RP—HPLC法同时测定脚气散中欧前胡素和异欧前胡素的含量

·药剂·RP2HPL C测定都梁丸中欧前胡素的含量谭生建　胡文祥　卢嘉琪3　王建社　常良才3(中国人民解放军国防科工委药品检验所　北京100101) 摘要　目的:建立反相高效液相色谱测定都梁丸中欧前胡素含量的方法。

方法:采用乙醇作溶剂,水浴加热回流提取。

LUNA2C18色谱柱分离测定,流动相为甲醇2水(70∶30),流速0.6ml·min-1,检测波长264nm。

结果:欧前胡素与其相邻峰的分离度是2.0;理论板数按欧前胡素峰计算是15173;欧前胡素对照品线性范围是9.750～48.75μg·ml-1,r=0.9999;平均回收率101.3%。

结论:用高效液相色谱法测定都梁丸中欧前胡素的含量,操作简便,结果准确。

关键词　反相高效液相色谱　都梁丸　欧前胡素 都梁丸由白芷、川芎等药材组成,收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》第1册(1989年),能祛风散寒,活血通络,用于风寒之邪引起的鼻塞不通,偏正头痛,或伴寒热。

白芷为都梁丸君药,香豆素衍生物欧前胡素是白芷中重要有效成分,具有兴奋交感神经,抗炎镇痛等作用[1]。

部颁标准中仅以性状、显微鉴别和丸剂通则项下的检查方法检定都梁丸的质量。

曾有文献报道用色谱法测定白芷或某些成药中欧前胡素的含量[2,3],但都梁丸中欧前胡素含量测定方法未见报道。

本文建立了反相高效液相色谱测定都梁丸中欧前胡素含量的方法。

1　仪器、药材与试剂LC26A液相色谱泵,SIL26B自动进样器, SPD26AV紫外2可见分光光度检测器,C2R6A 色谱数据处理机均为岛津公司产品。

试验用药材购自北京药材公司并经谭生建副主任药师鉴定,符合药典品种,其中白芷为伞形科植物白芷A ngelica dahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f的干燥根。

欧前胡素对照品(中国药品生物制品检定所)。

都梁丸由解放军第二炮兵药品器械检修所及本所按照卫生部药品标准制备。

HPLC法测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量
欧前胡素是伤风停胶囊的主要活性成分之一，其含量的测定对于评价伤风停胶囊的质
量具有重要意义。

本文将介绍使用HPLC法测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量的方法。

准备必要的仪器和试剂。

仪器包括HPLC仪、色谱柱、色谱柱保护剂、样品研磨机等。

试剂包括乙腈、水、磷酸二氢钾等。

然后，进行样品的制备。

将伤风停胶囊中的药物取出并研磨成粉末。

取适量的药物粉
末称量，加入适量的乙腈溶解，并超声处理一段时间，使药物充分溶解。

接下来，进行色谱条件的设置。

选择适当的色谱柱和色谱柱保护剂。

设置流动相为乙
腈-水-磷酸二氢钾溶液，并调整pH值和流速，以获得理想的分离效果和保留时间。

然后，进行HPLC分析。

将样品溶液转移到注射器中，设置适当的进样量和进样方式。

启动HPLC仪，观察峰形、峰高和保留时间。

通过对样品的HPLC图谱进行分析，计算出伤风停胶囊中欧前胡素的含量。

可以通过比较样品的峰面积与标准曲线上标准品的峰面积之比，或者通过峰高进行计算。

需要说明的是，为了保证测定结果的准确性和可靠性，需注意以下几点：选择合适的
色谱柱和色谱柱保护剂，以获得理想的分离效果和保留时间。

控制好流动相的组成和流速，以保证分析条件的稳定性。

需要做好实验操作的精确性，包括样品制备的精确称量和溶解，以及HPLC分析的准确进样。

使用HPLC法测定伤风停胶囊中欧前胡素的含量是一种准确、可靠的方法。

通过合理设置色谱条件和精确操作实验，可以得到准确的结果，为拮抗药物和临床治疗提供参考依
据。

RP-HPLC法测定玉真散胶囊中欧前胡素的含量
余秀萍
【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》
【年(卷),期】2016(0)S1
【摘要】目的:建立玉真散胶囊中欧前胡素的含量测定方法。

