2009-2014年青岛大学药学综合历年考研试题

目　录2015年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2016年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2017年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2015年青岛大学349药学综合［专业硕士］考研真题青岛大学2015年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学■含（共4页）诗考生与明题号，将答案全部答在籥翘纸上，答在试卷上无效一、名词解释〔每小题5分，共计6。

分）：1、质子泵抑制剂2、街类激素13、离子通道4、耐用性5、百分吸收系数6、觐瓶燃烧法7、天然药物化学8、植物次生代谢产物9、三菇皂甘10、Steiilth liposomeIt.EPR effect12、Passive target-ancntcd preparations二、单项选择〔侮小题2分，共计4。

分）：I、Warfarin Sodium在临床上主要用于（）A、抗高血压B、降血脂C、心力衰渴D、抗凝血E、胃溃疡2、雷尼替丁是用（）代替了唏哇环得到的第二代组胺珀受体拮菰机A、叱厕环B、毗咯环C、毗畦环D、噬I唆环E、映喃环3、苯巳比妥不具有下列哪神性质（）A、呈弱酸性B、溶于乙酰、乙醇C、有硫磺的刺激气味D、钠盐易水解E、与毗喧.硫酸铜试液成紫革色4、青霉素G钠在室温稀酸性条件下将（）A,3-内酰胺环的水解开环B、发生分子.重排生成青霉二酸C、6-氮基上酰基侧锥水解D、钠欲被中和为游高愈酸5、哇诺湖类匆物的抗曲机制是（）A、抑制DNA旋转酶和拓扑异构燧IV B.抑制粘肱转肽酶C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制二氢叶酸还原前E、抑制DNA脸转酶和拓扑异构懈I8、衷示两变虽指标A与C之间线性相关程度常用（）A、相关规律B、比例常数C、相关系数 D.精密度E,准确度7、下列化合物中，亚硝基铁瓶化钠反应为其专属反应的是（）A、脂肪族伯胺B、芳香伯氨如酚羟基D、硝基E、雄基8、在轼化产物存在时，吩瞭嗪类药物的描别或含弛测定方法为（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钮离子比色法E、气相色谱法9、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）A、不得生产、不得销饵、不得使用B、不得出厂、不得销侍、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销督、不得应用】0、TLC法监别四环素类药物时，在固定相和流动相中）｝\\EDTA目的是〔）A、调节展开系统的pH值玮、与四环素类药物结合，改善色谱•行为C、防止四环素类分解D、克服因报量金属离子存在而弓I起的拖展现象E、克服因痕量金届离子存在而引起的荧光淬灭现象】1、具有箧菅烷母核的生物碱是（）A、甲基麻黄藏B、小粟喊C、阿托品D、氧化苦参碱E、乌头碱12、紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮棉类化合物7-51的试剂是（）A、甲醇钠B、醋酸钠C、醋酸钠-硼酸D、A1CI3E、A1C1什HC113、中草药中地黄、玄参、棚子中的主要成分是（）A、黄酮类B、生物碱C、皂甘D、香豆素E、环烯酩繇14、胫脂酸铁反应的作用基团是（）A、亚甲二氧基B、内能环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氯15、强心背母核四个环空间排列错误项（）A、A/B环为顺式B、A/B环为反式C、B/C环为顺式D、印C环为反式E、C/D环为顺式16、关于缓控释制剂叙述错误的是（）A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C、「I服缓（控）择制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速耗放药物D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E、使血液浓度平辑，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用17、影响口服缓控粹制剂的设计的理化因素不包括（）A、稳定性B,水溶性C、油水分配系数D、生物半衰期E、pKa和解离度18、栓剂直肠给药有可能较口服纶药提高药物生物利用度的原因是（）A、栓剂进入体内，体温下融化、软化，国此药物较其它固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、卜禅脉和肛管静眠进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好19、固体分散体中药物溶出速度的比较（）A、分子态＞无定形〉微晶态C. 、分子态＞微晶态〉无定形20、可用作缓释作用的包合材料是A、户环糊精B、Q-环物精D、羟丙基书-环糊精B、无定形A微晶态＞分了态微晶态〉分子态〉无定形D、C、&环糊精E、乙基化书-环糊精三、填空（每空劾如共计80分）:I、奥美拉嗟在体内的活性代谢物次横酰胺与质子泵的结合，使质了泉失去活性。

