污染检测中。
电位滴定法测定硫化铅精矿中铅含量
李尹
【期刊名称】《化工设计通讯》
【年(卷),期】2024(50)5
【摘要】硫化铅是一种用途较为广泛的无机化合物,在陶瓷业、半导体工业以及金属铅的制备中用量非常大。
为了更加准确地测定硫化铅精矿中的铅含量,主要就自动电位滴定仪配合铅离子选择电极测定硫化铅精矿中铅含量进行了探讨,通过实验可知,该方法既能得到准确度和精确度高的实验数据,又能消除人为误差,可以进行推广使用。
【总页数】2页(P7-8)
【作者】李尹
【作者单位】中国检验认证集团广西公司
【正文语种】中文
【中图分类】O657.15
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关于铅精矿中铅的分析方法的探讨作者:刘祥骞来源:《卷宗》2019年第07期摘要:本文章针对我公司铅精矿中铅的分析方法-氯酸钾-硝酸饱和溶液法进行了探讨,对于关键步骤及加入试剂的用量进行实验,得出结论:方法本身没有问题,操作过程比较繁琐,操作过程需要认真细致,严格控制。
关键词:氯酸钾-硝酸饱和溶液针对我公司生产的铅精矿,铅含量测定结果总是不理想,数据的重现性不好,化验合格率不高,为了解决此问题,我对我们所采取的铅精矿中铅的操作方法--氯酸钾-硝酸饱和溶液法进行全方位探讨。
1 实验部分1.1 试剂30%氟化氢铵:称取氟化氢铵30克容于蒸馏水中定容至100mL;氯酸钾(分析纯);硝酸-氯酸钾饱和液:硝酸中加过量的氯酸钾充分搅拌达到饱和并有晶体析出;硫酸(p=1.84g/mL);硫酸钾(分析纯);硫酸2%:量取2ml硫酸,搅拌加入到一定水中,并定容于100ml容量瓶中,摇匀;氟化钾20%:称20克氟化钾溶入蒸馏水中,并定容于100ml容量瓶中,摇匀。
1.2 分析步骤准确称取制好的铅精矿0.2000g左右于已编号的300mL烧杯中。
在烧杯中加少量的水润湿,加30%的氟化氢铵数滴,加氯酸钾3g,加硝酸—氯酸钾饱和液25mL,盖上表皿,留空隙,上炉加热至微干,取下稍冷后,加8-10mL硫酸,加热至杯底清晰,烟至杯口,有回流,立表皿,冷却2-3min,用热水洗表皿及杯壁50mL,加3-5g硫酸钾,上炉加热煮沸,放入玻璃棒,取下冷却。
铺好漏斗,漏斗下放一个400mL烧杯,待完全冷却45min后用2%的硫酸洗液洗表皿及杯壁4-6次,再用冷水洗漏斗,杯壁共6-8次;把滤纸放入洗过的烧杯中,同时加40mL缓冲液,再加冷水至150mL,上炉煮沸2min后取下冷却至室温;冷却后在烧杯中加入0.1g抗坏血酸,二甲酚橙指示剂3-4滴,加20%的氟化钾5mL,如果溶液显黄色则可多加,抗坏血酸一勺,加水至150mL滴定至溶液由红色变为亮黄色即为终点。
EDTA滴定法连续测定铅精矿中铅和锌
杨理勤;冯亮
【期刊名称】《中国无机分析化学》
【年(卷),期】2013(3)2
【摘要】建立了EDTA滴定法连续测定铅精矿中铅和锌的方法.试样用盐酸、硝酸、硫酸和氯酸钾分解.铅通过硫酸铅沉淀与其他干扰元素分离,沉淀溶解于乙酸-乙酸钠溶液中.在滤液中加入氨水、氟化钾使铁等干扰元素沉淀并与锌溶液分离.用二甲酚
橙作指示剂,EDTA分别滴定溶液中的铅和锌.研究中测定了能力验证NILPT(2010)-0211铅精矿样品10-1和10-2中铅和锌,结果满意.
