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2010年环境监测期末考试要求考试题型：1、填空（20）（定义，基本概念）（10题，每题2分）2、选择（20）（技术原理）（10题，每题2分）3、判断（10分）（概念、方法）（5题，每题2分）4、简答（24分）（方法原理）（4题，每题6分）5、计算（26分）（3题）Chapter 1-3 40%Chapter 4-8 60%各章复习要点第一章绪论环境监测的定义、特点、目的、意义环境标准的概念和组成优先污染和优先监测的概念第二章水和废水检测水的物理化学性质水污染和水的自净水样的采集和与处理方法水中污染物分析技术方法的原理（无机、有机），主要熟悉方法的原理第三章空气和废气的监测大气的组成，大气污染物的种类、大气污染物的采集方法、样品处理方法大气污染物浓度的表示方法和计算典型污染物的分析方法的原理（如化学发光法、紫外荧光法、光化学氧化剂的测定、高效液相色谱的方法）空气污染指数的概念第四章固体废物的监测固体废弃物的特点和危害危险废物及有害特性固废的采样方法和样品的制备水分和pH的测定垃圾渗沥水的来源和组成毒性实验的类型，它们之间的相互关系第五章土壤质量的监测土壤的组成，土壤背景值土壤的物理化学性质（吸附、酸碱性、氧化还原性）土壤污染物的种类及来源土壤样品的布点、采集和预处理的方法土壤中污染物的测定方法（重金属、有机物）第六章环境污染生物监测生物监测与生物污染监测的概念，区别与联系，各自的特点指示生物、生物指数法的概念和应用生物监测的技术（主要掌握水污染的主要生物监测技术，毒性试验）生物污染的特点，污染物在生物体内的分布特征生物样品的制备及预处理方法，生物样品中污染物的监测方案的制定第七章噪声监测声音和噪声的物理特性及物理量（声功率、声强和声压之间的相互关系），噪声的定义噪声的相加和相减（计算方法），响度的计算等效连续声级、噪声污染级和昼夜等效声级的概念、区别和联系 噪声的标准及噪声的测量仪器，城市交通噪声的监测方法第八章环境监测的质量控制质量保证的意义和内容监测实验室的基本要求（实验室用水、试剂和试液）误差的概念和计算准确度与精密度、空白实验和对照实验、灵敏度与检测限间的区别环境标准物质的特点和应用、环境监测的质量控制样品 实验室内部质量控制和实验室间质量控制的内容。
环境监测1.环境污染的特点1、时间分布性。
2、空间分布性。
3、污染因素的综合效应。
2.环境监测的特点1、环境监测的综合性。
2、环境监测的连续性。
3、环境监测的追溯性。
2.优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性。
3.三致:致癌、致畸、致突变。
五毒有害元素: Hg , Cr, Cd , Pb, As.4.现场监测五参数:①水温②pH值③电导率④浊度⑤溶解氧5.环境标准分为国家标准和地方标准两级，国家标准分为综合标准和行业标准。
执行原则:地方环境标准–国家行业标准–国家综合标准。
6.对于工业废水排放源: 第一类污染物采样点一律在车间排放口和具体安装设施排放口。
第二类污染物在排污工厂的总排放口采样。
7.臭阈值:用无臭水稀释水样，当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数。
臭阈值(TON)=(水样体积+无臭水体积)/水样体积8.色度:取一定量水样，用蒸馏水稀释至刚好看不到颜色，以稀释倍数表示该水样的色度。
7.水样的保存方法1、冷藏或冷冻保存法2、加入化学试剂保存法(加入生物抑制剂；调节pH；加入氧化剂或还原剂)8.水样中加入硝酸可以防止金属离子沉淀。
9.水样的预处理方法分为:水样的消解，分离和富集。