目　录2007年青岛大学705药学综合考研真题2009年青岛大学705药学综合考研真题2010年青岛大学705药学综合考研真题2011年青岛大学705药学综合（1）考研真题2012年青岛大学705药学综合（1）考研真题2013年青岛大学705药学综合（1）考研真题2014年青岛大学705药学综合（1）考研真题2015年青岛大学705药学综合考研真题2017年青岛大学705药学综合（1）考研真题2007年青岛大学705药学综合考研真题2009年青岛大学705药学综合考研真题青岛大学2009年硕士研究生入学考试试题科目代码：705科目名称：药学综合请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每小题5分，共计60分）：1．香豆素与木脂素；2．三萜皂苷与甾体皂苷；3．经验的异戊二烯法则与生源的异戊二烯法则；4．杂质限量；5．准确度；6．酸性染料比色法；7．flocculation；8．surfacant；9．CRH；10．药物化学；11．抗代谢药物；12．NO供体药物；二、单项选择（每小题2分，共计40分）：1．水解人参皂苷欲得到真正的皂苷元应用（ ）A．霍夫曼降解B．埃姆得降解C．Smith降解D．酸水解2．甾体皂苷元的最基本结构特点是（ ）A．有30个碳B．有5个环C．有环戊烷骈多氢菲结构D．C17为不饱和内酯环取代3．下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是（ ）。

A．甾体皂苷B．三萜皂苷C．生物碱类D．蒽醌类4．下列能溶于NaHCO3溶液的有（ ）A．1,2－二OH蒽醌B．1,2,3－三OH蒽醌C．1,8－二OH蒽醌D．1,4,5,8－四OH蒽醌5．强心苷苷元与糖连接的方式有三种类型，其共同点是：（ ）A．葡萄糖在末端B．鼠李糖在末端C．去氧糖在末端D．氨基糖在末端6．药典（2005版）用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取0.5000g，依法滴定，消耗0.1000mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸（0.1mol/L）相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为（ ）A．99.5%B．103.3%C．100.2%D．101.0%7．《中国药典》中，苯巴比妥的含量测定方法是（ ）A．双相滴定法B．非水滴定法C．银量法D．溴酸钾法8．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ ）A．维生素AB．维生素B1C．维生素CD．维生素D9．硫酸链霉素的鉴别反应为（ ）A．麦芽酚反应B．硫色素反应C．绿奎宁反应D．戊烯二醛反应E．重氮化-偶合反应10．片剂中的糖类对下列哪种测定方法有影响（ ）A．氧化还原滴定法B．非水滴定法C．双相滴定法D．配位滴定法E．两步滴定法11．下列选项那个属于1类新药的范畴：（ ）A．改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。

2009年青岛大学703基础医学综合考研试题（暂缺答案）(总分：150.00，做题时间：180分钟)一、生理学：(总题数：5，分数：10.00)1.动作电位（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 2.生理性止血（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 3.肺顺应性（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 4.胃肠激素（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________ 5.允许作用（分数：2.00）__________________________________________________________________________________________二、问答题（每题5分，共20分）(总题数：4，分数：20.00)6.简述压力感受性反射的调节过程及意义。

（分数：5.00）__________________________________________________________________________________________ 7.简述影响肾小球滤过的主要因素。

（分数：5.00）__________________________________________________________________________________________ 8.什么是去大脑僵直？简述其产生机制。

青岛大学2014年硕士研究生入学考试试题一、名词解释（每题4分，共60分）（2014）1. 蛋白质净利用率（2014）2. 低聚果糖（2014）3. 反式脂肪酸（2014）4. 混溶钙池（2014）5. 美拉德反应（2014）6. 多级抽样（2014）7. 归因危险度百分比（2014）8. 类实验（2014）9. 信息偏倚（2014）10.伤害（2014）11.职业性有害因素（2014）12.心身疾病（2014）13.单纯窒息性气体（2014）14.Risk Assessment（2014）15.生物地球化学性疾病二、填空题（每空1分，共30分）1. 膳食调查的主要方法包括、、询问法及化学分析法等。

