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紫外分光光度法和旋光法分别测定呋麻滴鼻剂中两组分的含量徐敏;黄德华
【期刊名称】《药学实践杂志》
【年(卷),期】1998(016)003
【摘要】用紫外分光光度法测定呋麻滴鼻剂中呋喃西林的含量，用旋光法测定呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱的含量。
回收率试验与中和法比较，结果无显著性差异。
用本法测定呋麻滴鼻剂的含量，方法简便，可靠，准确性高。
【总页数】3页(P170-172)
【作者】徐敏;黄德华
【作者单位】浙江中医院;日本卫材株式会社杭州办事处
【正文语种】中文
【中图分类】R987
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定SD麻滴鼻剂中SD含量 [J], 李临洮;张淑萍
2.褶合光谱法同时测定地麻滴鼻剂中两组分的含量 [J], 刘世军;杨樊辉;相同顺;邢爱民;王文波
3.反相高效液相色谱法同时测定扑麻滴鼻剂中3组分的含量 [J], 宁德俄;蒋大义;路伟;杨宏图;董淳
4.复方呋麻滴鼻剂双组分含量测定 [J], 张云
5.双波长系数倍率法测定呋麻滴鼻剂中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量 [J], 苗孝先;付志勤
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分光光度法测定氨肽碘滴眼剂中的总碘含量
方杭君
【期刊名称】《药学与临床研究》
【年(卷),期】1999(000)002
【摘要】用氧瓶燃烧法将有机碘破坏成无机碘后,用分光光度法测定氨肽碘滴眼液中的总碘含量。
方法精密度好,操作简便,线性范围2.7～10.9μg,r=0.9999,平均回收率为99.9％,RSD=0.4％(n=5)。
【总页数】2页(P17-18)
【作者】方杭君
【作者单位】江苏省药品检验所南京 210008
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.氧瓶燃烧-分光光度法测定卵磷脂络合碘原料药中碘的含量 [J], 范洪涛;尤楠;唐世军
2.氨肽碘滴眼剂中间品主要质量指标控制 [J], 左小明
3.紫外分光光度法测定复方含碘水杨酸薄荷搽剂中碘的含量 [J], 林英;张媛;王雷
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5.高碘日粮增加猪甲状腺碘储存和血清中碘含量，但对肌肉碘含量无影响 [J], Schnoee F Zimmermann Christina Quanz G Richter G Leiterer M
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高效液相色谱-示差折光检测法同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量张云楚;郭宇;纪宇【期刊名称】《药学与临床研究》【年(卷),期】2010(18)5【摘要】目的:建立高效液相色谱-示差折光检测法测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑含量的方法.方法:采用示差折光检测器,色谱柱采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(80:20);柱温为30℃;流速为1.0mL·min-1.结果:樟脑和薄荷脑分别在0.10～1.00 mg·mL-1和0.10～1.00 mg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系,r分别为0.9997和0.9998,两者的平均回收率分别为99.9%(RSD=1.0%)和99.5%(RSD=0.7%).结论:此法简便,快速,结果准确可靠,适用于同时测定复方苯海拉明搽剂中樟脑和薄荷脑的含量.【总页数】2页(P501-502)【作者】张云楚;郭宇;纪宇【作者单位】江苏省药品检验所,南京,210008;中国药科大学,南京,210009;江苏省药品检验所,南京,210008【正文语种】中文【中图分类】R927.2【相关文献】1.高效液相色谱-示差折光检测法测定柴油中的芳烃含量 [J], 马宏园;安晓春;江明玉;刘毅2.高效液相色谱-示差折光检测法同时测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑与葡萄糖的含量 [J], 周礼玲;张新芹3.高效液相色谱-示差折光检测法测定辅助生殖培养液中果糖及葡萄糖的含量 [J], 孙雪;黄元礼;柯林楠;4.高效液相色谱-示差折光检测法测定辅助生殖培养液中果糖及葡萄糖的含量 [J], 孙雪;黄元礼;柯林楠5.高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油的含量 [J], 李苗; 余阳涛; 冯光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
