异位骨化
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髋关节术后关节周围大量异位骨化1例【关键词】髋关节术后关节周围大量异位骨化1 病例资料患者,男,24岁,工人,因车祸伤及双下肢及左髋部半小时入院,入院病人呈急性痛苦面容,重度贫血貌,双下肢功能障碍。
查体:为双股骨中段骨折及左髋关节脱位表现,左髋及双股骨X线片示:左髋关节脱位,左髋臼粉碎性骨折(图1),双股骨中段骨折,CT检查证实左髋臼粉碎性骨折,入院紧急抗休克,紧急髋关节复位,左下肢胫骨结节牵引固定,右下肢石膏托外固定。
1周后病人情况稳定,分期做双下肢股骨骨折交锁髓内钉内固定术和左髋臼骨折经腹股沟入路及髋后侧入路髋臼前后柱骨折切开复位重建钢板内固定术〔1、7〕,术后3 d开始用CPM功能锻炼,3个月后复查X线片发现左髋关节周围有大量骨痂生长,患者髋关节活动明显受限,屈仅20°左右,不能正常坐起。
术后6个月X线片发现髋关节周围大量骨痂包围,髋关节部分融合,关节强直(图2),遂再次手术,经前路作左髋臼周围异位化骨切除及髋关节松解术,术中髋屈曲到90°,术后继续CPM功能锻炼。
术后10个月复查X线片,未见异位骨化再生,髋关节可以屈曲90°。
图1左髋臼骨折伴髋关节后脱位(略)1a.术前X线;1b.术后X线图2a术后6个月,关节周围出现大量异位化骨 2b作异位化骨切除术后并作近端锁钉取除术(略)2 讨论异位骨化(HO)是髋关节手术,包括关节置换手术的主要并发症之一。
其发生机理是指在正常情况下没有骨组织的软组织内形成的新生骨。
它与代谢性疾病,如高钙血症,营养不良所致的钙化不同,它形成的是成熟的板层状新生骨〔2〕。
1883年Reidel首先描述了这种现象,1918年Dejerine和Cecillier报道了在第一次世界大战中脊髓损伤的士兵里出现的异位骨化的情况,称之为关节周围骨关节病(paraosteoarthropathy)。
组织学上,异位骨化与骨痂形成并无区别。
早期表现为大量纤维母细胞的增殖,成熟后与周围软组织分界清楚,呈现典型的分层现象,内层包含大量未分化的间质细胞,中层有大量骨样组织及丰富的成骨细胞,外层有大量矿物质沉积,形成外壳,最后形成致密板层骨〔3〕。
关节周围异位骨化与关节功能康复北京博爱医院作者:刘克敏关节周围异位骨化是关节创伤、中枢神经损伤后常见的并发症,与关节功能康复关系密切。
本文旨在结合笔者的临床实践,探讨关节周围异位骨化的概念、临床特点、治疗策略及其与关节功能康复的关系。
异位骨化(Hoterotopic Ossification, HO)作为中枢神经疾病的并发症,最早于1918年被Dejerine[1] 描述,之后于1968年,Roberts[2] 对脑外伤后关节周围HO做了较为全面的报道,引起了临床医生的重视,并逐渐开始了针对该并发症的基础与临床研究。
异位骨化是指在软组织中出现具有正常骨结构的骨组织,即成熟的板状骨结构(lamellarbone),多发生于关节周围[3]。
需要强调的是,临床上往往把异位骨化与骨化性肌炎(myositisossificans,MO)或异位钙化(ectopic calcification,EC)相混淆,这是不正确的[4]。
骨化性肌炎是指在肌肉组织内出现钙盐沉积,而异位钙化则指在其它软组织结构内或周围出现矿物化(mineralization)或石灰样沉积(calcium deposit)。
骨化性肌炎又可分为局限性、进行性和局部创伤性三种[5]。
跟腱末端病钙盐沉积、肩袖钙化、后纵韧带钙化均属于异位钙化的范畴。
HO 有成熟的板层骨、松质骨、骨髓腔、滋养血管,以及少量的造血功能和肌纤维薄膜等类似正常骨的结构,其周围软组织水肿、增生、肌肉坏死和骨质疏松是异位骨化的继发性反应,而不是原因。
