水中铅离子检测汇总

一、实验目的1. 了解铅离子吸附的基本原理和方法；2. 掌握不同吸附材料对铅离子的吸附效果；3. 分析影响铅离子吸附的因素。

二、实验原理铅是一种重金属元素，对环境和人体健康都有很大的危害。

本实验采用吸附法去除水中的铅离子，主要原理是利用吸附剂对铅离子进行选择性吸附，从而达到净化水质的目的。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：- 铅离子标准溶液；- 吸附剂：活性炭、氢氧化铝、沸石等；- 铅离子吸附剂；- 水样。

2. 实验仪器：- pH计；- 电子天平；- 恒温水浴锅；- 分光光度计；- 烧杯、漏斗、滤纸等。

四、实验步骤1. 准备实验溶液- 配制一定浓度的铅离子标准溶液；- 配制不同pH值的实验溶液。

2. 吸附实验- 将一定量的吸附剂加入实验溶液中；- 在恒温水浴锅中搅拌一定时间；- 滤除吸附剂，测定滤液中铅离子的浓度。

3. 结果分析- 计算不同吸附剂对铅离子的吸附率；- 分析不同pH值、吸附时间、吸附剂用量等因素对铅离子吸附的影响。

五、实验结果与分析1. 不同吸附剂对铅离子的吸附效果- 活性炭对铅离子的吸附效果较好，吸附率为85.3%；- 氢氧化铝对铅离子的吸附效果次之，吸附率为73.6%；- 沸石对铅离子的吸附效果较差，吸附率为59.2%。

2. pH值对铅离子吸附的影响- 当pH值为6时，活性炭对铅离子的吸附效果最佳；- 当pH值为8时，氢氧化铝对铅离子的吸附效果最佳；- 当pH值为7时，沸石对铅离子的吸附效果最佳。

3. 吸附时间对铅离子吸附的影响- 在吸附时间为30分钟时，活性炭对铅离子的吸附效果最佳；- 在吸附时间为20分钟时，氢氧化铝对铅离子的吸附效果最佳；- 在吸附时间为15分钟时，沸石对铅离子的吸附效果最佳。

4. 吸附剂用量对铅离子吸附的影响- 随着吸附剂用量的增加，铅离子的吸附率逐渐提高；- 当吸附剂用量达到一定值后，铅离子的吸附率趋于稳定。

六、结论1. 活性炭、氢氧化铝、沸石等吸附剂对铅离子具有一定的吸附能力，其中活性炭的吸附效果最佳；2. pH值、吸附时间、吸附剂用量等因素对铅离子的吸附效果有显著影响；3. 本实验为铅离子吸附净化水质提供了一定的理论依据和实验数据。

水中有毒金属指标（一）一、铅铅在地壳中多以硫化物形式存在，常与锌、铜等元素共存。

水中铅污染主要来自化工生产和人类生活排放的废水。

饮水中的铅，除来源于矿石、土壤、大气降尘和含铅废水的排放外，还可来自含铅水管中铅的缓慢溶出。

大气中的铅经雨水洗刷而污染地表水，城市街道径流也是地表水污染的重要来源。

此外，废渣、含铅农药的用法也可使局部地表水或地下水遭遇污染。

进入体内的铅可随血液到达全身，作用于各系统和器官，主要累积于神经、造血、消化、心血管等系统。

中国《生活饮用水卫生标准》规定铅的限量为0.01mg/L。

水中铅的测定办法主要有石墨炉原子汲取光谱法、萃取-火焰原子汲取光谱法、氢化物发生-原子汲取光谱法、氢化物发生-原子荧光光谱法、二硫腙分光光度法、ICP-AES等等。

萃取-火焰原子汲取光谱法利用铅与I-形成[PbI4]2-或与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵形成协作物，再用4-甲基-2-戊酮萃取、富集，然后用火焰原子汲取光谱仪测定。

但该办法的敏捷度不够高，操作繁杂。

氢化物发生-原子汲取光谱法是将样品消化后，在盐酸和存在下，用将铅还原为气态铅化氢，在载气带动下被导入电热石英管或其他原子化器，测定其对283.3nm的铅特征谱线的汲取状况。

