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山羊IGFBP-5基因克隆及特征分析

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（ ｎ ｔ ｕ ｅｏ ｉ ｌ ｎ ｔ ｓ ａ ｄ Ｂｒ ｅ ｉｇ， ｉｈ ａ ｒ ｕ ｔ ｒ ｌＵｎｖ ｒ ｉ ， ａ ２ ０ ４， ｉ ａ Ｉ ｓ ｉ ｔ ｆＡｎ ｍａ ｔ Ｇｅ ｅ ｉ ｎ ｅ ｄ ｎ Ｓ ｃ ｕ ｎ Ａｇ ｉ ｌ ａ ｉ ｅ ｓｔ Ｙａ ｎ ６ ５ １ Ｃｈ ｎ ） ｃ ｃ ｕ ｙ
河 南 农 业 科 学 ，０ １ ４ （ ） １ ２１ ７ ２ １ ，０ ６ ：３ —３
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＨｅ ａ ｒｃ ｌｕ ａ ｃｅ ｃ ｓ ｏ ｒ ａ ｎ ｎ Ａｇ ｉ ｕ ｔ ｒ ｌＳ ｉｎ ｅ ｏ
山羊 Ｉ Ｆ Ｐ－ Ｇ Ｂ ５基 因克 隆及 特 征 分 析
李 利 ， 李 秋 ， 林 杰 ， 红 平 王 张
且 总 平 均 疏 水 性 值 为 一 ０ ６ ９ 成 熟 肽 定 位 于 细 胞 外 。 二 级 结 构 以 无 规 卷 曲 为 主 （ ３ ８ ） ｄ一 旋 ．１， ８． ， 螺
和延 伸 片段 分别 为 １ ． 和 ２ ６ 。Ｎ一 ３６ ． 端存 在 Ｉ Ｆ Ｐ信 号 ， 端 有 Ｉ型 甲状腺 球蛋 白结构 域 ， Ｇ Ｂ ｃ一
ｔ ｅ ｔ ｄｙ ｏ ｔ ｘｐ ｅ ｓｏ ｎｄ ｐ ｓｃ ｌｆ ｃ ｉ ｎ ｉ ｏ ｔｇ ｏ ｔ ｎｄ ｄ ｖ ｌ ｐ ｅ ｔ Ｉ ｈ ｒｓ ｕ ｎ ｉｓｅ ｒ ｓ ｉ ｎ ａ ｈｙ ｉａ ｕｎ ｔｏ ｎ ｇ ａ ＣＤＳ
在几 个物种 中完 全 一 致 。山 羊 和人 Ｉ Ｆ Ｐ一５蛋 白前 体 分 别有 特 异 性 的 氨 基 酸 插 入 （ ａ０ 、 Ｇ Ｂ Ａｌ１ ２ Ｌ ｕ ） 山羊 Ｉ Ｂ ｅ３ 。 ＧＦ Ｐ一５蛋 白是 位 于细胞 外且具 有信号 肽的弱 亲水性分 泌蛋 白 ， 酸化是 调控其 功 磷
（ 四川 农 业 大 学 动物 遗 传 育 种研 究 所 ， 四川 雅 安 ６ ５ １ ） ２ ０ ４
摘要 ：为探 讨 山羊 Ｉ Ｆ Ｐ一 Ｇ Ｂ ５基 因的特 点 ， 进一 步研 究其在 山羊 上 的表达 及 生 长发 育 中的作 用机
制， 以初 生 南 江 黄 羊 肝 脏 组 织 为 材 料 抽 提 Ｒ ＮＡ 进 行 克 隆 测 序 ， 利 用 Ｅ Ｐ ｓ 、 ｔ ｈ ｓＮｅＯ 并 ｘ ａｙ ＮｅＰ ｏ 、 ｔ — Ｇｌｅ Ｓｇ ａ 等 生物 软 件 分 析 Ｉ ＦＢ － ｙ 、ｉｎ ｌ Ｐ Ｇ Ｐ ５基 因 Ｃ Ｓ区 及 其 编码 氨 基 酸 的 理 化 性 质 、 构 特 点 。结 Ｄ 结
