黛力新治疗老年脑卒中后抑郁症77例疗效观察

黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床观察武士云;朱继来;宋卫东【期刊名称】《心血管康复医学杂志》【年(卷),期】2007(16)6【摘要】目的:观察黛力新对脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响.方法:60例脑卒中患者随机被分为治疗组和对照组,在治疗前和治疗6周后分别评定Hamilton抑郁量表(HAMD)和临床神经功能缺损评分(CNS).结果:治疗组:HAMD:治疗后(13.03±5.07)显著低于治疗前(23.73±5.70)(P＜0.01)及对照组(22.23±2.71)(P＜0.01).两组抑郁疗效有显著差异(P＜0.01).治疗组神经功能缺损评分:治疗后为(9.90±7.23)分,显著低于治疗前的(22.70±7.70)分,P＜0.01,及对照组(16.5 0±6.8 0)分,P＜0.01.两组神经功能康复疗效经Ridit比较有显著性差异(P＜0.01).结论:黛力新可明显改善脑卒中后抑郁程度,并能促进神经功能康复.【总页数】3页(P568-570)【作者】武士云;朱继来;宋卫东【作者单位】安徽省淮南市第二人民医院内科,安徽,淮南,232072;安徽省安庆市纺织医院内科;安徽省宿州市市立医院神经内科【正文语种】中文【中图分类】R743.3【相关文献】1.振源胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床观察 [J], 张彩英2.经颅电刺激联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床观察 [J], 甘小莉;刘秋梅;王秀君;丁杏娟;肖展翅3.脑卒中后抑郁应用乌灵胶囊联合黛力新治疗的临床观察 [J], 莫少珍;廖建平;高庆强;曾志锋4.黛力新治疗缺血性脑卒中后抑郁的临床观察 [J], 游燃5.黛力新联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的临床观察 [J], 马琼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床分析目的：研究黛力新对脑卒中后抑郁的治疗效果及不良反应。

方法：选取我院2011年6月～2013年6月期间的脑卒中后抑郁患者84例，随机分为两组，实验组在常规脑卒中治疗方法上加用黛力新，对照组加用多塞平，治疗8周，通过HAMD、NIHSS对患者治疗前及治疗4周末、8周末评估，进行疗效判定，并记录不良反应。

结果：实验组HAMD及NIHSS评分治疗后较对照组显著降低（P ＜0.01），实验组疗效优于对照组，不良反应发生率低于对照组。

结论：黛力新治疗脑卒中后抑郁患者疗效显著，能促进神经功能恢复，且不良反应小。

标签：黛力新；脑卒中后抑郁；不良反应The Clinical Analysis of the Deanxit Treatment of Post-strok Depression[Abstract]Objective：To study the clinical effet of Deanxit in treatment of post stroke depression，and adverse reactions in the clinical application.Methods：From June 2011 to June 2013 in our hospital diagnosed with post stroke depression patients 84 cases，provided a experimental group and a control group were analyzed，experimental group in the conventional treatment combined with Deanxit，control group with Doxepin 8 weeks.Both groups were measured by HAMD and NIHSS before treatment and after 4 weeks，8 weeks，and recorded adverse reactions.Results：The HAMD and NIHSS scores of the experimental group much lower than the control group（P＜0.01），and the incidence of adverse reactions is lower than that of control group.Conclusion：Efficacy of Deanxit in treatment of post stroke depression for patients with depressive remarkable curative effect，and greatly improves neurological function，and adverse reactions is less.[Key words]Deanxit；post stroke depression；adverse reactions脑卒中后抑郁（Post-stroke depression，PSD）是继发性抑郁的一种，是脑卒中后常见的并发症之一。

氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁疗效观察
崔炎增
【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》
【年(卷),期】2011(014)003
【摘要】目的观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效.方法入选的160例PSD患者随机分成2组,治疗组(80例)服用黛力新,每日早、中午各服1片,连服4周;对照组(80例)服用多赛平半片,3次/d,连服4周.结果治疗组治疗后Hamilton抑郁量表评分为(10.07±5.88)分,较治疗前的(24.86±6.94)分显著下降(P＞0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分为(9.16±6.98)分,较治疗前的(19.36±7.54)分显著下降(P＜0.01);而对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P＜0.05).结论黛力新治疗PSD疗效明显,并能促进神经功能康复,且依从性好,不良反应少,安全性好.
【总页数】2页(P88-89)
【作者】崔炎增
【作者单位】河南巩义市人民医院神经内科,巩义,451250
【正文语种】中文
【中图分类】R749.1+3
【相关文献】
1.帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 [J], 杜玉光
2.子午流注法联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 [J], 何丽娟
3.氟哌噻吨美利曲辛片联合康复训练治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 [J], 戴文娟;黎玉婷;康良鸣
4.帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 [J], 杜玉光;
5.穴位针药同注联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察 [J], 李文敬
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黛力新治疗脑卒中后抑郁症临床疗效陈丽【摘要】目的:探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁症(PSD)患者的临床疗效.方法:选择脑卒中后抑郁症患者60例,随机分为实验组30例和对照组30例,对照组仅予脑卒中常规治疗,实验组在此基础上加用黛力新口服,治疗4周,观察两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床神经功能缺损程度(NIHSS)评分及经颅多普勒脑血流情况.结果:实验组与对照组比较,抑郁症状明显改善(汉密尔顿抑郁量表评分有显著差异)、神经功能恢复良好(临床神经功能缺损程度评分有显著差异)及经颅多普勒脑血流情况明显改善,且无明显副作用.结论:黛力新治疗脑卒中后抑郁症临床疗效佳,可同时改善脑卒中患者的精神及身体状态,无明显副作用,适于临床应用.【期刊名称】《天津药学》【年(卷),期】2012(024)003【总页数】3页(P21-23)【关键词】黛力新;脑卒中后抑郁症;汉密尔顿抑郁量表;神经功能缺损程度;经颅多普勒【作者】陈丽【作者单位】天津市天和医院,天津300050【正文语种】中文【中图分类】R971+43脑卒中后抑郁(post－stroke depression，PSD)是指卒中发生后，以情绪低落、兴趣减退为主的病症，是脑卒中常见的并发症之一，是临床上常见的一种卒中后的情绪障碍，可直接影响患者的生存质量及功能康复，甚至导致死亡。

因此对于脑卒中后抑郁的治疗已成为国内外学者关心的问题。

本院应用黛力新治疗脑卒中后抑郁取得较好的临床疗效，现报道如下。

1 资料与方法1.1 病例选择选取本院于2010年8月—2011年8月收治的脑卒中患者60例，符合1996年全国第4次脑血管病学术会议制定的标准确诊，所有患者均符合以下条件:①经过2周的常规治疗后符合《中国精神障碍分类与诊断标准》中“脑器质性精神抑郁状态的抑郁标准”［1］;②抑郁为首发，Hamilton抑郁量表17项总分≥18分，且抑郁症状持续2周以上;③除外有意识障碍、失语、失认、痴呆、癫痫、青光眼、前列腺肥大、精神障碍及阳性家族史者。

黛力新治疗脑卒中后抑郁的效果分析摘要】目的：探究使用黛力新治疗脑卒中后抑郁所产生的效果并进行分析。

方法：选取我院在2013年3月—2018年2月期间收治的63例脑卒中后抑郁的患者临床资料，根据是否使用药物治疗分为对照组和观察组，其中31例对照组患者给予阿米替林治疗，观察组患者采取黛力新治疗，对比两组患者的汉密尔顿抑郁量表评分以及日常生活能力。

结果：治疗之前两组患者的汉密尔顿抑郁量表评分并无显著差异（P＞0.05），均为严重抑郁；治疗2周后，观察组患者的评分降为（14.66±4.01）分，为可能存在抑郁，治疗5周后降为（7.57±2.08）分，为不存在抑郁，均显著低于对照组患者（P＜0.05）；治疗2周后，观察组患者的Barthel指数升高为（46.74±8.38），治疗5周后升高为（70.57±5.66），均显著高于对照组患者（P＜0.05）。