复方硼砂溶液中苯酚含量测定的方法比较摘要】目的比较复方硼砂溶液中苯酚含量测定的两种不同方法。
方法分别采用碘量法和紫外分光光度法，测定复方硼砂溶液中苯酚的含量。
结果用碘量法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量，平均回收率为100.96%，RSD为0.47% ；紫外分光光度法的平均回收率为102.06%，RSD为0.31%。
结论两种方法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量可行，准确度高，专属性强，无显著性差异。
紫外方法较简便，碘量法较准确。
【关键词】含量苯酚碘量法紫外分光光度法复方硼砂溶液是医院常用的含漱制剂，内含硼砂、碳酸氢钠、苯酚等，用于口腔炎、咽喉炎及扁桃体炎等。
《中国医院制剂规范》中采用溴量法测定该溶液中苯酚含量[1]。
目前据报道尚有碘量法[2]、紫外分光光度法、HPLC法等，笔者试采用碘量法和紫外分光光度法测定其含量，并进行比较，现报道如下。
1 仪器与试药1.1仪器玻璃仪器、紫外分光光度计(UV-7501)。
1.2试药硼砂（广州康乔汉普药业有限公司）；碳酸氢钠（南昌白云药业有限公司）；苯酚（广州市海珠化学试剂有限公司）；碘（天津市化学试剂厂）；可溶性淀粉（汕头市光华化学厂）；硫酸（广州化学试剂厂）；硫代硫酸钠（广州市海珠区化学试剂厂）等。
2 测定方法与结果2.1碘量法测定2.1.1样品测定精密量取本品2ml，置碘量瓶中，精密加入碘液（0.1mol/L）10ml、0.5%碳酸钠溶液5ml，密塞，摇匀，于暗处放置5分钟，加稀硫酸2ml，用硫代硫酸钠液（0.1mol/L）滴定至微黄色，加入淀粉指示液10滴，继续滴定至蓝色消失，并将滴定结果用空白试验校正。
2.1.2回收率试验精密量取一定已知量苯酚，置于100ml量瓶中，配成6份样品。
分别精密量取检品2.0ml，按照2.1.1方法测定苯酚含量，计算回收率，结果见表1。
表1 碘量法回收率试验2.2紫外分光光度法测定2.2.1样品测定精密量取本品1ml，至100ml量瓶中，加水至刻度，以纯化水为空白，于波长270nm处，测定吸收度。
4种方法测定呋麻滴鼻液含量的比较
李境;张连英;钟强
【期刊名称】《江西中医学院学报》
【年(卷),期】1996(000)0S1
【摘要】呋麻滴鼻液是五官科最常用的治疗鼻炎的外用制剂,其处方中盐酸麻黄碱和呋喃西林的含量测定有多种方法,现采用双相中和滴定法、分光光度法、双波长等吸收点消去法、转换曲线分光光度法,分别测定上述两组分含量,比较其优缺点,确定最优测定法。
结果报告如下:
【总页数】1页(P17-17)
【作者】李境;张连英;钟强
【作者单位】江西省萍乡市人民医院;江西省萍乡市人民医院
337000;337000;337000
【正文语种】中文
【中图分类】R286
【相关文献】
1.两种方法测定对乙酰氨基酚注射液中盐酸半胱氨酸含量的比较研究 [J], 徐伟娜;刘林;李永贵;颜红;杨清华
2.呋麻滴鼻液含量测定方法的比较 [J], 鲁燕侠;陈红英;吴芳
3.三种复方呋麻滴鼻液含量测定方法的比较 [J], 秦红霖;贾文斌;赵彤英;王秀琴
4.黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的两种方法的比较研究 [J], 陈晓勇
5.沪科版新教材必修1中测定蛋白质含量的两种方法比较 [J], 陈亚汶;殷春蕾;李佳
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紫外分光光度法测定麻地滴鼻液含量
宣信长
【期刊名称】《安徽医药》
【年(卷),期】2001(005)002
【摘 要】目的建立同时测定盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法.方法应用系
数倍率法测定地塞米松磷酸钠,波长对为240.6 nm/259.6 nm.应用双波长分光光
度法测定盐酸麻黄碱,波长对为255.3 nm/226.5 nm.结果地塞米松磷酸钠(2.6～
13.0 mg·L-1)和盐酸麻黄碱(123.0～618.0 mg·L-1)与△A的线性关系良好,平均回
收率分别为:地塞米松磷酸钠100.5%,RSD为0.8%;盐酸麻黄碱为99.2%,RSD为
0.7%.结论本法快速,简便,定量准确,用于麻地滴鼻液中的盐酸麻黄碱和地塞米松磷
酸钠含量的同时测定,可获得满意的结果.