ｂ ｉ ａ ｛ Ｉ ｄｅ ｏ ｒ ｖ ａ ｈ ｏｎ ｔｕ ｔｏｎ ｆ ａ ｕ ｅ ｆｇ ｔＩ ｓ ｒ ｅ ｎ ｏｒ ｒｔ ｅ ｅ 、ｔ ｅ ｃ ｓ ｒ ｃ ｉ ｅ ｔ ｒ ｓｏ ｏａ ＧＦＢＰ－ ｎ ｒ ｖ ｄ ａ ｉ ｏ ｕ － ５ ａ ｄ ｐ ｏ ｉ ｅ ａ ｂ ｓｓｆ ｒｆ ｒ
果 显示 ， 羊 Ｉ 山 ＧＦＢＰ 一５ 基 因 的 Ｃ ＤＳ 全 长 ８ ９ ｐ， 码 ２ ２ 个 氨 基 酸 残 基 ， 对 分 子 量 为 １ ｂ 编 ７ 相
３ ． ９ ｋ 理论 等 电点 ｐ ＝８ ５ ， ０ ３ ２ Ｄ， Ｉ ． ６ 开始 １ ９个氨 基酸残基 构成信 号肽 ， 具有 ２个疏水 区、 ５个亲 水 区
发现 ３个 ０一 基化位 点 ， ２个磷 酸化 位 点 ， 糖 ２ 主要 磷 酸 化 方 式有 Ｃ 、 ＫＡ、 Ｋ ＭＡＰ ＫＩ Ｐ Ｉ Ｐ Ｃ、 Ｋ ４种 。
山羊与其他物 种 Ｉ Ｆ Ｐ一 Ｇ Ｂ ５基 因 ｍＲ ＮＡ 及 氨 基 酸 序 列 一 致 性 分 别 在 ８ 和 ９ 以 上 ， Ｎ 一 ９ ４ 其 端
能 的 主 要 因素 。
关键词 ：南江黄羊 ；Ｉ Ｆ Ｇ ＢＰ一 ５基 因 ； 隆 ；生物信 息学分析 克 中图分类 号 ： ８ ７ ２ ￥ ２ ． 文献标识码 ： Ａ 文章编 号 ：１ ０ —３ ６ （ ０ １ ０ —０ ３ —０ ０ ４ ２８ ２１ ）６ １２ ６
Ｍ ｏ ｅｕ ａ ｏ ｉｇ ａ ｄ Ｃｈ ｒ ｃｅｉａｉｎ ｏ ａ ＧＦＢＰ ５ Ｇ ｅ ｅ ｌｃ ｌｒＣｌｎｎ ｎ ａ ａ ｔｒｚ ｔ ｆＧｏ ｔＩ ｏ － ｎ
ｗａ ｅ ，ｏｒｉ ｓ ａ ｅ： ｒ ｓ ｆ ｎ ｔ ｎｃ ＥｘＰａ ｙ， ｔ ｓ Ｎｅ Ｐｈｏ Ｎ ｅ ＯＧｌ ｃ， ｎｄ Ｓｉ ｎａＰ． ｓ， ｔ ｙ ａ ｇ ｌ Ｔｈｅ ｗｈ ｌ ｅ ｇｔ ｆ ｏ ｅ ｌ ｎ ｈ ｏ ＧＦＢＰ一 ５ ＣＤＳ ｗａ ９ｂｐ （ ｓ８１ ＧＣ ４ ９ ）ａ ｎｃ ｄ ｄ ２ ２ ａ ｎｏ ａ ｉ ｅ ｉ ｕｅ ． ６．６ ｎｄ ｅ ｏ ｅ ７ ｍｉ ｃｄ ｒ ｓｄ ｓ Ｔｈｅｔ ｏｒ ａ ｕ ｓｏｆＩ ｈｅ ｙ ｖ ｌ ｅ ＧＦＢＰ－ ５ ｐＩ ａ ｄ ｍｏ ｅ ｕ ａ ｗｅｇ ｒ ８ ６ ｎ Ｏ．３ ｎ ｌｃ ｌｒ ｉ ｈｔ ｗｅ ｅ ．５ ａ ｄ ３ ９２ｋＤ，ｒ ｓ ｅ ｔｖ ｌ ｅ ｐ ｃ ｉ ｅｙ．Ｒｅ ｉ ｅ １ ｏ ９ ｔ ｓｄｕ ｓ ｔ １ ａ Ｎ— ｅ ｍｉ ａ ｔｒ ｎ ｌ

