心绞痛 心动过缓 室性心动过速 猝死 心脏骤停
Depetris I, Marino D, Bonzano A, et al. Fluoropyrimidine-induced cardiotoxicity.[J]. Critical Reviews in Oncology/hematology, 2018, 124:1-10.
联合放疗:胸部放射治疗(>30~
35 Gy)
3
风险因 素
肾功能不全,患者内生肌酐清除
4
率<30mL/min,会增加5-FU暴露从 而心毒性增加
基础心脏病史。此类患者在FU 治疗中发生心绞痛 和心肌梗死的概率是无心脏病史者的4~6.8 倍, 尤其是有既往冠状动脉粥样硬化性心脏病史者。
5
6
联合化疗或靶向治疗,如铂类药物(顺铂
、卡铂),贝伐珠单抗
陈烨,邱萌.氟尿嘧啶类药物相关性心脏毒性诊治进展[J].华西医学,2018(04):1-5
氟嘧啶嘧啶心脏毒性的诊断和管理
FU类药物导致的心脏毒性是可逆的,目前国际指南对于氟尿嘧啶类药物引起 的心脏毒性只是建议立即停用,并开始心内科的一些治疗。
根据ACAC/AHA指南对急性冠脉综合征诊断(心 电图、心脏生物标志物、超声心动图)
三、长期输液治疗方案、心脏病史、联合放疗、联合心脏毒性的化疗或靶 向治疗药物、肾功能不全,是氟尿嘧啶类药物心脏毒性的风险因素。 四、一旦出现心脏毒性,临床上可采取以下措施: (1)停用氟尿嘧啶; (2) 更改为雷替曲塞; (3)使用硝酸盐或钙通道阻滞剂对症处理,缓解冠状
动脉痉挛;(4) 调整用药方法,如改变 5-FU 用法或剂量、新型氟尿嘧啶
S-பைடு நூலகம்是一种氟尿嘧啶衍生物 口服抗癌剂,是5-FU的前 药。