【总页数】2页(P142-143)
【作 者】宣信长
【作者单位】安徽医科大学第一附属医院药剂科,合肥,230022
【正文语种】中 文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.二阶导数紫外分光光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量 [J], 王立克;陈炜
杰
2.双波长紫外分光光度法测定甲麻滴鼻液中甲硝唑的含量 [J], 冯惠平;胡甜;李碧峰
3.紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量 [J], 王莉英;费寿耆
4.紫外分光光度法测定氯麻滴鼻液的含量 [J], 孙双起;王向阳
5.CPA矩阵紫外分光光度法测定扑麻滴鼻液中扑尔敏和麻黄素的含量 [J], 张自然;
唐承舜;廖波;刘松青
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1.药品质量标准：根据药品这一特殊商品的性质要求，由国家对药品质量、规格及其检验方法所作出的强制执行技术规定。
即药品生产、经营、使用、检验和药监管理部门必须共同遵守法定技术依据2.药品质量标准分类①中华人民共和国药典ChP②中华人民共和国药品标准（部、局颁标准）③药品注册标准（新药）：临床研究用药标准、暂行和试行药品标准（药品注册标准）特性①药品质量评价权威性②具有法律约束力③编撰体例规范性内涵三要素：真伪、纯度、品质优良度5.药品质量标准主要内容：法定名称、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源（中药材）、性状、鉴别、纯度检查、含量（效价或活性）测定、类别、剂量、规格、贮藏、制剂等6.药品质量标准制订和修订原则解读①“十六字原则”安全有效、技术先进、经济合理、不断完善②坚持质量第一③前提：安全性和有效性1.检验项目-针对性2.检验方法-先进性/科学性：应根据“准确、灵敏、简便、快速”原则，检验方法的适用性、实际性和先进性选择3.检验限度-合理性4.标准格式-规范性7.含量测定方法及原则：化学分析法（滴定）；物理分析法（仪器）；生化学分析法。
原则①原料药（西药）的含量测定：首选滴定分析法、重量分析法；强调测定方法的精密度和准确度②制剂的含量测定：首选色谱法或分光光度法；强调测定方法的专属性和准确性③生化药物的测定：强调测定结果与药物作用强度相关性④酶类药物的测定：首选酶分析法⑤抗生素类药物的测定：首选HPLC法和微生物检定法8.确定药物有效期试验①影响因素试验：高温试验、高湿度试验、光照射试验、破坏试验②加速试验③长期试验10.药典编撰的目的与意义目的①牢固树立并大力践行科学监管理念需求②着力解决制约药品安全的突出问题③着力提高检验检测技术水平④鼓励和营造增强医药自主创新能力的环境⑤着力提升各国药典在国际上的地位意义①提高药品内在质量②保障药品使用安全③促进医药产业健康发展11.药典收载药品的原则使用安全、疗效可靠、临床需要、工艺合理、标准完善、质量可控12.中国药典的基本结构和现行版本编排：结构①凡例：药典语言你，共性统一②正文：药品质量标准③通则：方法与要求（索引：拼音、中、英、拉丁文）编排：一部、二部、三部、四部及增补本（①中药：中药药材及饮片；植物油脂和提取物；成方和单味制剂②化学药：化学药；抗生素；生化药品；放射性药品及其制剂③生物制品：血清；疫苗；血液制品；诊断药品④其他：凡例；通则；药用辅料品种正文13.凡例中质量术语及要求：正文，通则，名称及编排，项目与要求，检验方法与限度，标准品、对照品、计量单位、试药、试剂、指示剂、实验动物、说明书、包装和标签等内容有关的共性问题作出统一规定。