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山羊Myf-5、Pit-1基因多态性与生产性状的关联性分析

山羊Myf-5、Pit-1基因多态性与生产性状的关联性分析

－ Ｃ Ｔ － ４ １ １ ｎ ｌ Ｃ ＵＬ Ｔ Ｕ Ｒ ＾ ￡ 华 Ｂ Ｏ Ｒ Ｅ ＿ Ｌ ｌ 一 ０ Ｉ — Ｉ Ｃ ●
北 农 学报 ・ ２ ０１ ３， ２ ８ （ ３）： ４３ — ４ ７
山羊 Ｍｙ ｆ － ５ 、 Ｐ ｉ ｔ — 基 因 多态性 与 ， ２种 基 因型 在 这 ３个 体 尺 指 标 的 大 小 排 列 顺 序 均 为 Ａ Ａ ＞Ａ Ｂ 。推 测 Ｐ ｉ ｔ ． 基 因对 山 羊 生 长 性 能
存 在 一定 影 响 ， 提示 Ａ Ａ基 因 型 可 作 为 分 子 标 记 用 于 预 测 山羊 生 产 性 状 。 关键词 ： 山羊 ； Ｐ ｉ ｔ — Ｊ ； Ｍ ｙ ｆ － ５ ； Ｓ Ｓ Ｃ Ｐ ； 生 产 性 状 中图分类号 ： ￥ ８ ２ ６ 文献标识码 ： Ａ 文章编号 ： １ ０ ０ ０— ７ ０ ９ １ （ ２ ０ １ ３ ） ０ ３— ０ ０ ４ ３— ０ ５
ｂ ｏ ｄ ｙ ｗ ｅ ｉ ｇ ｈ ｔ ａ ｎ ｄ ｂ ｏ ｄ ｙ ｍ ｅ ａ ｓ ｕ ｒ ｅ ｍ ｅ ｎ ｔ ｔ ｒ ａ ｉ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ａ ｌ ｓ ｏ ｅ ｓ ｔ ｉ ｍ ａ ｔ ｅ ｄ ． Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｗ ａ ｓ ｎ ｏ ｐ ｏ ｌ ｙ ｍｏ ｒ ｐ ｈ ｉ ｓ ｍ ｉ ｎ ｅ ｘ ｏ ｎ １ ｏ ｆ Ｍｙ ｆ － ５ ｇ ｅ ｎ ｅ ｉ ｎ ｔ ｈ ｒ ｅ ｅ ｇ ｏ ａ ｔ ｂ ｒ ｅ ｅ ｄ ｓ ， ａ ｎ ｄ ｏ ｎ ｅ Ｓ Ｎ Ｐ（ Ａ ／ Ｇ）ａ ｎ ｄ ｔ ｗ ｏ ｇ ｅ ｎ ｏ ｔ ｙ ｐ ｅ ｓ（ Ａ Ａ ａ ｎ ｄ Ａ Ｂ）ｗ ｅ ｒ ｅ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｅ ｄ ， ｔ ｈ ｅ Ａ ｗ ａ ｓ ｔ ｈ ｅ ｐ ｒ ｅ ｄ ｏ ｍｉ －
并存 在 Ａ Ａ和 Ａ Ｂ ２种 基 因 型 ， Ａ等 位 基 因 为优 势 等 位 基 因 。最 小 二 乘 分 析 结 果 表 明 ， Ａ Ａ 基 因 型 有 较 高 的 产 绒 量 和 体
偏凸山羊草fastω-醇溶蛋白基因克隆及与WDEIA相关的IgE结合抗原表位分析