①消解的目的:破坏有机物，消除对测定的干扰，溶解悬浮物，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。
消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
②分离与富集的目的:对样品进行浓缩，使其浓度增大。
10.水样中金属离子，无机非金属离子，有机物测定时常用的预处理方法分别是消解、蒸馏、萃取。
(或消解、萃取、蒸馏)。
11.《地表水环境质量标准》适用于中国领域内江河，湖泊，运河，渠道，水库等。
地表水水域分为五类:Ⅰ类:主要适用于源头水，国家自然保护区。
Ⅱ类:主要适用于集中式生活饮用水地表水源地一级保护区，珍稀水生生物栖息地，鱼虾产卵场等。
Ⅲ类:适用于集中式生活饮用水地表水源地二级保护区，鱼虾类越冬场等渔业水域及游泳区。
环境监测1.环境污染的特点1、时间分布性。
2、空间分布性。
3、污染因素的综合效应。
2.环境监测的特点1、环境监测的综合性。
2、环境监测的连续性。
3、环境监测的追溯性。
2.优先污染物的特点：难以降解，在环境中有一定残留水平，出现频率较高，具有生物积累性。
3.三致:致癌、致畸、致突变。
五毒有害元素: Hg , Cr, Cd , Pb, As.4.现场监测五参数:①水温②pH值③电导率④浊度⑤溶解氧5.环境标准分为国家标准和地方标准两级，国家标准分为综合标准和行业标准。
执行原则:地方环境标准–国家行业标准–国家综合标准。
6.对于工业废水排放源: 第一类污染物采样点一律在车间排放口和具体安装设施排放口。
第二类污染物在排污工厂的总排放口采样。
7.臭阈值:用无臭水稀释水样，当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数。
臭阈值(TON)=(水样体积+无臭水体积)/水样体积8.色度:取一定量水样，用蒸馏水稀释至刚好看不到颜色，以稀释倍数表示该水样的色度。
7.水样的保存方法1、冷藏或冷冻保存法2、加入化学试剂保存法(加入生物抑制剂；调节pH；加入氧化剂或还原剂)8.水样中加入硝酸可以防止金属离子沉淀。
9.水样的预处理方法分为:水样的消解，分离和富集。
①消解的目的:破坏有机物，消除对测定的干扰，溶解悬浮物，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机物。
消解后的水样应清澈、透明、无沉淀。
②分离与富集的目的:对样品进行浓缩，使其浓度增大。
10.水样中金属离子，无机非金属离子，有机物测定时常用的预处理方法分别是消解、蒸馏、萃取。
(或消解、萃取、蒸馏)。
11.《地表水环境质量标准》适用于中国领域内江河，湖泊，运河，渠道，水库等。
地表水水域分为五类:Ⅰ类:主要适用于源头水，国家自然保护区。
环境监测考试复习资料名词解释：1、环境监测：指通过对影响环境质量因素的代表值的测定，确定环境质量（或污染程度）及其变化趋势。
2、环境优先污染物：经过优先选择的污染物。
3、综合水样：在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样。
4、混合水样：混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样，前者是指在某一段时间内，在同一采样点按等时间间隔所采集的等体积瞬时水样混合后的水样，这种水样在观察某一时段平均浓度很有用，但不适用于不同组分在贮存过程发生明显变化的水样；后者是指在某一时段内，在同一采样点所采水样量随时间或流量成比例变化的混合水样，即在不同时间依照流量大小按比例采集的混合水样，这种水样适用于流量和污染物浓度不稳定的水样。
5、活性污泥：微生物群体及它们所吸附的有机物和无机物的总称。