方法:采用RP-HPLC 法,以甲醇-0.2%磷酸溶液(64︰36)为流动相;检测波长为300nm。

结果:欧前胡素的线性范围为0.038~0.76μg,r=0.9997,平均回收率为99.3%;RSD=0.91(n=9)。

结论:本法简便,重现性好,可用于玉真散胶囊的质量控制。

【总页数】2页(P275-277)
【关键词】玉真散胶囊;欧前胡素;HPLC
【作者】余秀萍
【作者单位】安徽省宿州市食品药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0;O657.72
【相关文献】
1.RP-HPLC法同时测定脚气散中欧前胡素和异欧前胡素的含量 [J], 余小平
2.RP-HPLC法测定脚气散中欧前胡素的含量 [J], 程鹏
3.一测多评法测定元胡止痛胶囊中欧前胡素、异欧前胡素和延胡索乙素的含量 [J], 杨芳;万丽;杨荣平;王云红;徐思聪;叶娜
4.HPLC法同时测定玉真散中天麻素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡
素、异欧前胡素的含量 [J], 姜燕
5.RP-HPLC法同时测定骨刺消痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素的含量 [J], 方艺霖;吴晓燕
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量代磊【摘要】目的建立HPLC法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量.方法Hypersil ODS2(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(62:38),流速:1.0 mL·min-1;检测波长254 nm;进样量为20 μL.结果欧前胡素在1.064～31.92 mg·L-1 的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7);异欧前胡素在1.090～32.70 mg·L-1 的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3).欧前胡素的平均加样回收率为99.5%(n=9),RSD=0.64%;异欧前胡素的平均加样回收率为100.0%(n=9),RSD=1.65%.结论该方法操作简便、准确、稳定,适用于川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量测定.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2013(017)009【总页数】2页(P1502-1503)【关键词】HPLC;川芎茶调散;欧前胡素和异欧前胡素【作者】代磊【作者单位】安徽省淮北市食品药品检验所,安徽,淮北,235000【正文语种】中文川芎茶调散主要由川芎、白芷、羌活、细辛、防风、荆芥、薄荷、甘草八味中药粉碎，过筛，混匀，即得。

具有疏风止痛的功效，临床用于外感风邪所致的头痛或有恶寒、发热、鼻塞［1］。

该制剂收载在《中国药典》2010年版一部，白芷是该制剂的主要成分之一，标准中未对方中白芷的主要成分欧前胡素和异欧前胡素进行含量测定，也无对二者同时测定的相关报道。

本文采用高效液相色谱法同时测定川芎茶调散中欧前胡素和异欧前胡素的含量，方法操作简便、准确、稳定，适用于川芎茶调散的质量控制。

1 仪器及试药1.1 仪器 Waters e2695 HPLC色谱系统;Empower Waters工作站;Waters 2489 UV/visible Detector检测器;超声波处理器(济宁奥波超声电气有限公司);Mettler AE-240电子分析天平。

HPLC法测定广东省某地区不同药店白芷饮片中欧前胡素和异
欧前胡素的含量对比
梁沛华
【期刊名称】《中国处方药》
【年(卷),期】2022(20)11
【摘要】目的通过测定白芷中欧前胡素、异欧前胡素含量,分析省内某地区不同厂家在售白芷饮片的质量。

方法色谱条件为Suplco C_(18)(250mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1 ml/min,进样量:10μl,柱温35℃,检测波长300 nm。

结果南方医院的白芷欧前胡素含量0.73%,异欧前胡素为0.42%;东方大药房为1.56%和0.56%;宝芝林为0.84%和0.59%;二天堂为1.49%和0.67%;保健堂为0.43%和0.28%;广药集团为0.41%和0.27%;民意堂为0.74%和0.46%。

结论不同厂家出产的白芷的欧前胡素和异欧前胡素含量相差较大,因此不同厂家出产的白芷有效成分差别较大,市面出产的白芷质量参差不齐。

【总页数】3页(P26-28)
【作者】梁沛华
【作者单位】珠海市妇幼保健院
【正文语种】中文
【中图分类】R28
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定不同产地白芷中欧前胡素和异欧前胡素含量
2.HPLC测定不同产地白芷饮片中欧前胡素和异欧前胡素的含量
3.HPLC测定白芷药材中欧前胡素与异欧前胡素的含量
4.HPLC法测定不同产地兴安白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量
5.HPLC测定13种白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

