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32/1 气相色谱技术的发展历程1906年茨维特创设色谱法以来，关于气相色谱的研究就从未间断。
虽然色谱理论和技术上的创新引起了学术界的广泛关注，但直到1952年气相色谱的发明（GC ），才使气相色谱技术得到了广泛的使用，并且该发明使气相色谱实验技术和仪器设备等不断发展成熟，而毛细管气相色谱的出现使气相色谱的应用可以向石化以外的多行业延伸。
气相色谱强大的分离能力，加之近年来气相色谱技术逐渐向快速检测、高度分离、高准确性、微型化、便携式的方向发展，使其走出实验室向广大的社会生产生活领域迈进，我国也走过了机械式、光电转盘式、数字分频电子式、现代计算机式的发展过程，当权威的国际离子色谱会议（International Ion Chromatography Symposium ）把微型化色谱柱的研究作为其重要的议题之一时，微型气相色谱仪的研发就成为了当前气相色谱技术的流行发展趋势和学术界主流研究方向。
从1952年气液相色谱技术进行实际应用，气相色谱技术得到了突飞猛进的发展。
其中气相色谱仪已经成为了物质分析检测类仪器领域中的佼佼者，目前在世界范围内已经发展为一个庞大的产业，形成了一门独立的应用技术学科。
通过对气相色谱仪技术的研究可以发现，这一科技成就甚至一定程度可以代表色谱技术对人类的贡献值。
其从诞生到成熟的经历也可以代表气相色谱的应用历史和现状。
2 我国气相色谱仪的应用现状分析我国气相色谱仪的市场广泛，中国市场是世界气相色谱仪竞争的重点区域，国外厂商纷纷进入中国市场，其知名品牌有安捷伦科技、赛默飞世尔、戴安等，这些企业一方面活跃了中国气相色谱仪市场，另一方面为我国学习和自主研发气相色谱仪提供了契机，并且使我国气相色谱仪市场呈现出独特特征。
2.1 国产气相色谱仪技术水平分析由于气相色谱仪在不同的行业中有着不同的技术要求，在石油加工、化工、生物化学、环保等方面应用很广，因此我国气相色谱仪生产商基本上围绕行业的需求进行专业化的色谱仪生产，但近年来我国仪器企业也不乏有技术突破的新产品推向市场。
生活饮用水中氰化物的顶空气相色谱测定法摘要：本论文采用顶空气相色谱法对生活饮用水中的氰化物进行测定。
对样品进行预处理，包括pH调节和萃取。
将样品注入顶空瓶中，通过加热和搅拌使氰化物从样品中挥发到气相。
使用气相色谱仪进行分析，并利用内标法进行定量。
实验结果表明，该方法具有良好的重现性和准确性，能够满足生活饮用水中氰化物的检测需求。
该方法简便、快速、灵敏度高，适用于大规模的水质监测。
关键词：生活饮用水；氰化物；顶空气相色谱测定法引言氰化物是一种常见的水质污染物，对人体健康造成严重威胁。
目前，生活饮用水中氰化物的检测方法主要依赖于传统的分析技术，存在着操作复杂、时间长、灵敏度低等问题。
为了解决这些问题，本研究采用了顶空气相色谱法进行氰化物的测定。
通过对样品的预处理和挥发过程，结合气相色谱仪的分析与定量方法，建立了一种简便、快速、准确的检测方法。
实验结果表明，该方法具有良好的重现性和准确性，能够满足生活饮用水中氰化物的检测需求。
该研究对于提高水质监测效率和保障公众健康具有重要意义。
1.生活饮用水中氰化物的问题1.1.氰化物的来源和危害氰化物是一类有机和无机化合物，常见的来源包括工业废水、农药使用、燃煤和燃油排放等。
生活饮用水中存在氰化物污染的危害不容忽视。
高浓度的氰化物可对人体中枢神经系统产生急性毒性作用，导致头晕、恶心、呼吸困难甚至死亡。
长期接触低浓度的氰化物则可能引起慢性中毒，损害肝脏、肾脏、心血管系统和甲状腺功能。
此外，氰化物还会对环境造成不可逆转的影响，危害水生生物和生态系统的平衡。
因此，准确、快速地检测和监测生活饮用水中的氰化物含量具有重要意义。
1.2目前的检测方法存在的问题目前的生活饮用水中氰化物检测方法存在一些问题。
传统的分析方法通常需要复杂的样品预处理步骤，操作繁琐且耗时较长。
此外，这些方法的灵敏度较低，对于低浓度的氰化物可能无法准确检测。
另外，一些方法还存在着对仪器设备要求高、成本较高等问题。
气相色谱法分析粗苯180℃前馏程摘要：粗苯180℃前馏程一直采用的是蒸馏法：将一定量的粗苯加热至180℃，蒸馏出粗苯的馏出物，在计算粗苯的馏程含量。
本方法使用粗苯量非常大（100g），会使员工长时间接触粗苯，和粗苯蒸汽，对人体伤害非常大，对员工的身心造成伤害。
气相色谱法：将气相色谱仪的条件设置好，只需要进0.2µL，再用归一化法计算出粗苯馏出物的含量。