2. 人体的能量消耗主要用于维持基础代谢、、和婴幼儿生长发育的需要。

3. 体内缺铁可分三个阶段，即、和缺铁性贫血期。

4. 烟酸缺乏引起癞皮病(pellagra)也称糙皮病，典型症状为、和腹泻，又称“三D”症状。

5. 受试者清晨口服维生素C 500mg，收集服后4小时尿液，测定抗坏血酸排出量，________为正常，________为缺乏。

6. 队列研究常见的偏倚有：___________、__________、___________、____________。

7. Mill准则包括：_________、_________、__________、_________、_________。

8. 全世界目前已经消灭的疾病是_________。

9. 职业性慢性汞中毒典型的临床特征_______、________、_______。

10. 氧债是指。

11. 铅中毒的特效解毒剂为。

12. 以人类为中心的环境包括自然环境和。

13. 一般而言，人群的剂量—反应关系曲线呈______________形；对于______________来讲，剂量－反应关系曲线呈V（或U）形。

14. 测定大气中有害气体采样高度_____________。

青岛大学2017年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学综合（共6页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每题5分，共60分）1.化学治疗药物：2.Prodrug：3.局部麻醉药：4.Chinese Pharmacopoeia：5.一般鉴别试验：6.质控样品：7.colon site-specific preparations：8.long circulating liposomes:9.bioequivalence:10.Aglycone11.Flavonol12.Cyclopentano-perhydrophenanthrene二、单选题（每题2分，共40分）1.赖诺普利是（）A、磷酸二酯酶抑制剂B、cGMP蛋白激酶抑制剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、血管紧张素转化酶抑制剂E、二氢叶酸还原酶抑制剂2.多奈哌齐分子活性必不可少的原子是（）A、OB、NC、ClD、SE、F3.布诺芬的代谢主要是异丁基的（）A、还原反应B、开环反应C、羟化反应D、去烷基反应E、氧化反应4.维生素D3的活性代谢物是（）A、维生素D2B、1,25-(OH)2D2C、1,25-(OH)2D3D、24,25-(OH)2D3E、24,25-(OH)2D25.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A、头孢氨苄B、氨曲南C、舒巴坦钠D、泰利霉素E、阿莫西林6.中国药典(2010年版)规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15min，加氨试液3mL，与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100mL]5.0mL用同一方法制成的对照液比较。

不得更深。

则其限量是（）。

A、2％B、0.5％C、0.25％D、0.2％E、0.1％7.已知某一含A、B两种主成分的复方制剂，A成分在277nm和305nm处吸光度相等，B成分在277nm处有最大吸收、在305nm处吸收很小。

