对氧磷酶1与动脉粥样硬化的研究进展_于碧莲

基金项目：天津市教委科研计划项目（２０２２ＫＪ１６７）；北京中医药大学孙思邈研究院２０２１年度中医药科研计划资助项目（ＳＳＭＹＪＹ ２ ２０２１ ０４）；天津中医药大学第一附属医院“拓新工程”基金科研项目（ＺＤ２０２１０９）通信作者：庞树朝，Ｅ ｍａｉｌ：ｄａｓｈｕ１９８６０１＠１６３．ｃｏｍ线粒体动力相关蛋白１与动脉粥样硬化研究进展刘小雨　庞树朝　江杨杨　王丽欣（天津中医药大学第一附属医院国家中医针灸临床医学研究中心，天津３００１９３）【摘要】线粒体动力学是指线粒体通过分裂和融合维持线粒体网络的动态平衡并为细胞提供能量，多种因素诱导下引发的线粒体动力学失衡，尤其是线粒体分裂异常与动脉粥样硬化（ＡＳ）进展密切相关。

而动力相关蛋白１（Ｄｒｐ１）是介导线粒体分裂的最关键蛋白，Ｄｒｐ１在ＡＳ中表达增加与内皮细胞衰老、血管平滑肌细胞增殖和迁移及向成骨样细胞转化、巨噬细胞参与的胆固醇外流及炎症反应等ＡＳ相关病理因素相互影响，加速疾病进程。

此外，Ｄｒｐ１的抑制剂及部分中药提取物被证明依赖于Ｄｒｐ１途径减缓ＡＳ进程。

现就Ｄｒｐ１的结构与活性调控、其在ＡＳ进展中的关键作用及靶向Ｄｒｐ１治疗ＡＳ的研究现状加以阐述。

【关键词】动脉粥样硬化；线粒体；动力相关蛋白１【ＤＯＩ】１０ １６８０６／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ．１００４ ３９３４ ２０２４ ０１ ０１８Ｄｙｎａｍｉｎ ＲｅｌａｔｅｄＰｒｏｔｅｉｎ１ａｎｄＡｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓＬＩＵＸｉａｏｙｕ，ＰＡＮＧＳｈｕｃｈａｏ，ＪＩＡＮＧＹａｎｇｙａｎｇ，ＷＡＮＧＬｉｘｉｎ（ＦｉｒｓｔＴｅａｃｈｉｎｇＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴｉａｎｊｉｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ，ＮａｔｉｏｎａｌＣｌｉｎｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒｆｏｒＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅＡｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅａｎｄＭｏｘｉｂｕｓｔｉｏｎ，Ｔｉａｎｊｉｎ３００１９３，Ｃｈｉｎａ）【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｄｙｎａｍｉｃｓｒｅｆｅｒｓｔｏｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｆｉｓｓｉｏｎａｎｄｆｕｓｉｏｎｉｎｏｒｄｅｒｔｏｍａｉｎｔａｉｎｔｈｅｄｙｎａｍｉｃｂａｌａｎｃｅｏｆｔｈｅｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｎｅｔｗｏｒｋａｎｄｐｒｏｖｉｄｅｅｎｅｒｇｙｔｏｔｈｅｃｅｌｌ．Ｔｈｅａｄｖａｎｃｅｍｅｎｔｏｆａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ（ＡＳ）ｉｓｄｉｒｅｃｔｌｙｌｉｎｋｅｄｔｏａｎｉｍｂａｌａｎｃｅｉｎｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｄｙｎａｍｉｃｓｃａｕｓｅｄｂｙａｖａｒｉｅｔｙｏｆｃａｕｓｅｓ，ｐａｒｔｉｃｕｌａｒｌｙａｂｎｏｒｍａｌｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｆｉｓｓｉｏｎ．Ｄｙｎａｍｉｃｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ１（Ｄｒｐ１）ｉｓｔｈｅｍｏｓｔｃｒｉｔｉｃａｌｐｒｏｔｅｉｎｔｈａｔｍｅｄｉａｔｅｓｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａｌｄｉｖｉｓｉｏｎ．ＴｈｅｉｎｃｒｅａｓｅｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＤｒｐ１ｉｎＡＳｉｎｔｅｒａｃｔｓｗｉｔｈｐａｔｈｏｌｏｇｉｃａｌｆａｃｔｏｒｓｒｅｌａｔｅｄｔｏＡＳ，ｓｕｃｈａｓｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓｅｎｅｓｃｅｎｃｅ，ｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄｍｉｇｒａｔｉｏｎｏｆｖａｓｃｕｌａｒｓｍｏｏｔｈｍｕｓｃｌｅｃｅｌｌｓ，ａｎｄｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｔｏｏｓｔｅｏｂｌａｓｔ ｌｉｋｅｃｅｌｌｓ，ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ ｉｎｖｏｌｖｅｄｃｈｏｌｅｓｔｅｒｏｌｅｆｆｌｕｘａｎｄｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ，ｔｈｅｒｅｂｙａｃｃｅｌｅｒａｔｉｎｇｔｈｅｄｉｓｅａｓｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ．Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎ，ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓｏｆＤｒｐ１ａｎｄｓｏｍｅｈｅｒｂａｌｅｘｔｒａｃｔｓｈａｖｅｂｅｅｎｓｈｏｗｎｔｏｂｅｄｅｐｅｎｄｅｎｔｏｎｔｈｅＤｒｐ１ｐａｔｈｗａｙｔｏｄｅｃｅｌｅｒａｔｅＡＳｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎ．ＴｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｅｌａｂｏｒａｔｅｓｏｎｔｈｅｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆＤｒｐ１，ｉｔｓｋｅｙｒｏｌｅｉｎｔｈｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｏｆＡＳ，ａｎｄｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈｓｔａｔｕｓｏｆｔａｒｇｅｔｅｄＤｒｐ１ｔｈｅｒａｐｙｆｏｒＡＳ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ；Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉｏｎ；Ｄｙｎａｍｉｎ ｒｅｌａｔｅｄｐｒｏｔｅｉｎ１ 心血管疾病发病率逐年上升，２０１９年在农村和城市中心血管疾病分别占中国居民死因的４６．７４％和４４．２６％，中国正面临人口老龄化和代谢危险因素的双重压力，心血管疾病负担仍将持续增加［１］。

