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2014-2017年青岛大学考研试题 705药学综合

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10、关于药物稳定性的正确叙述是( )
A．盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH 值无关。
B．药物的降解速度与粒子强度无关。
C．半固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性。
D．零级反应的反应速度与反应物浓度无关。
11. 游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液，是由于其结构中存在（ ）
A．甲氧基 B．亚甲二氧基 C．内酯环 D．酚羟基对位的活
C．自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D．自来水→离子交换→滤过→电渗析→蒸馏→注射用水
9、以下关于输液灭菌的叙述哪一项是错误的?( )
A．输液从配制到灭菌以不超过 12 小时为宜
B．输液灭菌时一般应预热 20-30 分钟
C．输液灭菌时一定要排除空气
D．输液灭菌时间应确证达到灭菌温度后计算
D．HLB 值在 7-13 之间
7、以下不属于固体分散体类型的是( )
A．纳米囊
B．简单低共熔混合物
C．共沉淀物
D．固态溶液
8 、 以 下 制 备 注 射 用 水 的 流 程 哪 个 最 合 理 ?( )
A．自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B．自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
和_____________。
9、药剂上增加药物溶解度的方法主要有_____________、_____________、
_______________、______________四种。
10、指出下列结构的名称及类型
泼氢 E．酮基
12. 大多强心苷母核空间排列为（ ）
A．A/B，B/C，C/D 环均为顺式
B．A/B，B/C，C/D 环均为反式
C．A/B 环为顺式，B/C 环为反式，C/D 环为顺式
D．A/B 环为顺式，B/C 环为顺式，C/D 环为反式
E．A/B 环为反式，B/C 环为顺式，C/D 环为反式
13. 下列中草药除哪种外，均含环烯醚萜成分（ ）
青岛大学 2014 年硕士研究生入学考试试题
科目代码：_ 705 __ 科目名称：_药学综合（1） （共 5 页） 请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效
一、名词解释（每小题 5 分，共计 60 分） 1、生物烷化剂 2、Combinatorial Chemistry 3、镇痛药 4、Target-oriented drug delivery system 5、Isoosmotic solution 6、Equilibrium water content 7、化学位移与偶合常数 8、甲型强心苷和乙型强心苷 9、MVA 途径与 AA-MA 途径 10、滴定度 11、Accuracy 12、Special impurity
三、填空（每空 2 分，共计 80 分）
1、药物作用的生物靶点有
。
2、组胺 H2 受体拮抗剂结构中均含有
四原子链
3、氯丙嗪分子上的
是活性必需原子。
4、卡托普利分子中含有 基，易与血管紧张素转化酶中的 离子
结合。
5、普鲁卡因结构中由于含有 键，酸，碱及体内的酯酶均使其水解。
6、7-ACA 的化学名称是
，结构式为
。
7、根据磺胺类药物的副作用发现的药物有磺胺类的
和
。
8 、 蛋 白 质 或 多 肽 类 药 物 非 注 射 给 药 的 途 径 有 _____________ 、
_____________ 、 _______________ 、 ______________ 、 ______________
A．玄参 B．栀子 C．地黄 D．龙胆草 E．甘草
14. 紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物 4'-OH 的试剂是
（）
A．甲醇钠 E．AlCl3&酸
D ． AlCl3
2
15. 属于异喹啉生物碱的是（ ） A．东莨菪碱 B．苦参碱 C．乌头碱 D．小檗碱 E．麻黄碱 16、片剂中的糖类对下列哪种测定方法有影响（ ） A．氧化还原滴定法 B.非水滴定法 C.双相滴定法 D.配位滴定法 17、药物中的重金属是指（ ） A．Pb2＋ B．影响药物安全性和稳定性的金属离子 C．原子量大的金属离子 D．Cu2＋ E．在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 18、凯氏定氮法常在浓硫酸中加入硫酸钾，其作用是（ ） A．催化剂 B．提高硫酸的沸点 C．使氨气吸收完全 D．防止爆炸 E．发生化学反应 19、酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取测定的有色物是 （）
A．离子对和指示剂的混合物 B．生物碱盐 C．游离生物碱 D．离子对 E．指示剂 20、某药物进行中间体杂质检查：取该药 0.2g，加水溶解并稀释至 25.0mL， 取此液 5.0mL，稀释至 25.0mL，摇匀，置 1cm 比色皿中，于 320nm 处测 得吸光度为 0.05。另取中间体对照品配成每 mL 含 8µg 的溶液，在相同 条件下测得吸光度是 0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？（ ） A．0.0058% B．0.575% C．5.75% D0.0575% E．0.00058%
E．24,25-(OH)2 D2
5、下列哪个药物使用的是前药（ ）
C ． 1,25-(OH)2 D3
A．西咪替丁 B．奥美拉唑 C．氨苄西林 D．布洛芬 E．利多卡因
6、最适于作疏水性药物的润湿剂 HLB 值是( )
A．HLB 值在 5-20 之间
1
B．HLB 值在 7-9 之间
C．HLB 值在 8-16 之间
3、环磷酰胺体外没有活性，在体内经代谢而活化。在肿瘤组织中所生成
的具有烷化作用的代谢产物是 （ ）
A、4-羟基环磷酰胺
B、4-酮基环磷酰胺 C、羧基磷酰胺
D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥 E、磷酰氮芥
4、维生素 D3 的活性代谢物是 （ ）
A ． 维 生 素 D2
B ． 1,25-(OH)2 D2
D．24,25-(OH)2 D3
二、单项选择（每小题 2 分，共计 40 分）
1、哌替啶化学结构的母核是（ ）
A．哌啶乙酸甲酯 B．哌啶乙酸乙酯 C．哌啶甲酸乙酯
D．哌啶甲酸甲酯 E．哌啶甲酸丙酯
2、苯吗喃类合成镇痛药喷他佐辛的作用靶点是（ ）
A．阿片 μ 受体 B．阿片 δ 受体 C．阿片 σ 受体
D．阿片 α 受体 E．阿片 k 受体