【总页数】3页(P22-24)
【作者】杨理勤;冯亮
【作者单位】武警黄金地质研究所,河北廊坊065000;武警黄金地质研究所,河北廊
坊065000
【正文语种】中文
【中图分类】O655.2
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使用原子吸收分光光度法测定铅精矿中的含铅量
杜莉;王建华
【期刊名称】《西部探矿工程》
【年(卷),期】2008(020)009
【摘要】通过选择铅的灵敏度,采用原子吸收分光光度法测定铅矿中铅量,其中共存离子不干扰测定.平均回收率为99.80%,其RSD符合国标要求.
【总页数】2页(P171-172)
【作者】杜莉;王建华
【作者单位】新疆地质勘查局第二地质大队实验室,新疆喀什 844000;新疆地质勘查局第二地质大队实验室,新疆喀什 844000
【正文语种】中文
【中图分类】P575
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铅锌混合精矿中铅的化学分析方法探讨作者:崔磊来源:《科技创新导报》2018年第03期摘要:矿物主要是由多种化合物组成,具有较大的复杂性,构成矿物以及行业产品的元素以及化合物形态。
物相分析主要是研究物料的各个物相的占比和分布、成分以及组成等。
本文主要是探讨分析铅锌混合精矿中铅的化学分析方法,按照铅不同的物相性质来选择溶剂进行溶解,之后再对其进行检测。
希望可以为铅锌混合精矿中铅的化学分析方法提供参考性价值。
关键词:铅锌混合精矿铅化学分析检测方法中图分类号:P575 文献标识码:A 文章编号:1674-098X(2018)01(c)-0080-02在确认元素的具体赋存状态时主要是分析其物相。
本文主要是探讨化学物相分析方式,按照化合物化学性质之间的不同之处,选择合适的溶剂进行试验,确保化合物能够分离溶解,之后使用传统分析试验方式,检测化学物质元素的含量和物相构成等。
化学物相分析方式主要是将较低含量的物相与物质进行分离处理,这样可以识别和分析精矿当中较低含量的物相。
1 研究铅和铅化合物性质铅属于一种重金属,主要呈现蓝灰色和银灰色,如果铅没有产生氧化反应,其表面存在比较明亮的金属光泽。
在大气、各类化学物质以及水当中,铅的稳定性比较高,然而如果处于含有二氧化碳气体或者潮湿环境当中,其表面就会生成二氧化铅,覆盖一层暗灰色的膜,在经过空气的不断软化,会导致铅形成碳酸铅化物体或者氧化铅薄膜,导致铅物质表面不再光泽,形成暗灰色或者灰白色物质。
铅的污染程度比较高,随着近代工业的不断发展,人类对于铅的吸收量也在不断增加。
如果长时间过度吸收铅化物,将会严重危害人体生命健康,出现较多的社会问题。
如果铅在空气当中遇到热流侵袭,将会不断生成氧化反应,如果长时间存在于高温环境当中,会不断加快铅的氧化速度,使得生成氧化膜等物质。
铅的物相分析异常都是按照各类前矿物和主要物相组成等性质,通过不相同的试剂可以针对性地进行溶解,之后再通过化学检测方式测量铅的含量,进一步计算铅的各物相含量。
用化学分析法做铅金属中的铅发布时间:2023-01-15T00:58:07.567Z 来源:《中国科技信息》2022年16期第8月作者:李莉君[导读] 元素的具体形状可以通过物理化学分析确定。
它主要是基于化学分析根据化合物化学性质的差异,李莉君河南豫光金铅集团,河南济源 459000摘要:元素的具体形状可以通过物理化学分析确定。
它主要是基于化学分析根据化合物化学性质的差异,选择合适的溶剂进行实验,以确保化合物的溶解和分离。
然后使用常规实验分析方法测试元素的化学成分和具体含量。
化学阶段分析有选择地将物质的低含量阶段分开,从而有助于查明和分析浓缩物中的低含量阶段。
关键词:铅锌混合精矿;铅;化学分析;检测方法;矿物主要由矿物和工业产品的各种化合物、高度复杂和各种形式的元素和化合物组成。
比较分析主要研究每一阶段物质的比例、分布、组成和组成。