HO 往往位于关节周围的肌群或韧带的间隙,而不是侵袭到这些组织内[3,6-8];即使包绕正常的肌肉、肌腱、神经血管等,将异位骨化切除后,这些组织结构仍基本完整,而骨化性肌炎或异位钙化往往侵及组织本身。
因此,异位骨化、骨化性肌炎、异位钙化是不同的概念。
关于HO 发病机制和病因的实验研究较多,临床研究很少;大样本的临床研究,特别是肢体关节周围异位骨化与关节功能康复间关系的研究更少。
肘关节获得性异位骨化预防与治疗研究进展摘要:目的:探讨肘关节获得性异位骨化防治的最佳治疗方案,方法:通过文献检索、研究近期相关资料的内容,进行归纳整合,探讨肘关节获得性异位骨化最佳治疗方案。
结论:通过对肘关节异位骨化防治方式的探讨、思考,提出新的防治方案。
关键词:肘关节;获得性异位骨化;预防;治疗1.创伤性异位骨化的定义异位骨化(HO)指机体遭遇创伤后软组织受到刺激后出现成骨细胞,并在软组织中形成成熟板层骨的病理表现。
常常继发于严重创伤如肌肉损伤、骨折脱位、关节手术、脊髓炎、脑炎及脑和脊髓系统损伤等,近年有学者报道肱骨远端骨折并发异位骨化的发生率为 45%如肘部损伤同时合并脑部损伤则异位骨化可能性为 75%一90%[1] 。
肘关节异位骨化可导致关节周围肿胀、疼痛,神经受压及肘关节活动障碍等。
2.获得性异位骨化化 (acquired heterotopic ossification,AHO)形成的机制和创伤性异位骨化形成的高危因素2.1AHO发病机制 AHO的发病机制主要是局部软组织骨折脱位、大脑受到严重的创伤及大手术刺激后,产生炎症反应,导致机体骨生成释放诱导因子,在局部微环境的作用下,诱导成骨前体细胞增殖分化,从而形成异位骨。
目前研究发现HO发生需具备骨生成诱导因子、前体细胞和局部微环境3个条件在一系列细胞和信号分子的参与下形成异位骨。
2.2 AHO常见的高危因素 AHO 常见的危险因素主要包括骨折、手术创伤、中枢神经系统损伤、烧伤、男性、HO病史、局部组织缺氧以及一些遗传性因素等,具有高危因素的患者其HO的发生率较高,因此需重点防治。
3.异位骨化的防治方法3.1运动疗法传统观点认为肘关节功能锻炼时,应尽量减少主、被动活动,因为活动有可能加重局部的充血水肿,诱导骨化产生或骨化加重。
可是过于严格的制动会诱发许多并发症,如关节僵硬。
适当的关节活动可以保持关节囊松弛,防止肌肉挛缩及其他并发症而有利于患者的康复,但动作忌粗暴。
异位骨化名词解释
1. 异位骨化:指在非骨组织内形成骨组织的现象。
2. 韧带性异位骨化:指在关节周围的韧带内形成骨组织的现象。
3. 肌肉性异位骨化:指在肌肉组织内形成骨组织的现象。
4. 脑外伤后异位骨化:指在脑外伤后,颅内或颅外出现异位骨化的现象。
5. 高氟性异位骨化:指由于长期摄入过量氟化物而导致身体出现异位
骨化的现象。
6. 癌症相关性异位骨化:指某些癌症患者因肿瘤分泌某些物质而导致
身体出现异位骨化的现象。
7. 先天性异位骨化:指由遗传因素引起的身体出现异常的形成和发展
过程中出现异位骨化的现象。
8. 神经源性异位骨化:指由于神经系统损伤或异常而导致身体出现异
位骨化的现象。
9. 纤维性异位骨化:指由于纤维组织增生而导致身体出现异位骨化的
现象。
10. 软组织性异位骨化:指在软组织内形成骨组织的现象,如皮下脂肪、肌肉等。
异位骨化的影响因素
异位骨化是指在软组织或肌肉中出现异常的骨化现象。
其影响因素可能包括:
1. 创伤或手术:异位骨化往往与组织损伤或手术有关。
手术中可能会损伤到软组织或肌肉,导致骨化的发生。
2. 骨骼相关疾病:某些骨骼相关疾病,如先天性骨骺发育不全、纤维性骨发育不全等,会增加发生异位骨化的风险。