在分析过程中，粗苯用量极少，大大减少员工对粗苯的接触时间，并且不会产生蒸汽的危害。
关键字：粗苯蒸馏气相色谱法气相色谱法分析粗苯180℃前馏程实验部分一、条件选择1、仪器型号：GC16902、检测器：FID3、柱子：柱管：Φ3*3M不锈钢管载体：6201红色载体（60-80目）固定液：阿皮松L30%4、载气：氮气（钢瓶提供）5、燃气：氢气（氢气发生器提供）6、助燃气：压缩空气（钢瓶提供）7、压力设置：载气：0.24 Mpa燃气：0.1Mpa助燃气：0.1Mpa8、进样注射器：1μl玻璃注射器9、进样量：0.2μl二：操作步骤：1、打开气相色谱仪2、打开氮气钢瓶，调整分压在0.5MP左右，打开氮气净化器开关，氮气压力表显示0.24MP3、升温设置：START---COL---1.TEMP---135---ENTERINJ---240---ENTERSHIFT---TCD---240---ENTER4、打开氢气发生器，待READY指示灯亮5、READY指示灯亮，打开空气钢瓶，调整分压在0.5MP左右，6、打开氢气净化器开关，氢气压力表显示0.1MP，打开空气净化器开关，空气压力表显示0.1MP7、点火：先调节氢气压力旋钮，使氢气压力显示0.15MP，用点火枪点燃1#FID检测器，判断着火后，将氢气压力调回到0.1MP8、打开电脑工作站，选择通道一，设置班次、日期、分析人，点开数据采集，查看基线，待基线走平稳后准备进样9、用1μl玻璃注射器吸取待测样品，润洗三次后，准确吸取0.2μl 待测样品12、采集数据38分钟停止，点击查看，计算数据。
摘要普通的白酒中通常会有40%—50%的乙醇，随着酒业的发展，酿酒的工厂也相应建立起来，也有很多是私人的小酒坊。
但是，有些人为了谋取暴利，没有按照正常的酿造工艺来酿酒；而是用勾兑的方式添加工业酒精或是甲醇来充当正常的白酒，然后向外出售。
这样的酒严重危害了人们的健康。
我们利用气相色谱分析法可以很快地对白酒中乙醇的含量进行测定而且简便。
关键词: 气相色谱白酒乙醇测定ABSTRACTOrdinary liquor usually contains 40% —50% ethylalcohol ，with the wine industry development .the makewine factry with the development one after another are set up .many people will have they privated factory, howevery,some people want to made more monely, they madet it for the right measure ,or put to use the mannfacture spirit and wood alcohol.than,sell to other good .this ethylalcohol is serious ed the people healthed .we usually the air posture colour spectrum analyse it.this means simple and convenient.Keyword:air posture colour spectrum white spirit enthyalcoloh assay目录引言 (1)1. 气相色谱的简介 (1)1.1. 色谱法的分类 (1)1.2. 气相色谱仪的结构 (1)1.3. 气相色谱仪的使用原理 (2)2. 实验目的 (4)3. 实验原理 (4)4. 实验仪器与药品 (4)5. 实验步骤 (5)5.1 实验样品的准确 (5)5.1.1 内标样 (5)5.2 色谱条件的设定 (5)5.3 气相色谱仪的操作 (5)5.4 样品分析 (5)5.4.1 校正因子的测量. (5)5.4.2 对正内标样进行色谱分析 (6)5.4.3 对内标样进行色谱分析 (6)5.4.4 对白酒样进行分析 (6)5.4.5 关于色谱峰的定性 (6).5.5 实验数据处理. (6)6. 结束语 (7)参考文献 (8)致谢词 (9)引言“气相色谱分析”是近代重要的分析手段之一。
气相色谱在新型低度白酒勾兑中的应用摘要：色谱技术是一种物理化学分析方法，分离效率高，灵敏度高，分析速度快，广泛的应用在白酒的醇，酸，酯及醛类物质的含量分析，在生产过程以及新产品的开发控制等可以起到一个初步的判定，尤其是对新型白酒的开发以及生产监控和质量控制起到了关键性的作用。
