高分子材料基础 ——习题

第一章 一．选择题 1.1907年，世界上第一个合成树脂（ ）也即电木，投入工业化生产。 A.脲醛树脂 B.有机硅树脂 C.醇醛树脂 D.酚醛树脂 2.世界经济的四大支柱产业是信息工业、能源工程、生物工程和（ ）。 A.木材工业 B.材料工业 C.金属工业 D.家具工业 3.以下哪一种材料（ ）属于合成高分子材料。 A.聚氯乙烯 B.头发 C.硅酸钠 D.蛋白质 4.（ ）双键既可均裂，也可异裂，因此可进行自由基聚合或阴阳离子聚合。 A.烯类单体的C—C B.醛、酮中羰基 C.共轭 D.不存在 5.分子中含有（ ）基团，如烷基、烷氧基、苯基、乙烯基等，碳—碳双键上电子云增加，有利于阳离子聚合进行。 A.吸电子 B.推电子 C.极性 D.非极性 6.分子中含有（A）基团，如腈基、羰基（醛、酮、酸、酯）等有利于阴离子聚合进行。 A.吸电子 B.推电子 C.极性 D.非极性 7.连锁聚合反应每一步的速度和活化能（A）。 A.相差很大 B.相差不大 C.没有规律 D.完全相同 8.多数（ ）反应是典型的逐步聚合反应。 A.自由基聚合 B.阳离子聚合 C.缩聚 D.加成 9.（ ）可分离出中间产物，并使此中间产物再进一步反应。 A.自由基聚合 B.阳离子聚合 C.连锁聚合 D.逐步聚合 10.羧基在中和反应中的活性中心是（ ）。 A.—COOH B.H C.—OH D.—COO 11.羧基在酯化反应中的活性中心是（ ）。 A.—COOH B.H C.—OH D.—COO 二．填空题 1.高分子化合物简称（ ），又称（ ）或（ ），是指分子很长很大，相对分子质量很高的化合物。 2.当一个化合物的（ ）足够大，以致多一个链节或少一个链节不会影响其基本性能时，称为（ ）。 3.聚合物的形成是指（ ）通过一定的化学反应，以一定的（ ）方式以共价键彼此连接起来的。 4.1965年我国用人工合成的方法制成（ ），这是世界上出现的第一个（ ），对于揭开生命的奥秘有着重大的意义。 5.按性能分类，高分子材料主要包括（ ）、（ ）和（ ）三大类。 6.按主链元素组成分类，高分子材料主要包括（ ）、（ ）和（ ）。 7.按聚合物的结构形态分，高分子材料分为（ ）和（ ）两大类。 8.高分子化合物的最大特征是（ ）和（ ）。 9.自由基聚合反应的特征:（ ）。 10.常用的平均分子量的表示方法有：（ ）、（ ）、（ ）以及（ ）。它们的大小顺序为（ ）>（ ）>（ ）>（ ）。 11.连锁聚合反应通常由（ ）、（ ）和（ ）等基元反应组成。 12.引发剂分解成活性中心时，共价键有两种裂解形式:（ ）和（ ）。 13.连锁聚合的单体包括（ ）、共轭二烯类、（ ）、羰基和环状化合物。 14.醛、酮中羰基双键上C和O的电负性差别较大，断裂后具有（ ）的特性，因此只能由（ ）或（ ）引发聚合，不能进行（ ）聚合。 15.自由基聚合反应的特征是：单体浓度随聚合时间逐步（ ），聚合物浓度逐步（ ），延长聚合时间是为了提高（ ）。 16.根据反应程度不同，将体型缩聚物的合成分为（ ）、（ ）和（ ）阶段。 17.逐步聚合可（ ），并使此（ ）再进一步反应。 18.缩聚反应的特点是（ ）、（ ）和（ ）。 三．连线题 A.聚氯乙烯 （1）PVA B.聚丙烯 （2）MF C.聚乙烯 （3）PP D.乳白胶 （4）PVAc E.酚醛树脂 （5）PF F.三聚氰胺树脂 （6）PMMA G.有机玻璃 （7）PE H.聚乙烯醇 （8）PVC 四．问答题 聚苯乙烯、聚氯乙烯、 1.以上结构式分别为何种高分子材料?写出其单体、聚合度和重复结构单元。 2.请对比加成反应和缩聚反应的定义及特点。 3.简述连锁聚合反应与逐步聚合反应的不同。 4.按产物大分子的几何形状分类，缩聚反应可分为哪些？各自的特点、反应条件是什么？ 第二章

