分析色盲病的遗传方式ppt课件

人类红绿色盲 真实调查1
某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学 生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下：
实际结果： 人群中男性患者>女性患者 真实调查2 据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%
人类红绿色盲 2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？
不可能位于Y染色体上；位于X染色体上。
F1
XDXd
女患者
XdY 男正常
抗维生素D佝偻病
总结：伴X染色体显性遗传病的特点：
①女性患者数量>男性患者数量， 部分女性患者病症较轻。
②男性患病，其母其女必患病； 女性正常，其父其子正常。
XbDX ？
XDY ？ XbDX
人类外耳道多毛症 【遗传图】
伴X染色体显性遗传病
女性： XX 男性： XYA、XYa 父传子，子传孙
XhY
正常
生女孩表现均正常，生男孩患病概率为1/2。
伴性遗传理论在实践中的应用
②伴性遗传理论还可以指导育种工作。
【案例3】鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染 色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花 鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹（图2-15），这是由位于Z染色体上的显 性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没 有横斑条纹。如果用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那 么F1中，雄鸡都是芦花鸡（ZBZb），雌鸡都是非芦花鸡（ZbW）。这样， 对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多 养母鸡，多得鸡蛋。建议选用交配的亲本是 雌性芦花鸡（ZBW ） ？
1
男性正常，其母其女均正常。
XbY 男色盲

(3)根据遗传系谱图判断致病基因的位置: 分析以上四个遗传系谱图,能否确定致病基因的位置?能确定的,其遗传方式是什 么,若不能确定,则其最可能的遗传方式是什么?
组 别
能否确定致 病基因的位置
遗传方式
甲 _否__
_最__可__能__为__伴__X_染__色__体__隐__性__遗__传__
乙 _能__
问题二:抗维生素D佝偻病的遗传与红绿色盲相同吗? 1.遗传方式:_伴__X_染__色__体__显__性__遗__传__。 2.基因型和表型(连线):
3.遗传特点: (1)患者中_女__性多于_男__性,但部分女性患者病症_较__轻__; (2)男性患者与正常女性婚配的后代中,_女__性__都是患者,男性_正__常__。
③方式三: 由图可知:女儿色盲,_父__亲__一定色盲。
④方式四: 由图可知:父亲正常,_女__儿__一定正常;母亲色盲,_儿__子__一定色盲。
(4)遗传特点: ①患者中_男__性远多于_女__性。 ②男性患者的基因只能从_母__亲__那里传来,以后只能传给_女__儿__。
【思维启迪】 如果你是医生,现在有一对正常的夫妇结婚,但女性的父亲是色盲患者,从优生的角 度考虑,你给出的建议是什么? 提示:建议该夫妇生女孩,因为该女性的父亲是患者,该女性一定为杂合子,后代儿 子患病的概率为1/2,但由于该男性正常,所以所有女儿都不会患病。
【探究总结】 有关X、Y染色体的区段分析
(1)对于同源区段上的基因的遗传,与常染色体上基因的遗传类似,但也有差别,如 图所示:
(2)对于非同源区段上的基因的遗传,与常染色体上基因的遗传不同:只位于X染色 体上的基因,如红绿色盲基因等,表现为交叉遗传、隔代遗传等特征;只位于Y染色 体上的基因,则只能从男性传到男性。 (3)不管是同源区段还是非同源区段上的基因,它们的遗传都与性别有关。 (4)性别由性染色体上的相关基因决定有关,但性染色体上的相关基因并不都与性 别决定有关。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因位于X染色体 上,但不决定性别。

根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
非芦花雄鸡 亲代 b b
芦花雌鸡
ZZ Z
b
× Z
Z W
B
B
配子
W
b
子代
芦花雄鸡
1 ：
Z Z
B b
ZW
非芦花雌鸡
1
例题1：如图为果蝇性染色体结构图。要判断果蝇某伴 性遗传基因是位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只 表现型是隐性性状的雌蝇与一只表现型为显性性状的 雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性性状， 雄性为隐性性状；②雌性为隐性性状，雄性为显性性 状，可推断①②两种情况下该基因分别位于 ( )
遗传特点 :
（1）女性患者多于男性患者 （2）表现为代代相传，具有连续遗传现象 （3）父患女必患，子患母必患
（三）伴Y遗传
外耳道多毛症
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男 不传女，所以患者全是男性。
（四）
芦花鸡性状(羽毛上有黑白相间的横斑条纹) 是由Z染色体上的显性基因控制的，隐性纯合子 为非芦花(羽毛上没有横斑条纹)，W染色体上没 有它的等位基因。
特点2：交叉遗传
特点3：母患子必患，女患父必患
X X XBY
B B
X Y
b
X XB bFra bibliotekXBY
XBX B
XB X b
X Y
B
X bY
（二）X染色体显性遗传病
（抗维生素D性佝偻病）
患者由于对磷、钙吸收 不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0型） 腿、骨骼发育畸形（如 鸡胸）、生长缓慢等症 状。
（二）X染色体显性遗传病
C
A．Ⅰ；Ⅰ C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ
B．Ⅱ－1；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1

(1)隐性遗传病 ①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
4.若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测:
思考:在各种雌雄异体生物中性染色体有几条?
提示:都是两条。 二、人类红绿色盲症——伴X隐性遗传病 1.红绿色盲基因的位置:_______上。Y染色体由于过于短小,缺少与X染色 X染色体 体同源的区段而没有这种基因。
2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女性
基因型 表现型 XX
B B
男性
XBXb
思考:在人类社会中红绿色盲患者是女性多,还是男性多? 提示:由于男性的X染色体只要有色盲基因就表现为色盲,女性两条X染色 体都有色盲基因才表现为色盲,所以人类社会中色盲患者男性多于女性。 三、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病
基因位置 : 显性致病基因及其等位基因只位于X染 色体上 患病女性 : X D X D、 D X d X D 患者基因型 患病男性 : X Y ①患者女性多于男性, 但部分女患者病 症较轻 遗传特点 ②具有世代连续性 ③男患者的母亲和女儿一定患病
题型二
伴性遗传规律的应用
【例2】 (2009· 山东高考理综改编)人类遗传病发病率逐年增高,相 关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题:
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(1)上图为两种遗传病系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、 b表示,Ⅱ4无致病基因。甲病的遗传方式为 ,乙病的 遗传方式为 。 (2)Ⅱ2的基因型___________, Ⅲ1的基因型为________。 (3)如果Ⅲ2与3婚配,生出正常孩的概率为________。 解析:(1)对于甲病:Ⅱ 3、Ⅲ 3均患甲病,但是Ⅱ 4无致病基因,推出甲 病为显性遗传病,又因为Ⅱ2的女儿Ⅲ1不患甲病,得出甲病为常染色 体显性遗传病。对于乙病:Ⅲ4患乙病,其双亲Ⅱ3、Ⅱ4均正常,且Ⅱ 4无致病基因,推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。 (2)Ⅱ2两病兼患,且其母Ⅰ1正常,推出Ⅱ2的基因型为AaXbY。Ⅲ1 表现正常,但其父Ⅱ2患乙病,推出Ⅲ 1的基因型为aaXBXb。