该办法的敏捷度较高，于扰少，避开了大量用法对人和环境有害的有机溶剂。

石墨炉原子汲取光谱法不仅敏捷度高而且水样不必举行消化和萃取富集，操作简便。

但对成分复杂的污水和土壤样品，测定时往往存在基体效应的影响和背景汲取，在试验操作时应设法消退。

1.氢化物发生-原子荧光光谱法在盐酸介质中，水样中的铅与或硼氢化钾反应生成具有挥发性的氢化物(PbH4)，由载气带入石英原子化器，在铅空心阴极灯的激发下产生原子荧光，在一定范围内荧光强度与待测水样中的铅浓度成正比，与标准系列比较定量。

本办法操作简便，敏捷度高，最低检测质量可达0.5ng，若取0.5ml水样，最低检测质量浓度为1.0ug/L。

可用于生活饮用水和水源水中低含量铅的测定。

近年来水中铅离子的检测方法及研究进展作者：邬智高来源：《沿海企业与科技》2011年第04期［摘要］文章简要介绍铅及其化合物的毒害性，着重介绍铅离子的常规检验方法及近年来的应用研究进展。

［关键词］铅离子；检测方法；进展［作者简介］邬智高，广西工业职业技术学院石油与化学工程系讲师，研究生，研究方向：化学与分析，广西南宁，530003［中图分类号］ TQ028 ［文献标识码］ A ［文章编号］ 1007-7723（2011）04-0024-0003铅及其化合物是中国环境优先污染物名单中有毒化学品之一，在汽车尾气、塑料燃烧的烟气、油漆、劣质儿童玩具、铅酸蓄电池、工业电镀、冶炼产生的废水中也有大量的铅，食品中的爆米花、皮蛋、锡箔纸包装的食物中也含有铅，这些铅最终富积在水中并无法降解，对环境生命体对人特别是对儿童的危害极大，其主要毒性效应是导致贫血、神经机能失调和肾损伤、生殖系统损伤等。

由于人们对铅污染的高度关注，对铅离子的痕量检测技术要求也越来越高，铅离子含量指标成为被关注的热点之一。

研究铅离子的检验方法及其应用研究进展有重要的意义。

铅离子的检验方法主要有双硫腙分光光度法GB7470-87；原子吸收分光光度法GB7470-87；原子荧光光度法SL327.4-2005。

与其他元素相比，铅测定方法的发展较慢。

但在近年来，铅离子的检验方法还是有一定的发展，主要有：原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、阳极溶出伏安法、示波极谱法、生物染色剂试纸法等。

一、原子吸收分光光度法兰丽咏采用火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅，取100ml水样放入250ml三角烧瓶中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解(不要沸腾)蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和2ml高氯酸，继续消解，直至1ml左右。

如果消解不完全，再加入硝酸5ml和2ml高氯酸，再次蒸至lml左右。

取下冷却，加水溶解残渣，用水定容至100ml。

第53卷第2期 辽 宁 化 工 Vol.53，No. 2 2024年2月 Liaoning Chemical Industry February，2024水中四乙基铅的检测方法研究进展杨超1，2，陶莉3，熊朋1，2，刘伍文1，2，唐智鹏1，2，胡善友1，2，舒翔1，2（1. 力合科技（湖南）股份有限公司， 湖南 长沙 410205；2. 力合科技（湖南）股份有限公司四川分公司， 四川 成都 610031；3.四川锡水金山环保科技有限公司， 四川 成都 610097）摘 要： 综述了近年来水中四乙基铅分析方法的研究报道。

对各种样品前处理方法和检测技术的优缺点进行了评价, 其中顶空/气相色谱-质谱法，样品前处理简便快速、检出限低、精密度高、适用性强及无需有机萃取溶剂, 检测技术具有高效分离、定性及定量的能力, 适用于水中四乙基铅的检测。

关 键 词：四乙基铅；顶空；气相色谱-质谱法；水；检测中图分类号：X83 文献标识码： A 文章编号： 1004-0935（2024）02-0281-04四乙基铅（Tetraethyllead，TEL）是一种无色、油状、易挥发的有机化合物，于1923年由美国通用汽车公司引入到汽油中作为抗爆剂从而提高汽油的辛烷值[1-2]。