3. 炎症和感染:某些炎症和感染疾病可能引起组织的炎性反应,导致骨化的发生。
4. 遗传因素:有些家族性疾病会增加发生异位骨化的风险,这可能与遗传基因有关。
5. 预防措施:适当的预防措施可以降低发生异位骨化的风险。
例如,在手术中注意保护周围的组织和肌肉,避免或减少创伤;积极治疗炎症和感染疾病,避免其发展成为慢性炎症。
总的来说,异位骨化是一个复杂的疾病,其发生受多种因素的影响。
不同的人可能受到不同的因素影响,导致异位骨化的发生。
因此,在预防和治疗异位骨化时,
需综合考虑个体因素和环境因素,并针对具体病因进行相应的干预措施。
异位骨化与骨化性肌炎两者有所不同。
异位骨化主要指在软组织出现成骨细胞,并形成骨组织。
多半发生在大关节周围,例如髋关节、肘关节等。
常见于神经瘫痪的患者。
发病机理不清楚。
不一定有局部损伤病史。
早期局部有明显肿痛,关节活动受限。
晚期由于骨组织形成,导致关节活动限制。
骨化性肌炎是指肌肉组织由于损伤或者出血,导致组织机化,形成硬结和挛缩。
应该有明确的局部损伤史。
局部疼痛不一定很明显,但有一定程度的活动受限。
骨化性肌炎未必在关节周围,而是比较集中在肌肉内。
异位骨化的病因不很清楚,因此预防困难。
目前比较强调避免损伤局部。
但是有时没有任何损伤,问题也可以发生。
骨化性肌炎,是指正常无钙化的组织发生了钙化以也叫异位骨化。
它的发生可与外伤性血肿有关,有的并无明显原因,它的基本病理改变是在纤维结缔组织中,原始细胞增殖活跃伴有丰富的毛细血管网,钙盐沉积,形成骨。
成熟的异位骨化具有骨的结构,外层包裹纤维结缔组织,里面是成骨细胞,具有小梁结及类骨组织,中心是活跃的原始细胞。
原则上应避免早期对受累局部进行热疗,超声波,按摩。
缓慢。
柔和的运动可预防挛缩。
应采用渐进性运动练习,不当的治疗会使骨化加剧,对妨碍活动的骨化的切除,必须等到9-12个月或骨化成熟,骨化静止后才可进行。
我想对这个问题的思维可以建立在下面两个方面: 1、发病机理是否一致?异位骨化是神经瘫痪的常见情况,病理特征是骨化组织。
发病原因一般不明确。
未必和外伤有关。
多半在关节周围,而未必在肌肉内。
而骨化性肌炎多半是有明确的外伤史,发生部位是在肌肉内,主要病理改变是血肿的机化或钙化。
2、临床表现:异位骨化的疼痛十分明显,而骨化性肌炎疼痛往往不明显。
如果我们仔细对照一下骨科学常常说的骨化性肌炎和神经科常常说的异位骨化,会发现两者描述的临床表现是不同的。
目前一些书籍的定义确实比较混乱。
我们在讨论问题的基础不是一本书如何说,而是要搞清楚道理。
任何临床诊断或者分型都是为了指导治疗。
大面积脑梗死后神经源性异位骨化1例报告脑梗死是一种常见的神经系统疾病,造成了相当高的致残率和死亡率。
在脑梗死后,常常存在神经源性异位骨化(HNH),尤其是在大面积脑梗死后更容易出现。
HNH是一种罕见的并发症,其发病机制尚未完全了解。
本文将介绍一例大面积脑梗死后出现HNH的病例,希望给临床医生提供参考和启示。
病例:一位62岁的男性患者,有高血压病史,曾多次因高血压晕厥入院治疗。
患者突然出现左侧肢体无力、面部瘫痪、言语不清等症状,立即被送往急诊科。
CT和MRI检查显示大面积脑梗死,影响了右侧中大脑动脉分支供血的大片脑区。
患者被转入神经内科继续治疗,包括抗凝治疗、抗炎治疗、营养支持等综合治疗。
患者经过3个月的康复治疗,左侧肢体功能得到部分恢复,但面部瘫痪和言语障碍仍然存在。
6个月后,患者开始出现右侧肢体疼痛和僵硬,逐渐加重。
CT检查提示出现HNH,紧贴着右侧额叶和颞叶。
患者被转入骨科进一步治疗。
经过手术切除异位骨和物理治疗,症状得到一定缓解,但右侧肢体功能明显受损。
讨论:HNH是指在软组织和关节周围发生的骨性化,与其他类型的骨化(比如肌球蛋白骨化)区别开来。
