2020 生物技术专业-分子生物学
第一章：绪论
1. 基因表达的实质是遗传信息的转录和翻译。
2. 基因的表达调控主要发生在转录水平和翻译水平上。
3. 分子生物学发展过程概括为三个阶段：人类对DNA和遗传信息传递的认识阶段、重组DNA技术的建立和发展阶段、重组DNA技术的应用和分子生物学的迅猛发展阶段。
第二章：核酸的结构与功能
1、判断、填空与选择考点：
1.DNA 是主要的遗传物质。
2.核苷酸之间通过3’，5’磷酸二酯键连接形成核酸。
3.核苷酸是核酸的基本结构单位。
4.染色体分为常染色质和异染色质两类。
5.染色质分为组成型异染色质和兼性异染色质两类。
6.核酸是多核苷酸，核苷酸由含氮碱基、戊糖、磷酸构成。核苷酸可以分解为核苷和磷酸，核苷可以分解为含氮碱基和戊糖。
7.稳定双螺旋结构的因素：碱基对之间形成的氢键、碱基堆积力、正负电荷的作用。
8.提出双螺旋模型有三个证据：X射线衍射法、DNA碱基等比例规律、DNA分子密度
9.B-DNA是大多数DNA在细胞中的构象。
10.B-型螺旋就是Watson和Crick双螺旋 √
11.DNA每旋转一周，大约10个碱基对。 √
12.染色质由最基本的结构单元核小体组成。
13.所有mRNA的3’端都有poly（A）结构。 × 组蛋白mRNA的3’端无
poly（A）结构
14. 检测DNA变性最简单的定性和定量方法是紫外吸收光谱变化。
15. Tm主要和DNA均一性、G-C碱基对含量、介质中离子强度有关。
16. DNA复性的两个必要条件是离子强度和较高的温度。
17. 测定复性程度的3种方法：①减色效应②抗S1核酸酶水解DNA的量③羟基磷灰石柱层析。
18.分子杂交的类型与区分：①鉴定 DNA： Southern 印迹法；②鉴定 RNA： Northern 印迹法；③鉴定蛋白质：Western 印迹法。
分⼦⽣物学
⼀、名词解释1.基因组：细胞或⽣物体的⼀套完整单倍体的遗传物质的总和
2.C值悖论：⽣物基因组的⼤⼩同⽣物进化的复杂程度不⼀致，这种现象称为C值悖论（“C值反常现象”，“C值谬误”）
3.启动⼦：与基因表达启动相关的顺式作⽤元件，是结构基因的重要成分。
4.GU-AG法则：GU表⽰供体衔接点的5′端，AG表⽰接纳体衔接点的3′端。把这种保守序列模式称为GU-AG 法则。
5.ORF：开放读码框，⼀组连续三联密码⼦组成的DNA序列，由起始密码⼦开始到终⽌密码⼦结束，能翻译指导合成⼀段肽链。6.SD序列：存在于原核⽣物起始密码⼦AUG上游7~12个核苷酸处的保守⽚段，它与16SrRNA3'端反向互补，可将mRNA的AUG起始密码⼦置于核糖体的适当位置以便起始翻译作⽤。
7.操纵⼦：指原核⽣物中由⼀个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
8.定时定量PCR技术：利⽤带荧光检测的PCR仪对整个PCR过程中扩增DNA的累积速率绘制动态变化图，从⽽消除了在测定终端产物丰度时较⼤变异系数的问题。1、中⼼法则：由克连克⾸次提出的遗传信息传递规律，该法则阐明了DNA复制、RNA转录以及翻译产⽣蛋⽩质在⽣命过程的核⼼地位。2、C值：通常是指⼀种⽣物单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的⽪克数表⽰。
3、操纵⼦：是指原核⽣物中由⼀个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。
4、冈崎⽚段:是在DNA半不连续复制中产⽣的长度为1000~2000个碱基短的DNA⽚段，能被连接形成⼀条完整的DNA链。
5、顺式作⽤元件：存在与基因旁侧序列中能影响基因表达的序列，包括启动⼦、增强⼦、调控序列和可诱导元件等，本⾝不编码任何蛋⽩质，仅仅提供⼀个作⽤位点，与反式作⽤因⼦相互作⽤参与基因表达调控。6、SD序列：存在与原核⽣物起始密码⼦AUG上游7~12核苷酸处的⼀种4~7个核苷酸的保守⽚段，它与16S rRNA 3’端反向互补。所以可将mRNA的AUG起始密码⼦置于核糖体的适当位置以便起始翻译作⽤。根据⾸次识别其功能意义的科学家命名。7、GU-AG法则：多数细胞核mRNA前体中内含⼦的5’边界序列为GU，3’边界序列为AG。因此，GU表⽰供体衔接点的5’端，AG代表接纳体衔接点的3’端序列。习惯上，把这种保守序列模式称为GU-AG法则。
