科学教育专业《有机化学》课程考试大纲
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楚雄师范学院化学与生命科学系科学教育专业《有机化学》考试大纲 第1页 共7页 科学教育专业 《有机化学》课程考试大纲
一、“大纲”指导思想及依据 ⒈指导思想 为了客观、准确、科学地反映高等学校科学教育专业本科生有机化学学习的成绩和分析问题、解决问题的能力,提高有机化学的教学质量,促进有机化学的全面改革,采用标准化考试,对学生进行有机化学学业成绩测试。
⒉依据 (1)科学教育专业适用《有机化学教学大纲》,自编(2006年)。 (2)汪小兰主编,《有机化学》第四版,高等教育出版社(2004)。 (3)国家教育委员会学生管理司主编,《标准化考试简介》,高等教育出版社(1985)。
二、考试对象 高等学校科学教育专业本科学生。 三、考试目标 1.本考试是高等学校生物技术专业本科生有机化学课程成绩考试。 2.考试目标分为: A.认识与记忆, B.理解与判断,C.掌握与应用, D.分析与综合。 四个由低到高的层次。 A.认识与记忆 (1)对有机化学中的基本概念、定义、名词的重现与复述; (2)对有机化学的基础知识、基本理论的认识与记忆。 B.理解与判断 (1)准确理解有机化学的基本知识基本理论的认识与记忆。 (2)能正确区分有机化学中易混淆的概念,能运用基本知识和基本理论对有机化学的一些结构和化学性质问题做出准确的判断。
C. 掌握与应用 (1)牢固掌握有机化学基本知识; (2)牢固掌握有机化学基本反应和基本规律,并能熟练运用于有机制备,楚雄师范学院化学与生命科学系科学教育专业《有机化学》考试大纲 第2页 共7页 合成和有机物的分离与鉴定。 D.分析与综合 (1)能从有机化学基本知识和基本理论出发,运用演绎归纳等方法推论、分析、论证解决某些有机化学中的问题。
(2)熟练掌握各类有机物的制备及相互间的衍生关系,能设计较合理的合成路线,进行有机合成。
四、考试方法和试卷结构 ⒈考试方法 书面笔答闭卷形式,每份试卷考试时间为120分钟。 ⒉试卷结构 每份试卷满分为100分。试卷包括主观题和客观题两部分: 客观题(包括命名、写结构式、选择、完成反应等):测试学生对有机化学基本识基本概念以及反应的理解程度,掌握的熟练程度及应用的灵活性,客观题约占50分。
主观题(包括合成、鉴别、推导结构、反应历程等):测试学生综合应用知识和分析、解决问题的能力,以及逻辑推理的能力等。主观题约占50分。
五、考试范围及要求层次 按章列出具体的考试范围,考试目标的四个层次,即(A)认识与记忆,(B)理解与判断(C)掌握与应用,(D)分析与综合。
第一章 绪论 1.识记有机化学研究的对象和任务,有机化合的一般特点,有机反应的基本类型,有机化合物的分类等;
2.掌握分子间力(偶极—偶极作用力、色散力、氢键)与有机化合物物理性质的关系;