HNH一般发生在关节或软组织周围,但也有部分病例发生在神经系统病变的区域。
脑卒中后HNH的发病机制尚不明确,但可能与荷尔蒙、痉挛、局部炎症等多种因素有关。
在大面积脑梗死后出现HNH的病例比较罕见,但也已有不少报道。
HNH容易导致神经系统症状的加重和持续,对于患者的康复和生活质量带来很大影响。
因此,对于有HNH高危因素的患者,比如有痉挛、关节僵硬、局部炎症等症状的患者,需要进行密切监测和积极预防。
对于已经出现HNH的患者,治疗方案应考虑到骨性化的程度、骨化部位、症状严重程度等因素。
手术切除异位骨是较为有效的治疗方法,但也可能存在术后功能障碍和术后复发的风险。
因此,需要结合患者的具体情况,制定个体化治疗方案。
结论:脑梗死后出现HNH比较罕见,但对患者康复和生活质量影响较大。
摘要:异位骨化是指在肌肉骨骼系统之外出现的骨形成。
目前关于异位骨化的病理学,预防,治疗及异位骨化和骨科创伤的相关研究已经较多。
本文的目的在于对最新的研究异位骨化的文献进行系统评价,阐述我们关于异位骨化的观点,并使用准确的循证医学方法对异位骨化的预防和治疗提出专业意见。
关键词:异位骨化,病理生理学,预防,手术治疗,放射治疗,NSAIDs,爆炸性损伤,创伤性颅脑损伤,脊髓损伤引言异位骨化是指在肌肉骨骼系统之外出现的骨形成,按照形成原因可以分为三类:创伤性,神经源性,基因性。
创伤性异位骨化和骨科创伤相关,如髋臼骨折,肘关节,膝关节,肩关节的脱位或骨折等。
神经源性的异位骨化和中枢神经系统的创伤相关,包括颅脑损伤及脊髓损伤。
基因性的异位骨化较为少见,主要发生在进行性骨化纤维发育不良(FOP)及进行性骨发育异常(POH)中,基因异位骨化的研究有利于我们对异位骨化的形成原因进行解释。
HO的病理生理学异位骨化的病理生理学机制和骨折的愈合过程相类似。
目前已经明确和HO发生病理生理相关的三个因素包括:骨诱导骨祖细胞,诱导刺激,适宜的生长环境。
尽管和骨折愈合的环境不同,但这些因素为类似骨形成,诱导,传导的过程奠定了良好的基础。
骨形成是指在骨折愈合过程中一群类别相似的骨祖细胞聚集参与骨的形成。
在异位骨化的形成中,该过程表现为病理性的骨增殖和分化,已有较多研究支持上述结论。
近期发表的关于基因性FOP的研究表明,异位骨化的骨形成和BMP-I型受体基因突变,IA激活受体及ACVR1/ALK2相关,这些结构的改变可以导致BMP信号转导的失调。
目前已经明确,骨祖细胞群如MSC的迁移,分化,增殖等和BMP的信号相关,这些研究为异位骨化的病理过程提供了间接的证据。
此外,放射型治疗作为预防异位骨化的一个行之有效的治疗手段,通常被认为和异位骨化极早期(72小时内)抑制骨细胞的增殖和分化相关。
近期关于战争创伤后肌肉组织(倾向形成异位骨化)的病理学研究表明:倾向异位骨化的组织和骨髓源性的MSCs存在某些相似的地方,如相似的形态学,细胞表面标记物,骨形成潜力,多向分化潜力,骨形成基因表达。
异位骨化形成过程动态变化的蛋白质组学前期研究的开题
报告
一、研究背景
异位骨化是指在人体组织中出现骨化的现象,该现象常常发生在软组织,例如肌肉、肌腱、韧带、皮肤等部位。
使用蛋白质组学技术研究异位骨化的动态变化,有助于揭示其发生机制和诊断治疗方法的开发。
二、研究目的
本研究旨在使用蛋白质组学技术,探究异位骨化形成过程中蛋白质的表达变化,并寻找可能的生物标志物,为其诊断和治疗提供有力的科学支持。
三、研究方法
1.动物模型建立:选用小鼠作为研究对象,通过外科手术在其肌肉中引入异位骨化诱导剂,建立异位骨化的小鼠模型。
2.蛋白质组学分析:使用二维凝胶电泳分析方法对小鼠软组织样本进行蛋白质组学分析,对在异位骨化过程中表达显著变化的蛋白质进行鉴定和功能分析。