研究发现，TEL是一种剧烈的神经毒物，可通过吸入、食入、皮肤吸收等多种途径进入人体，严重损害身体健康[3]。

TEL曾作为优良的汽油添加防爆剂在全球范围内广泛使用，虽然我国已于2000年7月起禁止在车用汽油中使用TEL[4]， 但由于其防震性和经济性的双重缘故，目前仍在东南亚、东欧、非洲等地区作为汽油添加剂使用，同时航空汽油仍然用其作为添加剂[5-6]。

TEL长期和不规范使用，可能残留在环境介质中并对水体产生污染。

因此，在环境水体中监测TEL的仍然是有必要的。

TEL是《地表水环境质量标准》 （GB 3838— 2002）[7]和《生活饮用水卫生标准》（GB 5749— 2006）[8]特定项目指标，其标准限值均为0.000 1 mg·L-1。

水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法本方法规定了测定水中铜、锌、铅、镉的原了吸收光谱法。

本方法分为两部分。

第一部分为直接法，适用于测定地下水、地面水和废水中的铜、锌、铅、镉第二部分为螯合萃取法，适用于测定地下水和清洁地面水中低浓度的铜、铅、镉。

1．定义1.1 溶解的金属：未酸化的样品中能通过0.45µm滤膜的金属成分。

1.2 金属总量：未经过滤的样品经强烈消解后测得的金属浓度，或样品中溶解和悬浮的两部分金属浓度的总量。

2．采样和样品2.1 用聚乙烯塑料瓶采集样品。

采样瓶先用洗涤剂洗净，再在硝酸溶液（5.6）中浸泡，使用前用水冲洗干净。

分析金属总量的样品，采集后立即加硝酸（5.1）酸化至pH=l~2，正常情况下，每1000mL样品加2mL硝酸（5.1）。

2.2 试样的制备分析溶解的金属时，样品采集后立即通过0.45µm滤膜过滤，得到的滤液再按（2.1）中的要求酸化。

第一篇直接法3．适用范围3.1 测定浓度范围与仪器的特性有关，表1列出一般仪器的测定范围。

表 13.2 地下水和地面水中的共存离子和化合物在常见浓度下不干扰测定，但当钙的浓度高于1000mg/L时，抑制镉的吸收，浓度为2000mg/L时，信号抑制达19%。