一．选择题 1.从主链结构看，链的柔顺性大小（ ）是正确的。 A. Si-O键>C-O键>C-C键 B. Si-O键>C-C键>C-O键 C. C-C键>C-O键>Si-O键 D. C-C键>Si-O键>C-O键 2.芳香环结构不能进行内旋转，其柔顺性（ ）。 A.好 B.差 C.不确定 D.保持不变 3.高分子作为材料使用时，其（ ）是最重要的性能，是决定高分子材料合理应用的主导因素。 A.拉伸强度 B.机械强度 C.弯曲强度 D.硬度 4.（ ）温度是高聚物成型加工的下限温度。 A.玻璃化转变 B.分解 C.溶解 D.粘流 5.高聚物的（ ）态在温度较低时，试样呈现刚性固体状，在外力作用下只发生非常小的形变。 6.高分子的力学性能包括（ ）和断裂性能两大类。 A.强度性能 B.粘流性能 C.高弹性能 D.形变性能 7.高弹性是（ ）类聚合物特有的属性。 A.塑料 B.纤维 C.橡胶 D.塑料和纤维 8.所受外力超过材料承受的能力，材料就要发生破坏，（ ）就是材料抵抗外力破坏的能力。 A.拉伸强度 B.机械强度 C.弯曲强度 D.硬度 9.结晶度是指结晶聚合物中，（ ）所占的质量或体积分数。 A.反应区 B.非结晶区 C.破坏区 D.结晶区 10.（ ）属于高分子的远程结构。 A.分子的构造 B.分子的构型 C.链的柔顺性 D.分子的构象 11.常用内聚能和（ ）来评价高分子间作用力的大小。 A.聚合度 B.结晶度 C.内聚能密度 D.键能 12.取向和结晶的区别在于：结晶是三维有序，而取向态是（ ）在一定程度上的有序。 A.一维或二维 B.一维 C.二维 D.三维 13.几乎所有高聚物都是利用其（ ）下的流动行为进行加工成型的。 A.高弹态 B.粘流态 C.玻璃态 D.粘流态和高弹态 二．填空题 1.高分子的链结构分（ ）和（ ）结构，前者是指高分子链的化学组成和（ ）；后者是指（ ）运动造成的空间形态变化即（构象）。 2.高分子的（ ），也称三级结构，是指（ ）的排列和堆砌结构。 3.非晶态高聚物的三种力学状态是指（ ）、（ ）和（ ）；两种转变是（ ）转变和（ ）转变。 4.理想弹态体，服从（ ），应力与应变成正比，比例常数称作（ ）。 5.（高弹态）是高聚物特有的基于连段运动的一种力学状态，它（……） 6.表征材料力学性能的几种常用指标有（ ）、（ ）、（ ）和（ ）。 7.描述高分子力学性能的基本物理量有（应力与应变），（ ）和（ ）。 8.形成液晶的物质通常具有（ ）的分子结构。 9.根据分子排列的形式和有序性的不同，液晶有三种结构类型：（ ），（ ），（ ）。 10.聚合物必须具有化学结构和几何结构的（ ）和/或（ ）才能结晶。 11.高聚物的结晶体中总是由（结晶）和（非结晶）两部分组成。 12.晶态高聚物的（ ）（微观）是指高聚物在十分之几纳米的范围内的结构；（ ）（宏观）则是指由以上的微观构象堆砌成的晶体，外形至几十微米，可用电镜观察，也可用显微镜。 13.当CED>420J/m³，分子链上含有强的极性基团或者形成氢键，因此分子间作用力（ ），机械强度（ ），耐热性（ ），再加上分子链结构规整，易于（ ），该类聚合物适合作（ ）材料。 14.非晶态高聚物的力学状态是指（ ）。 15.（ ）是衡量材料韧性的一种强度指标，表征材料抵抗冲击力的能力。 16.高聚物的动态力学性能一般用（ ）和（ ）因子来表示，（ ）的大小，表示的是损耗的大小。 17.时温等效原理是指（ ）与（ ）具有相同的力学性能变化效果。 三．是非题 1.（ ）远程结构是是指高分子链的化学组成和构型，又称一级结构。 2.（ ）…………………………………………………………二级结构。 3.（ ）支化的能够多溶解，而交联的是不溶、可熔的。 4.（ ）……………………………………不溶、不熔的。 5.（ ）构造是指高分子链中原子的种类和排列，取代基的端基的种类，单体单元的排列顺序，支链的类型和长短。 6.（ ）构型……………………………………………………。 7.（ ）分子间结构又称聚集态结构或近程结构，包括晶态、非晶态、取向态、液晶态和液态结构。 8.（ ）分子内…………………………………………………。 9.（ ）分子量越高，Tf越高；当分子量高到一定程度后，Tf与分子量无关。 10.（ ）共聚可以综合两种以上均聚物的性能，而共混高聚物常常具有比原来组分更为优越的使用性能。 11.（ ）玻璃化转变是高聚物的一种特有现象；玻璃化转变时，化合物的许多物理性质发生急剧变化。 12.（ ）越柔顺的链其Tg越低，Tf也越低。 13.（ ）支化程度增加，使分子间的距离增加，分子间的作用力减小，因而高聚物…… 14.（ ）DSC法是最常见的利用热力学性质变化的方法测定Tf的方法之一。 15.（ ）温度对高分子的运动有双重作用：温度升高使高分子热运动的能量增加。 16.（ ）弹性模量是固体材料发生单位应变所需的应力，E表示材料抵抗形变的能力大小，模量越大，越不易变形，材料刚性越好。 17.（ ）应力随时间变化的曲线称应力松弛曲线。 18.（ ）聚合物的力学性质随时间而变化，称为力学松弛，是高分子粘弹性的表现。