3.生物信息学分析:使用生物信息学方法对鉴定出的变化蛋白质的相互作用网络和生化途径进行分析,识别与异位骨化相关的生物通路和疾病相关生物标志物。
四、研究意义
本研究将为异位骨化的机制研究提供新思路和方法,探索其发生规律和病理生理过程,为诊断和治疗提供重要的参考。
同时,本研究还将推广蛋白质组学技术在医学领域的应用,为相关疾病的诊断和治疗提供一种新思路和方法。
异位骨化分级:
异位骨化分级常采用Brooker分级,分为0级、I级、II级、III 级和IV级。
0级:X线未见异位骨化灶形成。
I级:关节周围软组织内见多个孤立骨岛。
II级:假体周围骨端有骨赘生长,骨赘距离>10mm。
III级:骨赘之间距离<10mm。
IV级:骨赘相互融合形成骨桥,关节强直。
拓展资料
异位骨化是一种罕见的病症,通常称为进行性骨化性纤维发育不良(FOP)。
它以正常骨骼系统外形成新骨为特点,如软结缔组织(肌肉、肌腱)中形成新骨,这一过程称为异位骨化(HO)。
这种病症在确诊后,需要及早干预和治疗,以防止病情恶化。
异位骨化的原因并不完全明确,但考虑与以下因素有关:
1. 遗传因素:如果父母双方或一方存在先天性关节发育不良的情况,可能会导致子女出现先天性关节发育不良的现象,从而引起异位骨化。
2. 神经病变因素:神经病变可能导致软组织出现成骨细胞,进而引起异位骨化。
3. 创伤性恢复不良或者是过度制动:这些因素可能导致软组织的病理改变,进而引起明显的关节畸形、活动障碍的症状。
肘关节异位骨化的处理方法肘关节异位骨化,也被称作肘关节骨化性关节炎,是一种常见的关节疾病,可导致疼痛、僵硬和功能障碍。
本文将探讨肘关节异位骨化的处理方法。
1. 非手术治疗非手术治疗包括药物治疗、物理疗法和康复训练等。
药物治疗主要是通过镇痛、消炎和改善关节功能等手段缓解病情。
物理疗法包括热敷、冷敷、康复训练和针灸等。
通过适当的锻炼和物理治疗可以改善肌肉力量和关节活动度,从而减轻疼痛和恢复功能。
(1)关节镜手术:该手术采用微创技术,在肘关节内放入一根细的镜管,通过摄像头观察肘关节内部的情况,并进行手术。
这种方法相对较安全,可以避免多数者需要的开放手术。
(2)关节成形术:手术中可以将异常的骨头去除,并调整骨头的形态以改善其功能。
(3)关节置换术:当肘关节严重损坏,无法通过其他手术恢复功能时,可以采用关节置换术。
该手术通过人造关节的置换,来改善关节的功能。
(4)切断桡骨手术:此手术通常用于病情较严重的患者,包括切断桡骨,转移关节负荷等手术。
需要注意的是,肘关节异位骨化手术后需要进行适当的康复训练,以便恢复肌肉力量和关节活动度,避免再次发生异位骨化。
肘关节异位骨化是一种比较常见的关节疾病,早期的非手术治疗可能有效,但在疾病进展到一定程度时手术仍然是最佳选择。
不管是采用哪种治疗方法,康复训练是必不可少的,可以帮助患者早日恢复正常的肘关节功能。
关节镜手术是治疗肘关节异位骨化的常用方法,具有安全性高、创伤小、康复快等优点。
手术中需要将一根细的镜管插入肘关节内,通过摄像头观察肘关节内部情况,并进行手术。
关节镜手术可以通过切除异位骨等手术,改善关节的功能。
对于一些较复杂的情况,可以结合其他手术技术进行综合治疗。
关节成形术是针对肘关节异位骨化的一种手术治疗方法。
手术过程中,医生会对异位骨进行切除并适当调整肘关节骨头的形态,以改善其功能。
关节成形术的主要目的是切除异位骨,减轻疼痛和恢复关节功能。
该手术也有一定的风险,需根据患者的情况进行综合考虑。
异位骨化造模方法
异位骨化造模方法是指在动物体内制造出类似于人类异位骨化的病变,以便于研究该疾病的发生机制和治疗方法。
目前常用的异位骨化造模方法有以下几种:
- 机械刺激法:通过在动物体内植入金属支架或钢板等物体,对周围软组织进行持续的机械刺激,从而诱导异位骨化的发生。
- 药物注射法:将含有异位骨化相关因子的药物直接注射到动物体内,如骨髓间充质干细胞、血小板衍生生长因子等,以促进异位骨化的形成。
- 基因转染法:利用病毒载体将异位骨化相关基因导入动物体内,使其表达并参与异位骨化的形成过程。
- 组织移植法:将已经发生异位骨化的组织移植到其他动物体内,以模拟人类异位骨化病变的过程。
以上是常用的异位骨化造模方法,不同的方法适用于不同的实验目的和研究对象。
在选择造模方法时需要考虑其可行性、安全性和经济性等因素,并进行严格的实验设计和数据分析,以确保实验结果的可靠性和科学性。
关节周围异位骨化与关节功能康复北京博爱医院作者:刘克敏关节周围异位骨化是关节创伤、中枢神经损伤后常见的并发症,与关节功能康复关系密切。
本文旨在结合笔者的临床实践,探讨关节周围异位骨化的概念、临床特点、治疗策略及其与关节功能康复的关系。
异位骨化(Hoterotopic Ossification, HO)作为中枢神经疾病的并发症,最早于1918年被Dejerine[1] 描述,之后于1968年,Roberts[2] 对脑外伤后关节周围HO做了较为全面的报道,引起了临床医生的重视,并逐渐开始了针对该并发症的基础与临床研究。
异位骨化是指在软组织中出现具有正常骨结构的骨组织,即成熟的板状骨结构(lamellarbone),多发生于关节周围[3]。
需要强调的是,临床上往往把异位骨化与骨化性肌炎(myositisossificans,MO)或异位钙化(ectopic calcification,EC)相混淆,这是不正确的[4]。
骨化性肌炎是指在肌肉组织内出现钙盐沉积,而异位钙化则指在其它软组织结构内或周围出现矿物化(mineralization)或石灰样沉积(calcium deposit)。
骨化性肌炎又可分为局限性、进行性和局部创伤性三种[5]。
跟腱末端病钙盐沉积、肩袖钙化、后纵韧带钙化均属于异位钙化的范畴。
HO 有成熟的板层骨、松质骨、骨髓腔、滋养血管,以及少量的造血功能和肌纤维薄膜等类似正常骨的结构,其周围软组织水肿、增生、肌肉坏死和骨质疏松是异位骨化的继发性反应,而不是原因。
HO 往往位于关节周围的肌群或韧带的间隙,而不是侵袭到这些组织内[3,6-8];即使包绕正常的肌肉、肌腱、神经血管等,将异位骨化切除后,这些组织结构仍基本完整,而骨化性肌炎或异位钙化往往侵及组织本身。
因此,异位骨化、骨化性肌炎、异位钙化是不同的概念。
关于HO 发病机制和病因的实验研究较多,临床研究很少;大样本的临床研究,特别是肢体关节周围异位骨化与关节功能康复间关系的研究更少。
一、病因及发病机制HO 的发病原因及机制仍不清楚[9],多发生于脑外伤、脊髓损伤、烧伤或关节创伤的患者[10,11]。
HO 的形成必须具备3 个条件[12]:成骨的前体细胞、诱导因素和适宜的骨形成环境。
典型的异位骨化往往先形成成熟的包壳,目前认为HO 的成骨细胞起源于软组织的间充质干细胞。
尽管HO 的发生机制仍不十分清楚,但目前有下列理论假说。
1. 遗传学说[13-15]:某些个体在HO 方面存在基因倾向,比如研究表明有的HO 患者存在骨形态发生蛋白(BMP-4)的过表达现象,强直性脊柱炎患者也易患异位骨化。
该机制可部分解释为何并非所有外伤患者都出现HO。
2. 微小外伤学说[9, 16, 17](microtrauma):脑外伤、脊髓损伤患者,创伤后关节功能障碍的患者,肢体痉挛或康复治疗时反复的被动活动会造成关节周围软组织的微小损伤,导致反复出血机化,引发HO。
研究表明肢体痉挛与HO 有强烈的相关性[7],痉挛应力大的关节周围容易发生HO。