6、硫酸盐化速率：污染源排放到空气中的SO2、H2S、H2SO4蒸汽等硫污染物，经过一系列的氧化演变和反应，最终形成危害更大的硫酸雾和硫酸盐雾，这种演变过程的速率称为硫酸盐化速率。
7、危险废物：指在《国家危险废物名录》中，或根据国务院环境保护主管部门规定的危险废物鉴别标准认定的具有危险性的废物。
8、生态监测：是在地球上的全部或局部范围内观察和收集生命支持能力数据，并加以分析研究，以了解生态环境的现状和变化。
9、生物污染监测：就是应用各种检测手段测定生物体内的有毒物质，及时掌握被污染的程度，以便采取措施，改善生物生存环境，保证生物食品的安全。
10、渗沥水：是指从生活垃圾接触中渗出来的水溶液，它提取或溶出了垃圾组成中的物质。
11、底质：是矿物、岩石、土壤的自然侵蚀和废（污）水排出物沉积，以及生物活动，物质之间的物理、化学反应等过程的产物。
12、瞬时水样：在在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一的水样。
（自己加的）SS：悬浮物 TOC：总有机碳 COD：化学需氧量 VOC S：挥发性有机物 DO：溶解氧PM10：可吸入颗粒物BOD：生化需氧量BOD5：五日培养法TSP：总悬浮颗粒物填空题：1、水样的保存时间和保存方法：洁净水72h，轻度污染48h，严重污染12h内；保存方法有：冷藏或冷冻保存法，加入化学试剂保存法（1、加入生物抑制剂，2、调解PH值，加入氧化剂或还原剂。
空气环境监测知识点总结一、空气环境监测的背景与意义1. 空气环境监测的背景随着工业化和城市化的发展，大气污染日益凸显，成为严重影响人类健康和生态环境的问题。
因此，对空气环境进行监测具有重要的现实意义。
2. 空气环境监测的意义（1）保障公众健康：通过监测大气环境中的污染物，及时发现和控制污染源，保障公众健康。
（2）科学研究：监测数据是开展环境科学研究和制定环境政策的重要依据。
（3）环境管理：为进行空气质量评估、制定控制措施和管理政策提供数据支持。
（4）环境监测工作：监测数据是环境监测工作的基础和依据，对于环保部门和企业管理等有很大的价值。
二、空气环境监测的对象1. 大气环境监测对象大气环境监测通常监测的对象包括空气中的主要污染物，如颗粒物（PM10、PM2.5）、二氧化硫（SO2）、一氧化碳（CO）、氮氧化物（NOx）、臭氧（O3）等。
2. 大气环境监测分析对象大气环境监测也需要对监测数据进行分析和评估，例如通过监测数据分析得出大气污染的程度、影响因素和趋势等信息。
三、空气环境监测的方法1. 传统监测方法（1）固定站监测：在城市和工业区设置监测站点，测定大气环境中的污染物浓度。
（2）移动监测：利用浮空器、气球等设备进行移动监测，获取大气环境中不同区域的污染物浓度。
（3）遥感监测：利用卫星遥感技术监测大气污染物的分布和变化。
2. 现代监测技术（1）在线监测技术：利用自动连续监测系统对大气环境中的污染物进行实时监测。
（2）移动监测技术：利用携带式监测设备对大气环境中的污染物进行移动监测。
（3）传感器技术：利用传感器对大气环境中的污染物进行高精度、实时监测。
四、空气环境监测的主要参数和指标1. PM10和PM2.5PM10和PM2.5指的是大气颗粒物中直径小于等于10微米和2.5微米的悬浮颗粒物，是大气污染物中的主要组成部分。
2. 二氧化硫（SO2）二氧化硫是工业生产和燃烧过程中排放的主要污染物之一，对人体和环境具有严重危害。
环境监测基础知识汇总核心提示：环境监测是通过对人类和环境有影响的各种物质的含量、排放量的检测，跟踪环境质量的变化，确定环境质量水平，为环境管理、污染治理等工作提供基础和保证。
简单地说，了解环境水平，进行环境监测，是开展一切环境工作的前提。
今天咱们从以下六个方面来分享环境监测都有哪些基础知识。
基本概念1、环境监测按监测目的可分为三类：监视性监测、特定目的监测、研究性监测。