1、SD序列shine-Dalgarnoa sequence：存在于原核生物mRNA起始密码上游7-12个核苷酸的富含嘌呤的保守片段，能与16SrRNA3’端富含嘧啶的区域进行反向互补，所以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适合位置以便起始翻译作用。
2、分子伴侣：他是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装备的蛋白质上帮助这些多肽链正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质。
3、简并性：由一种以上的密码子编码同一个氨基酸的现象，对应于同一个氨基酸的密码子称为同义密码子。
4、遗传密码：指mRNA上每三个核苷酸翻译成多肽链上的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为一个密码子。
5、终止密码子：不代表任何氨基酸，任何tRNA分子都不能识别的，但可以被终止因子或释放因子并引起新和成多肽链从核糖体上释放的密码子。UGA UAA UAG
6、密码子偏爱性：指不同种属的生物对简并密码具有不同的使用频率。
7、非编码区：不编码目标蛋白质的mRNA序列。
8、蛋白质糖基化：一种翻译后修饰，是氨基酸侧链共价键修饰中的一种，包括O-糖基化：侧链通过GalNAc连接在蛋白质的Ser或The的羟基处；N-糖基化：糖链连接在蛋白质的天冬酰胺的氨基侧链处。
9、反密码子：tRNA分子的反密码子环上的三联体核苷酸残基序列。
10、密码子变偶性：处于密码子3’端的碱基和与之互补反密码子5’端的碱基之间的配对有一定的自由度。如I可以和密码子上3’端的U C A配对。这种现象称为密码子的变偶性。
11、开放阅读框：指一组连续的含有三联密码子的能被阅读翻译成多肽链序列的DNA序列。由起始密码子开始，到终止密码子结束。
12、多聚核糖体：核糖体在细胞内并不是单独执行功能的，而是由多个甚至几十个核糖体串联在一条mRNA分子上高效的进行多肽链的合成，这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与mRNA的聚合体称为多聚核糖体。
13、移码突变frame shift mutation：由于单个碱基或者非三的整倍数的碱基的插入或缺失一起的从突变位点整个可读框的改变，从而产生完全不一样的氨基酸序列。
分子生物学名词解释
分子生物学名词解释
1. 基因（顺反子）（gene(cistron)）：指能产生一条肽链的DNA片段。包括编码区和其上下游
区域（引导区和尾部），以及在编码片段间（外显子）的割裂序列（内含子）。
2. DNA聚合酶（DNA polymerase）：合成子代DNA链（在DNA模板的指导下）的酶。任何独特
的酶可在修复或复制（或两者都有）中发挥作用。
3. RNA聚合酶（RNA polymerase）：使用DNA作为模板合成RNA的酶（正式应为DNA依赖性RNA
聚合酶）。
4. 反转录酶（reverse transcriptase）：以单链RNA为模板合成双链DNA的酶。
5. A deoxyribonuclease(DNAase)is an enzyme that attacks
bonds in DNA. It may cut only
one strand or both strand.
DNA酶：攻击DNA之间化学键的酶。（第二句自译：它可能仅仅切断单链或双链。）
6. RNA酶（ribonucleases(RNAase)）：底物为RNA的酶，它可对双链或单链RNA特异性作用，
它可为核酸内切酶或核酸外切酶。
7. 核酸外切酶（exonuclease）：每次可从核酸链一头切割一个核苷酸的酶，可能特异性切割
DNA或者RNA的5‘或者3’端。
8. 核酸内切酶（endonuclease）：切割核酸链内的化学键。可特异性地切割RNA或者单链或双
链DNA。
9. A hotspot is a site in the genome at which the frequency of mutation (or recombination)
is very much increased, usually by at least an order of
magnitude relative to neighboring sites.