关键词：新型低度白酒气相色谱分析产品开发及应用新型白酒就是用食用酒精，原酒，纯净水和微量的调香料按照一定比例勾兑而成的，产品体现在低度，低酸，低酯，低耗粮，低价格。
柔和好入口，受到普通百姓的欢迎。
一些企业走“以市场为导向，以节粮、满足消费为目标走优质、低度、多品种、低消耗、少污染、高效益”的道路；2006年出台了国家标准—液态法白酒gb/t20821-2007和固液法白酒gb/t20822-2007，现在流通市场上的新型白酒占有白酒总量的一定比例，且走势良好。
和其他新生事物一样，新型白酒在他的发展过程中也存在着自身的不足，香气单调，闻香不足，入口酒精味突出，落口略有水味，货架期2年后酸酯和酒精度不稳定等。
针对以上的普遍问题我们做了大量的实验，并对货架期酸酯和酒精度等稳定性做了相应的调整。
基于以上的想法，将我多年积累的一些经验总结出来和大家一起分享，和大家一起共同探讨。
在实际生产中，特别是在科研试验中，为了提高白酒的质量，就要对白酒中的各种微量成分进行定量分析，这时色谱柱应选用毛细管柱，分析方法应采用内标法。
使用毛细管柱分析时，由于内标物叔戊醇不易购买，一般采用乙酸正戊酯、2-乙基正丁酸作内标的双内标。
实验仪器：岛津gc-14c气象色谱仪，浙江大学智能色谱工作站n2000，peg20m交联石英毛细管柱，长25m，内径0.25mm，1微量进样器实验条件：氢火焰检测器温度：240℃气化室温度：240℃柱箱温度：65℃恒温8min，以3.5℃/min升至180℃氮气流量：47ml/min 100kpa空气流量：500ml/min 50kpa氢气流量：48ml/min 60kpa进样量：1ul分流比：1：20试验方法：内标法实验内容：我们对38%vol浓香型固态法白酒gb/t10781.1-2006做一气象色谱分析，分析结果如下得出白酒中占香味物质98%的骨架成分四大酸四大酯的含量（如右表）：其中乳酸是样品苄酯化后的进行定量分析的数据[4]。
超高效液相色谱法代替气相色谱法测定氟乐灵含量摘要：建立了一种超高效液相色谱法测定氟乐灵含量的方法。
样品用甲醇定容，以c18 为固定相，甲醇+水为流动相，tuv检测器检测，以保留时间定性，以峰面积定量。
结果表明：在0.05～5i μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好，相关系数r=0.999 97；在0.01～0.5mg/kg添加浓度范围内，方法平均回收率为65.8～90.6％，相对标准偏差为2.7～7.9％，检出限为0.01g/kg，定量限为0.025g/kg。
方法灵敏度高、稳定性好，适用于氟乐灵含量的测定。
关键词：氟乐灵超高效液相色谱一、前言氟乐灵（trifluralin），别名茄科宁、特富力、氟特，其化学名称为1-二丙基氨基-2-硝基-4-三氟甲烷基-6-硝基-苯，是广泛应用的选择性芽前二硝基苯胺类除草剂，对人畜低毒，对鱼类高毒。
氟乐灵作为除草剂大量使用于花生、大豆、棉花和蔬菜等作物地除草，年用量5000吨以上。
目前氟乐灵检测以气相色谱方法为主，由于氟乐灵农药的极性和热不稳定性，这些测定方法的灵敏度和重现性均不是十分理想。
因此，开展氟乐灵农药含量检测技术的研究具有重要意义。
本文研究了超高效液相色谱法测定氟乐灵含量的可行性，建立了一种高效、准确的超高效液相色谱测定方法。
二、实验部分1.仪器与试剂液相色谱仪：大连依利特，具紫外可变波长检测器；色谱工作站； c18色谱柱：5 μm，200*4.6mm（i.d）；超微孔滤膜：0.45μm；甲醇（色谱纯）；二次蒸馏水；氟乐灵标样为已知含量≥98％。
2.操作条件检测波长：276 nm；进样量：5 μl；流动相：甲醇：水（80：20）；柱温：室温；流速：0.8 ml/min。
保留时间：8min3.测定步骤3.1标准储备液配制准确称取氟乐灵对照品10 mg置100 ml容量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，浓度为100g/ml。
贮存于一18℃以下冰箱中。
使用时根据需要吸取适量标准储备液用甲醇稀释成标准工作液。
聚甲醛浆液中三聚甲醛、二氧五环、乙二醇、苯等各组分气相色谱法分析采用填充柱色谱法进行聚甲醛浆液中的各组分含量测定，分析时间短、分析操作简便，获得了较好的准确度和灵敏度，为装置的稳定优化运行奠定基础。