双波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴鼻液的含量
于兰凤
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】1998(000)011
【总页数】1页(P44-44)
【作者】于兰凤
【作者单位】江苏省海安县人民医院!226600
【正文语种】中文
【中图分类】R927
【相关文献】
1.复方氧麻滴鼻液的制备及氧氟沙星含量测定 [J], 邹洪平
2.高效液相色谱法测定复方乳酸左氧氟沙星缓释滴鼻液中两组分含量 [J], 谭璐;张广求;刘文;汪曲;章武
3.双波长分光光度法测定复方盐酸麻黄碱滴鼻液含量 [J], 丁玉峰;颜德桥;艾正平
4.HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴鼻液中盐酸麻黄碱、氧氟沙星、羟苯乙酯及地塞米松磷酸钠的含量 [J], 谭瑞威;罗浩章
5.复方氧氟沙星滴鼻液中氧氟沙星,地塞米松钠的含量测定 [J], 谭瑞威
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附件化妆品中3- 亚苄基樟脑等22 种防晒剂的检测方法Determination of 3-benzylidene camphor andother 21 kinds of sunscreens in cosmetics1 范围本方法规定了高效液相色谱法测定化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂的含量。
本方法适用于水基类、凝胶类、膏霜乳液类、粉类和蜡基类等化妆品中3-亚苄基樟脑等22种防晒剂含量的测定。
本方法所包含的22种防晒剂名称、CAS号等信息见附录A 。
2 方法提要样品提取后，经高效液相色谱仪分离，二极管阵列检测器检测，采用保留时间和紫外光谱图定性，峰面积定量，以标准曲线法计算含量。
本方法中各组分的检出限、定量下限及取样量为0.25g时的检出浓度和最低定量浓度见表1。
表1 22种组分的检出限、定量限、检出浓度和最低定量浓度序号组分名称检出限定量下检出浓定量浓（ng）限（ng）度（%）度（%）1 3- 亚苄基樟脑 1.9 6.3 0.02 0.062 4- 甲基苄亚基樟脑 3.0 10 0.03 0.103 试剂和材料 除另有规定外， 本方法所用试剂均为分析纯或以上规格， 水为GB/T 6682规定的一级水。
3.1 甲醇，色谱纯。
3.2 四氢呋喃，色谱纯。
3.3 高氯酸，优级纯。
3.4 乙酸铵，分析纯。
3.5 混合溶剂 1：甲醇+四氢呋喃 +水+高氯酸 = 250 mL +450 mL +300 mL +0.25 mL序号 组分名称3 二苯酮 -34 二苯酮 -4 或二苯酮 -5 （以酸计） 5 亚苄基樟脑磺酸（以酸计）6 双 -乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪7 丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷8 樟脑苯扎铵甲基硫酸盐 9二乙氨羟苯甲酰基苯甲酸己酯 10 二乙基己基丁酰胺基三嗪酮 11 甲酚曲唑三硅氧烷 12 二甲基 PABA 乙基己酯 13 甲氧基肉桂酸乙基己酯 14 水杨酸乙基己酯 15 乙基己基三嗪酮 16 胡莫柳酯17 对甲氧基肉桂酸异戊酯18 亚甲基双 -苯并三唑基四甲基丁基酚 