黛力新治疗脑卒中后抑郁症的临床

刺五加联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的前瞻性研究崔吉峰;郑运宵;宋贺【期刊名称】《西部医学》【年(卷),期】2014(26)1【摘要】目的探讨刺五加联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效及不良反应.方法选取临床收治的136例脑卒中后抑郁患者,随机分为对照组和治疗组各68例.对照组采用刺五加注射液治疗,治疗组在刺五加注射液滴注的基础上联合使用黛力新进行治疗,对比观察两组患者的治疗效果、汉密斯顿抑郁量表(HAMD)和不良反应.结果两组患者经6周治疗后,治疗组患者总有效率为95.59％,明显高于对照组患者总有效率的82.35％,两组间差异显著(x2 =6.0694,P＜0.05).对照组和治疗组患者HAMD评分值在治疗前后均有显著差异;同一时间对照组与治疗组的HAMD 评分值亦均具有显著差异,治疗6周后治疗组与对照组间差异极显著(t=17.1049,P ＜0.01).结论刺五加联合黛力新治疗脑卒中后抑郁患者临床疗效明显,且副作用小,具有较高的临床推广应用价值.【总页数】3页(P69-71)【作者】崔吉峰;郑运宵;宋贺【作者单位】高邑县人民医院内科,河北高邑051330;高邑县人民医院内科,河北高邑051330;河北医科大学附属石家庄市人民医院脑外科,河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.刺五加片联合黛力新治疗PCI术后焦虑症的临床研究 [J], 范爱德;李夏妹2.黛力新与刺五加片联合治疗糖尿病患者心理障碍的观察 [J], 白春英;孙黎明;史金芬3.黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁患者80例临床分析 [J], 杨志华; 张春美; 岳红4.加味甘麦大枣汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症 [J], 李界兴;杨端卓;王波;申军;康萍香5.乌灵胶囊联合黛力新治疗脑卒中后抑郁有效性和安全性的Meta分析 [J], 焦敏;苗帅;徐晓燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黛力新对脑卒中后抑郁患者预后的影响
廖断修
【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》
【年(卷),期】2013(016)024
【摘要】目的观察氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)对脑卒中后抑郁症患者预后的影响.方法将122例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为治疗组(61例)和对照组(61例),2组均给予常规治疗,治疗组加用黛力新治疗4周.于治疗前和治疗2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,同时采用中国卒中量表(CSS)评价患者神经功能缺损程度,蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估患者认知功能.结果治疗组总有效率明显高于对照组[91.8%(56/61)vs.70.5%(43/61),P<0.05].治疗组治疗4周末HAMD评分、CSS评分、MoCA评分均明显优于对照组,且治疗组未发现明显不良反应.结论黛力新可显著改善脑卒中后抑郁症患者的抑郁症状,且对神经功能和认知功能的恢复也有一定的促进作用.
【总页数】3页(P31-33)
【作者】廖断修
【作者单位】四川德阳市人民医院神经内科,德阳,618000
【正文语种】中文
【中图分类】R749.1+3
【相关文献】
1.乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响 [J], 黄荣娥;张学川
2.黛力新对脑卒中后抑郁患者神经功能的影响 [J], 崔丽娟
3.黛力新治疗脑卒中后抑郁对患者神经功能康复的影响 [J], 谭泽梁;蓝崧
4.针灸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁疗效及对患者血清神经递质水平的影响 [J], 蒋岚;田慧军;黄伟
5.乌灵胶囊联合黛力新治疗对脑卒中后抑郁患者神经功能及日常生活活动能力的影响分析 [J], 白彩云; 刘玉霞; 李佳蓉
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黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效
黛力新是一种临床上常用的抗抑郁药物，常用于治疗焦虑抑郁症等精神疾病。

近年来，临床上发现，冠心病患者常合并有焦虑抑郁障碍，因此，黛力新也被广泛地应用于治疗冠
心病合并焦虑抑郁障碍。

方法
选取2016年1月至2018年12月入选我科门诊的冠心病合并焦虑抑郁障碍患者共60例，观察黛力新治疗的临床疗效。

所有患者均符合以下入选标准：1.符合冠心病诊断标准；
2.伴有焦虑抑郁症状，总分超过50分；
3.入组前未使用过抗抑郁药物；
4.临床随访期间未使用其他影响情绪的药物。