2、环境污染的特点有哪些空间分布性、时间分布性、环境污染与污染物含量、污染因素的综合效应、环境污染的社会评价。
3、环境监测的特点有哪些：综合性、连续性、追踪性。
4、什么是环境标准?环境标准是判断环境质量和衡量环保工作优劣的准绳，是为防治环境污染，促使生态良性循环，对有关环境工作的各项工作所作的工作。
5、环境标准分为哪几级几类：分类“三级六类”标准体系（1）三级：国家级、地方级、行业级;（2）六类环保标准：包括环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标准物质标准、环保仪器设备标准。
6、什么是环境质量标准?环境质量标准：是以环境质量基准为依据，并考虑社会、经济、技术等因素,对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。
7、《污水综合排放标准》将排放的污染物按性质和控制方式分为两类：第一类污染物 (金属)，在车间或车间处理设施排放口采样第二类污染物 (有机物)，在排污单位排放口采样。
水和废水监测1、水体自净污染物质进入水体后，首先被稀释，随后进行一系列复杂的物理、化学变化和生物转化，如挥发、凝聚、水解、络合、氧化还原及微生物降解等，使污染物浓度降低，该过程称为水体自净。
水污染：当污染物排入量超过水体自净能力时，就会造成污染物积累，水质不断恶化，造成水污染。
2、化学需氧量(COD)氧化1升水样中还原性物质消耗的氧化剂的量，以氧的mg/L来表示。
水中还原性物质包括有机物和亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等无机物。
(1)重铬酸钾法(2)高锰酸钾指数法3、生化需氧量(BOD)指在有溶解氧的条件下，好氧微生物在分解水中有机物的生物化学氧化过程中所消耗的溶解氧量。
环境监测知识点整理好嘞，以下是为您整理的关于环境监测的知识点：咱们生活的这个地球呀，就像一个超级大的家园，而环境就像是这个家园的“健康状况”。
咱们得时刻关注着，才能让这个家园一直舒适又美好。
这就少不了环境监测啦！先来说说环境监测到底是干啥的。
简单来说，它就像是给环境做体检的医生。
通过各种手段和方法，收集环境中的各种信息，比如空气啦、水啦、土壤啦等等，然后分析这些数据，看看环境是不是健康。
比如说空气监测，这可是关乎咱们每一口呼吸的大事儿。
监测空气的时候，得看看里面有多少污染物，像大家熟悉的 PM25、二氧化硫、氮氧化物这些。
监测站里那些大大小小的仪器可神奇了，能把空气里的这些“小坏蛋”都找出来。
我记得有一次，我路过一个空气监测站，看到工作人员正认真地记录着数据，那专注的神情，就好像在守护着一个超级重要的秘密。
水的监测也很关键。
咱们每天都离不开水，所以得保证水是干净的。
监测水的时候，要检测它的酸碱度、溶解氧、化学需氧量等等指标。
有一回，我在河边散步，看到有监测人员在取样，他们小心翼翼地把水样装在瓶子里，就像对待宝贝一样。
土壤监测也不能落下。
土壤可是植物生长的基础，要是土壤出了问题，那咱们吃的蔬菜水果可就都受影响啦。
监测土壤的时候，要看看里面的重金属含量、有机物含量等等。
环境监测的方法那也是五花八门。
有现场采样的，就像前面说的取水样、土样；还有利用卫星遥感技术的，从天上“看”地球的环境变化；还有长期定点监测的，就像给环境安了个“摄像头”，时刻盯着。
在环境监测中，数据的准确性那可是至关重要。
一点点的误差都可能导致错误的判断和决策。
所以监测人员得特别细心，严格按照操作规范来，不能有半点马虎。
而且呀，环境监测可不只是专业人员的事儿，咱们每个人也能出一份力。
比如少用一次性塑料制品，节约水电，爱护花草树木，这些小小的举动，都能让咱们的环境变得更好。