19 奥克立林（以酸计） 20 苯基苯并咪唑磺酸（以酸计）21 对苯二亚甲基二樟脑磺酸（以酸计） 22苯基二苯并咪唑四磺酸酯二钠检出限 定量下 检出浓 定量浓 （ng ）限（ng ） 度（%） 度（%）3.1 10 0.03 0.10 3.5 12 0.04 0.12 2.4 7.9 0.02 0.08 3.1 10 0.03 0.10 3.9 13 0.04 0.13 1.9 6.2 0.02 0.06 6.3 21 0.06 0.21 0.6 2.1 0.01 0.03 1.8 6.0 0.02 0.06 2.4 8.0 0.03 0.09 2.5 8.3 0.03 0.09 7.2 24 0.07 0.24 1.44.6 0.02 0.06 1239 0.12 0.39 1.2 4.2 0.01 0.04 1.2 3.9 0.01 0.04 5.9 20 0.06 0.20 2.2 7.4 0.02 0.07 2.89.3 0.03 0.09 0.6 1.50.010.033.6 0.02mol/L 乙酸铵溶液：称取乙酸铵（ 3.4） 1.54g，加水1000mL 溶解，用磷酸调pH至5.0。
实用医技杂志2013年2月第20卷第2期JournalofPracticalMedicalTechniques，February2013，Vol.20，No.2·药物研究·紫外分光光度法测定复方碘滴鼻液中樟脑的含量广东省佛山市第一人民医院（528000）陈树新蔡先东复方碘滴鼻液是我院的自制复方液体制剂，由碘、薄荷、樟脑、轻质液状石蜡组成，为桃红色澄清液体，具薄荷、樟脑的特嗅，并有碘的刺激气味。临床主要用于干燥性、萎缩性鼻炎。制剂质量标准为采用硫代硫酸钠滴定液滴定的方法对碘进行控制[1]，其他成分未进行检测。根据《医疗机构制剂注册管理办法》要求，对该制剂进行质量标准提高。参照《中国医院制剂规范》记载，复方薄荷脑滴鼻液中樟脑仅在289nm波长处有最大吸收[2]，因此尝试采用紫外分光光度法直接测定复方碘滴鼻液中樟脑的含量，现报告如下。1材料与方法1.1材料1.1.1仪器：紫外/可见分光光度计（UV-7504PC，上海欣茂仪器有限公司）、玻璃容量瓶、玻璃仪器等。1.1.2药试：碘（自汞鸿鹤制药公司，批号：110901），薄荷（南通薄荷有限公司，批号：100601），樟脑（苏州合成化工公司，批号：100606），轻质液状石蜡（南昌白云药业公司，批号：20110805）等。1.2样品溶液的配制1.2.1制剂成品的配制：处方：碘1.3g，薄荷1g，樟脑1g；轻质液状石蜡加至1000mL。制法：取樟脑和薄荷共研，使其共熔后，加入碘研磨，分次加入液状石蜡混匀，研磨至碘完全溶解，加液状石蜡至全量，搅匀，分装，即得。共配制3批制剂成品（成品1、成品2、成品3）。1.2.2对照样品溶液配制：A液：按制剂处方量配成含樟脑、轻质液状石蜡的溶液；B液：按处方量配成含薄荷、轻质液状石蜡的溶液；C液：按处方量配成含樟脑、薄荷、轻质液状石蜡的溶液；D液：按处方量配成含碘、轻质液状石蜡的溶液。1.3检测以轻质液状石蜡为空白，采用紫外分光光度法测定。1.3.1分光光度计检测：A、B、C、D液在285～296nm波长处扫描，B液无最大吸收；A液和C液在292nm波长处有最大吸收，见表1。1.3.2含碘样品的检测：因含碘样品在285～296nm波长处未显示最大吸收，固含碘样品D液样品及成品在＜285nm波长处再扫描，吸收情况见表2。2结果薄荷、轻质液状石蜡溶液（B液）无吸收；樟脑、轻质液状石蜡溶液（A液）和樟脑、薄荷、轻质液状石蜡溶液（C液）在292nm波长处显示最大吸收。D液样品及成品在285～296nm无显示最大吸收，含碘样品最大吸收偏移至（258±13）nm波长处。3讨论复方碘滴鼻液中樟脑的含量为0.1%，即0.001g/mL，在285～289nm波长处采用紫外分光光度计检测，线性关系、精密度、稳定性及重现性均良好[3，4]。B液无吸收；A液和C液在
