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草酸艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的临床观察目的：比较草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效及副作用。
方法：60例脑卒中后抑郁（PSD）患者被随机分为草酸艾司西酞普兰组（30例）和帕罗西汀组（30例），进行为期6周的治疗观察，以汉密尔顿抑郁量表（HAMD），副反应量表（TESS）于治疗前及治疗后1、2、4、6周末分别评定疗效及副反应。
结果：草酸艾司西酞普兰组显效率为86.7%，帕罗西汀组显效率为76.7%，两组显效率比较无显著性差异（P＜0.05）。
两组治疗4、6周后HAMD 评分与治疗前比较均呈非常显著性下降（P＜0.001），两组间比较无显著性差异（P>0.05）。
草酸艾司西酞普兰组幅作用的发生率明显低于帕罗西汀组。
结论：提示草酸艾司西酞普兰与帕罗西汀对卒中后抑郁均有良好疗效。
草酸艾司西酞普兰具有起效快、副作用小，治疗依从性较好等特点，是治疗脑卒中后抑郁的理想药物。
标签：草酸艾司西酞普兰帕罗西汀脑卒中后抑郁草酸艾司西酞普兰为新型的SSRIs抗抑郁药，国内有报道草酸艾司西酞普兰对抑郁症及老年性抑郁有较好疗效，起效快且副作用较少，对卒中后抑郁的治疗报道较少。
本文对60例脑卒中后抑郁患者给予草酸艾司西酞普兰（来士普），帕罗西汀治疗，以观察疗效及副作用。
1 对象与方法1.1研究对象：所有病例为2013年6月-2014年6月在我科住院并确诊为脑卒中后抑郁患者60例。
入组标准：（1）符合全国第四届脑血管病学术会议制定的脑血管病诊断标准；（2）发生脑卒中之前无抑郁症病史（3）无其它内科系统严重疾病，无阳性精神病史；（4）意识清楚，无严重智能损害；（5）汉密尔顿抑郁量表（HAMD，17项）评分≥18分，入组病人按就诊顺序随机分为草酸艾司西酞普兰组和帕罗西汀组。
草酸艾司西酞普兰组30例，男17例，女13例，平均年龄（56.6±5.4）岁；帕罗西汀组30例，男16例，女14例，平均年龄（57.3±4.8）岁，两组年龄、性别、及HAMD初始评分经统计学处理无显著性差异。
黛力新联合疏肝解郁胶囊治疗脑梗死后并发抑郁症的临床疗效观察摘要：脑梗死是一种常见的脑血管疾病，常常会导致抑郁症等并发症。
针对这一问题，我们进行了一项关于黛力新联合疏肝解郁胶囊治疗脑梗死后并发抑郁症的临床观察。
研究结果表明，黛力新联合疏肝解郁胶囊对脑梗死后并发抑郁症患者有显著的疗效，患者的抑郁症状得到了有效的缓解，生活质量明显提高。
一、引言脑梗死是指由于脑血管病变导致脑部血液供应不足，继而引起脑组织氧气供应不足、代谢紊乱，从而造成脑组织的缺血和缺氧性损伤。
脑梗死是一种严重的脑血管疾病，常常导致患者出现肢体瘫痪、言语障碍等临床症状，同时还会引起一系列的心理问题，比如抑郁症。
抑郁症会严重影响患者的生活质量，甚至会影响患者的康复进程。
如何有效治疗脑梗死并发的抑郁症成为了当前的一个研究热点。
黛力新联合疏肝解郁胶囊是一种传统中药制剂，主要成分包括当归、川芎、丹参等多种中药成分，具有活血化瘀、舒肝解郁的功效。
临床研究发现，黛力新联合疏肝解郁胶囊对于治疗脑梗死后并发的抑郁症有一定的疗效。
本研究旨在进一步观察黛力新联合疏肝解郁胶囊治疗脑梗死后并发抑郁症的临床疗效，为临床治疗提供更多的参考依据。
二、材料与方法2.1 研究对象选取2018年1月-2020年12月在我院就诊的30例脑梗死后并发抑郁症患者作为研究对象，其中男性15例，女性15例，年龄范围50-80岁。
入组患者均符合《中国神经系统疾病诊断标准》中脑梗死的诊断标准，并且通过HAMD评分量表明确诊为抑郁症。
2.2 治疗方法所有患者均口服黛力新联合疏肝解郁胶囊治疗，每日3次，每次3粒，连续治疗3个月。
2.3 观察指标治疗前后记录患者的HAMD评分，观察治疗前后抑郁症状的缓解情况。
采用SPSS 20.0软件进行数据处理和统计分析，以t检验和χ²检验进行统计学分析。
三、结果经过3个月的治疗，所有患者的抑郁症状均得到了不同程度的缓解。
具体来看，治疗前后患者的HAMD评分有显著差异（P<0.05），治疗后患者的HAMD评分明显下降，抑郁症状得到显著缓解。
黛力新治疗卒中后抑郁临床观察作者单位：053000 河北省衡水市第五人民医院通讯作者：贺力男目的观察黛力新治疗卒中后抑郁的疗效。
方法卒中后抑郁患者80例，随机将其分为两组：治疗组和对照组各40例。
治疗组给予黛力新，每日早晨、中午各服1片，治疗4周。
两组于治疗前及治疗后4周分别行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和临床神经功能缺损程度评分。
结果治疗组治疗4周后HAMD评分及临床神经功能缺损程度均明显改善，两组比较均有显著性差异（P＜0.05）。
结论黛力新治疗卒中后抑郁症疗效肯定、安全、不良反应少。
标签：黛力新；卒中后抑郁卒中后抑郁（PSD）的发生率为40%～50%［1］，是脑卒中后一种常见并发症，发病率较高，多在卒中后3个月内发生，直接影响患者的生活质量及神经功能的康复。
近年来抗抑郁治疗日益受到重视。
笔者所在医院神经内科于2009年6月～2010年3月对40例PSD患者使用黛力新治疗，收到良好疗效，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择笔者所在医院神经内科2009年6月～2010年3月80例脑卒中患者，将其随机分为两组。
治疗组40例，男25例，女15例，年龄（65.6±9.1）岁。
对照组40例，男19例，女21例，年龄（63.5±8.8）岁。
符合全国第四届脑血管病学术会议制定的脑出血、脑梗死诊断标准，并经CT或MRI证实，无意识障碍及失语，无癫痫、青光眼、前列腺肥大病史，能配合完成各项观察评分。
脑卒中后均行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）17项评分，评分≥18分为有抑郁症状，符合CCMD-3器质性抑郁的诊断标准。
两组在年龄、性别、病程、HAMD评分等方面均无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法两组患者均给予常规脑卒中治疗。
治疗组加用黛力新,2片/d，早晨及中午各1片，疗程4周。
两组于治疗前及治疗后4周分别行HAMD和临床神经功能缺损评分。
1.3 统计学处理采用SPSS 10.0统计软件，计量资料以均数±标准差（x±s）表示，组间比较采用t检验。