Abstract：In this paper，the analysis methods on how to use packed column Chromatography to measure each component in polyoxymethylene slurry is introduced. This method has some advantages such as short time ，simple analysis，high accuracy，high sensitivity and lays the foundation for the stability and optimization of the device.标签：填充柱色谱法；聚甲醛浆液；准确度Key words：Packed Column Chromatography；Polyoxymethylene slurry；Accuracy聚甲醛树脂，又称聚氧甲撑树脂（polyoxymethylene Resins ，POM），是一种综合性能优良的工程塑料，有“超钢”之称，其具有较高的力学性能，以及优良的电绝缘性、耐溶剂性和可加工性，是五大通用工程塑料之一。
自问世以来，聚甲醛树脂已经广泛应用于电子电气、机械、仪表、日用轻工、汽车、建材、农业等领域[1，2]。
随着国内聚甲醛市场需求的不断扩大，以及国际竞争加剧，国内企业应加快步伐，大力发展聚甲醛企业。
气相色谱法是现代迅速发展起来的新型分离、分析技术，主要用于低分子量、易挥发有机化合物的分析[3，4]。
在聚甲醛工业生产过程中，本装置采用富艺国际工程有限公司提供的共聚甲醛生产技术，三聚甲醛与少量共聚单体（二氧五环）在路易斯酸存在下进行开环聚合生成粗聚合物，经研磨、钝化及造粒处理。
气相色谱在烟草中的应用 摘要：色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配，以固定相
对流动相中的混合物进行洗脱，混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定相移动，最终达到分离的效果。气相色谱法是指用气体作为流动相的色谱法。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。与此同时，广大烟草科研者也将气相色谱分析技术应用到了烟草化学研究和烟草工业发展中，气相色谱分析技术也成为烟草理化指标分析及烟气有害成分研究等领域必不可少的分析手段，本论文对此进行了阐述 关键词：色谱 原理 烟草 应用
Gas Chromatography In The Application Of Tobacco
Abstract: By using different chromatography material in different phases of selective
distribution to the stationary phase of the mixture of mobile phase for elution and mixture of different material in different speed along the stationary phase mobile, and finally reach the effect of separation. Gas chromatography method is to use gas as mobile phase chromatographic method. Because the sample in gas phase in the transfer speed, so sample components in flow and stationary phase can be to achieve the balance between instantly. Add another can be chosen for stationary phase of material a lot, so gas chromatography is a analysis speed and high separation efficiency of separation and analysis methods. In recent years the high sensitive selective detector, and make it also has high sensitivity analysis, application range, etc.