1、 2、 3、 4、1、青岛大学2016年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学综合（共 7页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效名词解释（12小题，每小题5分，共计60分）非甾体抗炎药 Isoq uino li ne alkaloids 6、Molisch react ionPassive target-orie nted preparatio ns10、含量均匀度 11、外标法5、 2、&内酰胺酶抑制剂3、抗代谢药物4、Sesquiterpenoids 7、Solid dispersion 9、Target-oriented drug delivery system12、色谱分离度( R) 单项选择（40小题，每小题 卡托普利是 A 、磷酸二酯酶抑制剂 C 、乙酰胆碱酯酶抑制剂 1分，共计40分） B 、cGMP 蛋白激酶抑制剂 D 、血管紧张素转化酶抑制剂 下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A 、布洛芬 B 、萘普生 C 、保泰松 5-HT 3受体拮抗剂托烷司琼的结构中不包括下列哪个？ A 、芳环 B 、羰基 C 、咪唑 下面哪个药物的作用与酶有关A 、美托洛尔B 、奥美拉唑C 、氯贝胆碱 巴比妥类镇静催眠药嘧啶环2-位羰基上的氧原子被（）取代、 （）双氯酚酸钠（D 、碱性中心（D 、普奈洛尔 药物的起效更快 （ A 、硫原子 B 、碳原子 C 、 氮原子 D 、氯原子 6、麻黄碱分子有两个手性中心、四个异构体中活性最强的构型为 ( A 、（ 1S ，2R ） B 、( 1 R ，2 S ) C 、 (1R ，2R ) D 、( 1 S ，2 { 7、钙通道阻滞剂硝苯地平的活性必须基团为( A 、四氢吡啶 B 、二氢吡啶 C 、 哌啶 D 、嘧啶 &烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括( A 、氮芥类 B 、乙撑亚胺类 C 、 亚硝基脲类 D 、硝基咪唑类 9、青霉素结构中易被破坏的部位是 ( A 、酰胺基 B 、羧基 C 、 3■内酰胺环 D 、苯环( 5、 ） ） ） ）产生竞争作用，干扰 10、磺胺类药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（ 了细菌的正常生长 A 、苯甲酸B 、邻胺基苯甲酸C 、对硝基苯甲酸D 、对胺基苯甲酸11、鉴别香豆素首选的显色反应是 B 、 Gibb ,s 反应A 、 FeCl 3 反应 D 、异羟圬酸铁反应 E. AICI 3反应 12、含 3-羟基或 5-羟基或邻二酚羟基的黄酮不宜用下列哪种色谱法分离 D 、葡聚糖凝胶 C 、 Borntr?ger 反应 A 、硅胶B 、聚酰胺C 、氧化铝13、 在青蒿素的结构中，具有抗疟作用的基团是： A 、羰基 B 、过氧基 C 、内酯环 14、 属于齐墩果烷衍生物的是 D 、C10 位 H 的构型 E 、 分配 D 、 A 、人参二醇B 、薯蓣皂苷元C 、甘草次酸 IR 光谱中的( C 、D 带＞A 带 甾体皂苷元 C25 位 S 构型，可根据 A 、B 带＞C 带 B 、A 带＞B 带 16、 麻黄中生物碱的主要类型是 A 、双稠哌啶类 B 、有机胺类 雪胆甲素E 、熊果酸 )作为依据。

青岛大学2009年硕士研究生入学考试试题科目代码： 708 科目名称：生物学综合（共5页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、细胞生物学部分㈠名词解释：（10分，每个2分）1. 生物膜2. 核仁组织区3. 高尔基体4. 易化扩散5. 细胞周期㈡选择题：（5分，每题1分）1. 地球上的生命是在元素的基础上建立起来的。

A. 碳B. 氢C.氧D. 氮E. 磷2. 构成染色体的基本单位是。

A. DNAB. 核小体C. 螺线管D. 超螺线管E.核苷酸3. 有双层膜结构的细胞器是。

A. 过氧化物酶体B. 高尔基体C. 溶酶体D. 线粒体E.内质网4. 能抑制细胞形成纺锤丝的是。

A.鬼笔环肽B. 放线菌素DC. 秋水仙素D. 细胞松弛素BE.环磷胞苷5. 细胞周期过程中，从G1进入S及从S进入G2，这两个转变都是由触发的。

A. MPFB. ATPC. ADPD. GTPE.CTP㈢填空：（15分，每空1分）1. DNA和RNA的结构单体是。

2. 细胞核包括、、和等部分。

3. 内质网分为和两种。

4. 构成质膜脂双层的脂类有、和。

5. 主动运输需要和。

6. 脊椎动物的细胞连接主要有、和三种类型。

㈣问答题：（20分）1.简述溶酶体的结构和功能。

（6分）2.简述细胞代谢的特点。

（7分）3.说明有丝分裂各期特点。

（7分）二、遗传学部分㈠名词解释（10分，每个2分）1. 连锁：2. 伴性遗传：3. 多效性：4. 转化：5. 转译：㈡选择题（5分，每个1分）1. 人的ABO血型是：A. 完全显性B.不完全显性C.共显性D.不规则显性E. 延迟显性2. 三联体密码子共有：A. 4个B. 20个C. 23个D. 46个E. 64个3.染色体发生断裂，断裂片段接到非同源染色体上的现象称为：A. 易位B. 缺失C. 重复D. 倒位E.环状染色体4. DNA双螺旋结构中的碱基以氢键相连配对，总是：A．A与A，G与G B. G与T， A与CC．A与T，G与C D. A与G， T与CE. T与T，C与C5. 基因的交换率反映了两基因之间的相对距离，2个基因靠的越近，染色体交叉的机会就越__，基因的交换率越__。