Q/SH1020 2192-2013采油用清、防蜡剂通用技术条件
2013-07–05 发布 2013-07–15 实施
Q/SH1020 2192-2013
前 言
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。
本标准由胜利石油管理局油气采输专业标准化委员会提出并归口。
本标准起草单位：胜利油田分公司技术检测中心。
本标准主要起草人：孙凤梅、杜灿敏、张志振、张 娜、刘红霞、何 留、徐英彪。
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采油用清、防蜡剂通用技术条件
1 范围
本标准规定了采油用清、防蜡剂的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存以及 HSE要求。
本标准适用于采油用清、防蜡剂的采购和质量检验。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 510 石油产品凝点测定法
GB/T 6678—2003 化工产品采样总则
GB/T 6680 液体化工产品采样通则
GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 21615 危险品 易燃液体闭杯闪点试验方法
Q/SH1020 2093 油田化学剂中有机氯含量测定方法
3 技术要求
采油用清、防蜡剂应符合表 1的技术要求。
表1 技术要求 指 标 项
目 清蜡剂 防蜡剂 外观
均匀液体 闭口闪点，℃
≥15 凝点 a ，℃ ≤-15
pH 值 －
7.0～10.0 防蜡率 －
≥20 % 溶蜡速率，g/min ≥0.025
－ 二硫化碳含量 0%
有机氯含量
0.0% a 对于一般地区，要求凝点不高于-10 ℃，对于特殊地区，凝点应不高于当地最低气温。
4 仪器与材料
仪器与材料应符合以下要求：
a) 天平：感量 0.01 g，感量 0.0001 g；
b) 高速搅拌器：（0～6000）r/min；
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2 c) 恒温干燥箱：能控制在（100±2 ）℃；
d) 防蜡率测定装置：见附录A；
e) 酸度计：精度0.01；
f) 恒温水浴：能控制在（45±1）℃；
g) 柴油：O号；
h) 石蜡:（58～60）号医用切片石蜡；
i) 乙醇溶液95 %：分析纯；
j) 0.1 mol/L 硫代硫酸钠：按GB/T 601 规定配置并标定；
k) 0.5 %淀粉溶液：称取 0.5 g 可溶性淀粉于烧杯中，用少量水调成糊状，再倒入 100 mL 沸水， 继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮于细口瓶中；
l) 吸收液：称取 25.00 g 氢氧化钾于烧杯中，加质量分数为 95 %的乙醇，搅拌至完全溶解，倒入 250 mL 容量瓶中，再加质量分数为 95 %的乙醇至标线摇匀，临用前配制；
m) 0.1 mol/L 碘溶液：称取 12.70 g 碘于烧杯中，加入 40.00 g 碘化钾和 25 mL 水，搅拌至完全 溶解后，倒入 1000 mL 棕色容量瓶中，用蒸馏水稀释至标线，摇匀。
5 试验方法
5.1 外观
自然光下目测。
5.2 闭口闪点
按 GB/T 21615 规定测定试样原液。
5.3 凝点
按GB/T 510规定进行。
5.4 pH值
用酸度计测试原液。
5.5 防蜡率
5.5.1 方法提要
采用防蜡率测定装置，通过控制石蜡—柴油溶液与结蜡管的温差使石蜡沉积在结蜡管上。分别测定 加与不加防蜡剂的石蜡—柴油溶液在结蜡管上的蜡沉积量，计算防蜡剂的防蜡率。
5.5.2 试验步骤
5.5.2.1 结蜡管的处理和安装
将结蜡管先后用石油醚、蒸馏水、乙醇洗净，放入100 ℃烘箱中烘干，冷却至室温后称量，精确至 0.0l g，然后将结蜡管安装在测定装置中。
5.5.2.2 试液的制备
5.5.2.2.1 油基产品防蜡率测定用试液的制备
在两个1000 mL的烧杯中各加入100 g石蜡及300 g柴油，加热至65℃，使石蜡完全溶解。分别倒入 两个试液罐中。在其中一个试液罐中加入4.00 g油基试样，搅拌均匀即为加药试液。另一罐不加试样， 称为空白试液。
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5.5.2.2.2 水基产品防蜡率测定用试液的制备
在两个1000 mL的烧杯中各加入100 g石蜡及300 g柴油，加热至65℃。使石蜡完全溶解。再各加入 加热至65℃的100 g乙醇及100 g蒸馏水。用高速搅拌器搅拌10 min,分别倒入两个试液罐中。在其中一 个试液罐中加入3.00 g水基试样，搅拌均匀即为加药试液。另一罐不加试样，称为空白试液。
5.5.2.3 结蜡试验
调节试液流量在0.60L/min,调节高温室温度40 ℃±l ℃， 启动循环泵循环20min，将试液的温度控 制在40 ℃±l ℃。调节低温室温度25 ℃±l ℃，启动低温循环泵循环，将结蜡管温度控制在25 ℃±l ℃,然后记时，运行30 min后关闭循环泵。在运行过程中不断用搅拌器搅拌试液，使其均匀。循环泵关 闭5 min后，拆下结蜡管，冷却至室温后称量，精确至0.01 g。
5.5.3 计算
5.5.3.1 蜡沉积量的计算
蜡沉积量按式(1)计算。
a t e m m m =- (1)
式中：
m a —— 蜡沉积量，g；
m t —— 蜡沉积量与结蜡管的总质量，g；
m e —— 结蜡管的质量，g。
5.5.3.2 防蜡率的计算
防蜡率按式(2)计算。
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100 a a a m m f m - =
´ ………………………………………… (2) 式中： f —— 防蜡率，%；
m a 1 —— 空白试液的蜡沉积量，g；
m a 2 —— 加药试液的蜡沉积量，g。
5.5.4 报告
每个样品做两个平行样，取算术平均值为测定结果。每个测定值与算术平均值之差不大于 2 %，测 试结果的数值修约依据 GB/T 8170 进行。
5.6 溶蜡速率
5.6.1 方法提要
在方法规定的条件下，测定蜡球在清蜡剂中溶解的时间，计算得到清蜡剂的溶蜡速率，以g/min 表示。
5.6.2 试验步骤
5.6.2.1 将切片石蜡制成1g±0.1g的圆球，称量精确到 0.01g。
5.6.2.2 将恒温水浴温度控制在45℃±l℃，在50 mL比色管中加入15 mL清蜡剂，放入水浴中。待比色 管中的清蜡剂恒温后，将蜡球（5.6.2.1）放入比色管中，隔5分钟摇动比色管一次，观察并记录蜡球溶 完所用的时间t，精确到1 min。