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青岛大学2012年硕士研究生入学考试(705药学综合(1))试题

青岛大学2012年硕士研究生入学考试(705药学综合(1))试题

青岛大学2012年硕士研究生入学考试试题
科目代码：705科目名称：药学综合(1)（共5页）
请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效
一、名词解释（每小题5分，共60分）
1、镇静催眠药
2、β-内酰胺酶抑制剂
3、β-受体阻滞剂
4、黄酮类化合物：
5、生物碱：
6、锆-枸椽酸反应：
7、杂质限量：
8、滴定度：
是()
A.甲基纤维素；B.微晶纤维素；C.乙基纤维素；D.羟丙甲基纤维素
19、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为
()
A.堆密度；B.粒密度；C.真密度；D.高压密度
20、下列关于冷冻干燥的正确表述（）
A、冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
B、冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存
A、0.0058%B、0.575%C、5.75%D、0.0575%
12、既具有酸性又具有还原性的药物是（）
A、维生素CB、咖啡因C、苯巴比妥D、氯丙嗪
13、有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的
谱带范围为（）
A、3300～3000cm-1B、000～2700cm-1
C、2400～2100cm-1D、1900～1650cm-1
8、下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是（）
A．无色亚甲蓝反应B．Borntráger反应C．Kesting-Craven反应
D．Molish反应E．对亚硝基二甲苯胺反应
9、下列化合物酸性最强的是（）
A．槲皮素B．橙皮苷C．黄芩素
D．橙皮苷元E．槲皮素-7-葡萄糖
10、环烯醚萜苷只有下列何种性质（）
9、检测限：
705药学综合(1)

705药学综合(1)

青岛大学2011年硕士研究生入学考试试题科目代码： 705 科目名称： 药学综合（1） （共4页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每小题5分，共计60分）：1.化学药物2.乙酰胆碱酯酶抑制剂3.组胺H2受体拮抗剂4.临界相对湿度5.非牛顿流体6.乳析7.专属鉴别实验8.精密度9.对照品 10.生源的异戊二烯法则 11.生物碱 12.天然药物化学二、单项选择（每小题2分，共计40分）：1.四环素在碱性溶液中会发生哪种变化( )A.分解为三环化合物B. C 环芳构化C.生成表四环素D. C环破裂，成内酯2.头孢噻肟合成的一个主要原料是( )A. 6-APAB. 6-ACAC. 7-ACAD. 7-ADCA3.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为( )A. N-氧化B.脱氯原子C.苯环羟基化D.侧链去N-甲基4.非选择性β-受体阻滞剂普奈洛尔的化学名是( )A. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺B. 1-异丙氨基-3-（1-奈氧基）2-丙醇C. 1，2，3-丙三醇三硝酸胺D. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸5.下面哪个药物的作用与受体无关( )A.氯沙坦B.奥美拉唑C.氯贝胆碱D.普奈洛尔6.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的? ( )A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂B.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而被机体所吸收C.本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性D.释药速率不受pH 值影响7.有关片剂包衣错误的叙述是( )A.可以控制药物在胃肠道的一定部位释放或缓缓释放B.滚转包衣法适用于包薄膜衣C.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯D.不需包隔离层的片剂不可直接包粉衣层8.下列是膜控型经皮吸收制剂的控释膜的材料的是( )A.乙烯-醋酸乙烯共聚物B.压敏胶C.复合铝箔膜D.塑料薄膜9.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用? ( )A.西黄蓍胶B.甲基纤维素C.硬脂酸钠D.海藻酸钠10.造成乳剂分层的原因是( )A.微生物及光、热、空气等作用B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D. ζ电势降低11.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示( )A.药物中杂质的重量是1.0μgB. 在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg 杂质C.在检查中用了2.0g 供试品，检出了2.0μg 杂质D. 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一12. GLP的中文全称是( )A.药品非临床研究质量管理规范B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.药品临床试验管理规范13.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量180.16）的量是( )A. 18.02mgB. 180.2mgC. 90.08mgD. 45.04mg14.下列哪个药物会发生麦芽酚反应的是( )A. 青霉素B. 庆大霉素C. 链霉素D. 红霉素15.凡检查含量均匀度，则不再检查( )A. 崩解时限B. 溶出度C. 重量差异D. 释放度16.天然存在的苷多数：( )A. α-苷B. β-苷C. 去氧糖苷D. 鼠李糖苷17. NaBH反应阳性的是( )4A.黄酮醇类B.黄酮类C.异黄酮类D.二氢黄酮类18.能溶于酸水，且显红色的黄酮类化合物是( )A 矢车菊素B葛根素C槲皮素D槲皮素7-葡萄糖苷19.某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是：( )A. 苷元B. 三糖苷C. 双糖苷D. 单糖苷20.鉴别甾体皂苷和甲性强心苷的反应：( )Ａ.Lieberman Burchard反应Ｂ.Molish反应Ｃ.Kedde反应Ｄ.1%明胶反应三、填空（每空2分，共计80分）：1.巴比妥酸本身没有镇静催眠作用，只有才显活性。