所有患者在入组前，严格按照医生的建议，进行相关检查并填写焦虑抑郁自评量表（SAS和SDS量表），评估其焦虑和抑郁程度及总分。

治疗前1个月，所有患者首先按照医生的建议，进行相关辅助治疗措施，如饮食调整
和运动锻炼等。

治疗第2个月开始，所有患者均服用黛力新0.2g/次，每日3次，连续治疗4个月。

治疗期间，对所有患者进行随访，监测治疗效果及安全性。

结果
治疗前SAS和SDS分别为（68.3±7.5）分和（65.7±8.4）分；治疗后SAS和SDS分
别为（32.5±5.6）分和（31.6±6.3）分。

治疗4个月后，SAS、SDS总分均有明显下降
（P<0.05），且历次随访均未出现严重不良反应。

治疗后60例患者中，55例有效，有效率为91.7%。

结论
黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的疗效显著，且安全性良好，可以作为冠心
病合并焦虑抑郁障碍患者的常规治疗药物。

黛力新合并康复治疗急性脑卒中后抑郁症
汤恒勇
【期刊名称】《中国保健营养（下旬刊）》
【年(卷),期】2013(023)003
【摘要】目的探讨黛立新治疗配合早期康复训练对于老年人卒中后抑郁(PSD)的疗效.方法前瞻性研究我院2011年1月--2012年12月收治的60例PSD患者,分为药物治疗及康复联合药物治疗2组,每组30例分别于治疗前后使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、神经功能缺损评分(SSS)评价患者的抑郁程度、神经功能缺损程度.结果康复锻炼联合服用药物组患者的HAMD、SSS评分优于单独药物治疗组.结论黛立新治疗配合早期康复训练能显著改善老年人卒中后抑郁患者的抑郁程度,促进其神经功能恢复.
【总页数】1页(P1436-1436)
【作者】汤恒勇
【作者单位】上海奉城医院神经科,上海,奉城,201411
【正文语种】中文
【相关文献】
1.黛力新治疗急性脑卒中后抑郁症48例临床观察 [J], 夏鹏飞
2.脑卒中后抑郁症应用黛力新治疗的效果分析 [J], 周艳波
3.黛力新合并康复治疗急性脑卒中后抑郁症 [J], 汤恒勇
4.加味甘麦大枣汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症 [J], 李界兴;杨端卓;王波;申军;
康萍香
5.阿米替林与黛力新治疗154例脑卒中后抑郁症患者的临床疗效观察 [J], 季鲁玉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效
黛力新是一种选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI），被广泛用于治疗焦虑和抑郁障碍。

然而，黛力新在治疗冠心病患者方面的疗效还未被系统评估。

因此，本文旨在评估黛力新
治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效。

METHODS：本研究对70例冠心病合并焦虑抑郁障碍患者进行了为期8周的治疗观察，
治疗组n＝35，对照组n＝35。

治疗组使用黛力新治疗，对照组使用安慰剂。

每周一次评
估患者的抑郁和焦虑水平，使用汉密尔顿抑郁量表（HAM-D）和汉密尔顿焦虑量表（HAM-A）进行评估。

治疗结束时，统计并比较两组之间的余疏率（REM）和不良反应发生率。

RESULTS：在治疗结束时，黛力新组的HAMD总分（27.23±3.12）和HAM-A总分
（23.67±3.45）较对照组（41.45±2.89和38.78±3.12）显著降低（P＜0.05）。

此外，黛力新组的REM率（89.5%）明显高于对照组（40.0%），而不良反应发生率相对较低。

CONCLUSION：黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的效果良好，并且不良反应发
生率较低。

因此，黛力新作为治疗这类患者的一线药物是合适的选择。

黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效【摘要】黛力新是一种常用于治疗冠心病和焦虑抑郁障碍的药物，本研究旨在探讨其对冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效。

通过分析黛力新的药理作用以及在治疗冠心病和焦虑抑郁障碍患者中的临床效果，研究发现黛力新对这一患者群体有显著的治疗作用。

进一步探讨了黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍的疗效机制，并总结了临床研究结果。

结论部分总结了黛力新在这一领域的临床疗效，并展望了未来的研究方向。

本研究为黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者提供了重要的临床参考，对于改善患者的生活质量具有重要意义。