总之，环境监测就像是我们家园的守护者，通过它，我们能更好地了解环境的状况，采取措施来保护我们的地球家园。
环境监测知识点概括实验室内部质量控制常用的方法：空白试验;校准曲线核查;仪器设备的定期标定;平行样分析;加标样分析;密码样品分析;编制质量控制图。
实验室外部质量控制常用的方法：常用的方法有分析标准样品以进行实验室之间的评价和分析测量系统的现场评价等。
由以上可知，误差和偏差具有不同的含义：误差以真值为标准，而偏差以多次测定值的算术平均值为标准。
但在实际分析中，真值所以，并不强调误差和偏差的严格区别，而往往将两者一般地称为“误差。
一个工业区布置9个空气采样点，某天测得各点上TSP日平均浓度为：1.85，1.86，1.93，2.01，2.03，2.05，2.07，2.12，2.15mg/m3。
当α=0.01时，求该区那天TSP浓度变化的置信区间（设已知该地TSP浓度呈正态分布）。
解：19某某i2.01mg/m39i1(某i19i某)20.11mg/m391自由度f=n-1=8显著性水平α=0.01=1%查表得t0.01,(8)=3.36将数据代入公式，得置信区间为[1.89,2.31]则1.89≤μ≤2.31也即，有99%的把握推断该地区那天的TSP浓度变化范围在1.89至2.13之间。
某种方法经过改进，其精密度是否有变化；相同试样由不同的分析人员或不同分析方法所测得均数是否有差异；对标准样的实际测定均值与其保证值之间的差异，到底是由抽样误差引起的，还是确实存在本质的差别；以上问题，均可用“t检验”，即“显著性检验”来加以检验。
[例]某含铁标准物质，已知铁的保证值为1.05%，对其10次测定的平均值为1.054%，标准偏差为0.009。
检验测定结果与保证值之间有无显著性差异。
解][（1）某=－2.11t/n（2）给定α=0.05，fn1=9，查得t0=2.26.05(9)（3）判断︱t︱=2.11＜t0.05(9)=2.26所以测定结果与保证值无显著性差异。
一个排水口排放废水的5日生化需氧量（BOD5）值符合正态分布。
环境检测小知识点总结环境检测是指通过对某一特定环境中的各种物理、化学、生物等因素进行监测和分析，以评价环境状况和变化趋势，识别环境问题和可能危害，并采取相应的措施，保护环境和人类健康。
环境检测需要综合运用各种检测手段和方法，进行不同环境因素的测定和分析。
下面将对环境检测的一些小知识点进行总结。
1. 环境检测的意义环境检测可以及时准确地掌握环境的变化趋势和状况，为环境管理、环境保护和健康防护提供科学依据；可以发现环境中的各种污染物及潜在危害，加强对环境问题的监测和预警能力；可以评价环境治理效果和政策措施的实施，为环境改善和管理提供评估依据。
2. 环境监测的对象环境监测的对象主要包括大气、水环境、土壤和地下水、噪声及振动、辐射等。
不同的环境监测对象需要采用不同的监测手段和方法。
3. 环境监测的指标环境监测的指标是根据不同环境因素的特点和对环境质量的要求，确定的用来评价环境状况及其变化趋势的参数和分析项目。
大气环境监测的指标包括颗粒物、二氧化硫、一氧化碳、氮氧化物等；水环境监测的指标包括总磷、总氮、重金属、有机物等；土壤环境监测的指标包括pH值、有机质含量、土壤重金属含量等。
4. 环境监测的方法环境监测的方法包括现场监测和实验室分析。
现场监测是指在环境中直接对物理、化学和生物因素进行观测和测量，如大气气体和颗粒物的现场监测、水质现场监测等；实验室分析是指采集环境样品后，进行定量分析和质量评价，如水样、土壤样品等的实验室化学分析。
5. 环境监测的技术手段环境监测的技术手段主要包括传感器技术、光谱技术、色谱技术、质谱技术、核技术等。
