烯烃和炔烃的命名
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烃的命名规则
烃是一类碳氢化合物,其分子由碳和氢原子组成。烃的命名规则是根据分子中碳原子数目和结构特点来确定的,下面将详细介绍烃的命名规则。
一、直链烷烃的命名规则:
直链烷烃是由碳原子按直链排列而成的烃,其命名规则是在烷基前加上前缀“烷”来表示烷烃。例如,当碳原子数目为1时,直链烷烃的名称为甲烷;碳原子数目为2时,直链烷烃的名称为乙烷;碳原子数目为3时,直链烷烃的名称为丙烷,依此类推。
二、支链烷烃的命名规则:
支链烷烃是在直链烷烃的基础上引入支链基团而得到的烃,其命名规则是在支链基团的名称前加上前缀“烷”表示支链烷烃。支链基团的位置和数目可以通过编号来表示。例如,2-甲基丙烷表示在丙烷分子的第二个碳原子上连接了一个甲基基团。
三、环烷烃的命名规则:
环烷烃是由碳原子形成环状结构而成的烃,其命名规则是在环状结构前加上前缀“环”表示环烷烃。环烷烃的命名根据环中碳原子数目来确定,例如,三碳环烷烃的名称为环丙烷。
四、烯烃和炔烃的命名规则:
烯烃是含有碳碳双键的烃,其命名规则是在烯基前加上前缀“烯”表示烯烃。炔烃是含有碳碳三键的烃,其命名规则是在炔基前加上前缀“炔”表示炔烃。例如,乙烯表示含有碳碳双键的乙烃,丙炔表示含有碳碳三键的丙烃。
烃的命名规则是根据碳原子数目、结构特点和功能基团来确定的。通过了解烃的命名规则,我们可以准确地命名各种类型的烃化合物,有助于化学研究和应用。希望以上内容能帮助大家更好地理解烃的命名规则。
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《有机化合物的命名》目标导航单
设计人:审核人:序号:1-3-2
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【趣味化学】
“杀菌能手——大蒜”
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【学习重难点】烯烃或炔烃的命名、苯的同系物的命名
【课堂导学】
二、烯烃、炔烃的系统命名方法步骤:
1、选主链,含双键(三键):选含(或)、较多支链的碳链作为主链,称为“某烯”(或“某炔”);
2、定编号,近双键(三键):离双键(或三键)一端开始给碳编号(使双键碳的位置最低,再考虑取代基);
3、写名称,标双键(三键):用阿拉伯数字表示双键(或三键)位置(以所在碳的小号数字表示),写于烯(或炔)前面(在1位、不误会时可省)。用二、三„„表示双键(或三键)的个数。其余原则同烷烃。
4、双烯命名称为某二烯,双键位号各自以小号碳分别标注。环烯命名似环烷。
例1.写出下列较为烯烃、炔烃的名称
(1)CH2=CH2;CH2=CH—CH3;
(2)CH≡CH;CH≡C—CH3。CH3—C≡C—CH2—CH3
例2.分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:
给下列有机物命名:
(1)CH2=CH—CH=CH2 ;(2)
(3);(4)
(5);
【归纳总结】烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团,在命名时要注意到官能团对命名的影响,选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。
三、苯的同系物的命名
1.习惯命名法: 2
2.系统命名法:若将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。
人生就不要浪费你的生命,在你一定会后悔的地方上。
1 咸阳中学 高二 年级 化学 科导学案
编写人:李智贤 审核人:王明果 讲授人: 使用日期:
课 题 1.3.2 烯烃和炔烃的命名A 课时:
学习目标 烯烃和炔烃的命名
重难点 烯烃和炔烃的命名
二、烯烃和炔烃的命名
1.烯烃、炔烃与烷烃命名方法比较
(1)主链选择
①“最长”意义不同
烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。
②“最多”意义不同
若烷烃存在多条等长(最长)碳链时,应选择含支链最多的碳链作为主链。
若烯烃存在多条等长(最长且含双键或三键)碳链时,应选择含支链最多且含双键或三键的碳链作为主链。
(2)编号定位:“最近”意义不同
编号时,烷烃要求离支链最近,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。
(3)书写名称不同:必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
【特别提醒】 由于主链必须含有双键或三键,故可以在第二位碳上出现乙基,与烷烃不同。
【课堂练习】1、 用系统命名法给下列有机化合物命名: 人生就不要浪费你的生命,在你一定会后悔的地方上。
2
(4)CH2===CHCH2CH===CH2________________。
2、有两种烃,甲为
下列有关它们命名的说法正确的是( )
A.甲、乙的主链碳原子数都是6个 B.甲、乙的主链碳原子数都是5个
烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处
1.主链选择不同
烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链,而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链,也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。
2.编号定位不同
编号时,烷烃要求离支链最近,即保证支链的位置尽可能的小,而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近,保证双键或三键的位置最小。但如果两端离双键或三键的位置相同,则从距离取代基较近的一端开始编号。
3.书写名称不同
必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。
以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例
4.实例
1选主链:将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链,并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。虚线框内为主链
2编序号:从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键或三键碳原子的编号为最小。
3写名称:先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置用双键或三键碳原子的最小编号表示,最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。
特别提醒 有机物的命名方法,有两种,一种是习惯命名法,另一种是系统命名法,如结构简式为CH3CH2CH2CH3,用习惯命名时,其名称是正丁烷,而用系统命名法时,其名称是丁烷;另外,在习惯命名法中的“某烷”的“某”是指烷烃分子中碳原子总数,而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。