Key words: Chromatographic Principle Tobacco Applications
引言
气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱的“气”指流动相是气体，“固”指固定相是固体物质。例如活性炭、硅胶等。气液色谱的“气”字指流动相是气体，“液”指固定相是液体。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨 烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙 烷等杂质。 1气相色谱的发展以及原理 1.1气相色谱的发展 气相色谱的发展与下面两个方面的发展是密不可分的。一是气相色谱分离技术的发展，二是其他学科和技术的发展。1952年James和Martin提出气液相色谱法，同时也发明了第一个气相色谱检测器。这是一个接在填充柱出口的滴定装置，用来检测脂肪酸的分离。用滴定溶液体积对时间做图，得到积分色谱图。以后，他们又发明了气体密度天平。1954年Ray提出热导计，开创了现代气相色谱检测器的 时代。此后至1957年，是填充柱、TCD年代。1958年Gloay首次提出毛细管，同年，Mcwillian和Harley同时发明了FID，Lovelock发明了氩电离检测器（AID）使检测方法的灵敏度提高了2～3个数量级。20世纪60和70年代，由于气相色谱技术的发展，柱效大为提高，环境科学等学科的发展，提出了痕量分析的要求，又陆续出现了一些高灵敏度、高选择性的检测器。如1960年Lovelock提出电子俘获检测器（ECD）；1966年Brody等发明了FPD；1974年Kolb和Bischoff提出了电加热的NPD；1976年美国HNU公司推出了实用的窗式光电离检测器（PID）等。同时，由于电子技术的发展，原有的检测器在结构和电路上又作了重大的改进。如TCD出现了衡电流、横热丝温度及衡热丝温度检测电路；ECD出现衡频率变电流、衡电流脉冲调制检测电路等，从而使性能又有所提高。20世纪80年代，由于弹性石英毛细管柱的快速广泛应用，对检测器提出了体积小、响应快、灵敏度高、选择性好的要求，特别是计算机和软件的发展，使TCD、FID、ECD、和NPD的灵敏度和稳定性均有很大提高，TCD和ECD的池体积大大缩小。 [1-3] 进入20世纪90年代，由于电子技术、计算机和软件的飞速发展使MSD生产成本和复杂性下降，以及稳定性和耐用性增加，从而成为最通用的气相色谱检测器之一。其间出现了非放射性的脉冲放电电子俘获检测器（PDECD）、脉冲放电氦电离检测器（PDHID）和脉冲放电光电离检测器（PDECD）以及集次三者为一体的脉冲放电检测器（PDD），4年后，美国Varian公司推出了商品仪器，它比通常FPD灵敏度高100倍。另外，快速GC和全二维GC等快速分离技术的迅猛发展，促 使快速GC检测方法逐渐成熟。 1.2气相色谱的原理 GC主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。但由于载气是流动的，这种平衡实际上很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中分配浓度大的组分后流出。当组分流出色谱柱后，立即进入检测器。检测器能够将样品组分的与否转变为电信号，而电信号的大小与被测组分的量或浓度成正比。当将这些信号放大并记录下来时，就是气相色谱图了。气相色谱仪由以下五大系统组成：气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测记录系统。组分能否分开，关键在于色谱柱；分离后组分能否鉴定出来则在于检测器，所以分离系统和检测系统是仪器的核心。