3. 神经系统调节异常学说[18]:脑外伤患者,由于中枢神经和交感神经系统调节异常,导致骨吸收和形成失衡,比如肌钙蛋白水平降低等,造成机体骨代谢异常。
脑损伤患者的骨痂愈合往往是从包壳开始成熟。
4. 局部微循环学说[19]:Lotta 等研究发现,截瘫患者的局部微循环发生改变,导致关节周围软组织缺氧,可能与HO 得发生有关。
5. 其它:感染学说、长期制动学说、局部血肿机化学说、中枢神经损伤后过度换气学说。
二、流行病学及解剖分布特点关于HO 的发生率,多数研究报道[6, 7, 20 , 21]为10%~20%,而其中能导致关节僵直的不足10%。
无论是中枢神经损伤性还是四肢创伤性HO,最好发是髋关节,其次是肘、膝、肩,几乎不累及腕、踝、手、足这样的小关节[3, 9, 20, 22, 23]。
脊髓损伤患者的HO 极少发生于上肢关节[24]。
创伤性HO 可位于关节旁或将关节包绕,而神经损伤性HO 则往往位于关节旁[21]。
研究显示男性较女性易患HO,且累及范围也是男性较女性广[25, 26]。
因神经损伤引起的HO,儿童的发生率远低于成人,且儿童HO 有的能自行吸收[27, 28]。
Chalidis[10]综合分析了16 项临床研究,共255 例329 个HO 受累关节,发现受累关节顺序依次为肘(158 例)、髋(117 例)和膝(54 例);年龄范围为18~38 岁,权重平均年龄(weight mean age)为30.6±SEM1.4 岁,即HO 多发生于青壮年,儿童和老年人HO 患病率显著低。
不同关节,HO 的分布特点也不同[7, 24, 29, 30]。
肩部HO 多位于肩关节内下方;肘部HO 的好发部位是关节后外侧,邻近侧副韧带或将其包绕;神经损伤性髋部HO 的好发部位是关节前方,从髂前上棘到大转子和小转子之间的范围内,而创伤性HO 则好发于髋关节的外侧;膝部HO 好发于关节内侧。
三、临床特点和诊断HO 的发生可开始于原始损伤(initial trauma)后的任何时间,甚至数年后,但一般均在伤后4~12 周,高峰时间为伤后2 个月,一般不超过6 个月[6, 31]。
最初的表现主要是关节周围软组织和肌肉的急性炎症,即肿胀、疼痛、发热、皮肤红斑和关节活动范围减少。
这时,临床上往往与肢体深静脉血栓难以区别,要警惕。
碱性磷酸酶(AKP)一般在HO 出现临床表现前的7 周内升高[10],出现局部症状3 周后超出正常,5 个月后渐趋正常。
针对AKP 在HO 早期诊断中的意义,争论较多,有学者认为[32]AKP 对于HO 的早期诊断几乎没有帮助。
X 线平片、MRI、CT 也很难早期诊断HO,但有学者认为[33-35]超声波对于早期诊断HO 有重要临床意义。
笔者认为,针对脑外伤、脊髓损伤和关节创伤的患者,要预想到HO 发生的可能性,密切的临床观察和综合判断是早期诊断HO 的关键。
对HO 临床诊断、治疗、预后判断有指导意义的分级,比较公认的有三类(表1~表3):Brooker的X 线HO 分级[36];Garland 脑损伤分级[21] ,该法对判断HO 发生或复发的倾向有意义;Hastings和Graham 的肘关节HO 功能分级[30] 。
表1 Brooker 异位骨化X 线分__级分级定义Ⅰ 出现骨岛Ⅱ 异位骨距对侧间隙>1cmⅢ 异位骨距对侧间隙<1cmⅣ 关节强直注:该分级最初是针对髋关节HO 提出的,现在也被用于评价其它关节的HO表2 Garland 脑损伤分级分级定义Ⅰ 轻度丧失认知和自主运动能力Ⅱ 轻度丧失认知能力,中度丧失自主运动能力Ⅲ 轻度丧失认知能力,重度丧失自主运动能力Ⅳ 中到重度丧失认知能力,轻到中度丧失自主运动能力Ⅴ 中到重度丧失认知能力,重度丧失自主运动能力注:自主运动能力的丧失,轻度指借助或不借助辅助能独立行走,无肢体痉挛或痉挛仅累及一个肢体;重度指行走需借助辅助具,中等严重程度的偏瘫或轻度四肢瘫;重度指日常生活和移乘需要最大介助,重度偏瘫或轻度四肢瘫。
