[高铁酸钾的制备

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高铁酸钾的制备与性质探究

摘要:

用次氯酸盐法在冰水浴的环境中制取高铁酸钾,在制取过程中首先要除去NaCl 的干扰,其次在实验过程要注意KOH的用量,当量过多时,产品的粘稠度会增加,不易烘干,产率偏高;在检验性质时,利用化学反应检验强氧化性,另外高铁酸钾是一种绿色的净水剂,可以用污水与之反应检验絮凝性

关键词:

高铁酸钾 制备 氧化性 净水能力

引言:

高铁酸钾的制备方法通常有高温氧化法, 电解法和次氯酸钠法, 其中以次氯酸钠法工艺较成熟;本实验拟通过次氯酸盐法制备高铁酸钾,高铁酸钾在水处理效果方面比一些普通无机絮凝剂更有效, 它具有氧化、吸附、絮凝、助凝、杀菌、除臭等多种功能, 并且在反应过程中不会产生二次污染和其他有毒副产物。

试剂及仪器:

·NaClO

·Fe(NO3)3·9H2O

·NaOH

·KOH

·砂芯漏斗、滤瓶、铁架台、烧杯、电炉、玻璃棒、表面皿

实验部分

1·1实验原理:次氯酸盐氧化法的制备原理:

3NaClO+2Fe(NO3)3+10NaOH====2Na2FeO4+3NaCl+6NaNO3+5H2O

Na2FeO4+4KOH====K2FeO4+2 NaOH

1·2取NaClO(有效氯)5%)20.00mL,加入NaOH固体12.07g(使NaOH溶液近饱和,析出次氯酸钠中的NaCl)。NaOH加入过程在冰浴中完成,使体系温度不致升高,并加入电磁子不断搅拌。加入后期置于室温,增加NaOH的溶解度,促进NaCl的析出。

1·3砂芯漏斗抽滤,弃去白色沉淀,滤液呈浅黄色,留用(耗时25分钟)。

1·4称取5.04g Fe(NO3)3·9H2O固体,在冰水浴中分批加入2中滤液,电磁子不断搅拌下。固体表面依次变红、暗紫、紫黑色。不断搅拌下,溶液变灰,逐渐向暗紫色、紫红色、紫黑色转变,即有高铁酸钠生成。反应1小时后溶液呈深紫红色。

1·5上步中反应体系中含有胶状Fe(OH)3,难以抽滤。故将其转至离心管中,离心10分钟,留上清液(深紫红色),与沉淀不易分别,直接倾倒。离心管中沉淀因有高铁酸钠溶液,呈紫红色。

1·6称取KOH固体于50ml小烧杯中,加入去离子水,用玻璃棒搅拌促进溶解,配成KOH饱和溶液,在冰水浴中向4中上清液缓慢加入该饱和溶液,冰浴保持5min;

1·7上步中高铁酸钾沉淀中无白色沉淀,则进行抽滤,滤干后,收集沉淀于小表面皿中,沉淀呈现紫黑色,在烘箱中烘烤45min后取出,称量得产品质量为2.38g; 2性质检验

2·1絮凝性的检验

取20ml东湖水于小烧杯中,加入少量的高铁酸钾,室温下静置10min;但由于水质较干净,无明显现象;

再取一杯含有大量絮状物质的废液,向其中加入所制得的高铁酸钾,振荡,结果絮状物质凝聚在一起,沉入烧杯底部 ,从而验证了高铁酸钾的絮凝性和净水作用;

2·2强氧化性的检验

取少量的Pb(Ac)2溶液比色管中,向其中加入极少量的K2FeO4,用无Pb(Ac)2高铁酸钾溶液作对比;过了一段时间后,产生了白色沉淀:PbO2

正是由于高铁酸钾具有强氧化性,将+2价的Pb氧化成+4价,形成了白色沉淀PbO2

结论:

经计算,理论产量为2.47g,本次试验所制得的高铁酸钾的产率为2.38/2.47×100%=96.4%

致谢:

薛航婕、刘欲文老师及为本次实验提供帮助的所有老师及同学

参考文献:

1、 顾国良·杨文忠 高铁酸钾的制备及应用 工业水处理 2006,26(3)

2、 张建·李亚峰 高铁酸钾的合成及应用 辽宁化工 2010,39(2)

3、 马荣华·刘春涛 高铁酸钾的制备及在水处理中的应用 水处理技术 2003,29(5)

4、 苏凤·张兴·李丽·孙晋方 高铁酸钾制备影响因素的实验研究 环境科学与管理 2010,35(11)

5、 吴耀国·姜向春·吉青杰 无机盐高铁酸钾在水处理中的应用 无机盐工业 2005,37(10)