传感器技术是一种通过对环境因素进行感知和检测，将物理、化学或生物变化转换为信号的技术，如大气传感器、水质传感器等；光谱技术是一种通过对样品吸收、发射或散射光的特性进行检测和分析的技术，如红外光谱、紫外-可见光谱等；色谱技术是一种通过对样品中化合物的分离和定量检测的技术，如气相色谱、液相色谱等；质谱技术是一种通过对样品中化合物的质量-电荷比进行检测和分析的技术，如质谱联用色谱技术（GC-MS）、质谱联用液相色谱技术（LC-MS）等；核技术是一种通过对物质的放射性特性进行检测和分析的技术，如辐射环境监测。
碘量法：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰，生产四价锰的氢氧化物沉淀。
加酸后，沉淀溶解，四价锰氧化碘离子而释放出与溶解氧量相当的游离碘。
以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧的含量。
相同点：水样中的汞离子还原成二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞，利用汞易挥发的特点，在室温下通入载气将其载入原子化系统（吸收池）中；所用的光源均是低压汞灯，特征波长为253.7nm；不同处：冷原子吸收测定的特征紫外线在吸收池中被汞蒸汽吸收后的透射光强，而冷原子荧光仪测定的是吸收池中的汞原子蒸气吸收特征紫外线被激发后所发射的共振荧光的强度。
仪器上其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。
TOC：将一定量的水样注入高温炉内的石英管，在900~950℃下，以铂和三氧化钴或三氧化二铬为催化剂，使有机物燃烧裂解转化为二氧化碳，然后用非色散红外气体分析仪测定二氧化碳含量。
从而确定水样中碳的含量。
相同点：均是采用双硫腙和金属离子发生反应，生成一定的络合物，在一定波长下采用分光光度计测定；不同点：反应介质不同，汞是在酸性介质中；镉是在强碱性介质中；铅是在pH为8.5~9.5的介质中；锌是在pH为4.0~5.0的介质中。
汞，冷原子吸收法：水样经消解后，将各种形态的汞转变成二价汞，用氯化亚锡将二价汞还原为单质汞。
利用汞易挥发的特点，在室温下通入空气或氮气，将其载入冷原子吸收测汞仪，测量对特征波（253.7nm）的光的吸收度，与汞标准溶液的吸光度进行比较定量。
在一定浓度范围内，吸光度与浓度成正比。
双硫腙法：水样在酸性介质中于95℃用高锰酸钾溶液和过硫酸钾溶液消解，将无机汞和有机汞转化为二价汞后，用盐酸羟胺溶液还原过剩的氧化剂，加入双硫酸腙，与汞离子反应生成橙色螯合物，用三氯甲烷或四氯化碳萃取，再加入碱溶液洗去萃取液中过量的双硫腙，与485nm波长处测其吸光度，以标准曲线法定量。
冷原子荧光法：将水样中的汞离子还原为基态汞原子蒸汽，吸收2523.7nm的紫外光线后，被激发而发射特征共振荧光，在一定的测量条件下和较低的浓度范围内，荧光强度与汞浓度成正比。
方法检出限为0.0015ug/L，测定下限为0.006ug/L，且干扰因素少。
纳氏试剂法：在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，加入碘化汞和碘化钾的强碱溶液（纳氏试剂），则与氮反应生产黄棕色胶体化合物，在410-425nm波长范围内用分光光度法测定。
水杨酸-次氯酸盐分光光度法：在亚硝基铁氰化钠存在的情况下，氨与次氯酸反应生成氯胺，氯胺与水杨酸反应生成氨基水杨酸，氨基水杨酸经氧化、缩合，生成靛酚蓝，与其最大吸收波长697nm处用分光光度法测定。
COD：在强酸性溶液中，用一定量的重铬酸钾在有催化剂存在的条件下氧化水样中的还原性物质，过量的重铬酸钾以试铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴至溶液由蓝绿色变为红棕色即为终点，记录标准溶液消耗量；再以蒸馏水作空白溶液，按同法测定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液量根据水样实际消耗的硫酸亚铁铵标准溶液量计算化学需氧量。