292nm波长处显示最大吸收，表明薄荷和轻质液状石蜡对樟脑的检测无干扰，紫外分光光度计可用于复方薄荷脑（不含碘）滴鼻液中樟脑的检测，而最大吸收在292nm波长处，与文献[3，4]报道有轻微的偏差，可能是溶媒由无水乙醇变为轻质液状石蜡的原因[5]。复方碘滴鼻液成分比复方薄荷脑滴鼻
液多了碘，从本次实验结果来看，复方碘滴鼻液和含碘的轻质液状石蜡溶液的吸收峰不标准，且吸收度太大（＞1.0），不符合紫外分光光度法的条件，最大吸收偏移在（258±13）nm波长处，掩盖了樟脑在292nm波长处的最大吸收。可见碘严重影
表1样品在各波长处的吸收度样品285nm287nm288nm289nm290nm291nm292nm293nm294nm295nm296nmA液0.1910.2020.2040.2080.2100.2120.2130.2120.2110.2100.208B液0.0130.0130.0130.0130.0130.0130.0130.0130.0130.0130.013C液0.2160.2250.2300.2340.2370.2390.2400.2390.2370.2360.235D液1.5461.4151.3511.2881.2181.1711.1151.0631.0140.9620.854成品12.6342.4822.4082.3172.2552.1652.0811.9971.8961.7671.659
表2含碘样品D液及成品在＜285nm波长处扫描的吸收情况样品230nm231nm232nm233nm234nm258nm282nm283nm284nmD液2.3952.5422.6702.7832.9353.0101.8041.7121.633成品12.4582.6122.7522.8162.9133.0102.8922.8162.723成品22.5332.6832.7992.9352.9843.0102.9832.9752.959成品32.5612.6582.7992.8922.9593.0103.0022.9962.989
207··实用医技杂志2013年2月第20卷第2期JournalofPracticalMedicalTechniques，February2013，Vol.20，No.2
·误诊分析·髋关节撞击综合征技术性失误致误漏诊11例分析广州中医药大学第一附属医院（510405）黄耀华髋关节撞击综合征是由于髋臼和股骨颈的解剖学异常，在髋关节运动终末期发生股骨近端和髋臼边缘的异常碰撞，导致髋臼盂唇和（或）相邻的髋臼软骨的损害，从而引发髋关节疼痛等一系列临床症状，持续发展还将导致髋关节退行性改变。影像学检查对本病的诊断起着至关重要作用，规范的影像学检查是确保本病正确诊断的前提。目前由于临床医师对本病认识不足，其误诊率相对较高，其中不规范的影像技术是造成误漏诊的因素之一，为提高本病诊断的准确性，有必要从技术层面分析造成误漏诊的原因。1临床资料对我院2010—2012年误漏诊的髋关节撞击综合征11例进行分析，其中男性7例，女性4例，年龄24~52例，平均（32±4）岁。临床有髋关节疼痛伴活动受限6例。行X线检查9例，CT检查1例，磁共振成像（MRI）检查1例。2误漏诊原因分析2.1摄影体位不标准：髋关节正位投照时双侧股骨未内旋，造成头颈部显示欠佳，无法观察头颈外侧局部解剖情况，并直接影响到偏心距及a角的测量，11例中因此情形造成漏诊2例。