铁的含量超过100mg/L时，抑制锌的吸收。

当样品中含盐量很高，特征谱线波长又低于350nm时，可能出现非特征吸收。

如高浓度的钙，因产生背景吸收，使铅的测定结果偏高。

4．原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。

5．试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂、去离子水或同等纯度的水。

5.1 硝酸(HNO3)：ρ=1.42g/mL，优级纯。

5.2 硝酸(HNO3)：ρ= 1.42g/mL，分析纯。

5.3 高氯酸(HClO4)：ρ=1.67g/mL，优级纯。

重金属检查法中标准铅溶液的浓度重金属是指相对密度大于4.5的金属元素，包括汞、铅、镉、铬、镍、锰等。

这些重金属因为其不良的环境影响和危害，一直受到广泛关注。

对重金属进行检测和分析，成为环境监测中的一项重要工作。

检测重金属元素的方法有很多种，其中最常用的是原子吸收光谱法（AAS）。

在AAS检测中，需要使用标准溶液来进行定量分析。

而对于铅元素的检测，则需要使用标准铅溶液来进行定量分析。

标准铅溶液的浓度需得到准确确定。

标准铅溶液的浓度可以通过化学计量法进行确定。

这种方法是利用重量比例计算出物质的浓度的一种方法。

具体步骤如下：（1）配制0.1mol/L的HNO3溶液和0.1mol/L的Pb(NO3)2溶液。

（3）将铅溶液加入铬酸钠溶液中，加热反应至直到反应完全。

（4）将反应液过滤，取滤液加入萘乙酸溶液中。

（5）用碱溶液调节pH值，然后加入酪酸钙溶液。

（6）沉淀后，用硝酸溶液洗涤，然后加入0.1mol/L的盐酸至溶解。

（7）将盐酸溶液稀释后进行原子吸收光谱法检测。

以上步骤是标准铅溶液浓度检测的具体实验步骤。

通过实验分析，可以得出标准铅溶液的浓度值。

在实际的环境监测中，需要根据不同的需求，来确定使用的标准铅溶液的浓度。

一般来说，常用的标准铅溶液浓度为0.1mol/L。

具体使用时需要根据不同的实验需求来进行确定。

标准铅溶液的浓度是进行重金属元素检测时必须要确定的，它是环境监测和化学分析等领域中不可或缺的重要组成部分。

需要注意的是，在进行浓度测定时，需要严格按照实验标准进行操作，以确保测量结果的精确性和可靠性。

除了化学计量法，还有其他几种方法可以确定标准铅溶液的浓度。

分光光度法就是另一种广泛使用的方法之一。

下面将简单介绍这种方法的具体操作步骤。

（1）准备一个已知浓度的盐酸氯化铅溶液和标准高锰酸钾溶液。

（2）取一定量的盐酸氯化铅溶液稀释至一定体积，作为待测溶液。

（3）将待测溶液中加入过量的标准高锰酸钾溶液，使得待测溶液中的所有还原剂能够完全氧化。

原子吸收分光光度法测定水中重金属的铜、锌、铅、镉原子吸收分光光度法能够有效测定水中的重金属元素，其测定结果精确度高，得到了广泛的应用。

本文采用原子吸收分光光度法，对水体中的重金属铜、锌、铅、镉等进行了测定，为有关需要提供参考。

标签：原子吸收分光光度法；重金属；测定0 引言随着社会经济的快速发展以及工业化进程的不断推进，水体污染问题日益突出，其中，重金属污染尤为严重。

水体中的重金属铜、锌、铅、镉元素对人体健康具有较大的危害，对其进行测定，为水体重金属污染控制提供依据具有十分重要的意义。

基于此，笔者进行了相关介绍。

1 铜、锌测定试验部分1.1 测定方法原理将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰，在火焰中形成的原子对特征电磁辐射产生吸收，将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较，确定样品中被测元素的浓度。

1.2 主要试剂及仪器试剂：硝酸，优级纯；高氯酸，优级纯；1%硝酸溶液；1000mg/L铜标准溶液、500mg/L锌标准溶液（环境保护部标准样品研究所生产）。

仪器：电热板；AA6880原子吸收分光光度计，岛津企业管理（中国）有限公司生产；原子吸收分光光度计相应辅助设备。

1.3 试验过程1.3.1 样品的预处理取100mL水样置于200mL烧杯中，加入5mL硝酸溶液，在电热板上加热消解（样品不沸腾），蒸至10mL左右，加入5mL硝酸溶液和2mL高氯酸，再蒸至1mL左右。

如果消解不完全，再加入5mL硝酸和2mL高氯酸，再蒸至1mL 左右。

取下冷却，加水溶解残渣，转移至25mL的容量瓶中，用水稀释至标线。

取1%硝酸溶液，按上述相同的程序操作，以此为空白样。

1.3.2 校準曲线的配制取1000mg/L铜标准溶液5.00mL、500mg/L，锌标准溶液2.00mL于100mL 容量瓶中，用1%硝酸溶液定容至标线，配制成含铜50.0mg/L、锌10.0mg/L的混合标准溶液。

分别取此混合标准溶液0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL于100mL容量瓶中，用1%硝酸溶液定容，配制成含铜浓度分别为0、0.10、0.25、0.50、1.00、2.00mg/L的标准系列和含锌浓度0、0.02、0.05、0.10、0.20、0.30、0.50mg/L的标准系列。

铁锰铜锌铅镉1．适用范围1.1 本标准适用水源水、、饮用水和矿泉水中铁锰铜锌铅镉的测定。

2技术依据2.1 根据《中华人民共和国国家标准》生活饮用水标准检验方法。

GB/T5750.6—2006 4.2.1所规定的生活饮用水中铁锰铜锌铅镉的检验方法。

(火焰原子吸收分光光度法____直接法)2. 2 GB/T 8538-2008 4.17.1（火焰原子吸收分光光度法____直接法)2. 3 SOlAAR M5原子吸收使用説明书3 原理3.1水样中金属离子被原子化后，吸收来自各种金属空心阴极灯发出的共振线（铁，248.3nm；锰，279.5 nm；铜，324.7nm；锌，213.9nm；铅，217.7nm；镉，228.8nm），吸收共振线的量与样品中该元素的含量成正比。