凯氏氮：取水样与凯氏烧瓶中，加入浓硫酸和催化剂（K2SO4）加热消解，将有机氮转化为氨氮，然后在碱性介质中蒸馏出氨用硼酸溶液吸收，以分光光度法测定氨氮含量即为水中... 国家环境保护标准：国家环境质量、污染物排放、环境监测方法、环境标准样品、环境基础。
地方环境保护标准：地方环境质量标准、地方污染物排放标准。
国家环境保护行业标准标准气配置的用途1、检验监测方法2、评价采样效率3、绘制标准曲线4、校准分析仪器5、质量控制静态：优点：设备简单，操作容易；缺点：容器壁吸附、化学反应问题。
配气不准、浓度随时间变化不适合低浓度标准气体配制动态：优点：配制大量、低浓度标准气、长时间供气；调节原料气和稀释气的流量比获所需浓度的标准气；可配置多组分混合气。
缺点：设备复杂，不适合配制高浓度标准气动态配气的种类：连续稀释法、负压喷射法、渗透管法。
布点原则：监测断面要有代表性，尽可能与物理和化学监测断面一致，并考虑水环境的整体性、监测工作的连续性和经济性等原则。
主要方法：生物群落监测法，生物测试法，细菌学检验法。
贝克生物指数：从采样点采到的底栖大型无脊椎动物。
贝克-津天生物指数：所有拟评价或监测河段各种底栖大型无脊椎动物。
生物种类多样性指数：动物种类数硅藻生物指数：不耐污染藻类的种类数，光谱性藻类的种类数，仅在污染水域才出现的。
污染生物系统法的原理将受有机物污染的河流按照污染程度和自净过程，自上游向下游划分为四个相互连续的河段，即多污带段、α-中污带段、β-中污带段和寡污带段，每个带都有自己的物理、化学和生物学特征。
根据这些特征进行判断。
PFU微型生物群落监测法原理：以聚氨酯泡沫塑料块（PFU）作为人工基质沉入水体中，经一定时间后，水体中大部分微型生物种类均可群集到PFU内，达到种数平衡，通过观察和测定该群落结构与功能的各种参数来评价水质状况。
PFU微型生物群落参数的变化在不同的水质范围内具有不同的行为:污染较轻的情况下，随着污染加重，集群速度G、平衡时的物种数S eq都会增大，达到90％S eq的时间T90%将缩短。
从生态学观点看，此时营养水平适合大多数原生动物的生长，因此，种类多，丰度也大；但随着污染程度进一步加重，平衡时物种数S eq会减少，达到90％S eq所需时间T90%将延长，集群速度G也减小。
从生态学观点看，重污染和严重污染已超出大多数原生动物的耐受限度，在这恶劣的环境中生物测试方法:发光细菌法理论依据：当发光细菌与水样毒性组分接触时，可影响或干扰细菌的新陈代谢，使细菌的发光强度下降或熄灭。
在一定毒物浓度范围内，有毒物质浓度与发光强度呈负相关线性关系，因而可使用生物发光光度计测定水样的相对发光强度来监测有毒物质的浓度。
生物对污染物的吸收及在体内分布生物吸收：大气、水体和土壤中的污染物，可经生物体各器官的主动吸收和被动吸收进入生物体。
主动吸收即代谢吸收，是指细胞利用生物特有的代谢作用所产生的能量而进行的吸收作用。
被动吸收即物理吸收，外液与原生质的浓度差，溶质的扩散作用，不需要供应能量污染物在植物体内的分布从土壤和水体中吸收污染物，分布规律和残留含量的顺序是：根>茎>叶>穗>壳>种子。
从空气中吸收污染物，叶片残留量大。
农药:渗透能力强，果肉、米粒，弱则停留果皮、米污染物在动物体内的分布传输:血液和淋巴系统到全身各组织分布规律：（1）溶解于体液:如钠，钾，氟等离子，在体内分布比较均匀（2）镧，锑，钍等三价和四价阳离子，水解后生成胶体，主要蓄积于肝或其他网状内皮系统（3）与骨骼亲和较强:如铅，钙等二价阳离子在骨骼中含量较高（4）特殊亲和性：汞-肾脏、碘-甲状腺（5）脂溶性物质，如有机氯化合物（六六六，DDT等）易蓄积于动物体内的脂肪中。