另骨盆片摆位不正，中心线过高，所照骨盆类似轻度入口位，造成髋臼前后壁呈假性交叉征，11例因此情形误诊为钳夹型髋关节撞击综合征2例。2.2测量技术有误：评价髋臼深度及髋臼覆盖率时将髋关节退行性骨关节病形成的边缘骨赘误认为髋臼边缘，导致测量不准确而误诊为深髋臼2例，另有2例将股骨头颈增生骨赘和1例将股骨头坏死头塌陷后外上缘突起误为头颈部局部解剖异常，造成偏心距缩短及a角度过大而将退行性髋关节病和股骨头坏死塌陷后边缘突起误认为凸轮型髋关节撞击综合征。2.3髋关节CT检查未做冠状位及斜矢状位重建：髋关节CT检查仅常规横轴位扫描，未做冠状位及斜矢状位重建，因仅有横轴位图像，未能很好显示头颈部局部解剖情况，因出现此种情形漏诊1例，主要原因是未认识到冠状位及斜矢状位重建的价值。2.4MRI检查未选择合适的软骨检查序列：11例有1例疑撞击综合征者仅按常规行髋关节MRI检查，未选择特殊软骨序列检查，因此导致无法判断软骨损伤情况而漏诊。3讨论3.1加强业务学习，加深对本病认识：髋关节撞击综合征是近年才被认识的疾病，许多医生对其还不十分了解，因此加强这方面知识的学习非常重要。笔者除加强自身学习外，还在已出版《髋关节影像诊断学》基础上，参考相关文献，精心制作《髋关节撞击综合征影像学诊断》幻灯片，通过在院内及骨科作专题报告，使临床及影像科医生对髋关节撞击综合征的基本定义、发病机制、检查方法、影像学表现及鉴别诊断等方面有一个全面的认识。同时经常性对病例及可疑病例进行经常性随访跟踪，并与临床及关节镜进行对照，以验证影像诊断结果，提高其诊断水平[1]。
3.2规范有关测量方法：明确对髋关节撞击综合征的诊断有帮助作用的测量指标，并规范其测量方法。3.3规范髋关节或骨盆片投照标准：对于髋关节撞击综合征而言，X线片常用投照体位有骨盆后前位片和侧位片，规范的骨盆前后位片基本能反映潜在的骨畸形，摄片时患者仰卧，双下肢内旋15°以最大限度地显露前倾的股骨颈，标准的骨盆前后位片应当是尾骨尖端指向耻骨联合，且二者之间的距离是1~2cm。3.4规范CT与MRI检查方法：CT检查除常规横轴位扫描外，必须行冠状位及斜矢状位多平面重建（MPR），使头颈部及髋臼影像解剖的显示到达最佳，以避免漏诊。MRI检查除常规冠状、矢状、横轴位及斜轴位扫描外，对高度疑本病而需观察盂唇软骨及关节软骨是否有损伤者，需选择质子密度加权像（PDWI）及三维扰相梯度回波序列（3D-FS-SPGR），以便更好观察盂唇软骨及关节软骨损伤程度。参考文献[1]荣绍远，高正言，胡民，等．跟骨关节内骨折切开复位钢板螺钉内固定的治疗体会．山西医药杂志，2011，40（6）：603-604．（收稿日期：2012-10-20）
响了樟脑的检测。因此，紫外分光光度法不适宜于复方碘滴鼻液中樟脑的含量测定。参考文献[1]薛艳丽.复方薄荷脑碘滴鼻液的制备及质量控制.中国医院药学杂志，2007，27（12）：1748-1749.[2]中华人民共和国卫生部.中国医院制剂规范（西药制剂）.2版.北京：中国医药科技出版社，1995：166.
[3]肖顺林，雷利群，王述蓉.紫外分光光度法测定复方薄荷脑滴鼻液中樟脑含量.中国药业，2007，16（23）：28-29.[4]唐毅敏，朱文慧．改进紫外分光度法测定樟脑醑中樟脑的含量．中国医药导报，2012，14（4）：723-724.[5]侯勇，徐雷.对复方薄荷脑滴鼻液中樟脑最大吸收波长的探讨.安徽医药，2009，13（1）：30-31.（收稿日期：2012-11-05）
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