偏凸山羊草fastω-醇溶蛋白基因克隆及与WDEIA相关的IgE结合抗原表位分析

偏凸山羊草fastω-醇溶蛋白基因克隆及与WDEIA相关的IgE结合抗原表位分析霍冬敖;杜旭烨;朱斌;杨凡;郭娟【摘要】克隆偏凸山羊草中的fastω-醇溶蛋白基因,并对其序列和IgE结合抗原表位进行分析,以期了解IgE结合抗原表位在Dv和Mv基因组中的分布,并为制备单克隆抗体进行IgE结合抗原表位的定量分析奠定基础.结果表明,从偏凸山羊草中克隆获得8个fastω-醇溶蛋白基因(KY368672—KY368679),其中,3个fastω-醇溶蛋白(KY368672—KY368674)由Dv基因组编码,其余5个(KY368675—KY368679)由Mv基因组编码.序列分析发现,获得的fastω-醇溶蛋白与已发表的fastω-醇溶蛋白具有相似的序列结构,KY368672为SRQ型ω-醇溶蛋白,KY368673和KY368674为TRQ型ω-醇溶蛋白,KY368675—KY368679均为SRL型ω-醇溶蛋白.另外,在Mv基因组编码的fastω-醇溶蛋白中,发现了与α-醇溶蛋白相似的多聚谷氨酰胺序列.IgE结合抗原表位分析表明,Mv基因组编码的fastω-醇溶蛋白比Dv基因组编码的fastω-醇溶蛋含有更多的IgE结合抗原表位.【期刊名称】《河南农业科学》【年(卷),期】2019(048)004【总页数】6页(P9-13,81)【关键词】偏凸山羊草;fastω-醇溶蛋白;IgE结合抗原决定簇;小麦依赖-运动诱导过敏反应【作者】霍冬敖;杜旭烨;朱斌;杨凡;郭娟【作者单位】贵州师范大学,贵州贵阳 550001;贵州师范大学,贵州贵阳 550001;贵州师范大学,贵州贵阳 550001;河南省农业科学院园艺研究所,河南郑州450002;贵州师范大学,贵州贵阳 550001【正文语种】中文【中图分类】S512.1小麦储藏蛋白主要由谷蛋白和醇溶蛋白组成，谷蛋白是一种多聚体蛋白，由谷蛋白亚基通过二硫键相互交联形成。

