束缚应激上调小鼠脾脏淋巴细胞钾离子通道_Kv1_3_的表达
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生理学试卷简答题1、跨膜信号转导的方式有哪些?请举例说明.答:一共有三种方法:一、寄予离子通道偶联受体的信号传导。
在这种方式中,受体既是信号结合位点,又是离子通道.其受激活后通过构象的改变使孔道开放,阴阳黎姿即可进入细胞。
二、基于G蛋白偶联受体的信号传导,配体-受体复合物与靶细胞(酶或离子通道)的作用要通过与G蛋白的偶联,在细胞内产生第二信使,从而蒋保外信号跨膜传递到胞内影响细胞的功能。
主要有两种通路,1、CAMP信号通路2、磷脂酰肌醇信号通路。
三、基于酶偶连受体的信号传导。
当胞外配基与酶偶连受体(跨膜蛋白)结合时,即激活受体胞内段酶活性,这条通路的特点是不需要信号偶联蛋白,没有第二信使的产生。
2、兴奋性突触后电位和抑制性突触后点位形成的机理是什么?答:当动作电位传至神经末梢(突触小体时),末梢细胞膜产生除极,引起对Ca+的通透性增加,膜外的ca+内流进入胞质,胞质中ca+增加,促进突触小泡向前膜方向移动,并与前膜融合、破裂,以胞吐的形式降小泡中的神经递质释放到突触间隙,这里ca+起着神经递质是否过程的触发因子和信使分子的作用.释放出的神经递质通过扩散与突触后膜上的受体结合,引起后膜对不同的离子通透性变化,因而产生不同的突触后效应,即兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位。
这是如果突触前末梢若有少量的兴奋性神经递质释放,则突触后膜产生了局部除极,也就是产生了兴奋性突触后电位。
而如果突触前末梢释放的是抑制性神经递质,当它与突触后膜受体结合时,就会使突触后膜出现超极化,称为抑制性突触后电位3、小脑的生理功能有哪些?答:小脑对于维持姿势、调节肌紧张、协调随意性运动云游重要的作用。
具体说来前庭小脑:主要是由绒球小结叶构成,它直接与前庭神经核发生连接。
保持身体的平衡脊髓小脑:a。
小脑前叶,接受视听信息的传入。
b。
后叶的中间区,不仅接受脊髓传入还接受桥核来的反映大脑皮质运动区活动的传入。
皮质小脑:接受经桥核来的,由大脑皮质广大区域(感觉皮质、运动皮质和联络区)传来的信息。
atp敏感钾离子通道工作原理ATP敏感钾离子通道是一种在细胞膜上的离子通道,它的开放和关闭受到细胞内ATP浓度的调控。
ATP敏感钾离子通道在细胞内起着重要的调控作用,参与调节细胞膜的电位和细胞内离子浓度,从而影响细胞的功能和代谢。
ATP敏感钾离子通道主要存在于胰岛β细胞、心肌细胞、平滑肌细胞等组织中。
在胰岛β细胞中,ATP敏感钾离子通道的开放和关闭对胰岛素的分泌起着重要的调控作用。
当细胞内ATP浓度升高时,ATP结合到钾离子通道上的调节亚单位上,导致通道关闭,抑制钾离子外流,使细胞膜电位保持在负值,进而抑制胰岛素的分泌。
相反,当细胞内ATP浓度降低时,ATP结合亚单位释放,导致钾离子通道开放,加速钾离子外流,使细胞膜电位变化,刺激胰岛素的分泌。
ATP敏感钾离子通道的开放和关闭受到多种因素的调控。
除了细胞内ATP浓度外,还受到细胞内ADP浓度、细胞膜内钙离子浓度的影响。
当细胞内ADP浓度升高或细胞膜内钙离子浓度升高时,都会促使ATP敏感钾离子通道的开放。
这种调控机制使得ATP敏感钾离子通道能够对细胞内能量状态和代谢状态进行敏感调节。
ATP敏感钾离子通道的开放和关闭还受到一些药物的影响。
例如,一些降糖药物如磺脲类药物和胰岛素等,可以通过与ATP敏感钾离子通道的亚单位结合,改变通道的开放状态,从而调节胰岛素的分泌。
这些药物的作用机制主要是通过改变细胞内ATP浓度,进而调控ATP敏感钾离子通道的开放和关闭。
ATP敏感钾离子通道的功能不仅局限于胰岛β细胞,还在其他组织和细胞中发挥重要作用。
在心肌细胞中,ATP敏感钾离子通道的开放和关闭对心肌细胞的兴奋-收缩耦合起着重要的调控作用。