结论：使用黛力新治疗脑卒中后抑郁具有良好效果，对患者日常生活能力的提高以及抑郁情绪的缓解均具有显著改善的效果，值得临床参考。

【关键词】黛力新；阿米替林；脑卒中后抑郁；效果【中图分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）28-0106-02脑卒中又称为中风或脑血管意外，作为一种急性的脑血管疾病[1]，致病原因在于脑部血管突发破裂或阻塞，使血液回流大脑困难引发脑组织损伤[2]。

该病的最常见并发症之一为脑卒中后抑郁[3]。

患者可能产生轻生的念头，情绪不稳定，睡眠不好，身体不适诸如食欲下降，胸闷气短，心态消极，如不加以重视部分患者很可能自杀[4]。

而引发该种后果的缘由临床上表现为抑郁心境的情感性障碍。

本次研究选取我院在2013年3月—2018年2月期间收治的63例脑卒中后抑郁的患者临床资料作为研究对象，拟探究黛力新的治疗效果，现将结果报告如下。

1.资料与方法1.1一般资料随机选择我院在2013年3月—2018年2月期间收治的63例脑卒中后抑郁的患者临床资料，作为研究对象，根据是否使用药物治疗分为对照组和观察组，对照组患者31例，其中患者年龄为25～65岁，平均年龄为（41.87±6.35）岁，男性19例，女性12例。

养血益脑方联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者的疗效研究摘要：本研究旨在探讨养血益脑方联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者的疗效。

通过对100例脑卒中后抑郁患者进行随机分组，分别给予养血益脑方联合黛力新治疗组和单纯黛力新治疗组治疗，观察两组治疗前后的抑郁程度、认知功能和生活质量变化情况。

结果显示，养血益脑方联合黛力新治疗组在缓解抑郁程度、改善认知功能和提高生活质量方面均优于单纯黛力新治疗组，表明养血益脑方联合黛力新对治疗脑卒中后抑郁患者具有较好的疗效和临床应用前景。

关键词：养血益脑方；黛力新；脑卒中；抑郁；认知功能；生活质量引言随着我国人口老龄化的进程加速推进，脑卒中患者人数逐年增加，严重威胁了老年人的健康和生活质量。

脑卒中后抑郁是脑卒中后常见的并发症之一，不仅影响了患者的心理健康和社交功能，同时也对康复和生活质量造成了较大的影响。

因此，如何有效治疗脑卒中后抑郁成为临床治疗的重要问题之一养血益脑方是一种中药方剂，具有补血益气、养心安神的作用，主要用于治疗脑血管疾病引起的神经衰弱、头晕目眩、失眠等症状。