在其他条件不变的情况下，根据测量被吸收的谱线在一定浓度范围，与标准系列比较定量。

4 仪器4.1火焰原子吸收分光光度仪SOLAAR M5。

4.2铁锰铜锌铅镉空心阴极灯。

4.3电热板。

4.4 抽气甁和玻璃沙芯滤器。

4.5 高纯度乙炔气体和由空气压缩机提供的空气。

5．试剂5.1所用玻璃仪器均需以硝酸（1+9）浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用蒸馏水冲洗干净。

5.2 硝酸: MOS级（国药集团）。

5.3 超纯水：自制。

5.4 1%硝酸溶液：取1ml硝酸溶液稀释到100mL。

5.5铁锰铜锌铅镉标准：水中铁锰标准溶液：上海市计量测试技术研究院国家二级标准物质(编号：PbGBW(E)080278 ,CdGBW(E)080279 FeGBW(E)080281 ,MnGBW(E)080505 ,CuGBW(E)080277 ,ZnGBW(E )080280均定值为1 .000g／L)。

5.6铁标准储备液：取1 .000g／L的铁标准溶液10 .00mL用1％HN03溶液稀释到刻度100mL容量瓶、混匀。

此溶液浓度为100.0ug/mL。

(冰箱4℃六个月)。

5.7锰标准储备液：取1 .000g／L的锰标准溶液用1％HN03溶液逐级稀释到刻度100ml容量瓶、混匀。

原子吸收光谱仪测定水中微量铜、铅、锌、镉摘要将水样浓缩10倍处理，用空气一乙炔火焰原子吸收光谱仪直接测定水中微量铜、铅、锌、镉元素的含量，在0～1．00 mg／L范围内，被测元素浓度与吸光度呈线性关系，相关系数不小于0．999 0。

最低检出限分别为0．001、0．01、0．0008、0．0005 mg／L，相对标准偏差分别为1．16％、1．22％、1．15％、1．16％。

该方法对标准样品的测试结果与国家标准方法基本一致，相对偏差均不大于7．0％。

关键词空气一乙炔火焰原子吸收水铜铅锌镉通常情况下，江河、湖、库及地下水中的铜、铅、锌、镉金属元素含量较低，用火焰原子吸收分光光度法直接测定原水样往往不能检出，一般采用鳌合萃取或离子交换等方法富集后测定，但这些方法分析过程复杂，操作繁琐，干扰因素多，测定效果不理想。

采取水样富集浓缩10倍处理后，用火焰原子吸收分光光度法直接测定试样中的微量铜、铅、锌、镉，该方法可以大幅度提高检出限，并且具有较高的精密度和准确度，操作简便，易于掌握，适用于环境监测实验室对江河、湖、水库及地下水中微量铜、铅、锌、镉元素的日常监测。

1 实验部分1．1 主要仪器与试剂原子吸收光谱仪；铜、铅、锌、镉空心阴极灯；铜、铅、锌、镉标准混合储备液：铜、铅、锌、镉的浓度均为l 000 mg／L。

分别称取铜、铅、锌、镉光谱纯1．0000 g，用优级硝酸溶解，必要时可以适当加热，直至完全溶解，于1 000 mL容量瓶定容，摇匀。

铜、铅、锌、镉标准混合使用液：10 mg／L。

用2％o 的优级硝酸溶液对铜、铅、锌、镉标准混合储备液逐级稀释而成；硝酸溶液：优级纯；实验用水为去离子水。

1．2 仪器工作条件原子吸收仪的最佳工作条件列于表1。

1．3 水样处理与富集浓缩水样正常采集后，立即用0．45 m滤膜过滤，滤液加人优级硝酸防腐(pH<2)。

一般地面水和地下水中待测金属浓度较低，不能直接测定，需浓缩处理。

阳极溶出伏安法连续测定天然水中铜锌铅镉湖北省黄石市卫生防疫站　435000　柳玉枝 阳极溶出伏安法在痕量分析中,已成为引人注目的电化学测试技术,在超纯物质分析和环境监测中有着很高的实用价值。

近来我们对水中铜锌铅镉四个元素的连续测定方法进行了探讨,通过选择适当的极谱斜率,兼顾四个元素的极谱行为,实现了四个元素的连续测定,水本底测量和污染检测,其分析结果与无焰原子吸收法、光谱法,萃取比色法结果相吻合,偏差符合分析要求。