表3 Hastings 和Graham 肘关节功能分级分级定义Ⅰ 存在异位骨化,但不影响功能Ⅱ 存在异位骨化,部分影响功能Ⅲ 异位骨化导致关节僵直注:按屈、伸、旋转受限,又可以分为三个亚型。
四、治疗至今为止,尚没有大家公认的可以预防异位骨化发生的措施,但不否认以下方法有一定的预防作用[3]。
首先是口服吲哚美辛类非甾体消炎镇痛剂,这类药物主要是通过抑制间充质干细胞分化为成骨细胞以及抑制前列腺素介导的创伤后成骨反应,从而抑制HO 的发生[6, 37, 38];其次是放射疗法,通过杀死成骨细胞的前体细胞抑制成骨反应。
研究已经证实,上述2 种方法,尤其对人工髋关节置换术后HO 的发生有较为肯定的抑制作用。
第三,借助运动疗法改善关节ROM 时,要遵循轻柔无痛的原则(gentle and pain-free range),比如在尽可能解除痉挛和不引起疼痛的前提下进行CPM 训练等,可能对预防HO 有作用,这已得到动物实验研究的证实[17, 39],但仍有待相关的临床研究。
已形成的HO,特别是导致关节功能障碍甚或强直时,手术切除是关节功能康复和重建的唯一选择(图1~4)。
脑外伤后(traumatic brain injury, BTI)四肢关节发生异位骨化是临床常见现象,出现HO 后,什么时间进行手术切除合适呢?一般认为是HO 成熟之后。
HO 成熟的判断指标包括AKP水平恢复正常;HO 出现1~1.5 年;X 线平片显示HO 之包壳骨质致密,界限清楚。
但有研究发现[10],当AKP 水平正常时,HO 仍可能处于活动期;反之,AKP 可能保持高水平达数年之久。
因此,不能简单地把AKP 水平作为HO 是否成熟的结论性指标,应根据临床综合表现判断。
原则是神经损伤病情稳定、主动运动恢复较好、血浆AKP 水平基本正常、X 线平片显示HO 界限清晰,此时应尽早切除[3, 10, 40]。
等待时间越长,即关节被固定或活动受限时间过长,会导致关节软骨退化、骨质疏松、关节周围组织退变严重,HO 切除后易出现关节疼痛、骨折,康复所需时间也更长。
临床研究发现不同类型的损伤病情稳定所需的时间也不同[6],损伤类型与手术切除HO 的时间选择之间存在密切关系,一般的原则是:创伤性HO 为6 个月,脊髓损伤性HO 为12 个月,脑外伤性HO 为16 个月。
脑损伤本身并不是HO 切除的禁忌症,即使患者自主运动完全没有恢复或恢复较差,从卫生护理与防止褥疮等角度考量,也应该尽早进行关节周围HO 的切除,改善关节活动度和患者的姿势[41]。
一项荟萃研究显示[10],HO 切除后关节活动范围平均改善66.8°。
脑外伤性HO,切除后的复发率与伤后患者昏迷时间的长短及脑损伤的严重程度(表2)有关 [21],GarlandⅠ、Ⅱ级复发率低,Ⅴ级复发率高。
单纯的创伤性关节周围HO,手术切除后的复发率很低。
有临床研究表明HO 手术切除后没有复发[40,42]。
Cipriano 则认为大部分神经源性HO 手术切除后会出现某种程度的复发,但其中真正有临床意义,即对关节功能造成影响的HO 复发很少[8]。
总之,HO手术切除后的复发问题,特别是复发的相关因素,仍有待更有说服力的临床研究,比较公认的一点是完全成熟的HO 手术切除后复发率低。
需要特别强调的是,尽管HO 的手术切除从解剖结构上为改善关节活动范围提供了支持,但因为这类患者所需要的康复时间长,所以在临床实践中,患者家属是否能够从人力、经济、时间三方面对功能康复治疗给予积极、持久的支持,是决定关节最终功能的重要因素[40],笔者的临床实践也非常支持这种观点。