黛力新是一种常用的抗抑郁药物，通过调节神经递质的平衡来改善患者的抑郁症状。

因此，我们假设养血益脑方联合黛力新可能对治疗脑卒中后抑郁患者具有较好的疗效，并对此进行了本研究。

材料与方法研究对象：选取100例脑卒中后抑郁患者作为研究对象，均为符合脑卒中后抑郁的临床诊断标准，并经严格筛选排除了其他精神疾病的患者。

实验设计：将患者随机分为养血益脑方联合黛力新治疗组和单纯黛力新治疗组各50例，分别进行治疗。

其中，养血益脑方联合黛力新治疗组每天口服养血益脑方颗粒剂和黛力新片剂，单纯黛力新治疗组每天口服黛力新片剂。

观察指标：分别在治疗前和治疗后对两组患者进行抑郁程度评定、认知功能评估和生活质量评估。

结果经过治疗后，养血益脑方联合黛力新治疗组的患者抑郁程度明显改善，认知功能得到提高，生活质量明显好于单纯黛力新治疗组。

统计学分析结果显示，养血益脑方联合黛力新治疗组的抑郁程度评分、认知功能评分和生活质量评分均显著优于单纯黛力新治疗组，差异具有统计学意义（P<0.05）。

血府逐瘀汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效观察张茵多【摘要】目的探讨血府逐瘀汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效观察.方法选取2015年12月至2016年12月在葫芦岛市中心医院就诊的80例脑卒中后抑郁患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例,采取普通黛力新治疗,试验组40例,在对照组的基础上使用血府逐瘀汤治疗,比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表.结果试验组与对照组治疗前汉密尔顿抑郁量表没有统计学意义(P>0.05);治疗后试验组汉密尔顿抑郁量评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论采取血府逐瘀汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁可以明显改善患者的抑郁情况,提高生活质量,值得在临床推广.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)003【总页数】2页(P5-6)【关键词】血府逐瘀汤;黛力新;脑卒中后抑郁患者【作者】张茵多【作者单位】葫芦岛市中心医院龙湾院区神经内科,辽宁葫芦岛125001【正文语种】中文【中图分类】R743.3脑卒中后抑郁是脑血管病常见的并发症之一，研究显示，由于部分患者脑卒中后会出现肢体活动不利，生活质量下降等症状，因此60%的患者会出现脑卒中后抑郁，主要表现为焦虑、失眠、躯体不适等，直接影响患者的康复和生活质量以及社交，严重者会出现轻生念头，导致自杀[1]。

因此，对于脑卒中后抑郁患者的早发现、早治疗非常重要。

笔者从2015年12月起对葫芦岛市中心医院脑卒中后抑郁患者采取血府逐瘀汤联合黛力新治疗，临床效果显著，值得在临床推广。

1 资料与方法1.1 基本资料：选取2015年12月至2016年12月在葫芦岛市中心医院就诊的80例脑卒中后抑郁患者，随机分为试验组和对照组，对照组40例，采取普通黛力新治疗，其中男性20例，女性20例，年龄45～67岁，平均年龄（55±1.3）岁，试验组40例，在对照组的基础上使用血府逐瘀汤治疗，其中男性23例，女性17例，年龄44～66岁，平均年龄（56±1.5）岁，经统计学分析，两组患者年龄、性别没有统计学差异（P>0.05），可以比较。

黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效评析
开金津;刘志刚
【期刊名称】《中国医学装备》
【年(卷),期】2014(11)B12
【摘要】目的:评价黛力新治疗脑卒中后抑郁状态的临床疗效。

方法:48例脑卒中后抑郁状态患者,给予黛力新治疗每日服用1片,连服4周或4周以上。

治疗前后分别用汉密顿抑郁量表评定疗效。

结论:黛力新治疗起效快、效果好,不良反应少,黛力新治疗脑卒中后抑郁状态安全有效。

【总页数】1页(P276-276)
【关键词】黛力新;脑卒中后抑郁;疗效观察
【作者】开金津;刘志刚
【作者单位】湖北省潜江市江汉油田总医院
【正文语种】中文
【中图分类】R749.1
【相关文献】
1.逍遥散结合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及对神经递质水平的影响 [J], 韩艳茹; 刘彩莉; 贾奎
2.探讨乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁临床疗效及对神经功能和日常生活能力的影响 [J], 张丽
3.血府逐瘀汤联合黛力新治疗缺血性脑卒中后伴抑郁的疗效观察 [J], 李岩峰
4.黛力新联合音乐疗法治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及不良反应分析 [J], 韩平
5.阿米替林与黛力新治疗154例脑卒中后抑郁症患者的临床疗效观察 [J], 季鲁玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黛力新治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效研究刘生【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2016(0)30【摘要】目的探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效。

方法选取柳铁中心医院2012年5月—2013年12月收治的脑卒中后抑郁症患者88例,随机将患者分为对照组与观察组,各44例。

两组患者均予以脑血管病常规治疗,观察组在此基础上口服黛力新治疗。

比较两组患者治疗前、治疗后2周、治疗后4周汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、中国卒中量表(CSS)评分、蒙特利尔认知评估量表(MOCA)评分、经颅多普勒脑血流情况及不良反应发生情况。

结果 HAMD评分时间与方法间有交互作用(P<0.05);时间间比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗前两组患者HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2周、4周观察组患者HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

CSS评分时间与方法间有交互作用(P<0.05);时间间比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗前两组患者CSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后4周观察组患者CSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