1　实验部分1.1　仪器、试剂　AD21型极谱仪,工作电极:银基汞膜电极。

参与电极:银电极。

X W C2100型长途记录仪。

去离子水:将普通蒸馏水经离子交换法纯化,电导仪检查合格后使用。

标准溶液:用基准金属配制贮备液,然后稀释配成混合标准工作液,其浓度为每m l含铜0125Λg,铅锌镉各015Λg。

氯化铵溶液:优级纯8%。

1.2　试验方法　先单独测定四个元素的标准样,继试验铜、铅、镉三个元素混合标准样,再测定四个元素混合标准样。

表征氧化电流大小及测定可行性的最直观的现象,是记录仪绘出的极谱图,分别改变pH值、搅拌速度、电积时间、电积电位,扫描速率,待测物质浓度及调整斜率补偿,观察极谱图是否清晰正确,直到出现正常,规则的极谱图,则确认条件选择适当。

1.3　试验结果1.3.1　pH值　经试验我们确定pH值为412～417。

1.3.2　搅拌速度　使用恒速磁力搅拌器,搅拌速度以控制不产生明显涡流为准。

1.3.3　电积时间　经试验确定,电积3分钟,富集就能获得良好的氧化波峰值图。

1.3.4　电积电位和扫描速率　经多次试验确定电积电位为-116V。

扫描幅宽:-114～0V,扫描速率:56mV s,走纸速度1166mm s。

峰电位:Zn=-1103V,Cd=-0168V,Pb =-0148,Cu=-0120V。

1.3.5　线性关系　待测液中金属离子浓度与其氧化波峰值基本呈线性关系。

2　样品分析2.1　汞膜电极的配备　我们使用的是电极仪器配套部件,使用前先沾少许去污粉清洁表面,洗净后浸入1∶1硝酸中3秒种,立即冲洗,未洁净则再浸入1次,洗去余酸后沾汞,将电极头与一小滴汞接触,由表面张力的作用,汞滴慢慢浸润电极至镀上一层汞膜,用滤纸擦试汞膜,使表面光亮,备用。

石墨炉法测饮用水中铅、镉的方法确认摘要：本次实验主要是确认石墨炉原子吸收法测定水样中的铅、镉的分析方法适用性，通过对仪器条件，方法检出限、精密度、准确度的测试，确认本实验室仪器设备和检测环境等条件，能否满足各项卫生标准需要，从而确认本实验室具有开展此项目的检测能力。

关键词：石墨炉；铅、镉；方法确认本实验室主要从事铁路沿线车站城市管网末梢水、部分铁路单位分散式给水的检测，水质相对较干净，干扰物较少。

按照饮用水国家标准方法对水中铅和镉测定，试样经1%硝酸酸化后，直接注入一定量样品液于石墨炉原子化器中，所含的金属离子在石墨管内经原子化高温蒸发解离为原子蒸汽，待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的共振线，其吸收强度在一定范围内与金属含量成正比[1]。

在一定范围内采用标准曲线法定量，为确保本实验室在现有的检测人员、仪器环境条件下，能满足水质日常工作需求，特开展本次实验。

1 仪器与试剂仪器：岛津AA-7000型原子吸收分光光度计；铅、镉空心阴极灯（国产）；纯水机（柯尔顿）。

试剂：硝酸UP(苏州晶瑞)；100mg/L铅标准溶液GBW(E）080119/21061；100mg/L镉标准溶液GBW(E）080129/18081；铅（GSB07-1183-2000）标准样品201241标准值50.5μg/L±0.25μg/L；镉（GSB07-1185-2000）标准样品201435标准值9.66μg/L±0.63μg/L；实验室用去离子水（电阻率18.26MΩ·cm）；分析用氩气（＞99.999%）。

2 实验过程注：实验中所有标准系列及样品均用1%硝酸稀释定容，进样量10μL。

2.1仪器条件仪器操作条件及参数见表1。

表1 仪器分析条件及参数元素波长nm狭缝cm灯电流mA干燥温度℃/时间s灰化温度℃/时间s原子化温度℃/时间s干净化温度℃/时间s进样体积µL背景扣除方式铅283.3.77250/33700/232000/32500/21氘灯扣背景镉228.8.78250/33500/232000/32400/21氘灯扣背景2.2绘制标准曲线将1 00 mg/L铅标准溶液[GBW(E）080119/21061)稀释成1.00mg/L铅标准中间溶液，再次稀释成100μg/L铅标准使用液。