有机氯消除干扰：有机氯农药与脂肪、蜡质、色素等一起用石油醚被提取后，加入一种极性溶剂（如乙腈）振摇，由于农药的极性比脂肪、蜡质、色素要大一些，农药几乎完全可以与脂肪等杂质分离。
常用于有机氯农药的净化，对于易被酸分解或与之起反应的有机磷、氨基甲酸酯类农药，则不适用。
放射性进入人体的途径：呼吸道－－人体－－肺，血液，全身消化道－－人体－－肝脏，血液，全身皮肤或粘膜－－人体－－可溶性物质易被皮肤吸收（伤口的吸收率更较高）放射性检测仪器的原理电离型检测器原理：如果核辐射被电离室中的气体吸收，该气体将发生电离。
电离探测器即是通过收集射线在气体中产生的电离电荷进行测量的。
半导体检测器原理：将辐射吸收在固态半导体中，当辐射与半导体晶体相互作用时将产生电子—空穴对，在外加电场作用下产生脉冲电流优点：产生电子—空穴对需要能量较低，输出脉冲电流大小的统计涨落较小，能量分辨率高且线性范围宽；元件体积小，易于用于组织中某点吸收剂量测定缺点：耐辐射能力差；检测灵敏区小；有的需要低温条件下工作闪烁检测器原理：射线进入闪烁体，与之发生相互作用，闪烁体吸收带电粒子能量而使原子、分子的电离和激发；受激原子、分子退激时发射荧光光子；利用反射物和光导将闪烁光子尽可能多地收集到光电倍增管的光阴极上，由于光电效应，光子在光阴极上击出光电子；光电子在光电倍增管中倍增，数量由一个增加到10 4 -10 9 个，电子流在阳极负载上产生电信号；信号由电子仪器记录和分析。
优点：探测器灵敏度和计数率高，对不同能量的射线具有很高的分辨率应用：①能谱测量②α、β、γ强度测量③时间测量④剂量测量（强度测量+能量测量）电离型检测器的应用：个人吸收剂量测定仪；缺点：对任何电离都有响应，无法甄别射线类型；正比计数管的应用：低能γ射线的能谱测量，用于鉴定核素用的α射线能谱测量；优点：性能稳定、本底响应低；缺点：工作电压稳定性要求高，初级粒子必须将所有能量消耗在计数管盖革计数管的应用：最广泛；β射线与γ射线强度。
区别：外加工作电压不同，引起的电离过程不同水样总α放射性比活度的测定辐射α粒子的核素：226Ra、Rn及其衰变产物水样总α放射性安全浓度：0.1 Bq/L测定：①取V L水样经过滤除去固体物质；②在烧杯中加入水样和浓硫酸(100mL水样中加0.25mL浓硫酸)，蒸发至体积为10-20mL；③蒸发液由烧杯转移到蒸发皿，慢慢蒸发至干；④在不超过350℃下将样品灰化30min；⑤将灰化后样品转移到测量盘中，铺展成均匀薄层；⑥ZnS闪烁探测器计数测量；⑦已知活度的硝酸铀酰标准源测定探测器的计数率；⑧对空测量盘的本底值进行计数测量。
质量保证的内容：制定合理的监测计划。
确定监测指标与数据的质量要求。
规定相应的分析监测方法。
编写相关文件、指南、手册等意义：•可靠：精密、准确•有效：完整、代表、法律意义、•可比：标准、一致、权威•协调：程序、实验室、人员、仪器、方法·内部质量控制：空白试验、标准曲线核查、仪器设备的定期标定、平行样分析、加标样分析、密码样分析、质量控制图·外部质量控制：系统误差；多个实验室分析标样、加标样、空白平行样，分析测量系统的现场评价、双样图·化学试剂规格一级GR（绿色）用于精密分析工作，在环境分析中用于废纸标准溶液二级AR（红色）配置定量分析中普通试溶。
如无注明环境监测所用试剂均应为二级或二级以上三级CP（蓝色）配置半定量、定性分析中试液和清洁液方差分析的基本思想：ST=SA+SB+SA×B…+SEF检验：用水平间差方和的均方(V A=SA/LA)与随机作用差方和的均方(VE)在一定显著性水平下进行F 检验，判断是否有显著差异应用条件：（二）应用方差分析的条件方差分析要求试验数据（原始数据或编码数据）必须具备下列条件：（1）同一水平的数据应遵从正态分布。
