键的π轨道能量提高得更大，这样使得π→π*跃迁
所需能量降低，吸收峰长移。
n电子能量不变， π*轨道的能级提高，使得 n→π*跃迁所需能量增大，吸收峰短移
5.芳香族化合物 （1）苯和取代苯 苯：最简单的芳香族化合物，具有环状共轭体系， π→π*跃迁可产生E1、E2和B。B带的精细结构 在极性溶剂中消失。 取代苯：苯环上有取代基使得苯的三个带 都长移，吸光系数增大，B带的精细结构 也因取代基的变化而变得简单
max(正己烷) max(氯仿)
max(甲醇)
max(水)
pp*
np*
230
329
238
315
237
309
243
305
结论：当溶剂极性增大时
n→π*跃迁紫移，
π→π*跃迁红移，
当溶剂极性增大时
n<p
n→π*跃迁紫移， π→π*跃迁红移，
C
n
O
p p
由苯环中三个乙烯的环状共轭结构的p → p*引起，分 为E1(λ＝180 nm =4.7×104)，E2(λ＝200 nm ≈7000) 带。
苯和取代 苯在异丙 烷溶液中 的紫外吸 收图谱
苯与乙酰苯紫外光谱图
双键羰基与苯环共扼,使得： (1) K带强；苯的 E2 带与 K 带 合并，红移； (2)取代基使B带简化
2.孤立助色团和生色团的饱和有机化合物 （1）孤立助色团
发生n→ơ* 跃迁，所需能量小于ơ→ơ*跃 迁所需能量，故吸收峰长移。
杂原子的电负性越小和离子半径越大，n电子能级 越高，n →ơ*跃迁所需能量小，吸收峰波长越长。
（2）孤立生色团化合物 发生n→ơ* 、 n→π* 、π→π*跃迁，孤立π→π*跃迁 吸收峰在150～180nm间。 醛和酮有三个吸收峰