2气相色谱在烟草中的应用 2.1卷烟间热解产物 为有效控制吸烟烟气的危害性，探索烟草成分与烟气成分间的成因规律，烟草热解建模和燃烧机理研究已成为重要研究领域之一。因烟草燃吸的复杂性（600 ~ l000C），近年来，国内外利用不同采样方法，如水蒸气蒸馏、有机溶剂萃取、顶空共蒸馏、同时蒸馏萃取和SPME（soiide phase microextracts）等，与气相色谱-质谱（GC/ MS） 联用，对烟草和烟气化学成分进行分析已有较多研究。但因这些方法制样过程前处理步骤多，持续时间长，易造成成分损失，因此，分析结果不能客观反映燃吸前后过程变化，更不能为烟草热解建模或推测热解机理提供可靠支撑。故模拟吸烟过程，即快速（<3 s）使烟草升温（900 ~ l000C）作为采样方法，并与GC/ MS 联用对烟草成分进行分析研究。方法：将不同待测卷烟样品的烟丝在40C左右干燥并粉碎，定量称质后置入热解样品管；固相微萃取（SPME）采样：将待测卷烟滤嘴去掉，置于吸烟机按标准方法抽吸，将SPME 纤维头（85µm poiyacryiate coating）置于新鲜烟气袋，吸附l5 min 后，在GC / MS 上热脱附进样。 热解条件：INTERFACE（ 接口温度）：260C；RAMP（ 升温速度）：l0C / ms；TEMP（ 热解温度）：950C；TIME（热解时间）：2 s。GC/MS 条件 HP-5MS（Crossiinked 5% PH ME Siioxane）毛细管柱：30 m X0. 25 mm X0. 25 µm；载气：He；柱前压：4. 7 psi；进样口温度：250C。程序升温：40C（5 min）一、4C / min 60C（l0 min）一、4C / min 240C（20 min）；分流比：601l；电离电压：70 eV；离子源温度：230C；使用NBS75K. L 谱库进行谱图检索。结果：卷烟燃吸时燃烧锥温度在900C左右，模拟吸烟快速高温状态，利用Py-GC / MS 法分析其热解成分，操作简便，耗时短，重复性好，比采用SPME-GC / MS 法能捕集更多的热解成分，对研究卷烟热解过程或机理具有一定参考价值。但因烟叶化学成分复杂，加之加香加料和工艺条件等因素影响，依热解产物和烟气成分推测烟丝中前提物构成还有待作大量深入研究[4-6]。 2.2农药残留量 得出结烟草种植主要使用甲氰菊脂、三氟氯菊脂、氯菊脂、氯氰菊脂、氰戊菊脂、溴氰菊脂6 种或其混配药剂防治害虫。以往对此类农药残留量的检测分单项进行，使用填充柱和窄口径毛细管柱色谱，填充柱虽然容量大，对保留时间相近的异构体分离效果差；窄口径柱分离效果好，但容量小。本文使用大口径毛细管柱气相色谱同时测定烤烟及卷烟中6 种拟除虫菊脂农药残留量，得到了一种比较理想的色谱分析条件和方法，本法具有快速、准确、重现性好等特点。方法：控制条件：气化室温度270C，柱温230C，进样口温度230C，载气（高纯N2）65 mL / min，进样量5.0µL。操作步骤：提取取（过0.25 mm 筛）烟样5.000 g 于250 mL 三角瓶，少许水润湿，加入90 mL 丙酮，振摇15min，置布氏漏斗抽滤（滤纸经丙酮浸提处理）。取出残渣加入70 mL 丙酮再次振摇10 min，抽滤，用20mL 丙酮洗涤三角瓶和残渣，合并滤液于250 mL 圆底烧瓶中。在水浴50C的旋转蒸发器中真空浓缩至约50 mL 左右，加入25 mL 凝结液摇匀放置5 min，布氏漏斗抽滤，用100 mL 混合液分多次洗涤烧瓶和残渣，合并于500 mL 分液漏斗中，加10 mL 饱和氯化钠，100 mL 2%硫酸钠，用（50、50、25 mL）石油醚分三次萃取。每次上层石油醚均通过装有20 g 无水硫酸钠的漏斗干燥，用石油醚清洗漏斗中的无水硫酸钠，收集于200 mL 圆底、在水浴60C的旋转蒸发器中浓缩至约2 mL，过弗罗里硅土柱层析净化。净化玻璃层析柱底部垫少许脱脂棉（经丙酮浸提处理），装入2 cm 无水硫酸钠，4 g 弗里罗硅。最终果[7-11]。