冠心病血清对氧磷酯酶1活性与氧化功能指标的研究
陈晓蓓;徐根云;吕国才
【期刊名称】《检验医学》
【年(卷),期】2007(22)4
【摘 要】目的 初步探讨冠心病(CHD)中血清对氧磷酯酶1(PON1)的抗氧化功能.
方法 测定心绞痛及心肌梗死患者血清中PON1活性,比较其与氧化指标丙二醛
(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)及血脂指标的相关性.结果 心绞痛组及心肌梗死组
患者血清PON1均低于正常对照组,且心肌梗死组低于心绞痛组.与脂质氧化产物
MDA呈负相关,与抗氧化指标GSH呈正相关.结论 血清PON1参与脂质抗氧化机
制,可能是高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)抑制动脉粥样硬化的主要酶.

【总页数】2页(P488-489)
【作 者】陈晓蓓;徐根云;吕国才
【作者单位】宁波市第一医院检验科,浙江,宁波,315010;浙江大学医学院附属第一
医院,浙江,杭州,310003;浙江大学医学院附属第一医院,浙江,杭州,310003

【正文语种】中 文
【中图分类】Q556
【相关文献】
1.血清对氧磷酯酶1联合氧化指标检测在急性有机磷中毒的临床意义2.慢性肾功能
衰竭患者血浆对氧磷酯酶-1活性与氧化应激相关性研究3.冠心病患者对氧磷酯酶
1活性与氧化型低密度脂蛋白的关系4.单纯及合并冠心病2型糖尿病患者血清对氧
磷酯酶-1活性及丙二醛水平测定5.急性脑梗死患者血清对氧磷酯酶-1活性、氧化
低密度脂蛋白水平与颈动脉内膜中层厚度的相关性