本文主要论述了铅锌混合浓缩物中铅的化学分析方法。
根据铅相的性质,选择溶剂溶解铅,然后进行测试。
望能为含铅和锌混合物中的铅的化学分析方法提供一个基准值。
一、研究铅与铅化合物性质铅是重金属,主要是绿色灰色和银色灰色如果铅没有氧化,它的表面就会光亮金属铅在大气、化学品和水中的稳定性相对较高。
然而,在含有二氧化碳的气体或潮湿环境中,由一层深灰色薄膜复盖的铅形成的表面。
在空气持续衰减后,铅会产生碳酸铅或氧化铅薄膜,使铅表面不再光亮,形成深灰色或深灰色的材料。
铅污染更严重。
随着现代工业的不断发展,人类吸收的铅量也在增加铅的过度长期吸收可能严重危害人们的生命和健康,并造成新的社会问题。
如果铅受到空气中热流的攻击,它会产生恒定的氧化反应。
如果在高温环境中长期存在,它会加速铅的氧化,并导致氧化膜等材料的形成。
对铅异常阶段的分析是根据各种原矿物的性质和主要阶段的成分进行的,这些成分可以用不同的试剂溶解。
随后,通过化学测试测量铅含量,以计算每个阶段的铅含量。
由于铅的成分大不相同,铅相的成分也大不相同由于指导阶段多种多样,实际阶段分析阶段很多,工作量很大。
铅精矿中铅的测定
1范围
适用于铅精矿中铅的测定,测定范围35.00%~80.00%。
2方法提要
使铅生成硫酸铅沉淀与其他元素分离,然后将硫酸铅转化为醋酸铅,在
PH5.5~6.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶
液滴定。
3试剂
3.1抗坏血酸
3.2硝硫混酸(7+3)
3.3硫酸洗液(2%)
3.4醋酸-醋酸钠缓冲溶液:称取结晶醋酸钠200g,用水溶解后,加冰醋酸10ml,
用水稀释至1000ml,摇匀.
3.5二甲酚橙指示剂(0.5%)
3.6铅标准溶液:称取金属铅(99.99%)4.0000g于400ml烧杯中,加销酸(1:1)
20ml,待剧烈反应停止后,加热溶解,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水定容,
此溶液含铅4mg/ml.
3.7 EDTA标准溶液:
3.7.1配制:称取乙二胺四乙酸二钠3.5g于烧杯中,加水加热溶解,冷却后稀
释至1000ml;
3.7.2标定:吸取铅标准溶液(3.6)20.00ml于250ml烧杯中,加入醋酸-醋酸
钠缓冲溶液(3.4)20ml,水50ml,二甲酚橙两滴,用EDTA标准溶液滴至溶液由
酒红色到亮黄色为终点;
按式(1)计算EDTA对铅的滴定系娄;
T=W/V ………………(1)
式中:T………EDTA对铅的滴定系数,g/ml;
W………吸取铅标准溶液中所含铅量,g;
V………消耗EDTA的休积,ml;
取三次结果的平均值为滴定系数
4样品
4.1样品应过0.100mm孔筛;
4.2样品应预先在105±5℃烘干1h,置于干燥器中冷却至室温。
5分析步骤
5.1试料:
5.1.1称取0.2g±0.001g试料。
5.2测定
5.2.1将试料(5.1)置于400ml烧怀中,加入硝硫混酸(3.2) 15ml,加热溶解
并蒸发至冒浓烟,体积约为3~5ml,取下,用硝硫混酸(3.2)5ml进行热处理,
继续蒸发至冒浓烟。体积约3~5ml取下用水冲洗杯壁,加入少量水加热煮沸,
使可溶性盐类溶解,冷至室温。
5.2.2将试液(5.2.1)用微密滤纸过滤,用2%硫酸洗涤烧杯三次,洗涤沉淀和滤
纸5~6次,再用水洗涤沉淀和滤纸二次,将滤纸和沉淀转入原烧杯;
5.2.3向烧杯中(5.2.2)加入醋酸-醋酸钠缓冲溶液50ml,加水至200ml,加热
煮沸并保持3~5min,取下冷却,加入0.1g抗坏血酸,加二甲酚橙两滴,用EDTA
标准溶液滴定至试液由酒红色到亮黄色为终点。
6分析结果的表述
按式(2)计算铅的百分含量
Pb(%)=TV/m×100 …………(2)
式中:T………EDTA对铅的滴定系数,g/ml;
V………消耗EDTA的体积,ml;
m………称取试料重量,g;
所有结果保留两位小数。