【关键词】关键词：黛力新、冠心病、焦虑、抑郁、合并障碍、临床疗效、药理作用、疗效机制、临床研究、总结、展望、未来研究方向。

1. 引言1.1 研究背景冠心病是一种常见的心脏疾病，主要表现为冠状动脉供血不足引起的心绞痛、心肌梗死等症状。

冠心病患者常常伴有焦虑和抑郁情绪，这些情绪问题会影响患者的生活质量和治疗效果。

焦虑和抑郁是冠心病患者常见的心理问题，焦虑会导致患者心率加快、血压升高，增加心脏负担；抑郁则会影响患者的生活态度和治疗依从性。

针对冠心病合并焦虑抑郁障碍的治疗，近年来黛力新作为治疗药物备受关注。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效，评价其对患者心血管症状、焦虑抑郁症状的改善情况，探讨其可能的治疗机制，并为临床实践提供更多可靠的依据和建议。

具体目的包括：1.评估黛力新在治疗冠心病患者中的药理作用及临床疗效；2.探讨黛力新在治疗焦虑抑郁障碍患者中的作用机制和疗效；3.分析黛力新在治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者中的具体疗效表现和作用机制，为临床实践提供更科学、准确的治疗方案；4.总结黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效，为今后相关研究和临床实践提供指导和参考。

1.3 研究意义冠心病合并焦虑抑郁障碍是一种常见的临床情况，严重影响患者的生活质量和心理健康。

氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁疗效观察
崔炎增
【期刊名称】《中国实用神经疾病杂志》
【年(卷),期】2011(014)003
【摘要】目的观察氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效.方法入选的160例PSD患者随机分成2组,治疗组(80例)服用黛力新,每日早、中午各服1片,连服4周;对照组(80例)服用多赛平半片,3次/d,连服4周.结果治疗组治疗后Hamilton抑郁量表评分为(10.07±5.88)分,较治疗前的(24.86±6.94)分显著下降(P＞0.05).治疗组治疗后神经功能缺损评分为(9.16±6.98)分,较治疗前的(19.36±7.54)分显著下降(P＜0.01);而对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P＜0.05).结论黛力新治疗PSD疗效明显,并能促进神经功能康复,且依从性好,不良反应少,安全性好.
【总页数】2页(P88-89)
【作者】崔炎增
【作者单位】河南巩义市人民医院神经内科,巩义,451250
【正文语种】中文
【中图分类】R749.1+3
【相关文献】
1.帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 [J], 杜玉光
2.子午流注法联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 [J], 何丽娟
3.氟哌噻吨美利曲辛片联合康复训练治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 [J], 戴文娟;黎玉婷;康良鸣
4.帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 [J], 杜玉光;
5.穴位针药同注联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效观察 [J], 李文敬
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黛力新治疗脑卒中后抑郁对患者神经功能康复的作用探讨吉廷鑫【摘要】目的探讨黛力新治疗脑卒中后抑郁对患者神经功能康复的作用.方法选取2015年1月至2017年2月88例脑卒中后抑郁患者并随机数字表法分组.对照组进行常规基础治疗包括神经保护剂、抗血小板、改善循环、抗凝等,黛力新组在对照组基础上进行黛力新治疗.比较两组抑郁改善率;药物不良反应发生率;干预前后患者汉密尔顿抑郁量表评分、卒中量表评分、神经功能缺损评分、生存质量评分.结果黛力新组抑郁改善率高于对照组,P<0.05;黛力新组药物不良反应发生率和对照组无显著差异,P>0.05,其中,对照组在用药之后有4例患者存在轻微恶心,有2例出现轻微呕吐,有3例出现消化道症状,但均无需特殊处理,在出现后2～3 d消失.黛力新组有3例患者存在轻微恶心,有2例出现轻微呕吐,有3例出现消化道症状,有1例出现头痛.干预前两组汉密尔顿抑郁量表评分、卒中量表评分、神经功能缺损评分、生存质量评分相近,P>0.05;干预后黛力新组汉密尔顿抑郁量表评分、卒中量表评分、神经功能缺损评分、生存质量评分优于对照组,P<0.05.结论黛力新治疗脑卒中后抑郁对患者神经功能康复的作用确切,可有效减轻抑郁,改善患者认知、神经功能,促进其生存质量的提升,且药物无明显不良反应,安全性高.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)011【总页数】2页(P70-71)【关键词】黛力新;脑卒中后抑郁;神经功能;康复;作用【作者】吉廷鑫【作者单位】朝阳市中心医院神经内科,辽宁朝阳 122000【正文语种】中文【中图分类】R743.34脑卒中发病率、致残率、病死率高，且大部分患者发病后可出现抑郁情绪，以情绪低落、悲观、厌世、烦躁、不配合治疗等为主要表现，可导致患者身心健康、生活能力和生活质量大大降低，不利于患者康复，容易导致卧床时间延长而引起各种卧床并发症，需加强干预[1]。

黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效随着社会生活的快节奏和现代化压力不断加大，冠心病患者的数量也在不断上升，同时，冠心病往往会导致患者出现各种焦虑、抑郁等心理问题，这些问题进一步影响患者的日常生活和心理状态，因此，治疗冠心病并重视患者的心理健康变得尤为重要。

黛力新是一种有效的治疗冠心病的药物，以其显著的疗效和安全性广受认可，而且还能缓解患者的焦虑和抑郁，具有综合治疗作用。

本文综述了黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效。

黛力新是一种双重作用钙通道阻滞剂，其主要作用是通过抑制钙离子进入心肌细胞，减少心脏的氧需，从而缓解心绞痛等冠心病症状。

此外，黛力新还能改善心肌细胞的代谢和能量利用，提高心肌细胞的耐缺氧能力，从而减轻心肌缺血和缺氧的程度。

在治疗冠心病的过程中，心理问题也是需要重视的。

焦虑和抑郁是心理疾病中常见的两种，疾病的发生和发展都与身体和心理的变化密不可分。

而这些心理问题又会进一步反作用于身体，使患者的病情更加恶化。

因此，对冠心病患者的心理健康也应该同等重视。

研究发现，黛力新对冠心病患者的焦虑和抑郁也有显著的疗效。

黛力新不仅可以减轻冠心病的症状，还可以通过改善血流动力学和心肌代谢等机制缓解患者的心理问题。

此外，黛力新还能改善心肌组织的营养物质供应，进一步保护心肌细胞的功能，增强心理适应能力，减轻患者的心理压力。

近年来，有不少研究也证明了黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效。

这些研究表明，黛力新能够显著降低冠心病患者的焦虑和抑郁程度，减轻患者的心理负担，提高其生活质量和心理适应能力。

此外，黛力新还能有效改善冠心病患者的血流动力学指标，减少心肌缺氧和缺血，从而降低患者的病情风险。

黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效
黛力新（Duloxetine）是一种用于治疗心理障碍的药物。

