药剂学实验指导——药物制剂的配伍变化

药剂练习题库及答案

一、单选题（共100题，每题1分，共100分）

1.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是

A、液态膜

B、单分子乳化膜

C、复合凝聚膜

D、多分子乳化膜

E、固体粉末乳化膜

正确答案：E

2.水溶性的栓剂基质

A、硬脂酸丙二醇酯

B、半合成山苍子油酯

C、半合成椰油酯

D、可可豆脂

E、聚乙二醇

正确答案：E

3.不能减轻或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是

A、舌下给药

B、栓剂

C、静脉注射

D、透皮吸收给药

E、口服给药

正确答案：E

4.2000年版中国药典施行时间为

A、2000年12月31日

B、2001年1月1日

C、2000年1月1日

D、2001年12月31日

E、2000年7月1日

正确答案：E

5.下列膜剂的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉强度、柔韧性、吸湿性和水溶性方面，最好的是

A、PVA

B、药膜树脂04 C、HPC

D、HPMC

E、琼脂

正确答案：A

6.药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是

A、物理的

B、化学的

C、药理的

D、剂型的

E、以上答案都不对

正确答案：D

7.下列哪一个不是药剂学研究的主要内容

A、药物剂型配制理论

B、质量控制与理论应用

C、药物销售渠道

D、生产技术

E、以上都是

正确答案：C

8.下列关于吸入的三相气雾剂叙述，错误的为

A、成品需进行泄漏和爆破检查

B、药物微粒的粒径大小应在5μm以下

C、成品需进行微生物限度检查

D、为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量

E、按有效部位药物沉积量测定法测定，药物沉积量应不小于每揿主药标示含量的20%

正确答案：E

9.毫微囊的颗粒大小在

A、1000～2000nm

B、10～1000nm

C、500～1000nm

D、50～100nm

E、10～500nm

正确答案：B

10.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为 A、络合剂

B、抗氧

C、抗菌

D、调等渗

药剂学期末考试作业复习题及参考答案

单选题

1.造成裂片的主要原因是：（）

A.压力分布的不均匀

B.颗粒中细粉少

C.颗粒不够干燥

D.弹性复原率小

E.压力不够

参考答案：A

2.以下不是药剂学配伍变化实验与处理方法的是：（）

A.可见的配伍变化试验和变化点的pH测定

B.稳定性实验

C.临床用药人群的调整

D.改变调配次序或调整溶剂

E.改变剂型或改变药物

参考答案：C

3.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征:()

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

参考答案：B

4.药物的体内代谢大部分属于酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在：（）

A.血浆

B.微粒体

C.线粒体

D.溶酶体

E.细胞浆

参考答案：B

5.下列有关气雾剂特点的叙述，不正确的是：（）

A.杜绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强

B.剂量不准确

C.给药刺激小

D.不易被微生物污染

E.生产成本较高

参考答案：B

6.同属于物理与化学配伍变化现象的是：（）

A.潮解、液化与结块

B.产生沉淀

C.变色

D.产气

E.粒径变大

参考答案：B

7.二氧化钛：（）

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

D.遮光剂

E.溶剂

参考答案：D

8.冷冻干燥制品的正确制备过程是:()

A.预冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥

B.预冻—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥

C.测定产品共熔点—预冻—升华干燥—再干燥

D.测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥

E.预冻—升华干燥—再干燥—测定产品共熔点

药剂学实验指导思考题答案

实验1、混悬剂的制备

1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？

答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。

2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生

的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？

答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。

3、混悬剂的质量要求有哪些？

答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液

时有什么不同？

答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液

体研磨混匀。

实验2、乳剂的制备

1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？

答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。 2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？

答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分

散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。稀释法：取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。鱼肝油乳和液状石蜡乳均属于O/W型乳剂。而石灰搽剂属于W/O型乳剂。

执业药师考试辅导 《中药药剂学》

第1页 第十七章 药物新型给药系统与制剂新技术

最后四章：

章节 考点 分值 比例

§17.药物新型给药系统与制剂新技术 12 1～1.5

15%（5分） §18.中药制剂的稳定性 10 1～2

§19.生物药剂学与药物动力学概论 10 0～2

§20.药物制剂的配伍变化 7 0～2.5

答疑编号：NODE70093300117100000001

第十七章 药物新型给药系统与制剂新技术

答疑编号：NODE70093300117100000002

小单元 细目 要点

（一）药物新型给药系统 1.缓释制剂 （1）特点与类型

（2）不宜制成缓释制剂的药物

2.控释制剂 特点与类型

3.靶向制剂 特点与类型

4.前体药物制剂 特点与适宜药物

（二）中药制剂新技术 1.环糊精包合技术 （1）β-环糊精包合物的作用

（2）β-环糊精包合物的制备

2.微型包囊技术 （1）特点与应用

（2）常用包囊材料

（3）单凝聚法、复凝聚法制备微囊的原理及其操作要点

3.固体分散技术 （1）固体分散体的特点、类型与常用载体

（2）固体分散体的制备与应用

答疑编号：NODE70093300117100000003

第一节 药物新型给药系统 执业药师考试辅导 《中药药剂学》

第2页

学习要点：

1.缓释制剂的特点与类型

2.不宜制成缓释制剂的药物

3.控释制剂的特点与类型

4.靶向制剂的特点与类型

5.前体药物制剂的特点与适宜药物

一、缓释、控释制剂

1.缓释、控释制剂的特点

治疗作用持久、毒副作用小、用药次数显著减少，增加患者用药的顺应性。

缓释，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围（治疗窗）之内以维持疗效。

答疑编号：NODE70093300117100000101