3.用共价键理论分析有机化合物的分子结构; 4.了解用共价键的键参数描述有机分子中各原子在空间的分布。 第二章 饱和脂肪烃(烷烃) 1.识记烷烃的同系列和同分异构体概念; 2.应用系统命名法原则,熟练命名各种饱和脂肪烃; 3.理解自由基反应机理,应用自由基反应机理分析烷烃氯代反应的过程; 4.应用分子内能变化图,分析乙烷、正丁烷的各种构象,并能确定二者的优势构象。 楚雄师范学院化学与生命科学系科学教育专业《有机化学》考试大纲 第3页 共7页 第三章 不饱和脂肪烃 1.识记与判断烯烃的顺反异构和Z/E标定法; 2.理解亲电加成反应的机理及解释; 3.掌握烯烃与溴化氢的反马氏加成机理(自由基加成机理); 4.掌握烯烃的各类亲电加成反应类型; 5.识记炔烃的异构现象; 6.掌握炔烃的各类亲电加成反应类型; 7.理解炔烃与烯烃亲电加成的差别(比较与烯烃加成反应的速度); 8.掌握π—π共轭、P-π共轭及σ—π超共轭作用; 9.熟悉共轭二烯烃的1,2加成和1,4加成作用及双烯合成; 10.了解异戊二烯和橡胶; 11.应用亲电加成反应机理综合分析各类不饱和脂肪烃的加成过程。 第四章 环烃 1.掌握脂环烃和芳香烃的命名; 2.了解小环烃的结构和性质:环的大小和稳定性;角张力;小环烃的加成反应; 3.了解环烃的立体化学,能分析环烷烃的构象; 4.掌握芳香烃的结构:环闭大π键;芳香性及休克尔规则,运用休克尔规则判断非苯芳烃的芳香性; 5.掌握芳香烃的性质:化学性质;亲电取代反应机理;定位规律及应用,诱导效应和共轭效应的理论解释和应用,能应用亲电取代反应机理,综合分析各类芳烃的亲电取代过程。 6.掌握稠环芳烃的结构和性质。
第五章 旋光异构 1.掌握旋光异构几个基本概念:旋光活性物质;旋光度、比旋光度;手性、手性碳、;对映体、非对映体;外消旋体、内消旋体;
2.掌握含一个不对称碳原子化合物的对映异构 3.掌握费歇尔投影式的写法 4.掌握构型的R/S标定法 5.理解对映异构体和外消旋体 6.领会旋光性、分子的手性与对称性;应用R/S标定法正确命名出含一个手性碳原子的旋光异构体名称。
第六章 卤代烃 1.了解卤代烃物理性质;掌握卤代烃沸点、密度变化规律; 楚雄师范学院化学与生命科学系科学教育专业《有机化学》考试大纲 第4页 共7页 2.掌握S N1和SN2反应的立体化学及影响因素(烃基、离去基团、试剂的亲核性、溶剂等);
3.理解SN1和SN2历程的竟争; 4.掌握格氏试剂的制备、性质和应用,正确把握格氏试剂使用的条件和应用范围;
5.应用亲核取代反应机理综合分析卤代烃的取代反应过程,掌握反应的类型;根据SN1和SN2反应的立体化学及影响因素(烃基、离去基团、试剂的亲核性、溶剂等),正确判断生成物的结构。
第七章 光谱法在有机化学中的应用
1.初步掌握红外光谱、核磁共振谱应用; 2.了解紫外光谱应用; 第八章 醇、酚、醚 1.掌握醇、酚、醚的命名;了解环醚、冠醚的命名; 2.了解醇、酚、醚物理性质;掌握醇沸点、溶解度特点; 3.掌握用醇的结构理论解释醇与水性质的相似性; 4.掌握醇、酚、醚化学性质;了解伯、仲、叔醇反应活性差异;酚的特征反应; 5.掌握各种邻二醇与高碘酸作用后产物的结构; 6.了解1,4—二氧六环和四氢呋喃的性质和用途,了解18—冠—6(冠醚)的结构和用途;
7.掌握用共价键理论分析醇、酚、醚的结构,掌握醇、酚、醚的化学性质和环氧乙烷的性质,了解几种重要醇和醚的用途。
第九章 醛、酮、醌 1.掌握醛、酮、的命名; 2.理解羰基的结构及偶极矩; 3.了解醛、酮物理性质; 4.掌握羰基与含碳亲核试剂的加成反应,理解酸碱对HCN与羰基加成反应的影响,掌握格氏试剂与羰基的加成反应;
5.掌握羰基与含硫亲核试剂的加成反应,理解酸、碱和加热对羰基与饱和亚硫酸氢钠的加成反应的影响;