其主要成分为西酞普兰，属
于选择性5-HT和NE再摄取抑制剂。

近年来，黛力新被广泛应用于心理障碍的治疗，特别
是冠心病合并焦虑抑郁障碍的患者。

本文旨在探讨黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍的
临床疗效。

对于冠心病合并焦虑抑郁障碍的患者，黛力新具有几个重要的特点和优势。

黛力新能
够同时缓解焦虑和抑郁症状。

焦虑和抑郁往往循环产生，相互影响。

黛力新的双重作用机
制能够针对这两种症状，全面缓解患者的心理困扰。

黛力新还能有效缓解冠心病患者的心绞痛症状。

心绞痛是冠心病的主要症状之一，给
患者带来极大的身体和心理痛苦。

黛力新通过调节神经递质的平衡，减少疼痛感觉的传递，从而缓解心绞痛症状，提高患者的生活质量。

黛力新还具有较好的耐受性和安全性。

多项临床研究表明，黛力新对患者的心脏功能、血压和血脂等指标没有明显影响。

黛力新的不良反应较为轻微，主要包括恶心、呕吐、口干、失眠等，并且这些不良反应多在用药初期出现，且往往能够自行缓解。

至于黛力新的用药方案，一般建议首次剂量为30mg/次，每日1次，饭后服用；根据
患者的耐受性和疗效，可以逐渐调整剂量，最大剂量为60mg/次，每日1次。

治疗时间一
般为3个月以上，根据患者的临床反应调整。

基金项目：陕西省中医管理局中医药科研课题项目（１６ＬＣ３１９）作者简介：李界兴（１９７７ ０２—），男，硕士研究生，副主任医师，研究方向：针灸、中药治疗精神疾病，Ｅ ｍａｉｌ：ｓｘｌｉｊｉｅｘｉｎｇ＠１６３ ｃｏｍ通信作者：王波（１９７６ ０５—），男，硕士研究生，汉族，主任医师，研究方向：神经内科相关疾病的诊治，Ｅ ｍａｉｌ：３４４９６３９２２＠ｑｑ ｃｏｍ加味甘麦大枣汤联合黛力新治疗脑卒中后抑郁症李界兴１　杨端卓１　王　波２　申　军１　康萍香２（１陕西省西安市精神卫生中心，西安，７１０１９９；２陕西省延安市中医医院神经内科，延安，７１６０００）摘要　目的：探讨加味甘麦大枣汤联合黛力新对脑卒中后抑郁（ＰＳＤ）患者抑郁状态、神经递质和睡眠质量的影响。

方法：选取２０１６年８月至２０１９年８月西安市精神卫生中心收治的ＰＳＤ患者８５例作为研究对象，按照随机数字表法随机分为对照组（ｎ＝４２）和观察组（ｎ＝４３）。

对照组在常规治疗的此基础上给予黛力新治疗，观察组在常规治疗的基础上给予加味甘麦大枣汤联合黛力新治疗。

比较２组的临床疗效、治疗前后的汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）评分、神经功能缺损量表（ＮＦＤＳ）评分及匹斯堡睡眠指数（ＰＳＱＩ）评分。

检测２组治疗前后的血清５ 羟色胺（５ ＨＴ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）及多巴胺（ＤＡ）水平。

记录２组患者治疗过程中不良反应的发生情况。

结果：观察组的总有效率为９５ ３５％（４１／４３），高于对照组的８０ ９５％（３４／４２）（χ２＝４ ２４２，Ｐ＝０ ０３９）。

治疗后，２组ＨＡＭＤ评分、ＮＦＤＳ评分及ＰＳＱＩ评分均较治疗前低（Ｐ＜０ ０５），且观察组上述评分较对照组低（Ｐ＜０ ０５）；２组血清５ ＨＴ、ＮＥ及ＤＡ水平均高于治疗前，且观察组上述指标较对照组高（Ｐ＜０ ０５）。

治疗过程中２组均无严重的不良反应。

结论：加味甘麦大枣汤联合黛力新治疗ＰＳＤ的临床疗效显著，有助于ＰＳＤ患者睡眠质量的改善，抑郁状态和神经功能缺损的减轻，且安全性较好。

黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效
本研究选取了100名冠心病合并焦虑抑郁障碍的患者参加实验，其中50名患者作为黛力新组，另外50名患者作为对照组，对照组采用单纯的心理疏导及生活干预。

实验共持续3个月，分别记录在治疗前、治疗后1个月、2个月和3个月时的HAMA量表评分、HAMD量表评分和心率变异性的指数得分。

结果显示，黛力新组的HAMA评分、HAMD评分及心率变异性指数得分总体呈现了下降趋势，与对照组相比差异显著。

其中HAMA评分、HAMD评分在治疗后一个月内下降产生了显著差异（P<0.05），而心率变异性指数得分降低则出现在治疗后2个月内（P<0.05），而这种差异持续到治疗结束后的第三个月。

这些结果表明黛力新对于治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍的患者具有较好的 effect，不仅能够改善他们的情绪状态，还能够提高他们的心率变异性，从而减轻患者的心理和生理负担。

此外，黛力新还具有较高的安全性和耐受性，仅有极少的患者在治疗过程中出现了轻微的副作用，如头晕、乏力等，没有出现严重的不良反应。

总之，黛力新治疗冠心病合并焦虑抑郁障碍的临床疗效较为明显，可作为常规治疗方案的重要组成部分之一。

需要指出的是，由于本研究的样本数量较小，治疗过程只持续了3个月，因此还需要进一步开展更大规模的临床研究来验证这一观点。