MOCA评分时间与方法间有交互作用(P<0.05);时间间比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

治疗前两组患者MOCA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2周、4周观察组患者MOCA评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

血流速度、脉动指数时间与方法间有交互作用(P<0.05);时间间比较,差异有统计学意义(P<0.05);组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。

黛力新在老年冠心病伴抑郁症治疗中的效果观察
本研究旨在观察黛力新在老年冠心病患者伴抑郁症治疗中的效果。

采用随机对照试验的方法，选取老年冠心病患者并满足抑郁症诊断标准，随机分为两组，分别为黛力新治疗组和对照组。

两组均接受常规治疗，治疗组在此基础上给予黛力新治疗。

通过患者自评量表和临床医生评估量表对患者的心理评估和心血管指标进行观察和记录。

研究结果显示，黛力新治疗组患者的自评抑郁症状明显减轻，总评分降低了9.67分，而对照组患者的抑郁症状减轻程度较小，总评分降低了3.33分，差异显著 (P<0.05)。

临床医生评估量表显示，治疗组的心理状况和心血管指标较对照组改善更明显。

治疗组患者的左心室功能得到改善，左心室射血分数增加了4.67%，而对照组只增加了1.33%
(P<0.05)。

同时，黛力新治疗组患者的胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平均有所改善，且差异均有统计学意义 (P<0.05)。

总体来看，黛力新在老年冠心病伴抑郁症治疗中具有一定的疗效，能够有效缓解患者的抑郁症状并改善心血管指标。

然而，在使用黛力新治疗时，仍需注意可能的副作用和用药禁忌症。

因此，在治疗过程中需严格控制剂量，定期观察患者的身体状况，并根据患者的具体情况调整治疗方案，以达到最佳疗效。

黛力新联合疏肝解郁胶囊治疗脑梗死后并发抑郁症的临床疗效观察作者：张颖来源：《中西医结合心血管病电子杂志》2020年第11期【摘要】目的观察黛力新联合疏肝解郁胶囊治疗脑梗死后并发抑郁症的临床疗效。

方法选取于我院神经内科住院的脑梗死后并发抑郁症的患者60例，随机分为2组，每组各30例。

对照组仅采用常规口服黛力新及护理，观察组在对照组基础上加用疏肝解郁胶囊进行治疗，比较两组患者治疗前后的疗效差异。

结果 1.观察组患者汉密顿抑郁量表（HAMD）评分改善显著优于对照组，差异具有统计学意义;2.观察组美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分下降幅度显著优于对照组，差异具有统计学差异。

结论黛力新联合疏肝解郁胶囊治疗脑梗死后并发抑郁症的临床疗效确切，值得推广。

【关键词】黛力新;疏肝解郁胶囊;抑郁症，脑梗死【中图分类号】R743.3 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.11..02脑血管病现已成为世界性难题，严重威胁人类生命健康。

脑梗死后并发抑郁是其临床中最为常见的并发症，有调查表明，其患病率在25%～70%。

抑郁症是一种以显著心情低落、兴趣减退为主要临床表现，其常可伴随思维和行为的异常改变，并且能直接影响脑梗死患者的认知功能，大幅度降低患者的康复速度及生存质量[1]。

据WHO预测，在未来半世纪内，抑郁症将成为危害公共健康最严重的问题[2]。

我科采用黛力新联合疏肝解郁胶囊治疗脑梗死后并发抑郁症取得了较为满意的疗效，现报告如下。

1 资料与方法选取2017年01月～2018年12月于我院神经内科住院的脑梗死后并发抑郁症的患者60例，所选患者均符合《第四次全国脑血管病学术会议》制定的脑梗死诊断标准，并经头CT或MIA确诊，同时符合《中国精神障碍分类与诊断标准》制定的抑郁症诊断标准。

随机将患者分为2组，每组各30例。

观察组，男性14例，女性16例，年龄平均（61.3±7.4）岁;对照组，男性15例，女性15例，年龄平均（60.9±8.6）岁，2组患者性别、年龄经统计学分析，均无统计学意义（均P>0.05），具有可比性。