当心肌细胞受到缺氧或缺血等刺激时,细胞内ATP浓度降低,导致ATP敏感钾离子通道的开放,加速钾离子外流,使细胞膜电位变化,最终导致心肌细胞的抑制和保护作用。
ATP敏感钾离子通道是一种重要的离子通道,在细胞内起着重要的调控作用。
它通过对细胞内ATP浓度的敏感调节,参与调节细胞膜的电位和细胞内离子浓度,从而影响细胞的功能和代谢。
钩吻素子对小鼠脾细胞增殖反应及体液免疫反应的抑制作用孙莉莎;雷林生;方放治
【期刊名称】《中药药理与临床》
【年(卷),期】1999(015)006
【摘要】钩吻素子(Kou)体外对混合淋巴细胞培养反应、刀豆蛋白A(ConA 2μg/ml)或细菌脂多糖(LPS 10μg/ml)诱发的小鼠脾细胞增殖反应均有不同程度的抑制作用,最低抑制浓度分别为10、5、40μg/ml。
Kou(10、20、
40mg/kg×7d)ip可降低小鼠血清溶血素的活性,高浓度对Kou对补体介导的溶血反应亦有轻度抑制作用。
【总页数】1页(P10)
【作者】孙莉莎;雷林生;方放治
【作者单位】第一军医大学药理学教研室,广州510515;第一军医大学药理学教研室,广州510515
【正文语种】中文
【中图分类】R286.95
【相关文献】
1.结血蒿醇提物对小鼠脾细胞增殖和活化的抑制作用 [J], 李轶华;孙洋;郭宗辉;陈婷;徐强
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3.钩吻碱类提取物对小鼠脾细胞增殖反应的影响 [J], 雷林生
4.四种人类口腔间充质干细胞对小鼠脾细胞增殖的抑制作用比较 [J], 汤颖;刘超;沈
忆芬;周培刚;朱琦;顾永春
5.柽柳水提物对小鼠脾细胞及肿瘤细胞增殖反应的影响 [J], 梁文杰;王志超;马国平因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
Erchen Decoction improves iron homeostasis in mice with non-alcoholic fatty liver disease by regulating iron transport capacity in the spleenDENG Guanghui 1,2,JIA Hui 1,LI Yunjia 1,LI Junjie 1,WU Chaofeng 1,SHI Hao 1,QIN Mengchen 1,ZHAO Jiamin 1,LIU Chang 1,LIAO Yuxin 1,GAO Lei 1,21School of Traditional Chinese Medicine,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China;2Department of Gastroenterology,Integrated Hospital of Traditional Chinese Medicine,Southern Medical University,Guangzhou 510315,China摘要:目的探讨二陈汤对非酒精性脂肪性肝病铁稳态的影响以及调控脾脏细胞铁离子转运能力的机制。
方法将36只雄性C57BL/6J 小鼠,随机分为对照组、模型组、二陈汤低剂量组(7.5g/kg )、二陈汤中剂量组(15g/kg )、二陈汤高剂量组(30g/kg )、多烯磷脂酰胆碱组(9.12mg/kg ),6只/组。
对照组给予低脂低糖饮食,其余组给予高脂饲料饲养12周。
药物组于第7周开始灌胃给药,其余组灌胃等体积饮用水,3次/周。
采用HPLC-MS 检测二陈汤的活性成份;HE 染色和尼罗红染色评估肝脏脂质累积情况;普鲁士蓝染色观察脾脏铁含量;蛋白印迹法、免疫组织化学法以及免疫荧光染色法检测铁转运蛋白(Fpn1)、转铁蛋白受体(TfR )、前列腺六跨膜上皮抗原3(Steap3)、血红素加氧酶1(HO-1)、Ter-119、CD163和CD68的表达。