欧前胡素和异欧前胡素的薄层色谱在分析化学领域，薄层色谱是一种常用的化学分离技术，其原理是利用物质在固定相和流动相作用下的不同迁移率，实现对物质的分离和检测。

而欧前胡素和异欧前胡素作为一种天然化合物，在药理学和药物分析方面备受关注。

本文将围绕欧前胡素和异欧前胡素的薄层色谱进行深入探讨，并对其理论和应用进行全面评估。

一、欧前胡素和异欧前胡素的概述1. 欧前胡素欧前胡素，又称为川前胡素，是一种黄酮类化合物，广泛存在于中草药川芎中。

其化学结构为7-羟基-6-甲氧基黄酮-8-O-β-D-葡萄糖苷，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性。

2. 异欧前胡素异欧前胡素是一种次黄酮类化合物，与欧前胡素在结构上有所不同。

它也存在于中草药川芎中，具有类似的药理活性，但在某些方面可能表现出不同的生物活性。

二、欧前胡素和异欧前胡素的薄层色谱分析1. 分析方法薄层色谱是通过将样品施加在薄层色谱板上，利用不同物质在固定相和流动相作用下的迁移率差异，达到对物质的分离和检测的方法。

对于欧前胡素和异欧前胡素的分析，常用的薄层色谱固定相包括硅胶、纸基、或者聚硼酸酯，流动相常用的是乙酸乙酯-乙醇-醋酸-水等。

2. 应用价值欧前胡素和异欧前胡素作为中草药川芎中的活性成分，在药物分析和质量控制中具有重要意义。

通过薄层色谱的分析方法，可以对药材中的欧前胡素和异欧前胡素进行定性和定量分析，为药物研发和药理活性研究提供重要依据。

三、个人观点和理解从理论和应用角度来看，欧前胡素和异欧前胡素的薄层色谱分析是一项具有挑战性和前景广阔的研究领域。

在未来的研究中，我们可以进一步探索不同固定相和流动相条件下的色谱分析方法，以获得更准确和可靠的分析结果。

还可以结合质谱和核磁共振等技术，深入探讨欧前胡素和异欧前胡素的结构和生物活性，为药物研究和临床应用提供更多可能性。

欧前胡素和异欧前胡素的薄层色谱分析是一个复杂而有价值的研究领域。

通过对其理论和应用的全面评估，我们可以更好地理解这一分析方法在药物分析和中药质量控制中的作用，为相关领域的进一步研究和应用提供科学依据。

HPLC测定白芷药材中欧前胡素与异欧前胡素的含量王云龙;杨立志;姜雪敏;许世伟;邵礼梅【摘要】目的:建立白芷中欧前胡素与异欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法.方法:色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 ml/min.结果:欧前胡素在0.094 8～0.853 2μg/ml具有良好的线性关系(r=0.999 8),异欧前胡素在0.150 0～1.350 0 μg/ml 内具有良好的线性关系(r=1.000 0).欧前胡素的平均回收率为98.0%,RSD=0.7%;异欧前胡素的平均回收率为99.0%,RSD=1.1%.结论:本法简便、快速、准确,可用于白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量测定.%Objective: An HPLC method was established for the simultaneous determination of imperatorin and isoimpera torin in Radix Angelieae Dahuricae.Methods: The separation was performed on a Agilent ZORBAX SB-C18 column (4.6 mm× 250 mm, 5 μm) using methanol-water (70:30).The UV detection was set at 254 nm; flow rate was 1.0 ml/min.Results: There was good linearity between the peak area and concentration at the ranges of 0.094 8-0.853 2μg/ml (r=0.999 8), 0.150 0-1.350 0 μg/ml(r=1.000 0) for imperatorin and isoimperatorin respectively.The average recoveries of imperatorin and isoimperatorin were 98.0％(RSD=1.0％) and 99.0％(RSD=0.5％).Conclusion: The method is rapid, simple and accurate for the content determination of imperatorin and isoimperatorin in Radix Angelicae Dahuricae.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(008)018【总页数】2页(P74-75)【关键词】含量测定;白芷;高效液相色谱法【作者】王云龙;杨立志;姜雪敏;许世伟;邵礼梅【作者单位】鸡西市药品检验所,黑龙江鸡西158100;鸡西市药品检验所,黑龙江鸡西158100;鸡西市药品检验所,黑龙江鸡西158100;鸡西市药品检验所,黑龙江鸡西158100;鸡西市药品检验所,黑龙江鸡西158100【正文语种】中文【中图分类】R917白芷收载于《中国药典》2010年版一部，来源为伞形科植物白芷Angelica dahurica (Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.或杭白芷Angelicadahurica(Fisch.ex Hoffm.)Benth.et Hook.f.var.formosana(Boiss.)Shan et Yuan的干燥根。