羊布鲁氏菌M5株P39基因的克隆与分析鉴定

羊布鲁氏菌M5株P39基因的克隆与分析鉴定

２ 结果 ２ １ 从 基 因组 Ｄ Ａ扩 增 目的基 因（ ３ ． Ｎ Ｐ ９基 因 ） 的
实验 结 果
布 鲁 氏菌 病 是 由布 鲁 氏 菌属 感 染 引起 的一种
世界 范 围 内存 在 并 广 泛 流行 的人 畜 共 患病 。布鲁
氏菌是 革兰 氏 阴性 的兼 性 细胞 内寄生 菌 ， 以通过 可
（． １ 内蒙古 医学院 分子生物 学研 究 中心 ， 内蒙古 呼和浩特 ０ ０ ５ １０９； ２ 内蒙古 医学院） ．
摘
要： 目的： 从羊布鲁 氏 菌 Ｍ５株全 基 因组 中扩 增 Ｐ ９基 因， ３ 并对 扩 增产 物进 行 序 列测 定 与 分析 鉴 定。
方法 ： 试剂盒 法提取 羊布鲁 氏茵全基 因组 ， 计特异 性 引物通过 Ｐ Ｒ方 法扩增 Ｐ ９基 因， 扩增 产物连 接 到 Ｔ 设 Ｃ ３ 将
数据库进 行 比对分析 。结果 ： Ｐ Ｒ方法成功地从 羊 布鲁 氏菌基 因组 中扩增得 到 了目的基 因片段 ； 经 Ｃ 酶切 鉴定 、 序列测 定与比对结果表 明 ， 目的基 因片段 即是 羊布鲁 氏菌 Ｐ ９基 因。结论 ： 功地从 羊布 鲁 氏茵 Ｍ５菌株全 该 ３ 成
基 因组 中通过 Ｐ Ｒ扩增 获得 了 Ｐ ９基 因 ， Ｃ ３ 为后 续的研 究提供 了可靠的基 础。
布鲁 氏菌 病 （ ｒｃｌｓ ， 称 布 病 ） 由布 鲁 Ｂｕｅｏｉ 简 ｌ ｓ 是
氏菌属 （ ｒｃｌ ） 菌 引起 的人 兽 共 患传 染 病 ， Ｂ ｅａ 细 ｕ ｌ 是
收 稿 日期 ：０ １ ２—０ ； 回 日期 ：０ ２— ３—１ ２ １ —１ ９修 ２１ ０ ７
基 金项 目： 育部“ 晖计划 ” Ｚ ０ ７—１— １０ ，２ ０ 教 春 （２０ ０ ０ １ Ｚ ０ ７—１—０ ０４） 内蒙古 自然科 学基金 （０ ９ ｌ０ ） 内蒙 古 自 １０ ； ２ ０ ＭＳ １ ２ ； 治区科技计划项 目（０ ８ ５ ２ ； ２ ００ ０ ） 内蒙古 自治 区人才开发基金 作者 简介 ： 源强 （９ ０一 ） 男 ， 郑 １８ ， 内蒙古 医学院分子生物学研 究 中心讲师 ，００级在读博士研究生 。 ２１ 通讯作 者 ： 新荣 ， 韩 副主任医师 ， Ｅ—ｍ ｉ ｘ１ ８ ８ ａｏ．ｏ ｃ ａ ：ｈｒ６ ８ ＠ｙｈ ｏｃｍ．ｎ内蒙古 医学 院 ，１０ ９ ｌ ００５
山羊睾丸细胞LGALS1基因的克隆及序列分析

山羊睾丸细胞LGALS1基因的克隆及序列分析

山羊睾丸细胞LGALS1基因的克隆及序列分析张煜杭;郑维豪;姬格金;葛佳仪;鲜思美【期刊名称】《贵州畜牧兽医》【年(卷),期】2024(48)1【摘要】为了解山羊LGALS1基因的遗传进化情况,根据NCBI中山羊LGALS1基因序列(登录号:XM_018048739.1)设计1对特异引物,采用RT-PCR技术从山羊睾丸细胞中扩增LGALS1基因,并将其克隆至pMD-19T载体,构建pMD-19T-LGALS1质粒,通过质粒PCR、双酶切和序列测序进行验证,对其核苷酸序列进行比对分析并绘制系统进化树。

结果:山羊睾丸细胞LGALS1基因长度为408 bp,编码135个氨基酸。

该基因与GenBank中登录的山羊LGALS1编码区序列相似性达100%;与绵羊、羚羊、水牛、牛、人、马、猪、猩猩、虎鲸、猫、驴、大熊猫、家鼠、斑马鱼的核苷酸一致性分别为99.3%、99.0%、97.1%、96.8%、87.3%、87.0%、88.5%、88.5%、90.9%、88.7%、87.0%、86.3%、84.3%、54.6%。

系统进化树表明,山羊睾丸细胞LGALS1基因与绵羊、羚羊亲缘关系最近,与斑马鱼亲缘关系最远。

结论:试验成功克隆了山羊睾丸细胞的LGALS1基因,不同物种内LGALS1基因高度保守。

【总页数】4页(P6-9)【作者】张煜杭;郑维豪;姬格金;葛佳仪;鲜思美【作者单位】贵州大学动物科学学院;贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室【正文语种】中文【中图分类】S827.2;Q78【相关文献】1.山羊BLG基因5′调控序列克隆及其调控GFP基因细胞的表达2.多胎和单胎山羊品种促性腺素基因及其受体基因的克隆、序列分析及组织表达研究3.川中黑山羊(金堂类群)和藏山羊PRLR基因cDNA克隆及序列分析4.乐至黑山羊和藏山羊Hsp70.1基因的克隆及序列分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。