6.羰基与含氮亲核试剂的加成反应,理解加成—消去反应的历程,掌握羰基与含氮亲核试剂加成反应的过程;
7.羰基与含氧亲核试剂的加成反应,理解醇与羰基形成半缩醛(酮)和缩醛(酮)楚雄师范学院化学与生命科学系科学教育专业《有机化学》考试大纲 第5页 共7页 的反应过程,掌握醛基在有机合成中的保护方法; 8.理解卤仿反应的历程,掌握用碘仿反应来鉴别甲基酮类化合物; 9.掌握羟醛缩合反应发生的条件和羟醛缩合反应在有机合成中的应用; 10.应用亲核加成反应的机理,综合分析各类亲核反应的类型,掌握羰基化合物的亲核加成反应在有机合成中的应用。
第十章 羧酸及其衍生物 1.识记羧酸及其衍生物的结构、命名,了解一些羧酸的俗名; 2.了解羧酸、羧酸衍生物的物理性质; 3.掌握羧酸的化学反应类型; 3.运用电子效应解释羧酸的结构对羧酸酸性的影响; 4.掌握羧酸衍生物的化学反应类型; 5.运用加成—消去反应历程正确分析羧酸衍生物化学反应的过程。 第十一章 取代酸(*) 1.识记羟基酸(醇酸、酚酸)的结构、命名;羰基酸的结构、命名; 2.掌握醇酸的化学性质、羰基酸的化学性质; 3.综合应用加成—消去反应机理和乙酰乙酸乙酯在不同条件下的分解反应原理 4.熟练掌握乙酰乙酸乙酯在有机合成中的应用。 第十二章 含氮化合物 1. 识记硝基化合物的结构和命名,胺的结构和命名; 2. 了解胺类化合物物理性质; 3. 掌握硝基化合物的化学性质,胺的化学性质; 4. 掌握脂肪胺、芳胺酸性的差异;伯、仲、叔胺反应活性差异;伯、仲、叔醇 反 应鉴别和分离;
5. 了解偶氮化合物及染料的结构与性质。 第十三章 含硫含磷有机化合物(*)
1.理解含S、P原子的成键特征。 2.掌握简单含硫含磷化合物的命名。 3、掌握重要的硫化合物化学性质。 4.了解一些有机农药的发展及与环境的关系。 楚雄师范学院化学与生命科学系科学教育专业《有机化学》考试大纲 第6页 共7页 第十四章 碳水化合物 1.掌握用D-(+)甘油醛表示D-型糖; 2.掌握用L-(-)甘油醛表示L型糖; 3.掌握已醛糖的对映异构、D型和L型; 4.掌握葡萄糖、果糖的费歇尔投影式、环氧式、哈沃斯式及构象式、α,β构型;
5.掌握单糖的重要性质:氧化、还原、成脎反应、差向异构、莫利斯反应、形成缩醛和甲基化反应、变旋现象;
6.理解糖苷的结构; 7.掌握蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖的哈沃斯式、构象式及性质,明确还原性双糖和非还原性双糖的区别。掌握糖的鉴别方法;
8.掌握纤维素、淀粉、糖原 半纤维素的结构; 9.了解纤维素、淀粉的应用。 第十五章 氨基酸多肽与蛋白质 1.掌握氨基酸的结构和命名; 2.应用胺和羧酸的性质综合分析并掌握氨基酸的化学性质; 3.了解多肽的结构与测定; 4.掌握蛋白质的结构和性质。 第十六章 类脂化合物(*) 1.掌握油脂的结构,油脂的化学性质; 2.了解肥皂的组成与乳化作用;了解合成表面洗涤剂的分类; 3.了解蜡的结构、磷脂的结构; 4.掌握萜类化合物和甾体化合物的结构。 第十七章 杂环化合物 1.掌握杂环化合物的分类和重要杂环化合物的译音名称; 2.掌握呋喃、噻吩、吡咯、吡啶、奎啉、吲哚、嘌呤的结构及其典型的化学反应;
3.掌握呋喃、噻吩、吡咯、吡啶的芳香性的判断; 4.了解生物碱的结构特征。
第十八章 分子轨道理论简介(*)