青岛大学药学综合考研真题2015—2017年

青岛大学药学综合考研真题2015—2017年


免肝脏的首过代谢作用
C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D、药物在直肠粘膜的吸收好
19、固体分散体中药物溶出速度的比较（ ）
A、分子态＞无定形＞微晶态 B、无定形＞微晶态＞分子态
C、分子态＞微晶态＞无定形 D、微晶态＞分子态＞无定形
20、可用作缓释作用的包合材料是（ ）
A、γ-环糊精
D、磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
E、磷酰氮芥
3、联苯双酯是从中药（ ）的研究中得到的新药
A、五倍子 B、五味子 C、五加皮
D、五灵酯 E、五苓散
4、下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）
A、氨苄西林 B、氨曲南 C、克拉维酸钾 D、阿齐霉素 E、阿莫西林
1
5、磺胺类药物的抗菌作用是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物，
或
为掩蔽剂。
10、依据天然药物结构分类精确填写下列化合物的结构类型
（1）青蒿素_______;（2）咖啡酸_______;（3）洋地黄毒苷元____________;
（4）鬼臼毒素_______（; 5）甘草酸______（; 6）丹参醌______（; 7）紫杉醇______;
青岛大学 2015 年硕士研究生入学考试试题
科目代码： 705
科目名称：
药学综合
（共 4 页）
请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效
一、 名词解释（每小题 5 分，共计 60 分）：
1、抗代谢药物 2、潜效化 3、钙通道阻滞剂 4、恒重 5、LOQ 6、空白试验 7、Steroidal saponins 8、Natural pharmaceutical Chemistry 9、lant secondary metabolites 10、Stealth liposome 11、EPR effect 12、Passive target-oriented preparations
(NEW)青岛大学医学部《705药学综合(1)》历年考研真题汇编

(NEW)青岛大学医学部《705药学综合(1)》历年考研真题汇编

目　录2007年青岛大学705药学综合考研真题2009年青岛大学705药学综合考研真题2010年青岛大学705药学综合考研真题2011年青岛大学705药学综合（1）考研真题2012年青岛大学705药学综合（1）考研真题2013年青岛大学705药学综合（1）考研真题2014年青岛大学705药学综合（1）考研真题2015年青岛大学705药学综合考研真题2017年青岛大学705药学综合（1）考研真题2007年青岛大学705药学综合考研真题2009年青岛大学705药学综合考研真题青岛大学2009年硕士研究生入学考试试题科目代码：705科目名称：药学综合请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每小题5分，共计60分）：1．香豆素与木脂素；2．三萜皂苷与甾体皂苷；3．经验的异戊二烯法则与生源的异戊二烯法则；4．杂质限量；5．准确度；6．酸性染料比色法；7．flocculation；8．surfacant；9．CRH；10．药物化学；11．抗代谢药物；12．NO供体药物；二、单项选择（每小题2分，共计40分）：1．水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用（ ）A．霍夫曼降解B．埃姆得降解C．Smith降解D．酸水解2．甾体皂苷元的最基本结构特点是（ ）A．有30个碳B．有5个环C．有环戊烷骈多氢菲结构D．C17为不饱和内酯环取代3．下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是（ ）。

A．甾体皂苷B．三萜皂苷C．生物碱类D．蒽醌类4．下列能溶于NaHCO3溶液的有（ ）A．1,2－二OH蒽醌B．1,2,3－三OH蒽醌C．1,8－二OH蒽醌D．1,4,5,8－四OH蒽醌5．强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型，其共同点是：（ ）A．葡萄糖在末端B．鼠李糖在末端C．去氧糖在末端D．氨基糖在末端6．药典（2005版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为（ ）A．99.5%B．103.3%C．100.2%D．101.0%7．《中国药典》中，苯巴比妥的含量测定方法是（ ）A．双相滴定法B．非水滴定法C．银量法D．溴酸钾法8．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ ）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素D9．硫酸链霉素的鉴别反应为（ ）A．麦芽酚反应B．硫色素反应C．绿奎宁反应D．戊烯二醛反应E．重氮化-偶合反应10．片剂中的糖类对下列哪种测定方法有影响（ ）A．氧化还原滴定法B．非水滴定法C．双相滴定法D．配位滴定法E．两步滴定法11．下列选项那个属于1类新药的范畴：（ ）A．改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。