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脂噬抑制细胞泡沫化在动脉粥样硬化中作用的研究进展*靳雅1， 张立双2， 黄湘龙1， 马耀磊1， 刘金杰1， 张晗1， 李霄1△（1天津中医药大学组分中药国家重点实验室，方剂学教育部重点实验室，中医药研究院，天津 301617；2天津市滨海新区中医医院暨天津中医药大学第四附属医院，天津 300451）Role of inhibition of cellular foaming by lipophagy in atherosclerosisJIN Ya 1， ZHANG Lishuang 2， HUANG Xianglong 1， MA Yaolei 1， LIU Jinjie 1，ZHANG Han 1， LI Xiao 1△（1State Key Laboratory of Component -based Chinese Medicine ， Key Laboratory of Pharmacology of Traditional Chinese Medical Formulae ， Ministry of Education ， Institute of Traditional Chinese Medicine ， Tianjin University of Traditional Chinese Medicine ， Tianjin 301617， China ； 2Tianjin Binhai New Area Hospital of Traditional Chinese Medicine and the Fourth Affiliated Hospital of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine ， Tianjin 300451， China ）［ABSTRACT ］ Atherosclerosis is a chronic vascular inflammatory disease caused by abnormal lipid metabolism.The formation of lipid -rich foam cells acts as the initial trigger for development of atherosclerotic lesions. Recent studies have shown that lipophagy ， a form of selective autophagy ， can selectively degrade lipid droplets stored intracellularly and promote cholesterol efflux through the autophagic lysosomal pathway. As a result ， intracellular lipid accumulation is re‐duced and foaming is inhibited ， making lipophagy a potential new target for current anti -atherosclerosis therapy. This arti‐cle reviews the crucial role and molecular mechanism of lipophagy in the link between lipid metabolism and atherosclero‐sis. Its objective is to outline the regulatory mechanism of lipophagy and present fresh insights for the treatment of athero‐sclerotic diseases.［关键词］ 动脉粥样硬化；脂噬；自噬；脂质代谢［KEY WORDS ］ atherosclerosis ； lipophagy ； autophagy ； lipid metabolism［中图分类号］ R589.2； R363.2； R972+.6 ［文献标志码］ A doi ： 10.3969/j.issn.1000-4718.2024.03.022动脉粥样硬化（atherosclerosis ， AS ）是多数心脑血管疾病致死的重要原因之一。

对氧磷脂酶-1与氧化低密度脂蛋白在脑梗死发病机制中的作用钱加强;张志坚;张萍;林健康;李秋兰;吴宝花【期刊名称】《中国现代神经疾病杂志》【年(卷),期】2006(6)4【摘要】目的探讨血清对氧磷脂酶-1活性与血浆氧化低密度脂蛋白在动脉粥样硬化性脑梗死发病机制中的作用.方法采用分光光度法和酶联免疫吸附法检测127例动脉硬化性脑梗死患者血清对氧磷脂酶-1活性,以及血浆氧化型低密度脂蛋白、血浆血管性假血友病因子、血浆α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)及血清一氧化氮的变化,并对各项指标间的关系进行相关分析.另选择128例同期行体格检查或经头部CT检查无异常的轻度颅脑创伤患者作为对照.结果脑梗死组和对照组受试者血清对氧磷脂酶-1活性均在国人正常值范围.但与对照组比较,脑梗死组患者血清对氧磷脂酶-1活性明显降低(P＜0.05),血浆氧化低密度脂蛋白水平明显升高(P＜0.05);而且血浆血管性假血友病因子、血浆α颗粒膜蛋白-140等项指标亦均高于对照组(P ＜0.01),血清一氧化氮水平低于对照组(P＜0.01).相关分析表明,血清对氧磷脂酶-1活性分别与血浆血管性假血友病因子、血浆α颗粒膜蛋白-140及血浆氧化低密度脂蛋白水平呈负相关(r=-0.423,-0.383,-0.339;均P＜0.01),与血清一氧化氮水平呈正相关(r=0.205,P＜0.01);而血浆氧化低密度脂蛋白与血清一氧化氮水平呈负相关(r=-0.223,P＜0.01),与血浆血管性假血友病因子和血浆α颗粒膜蛋白-140水平呈正相关(r=0.315,0.203;均P＜0.01).血清对氧磷脂酶-1活性与血清高密度脂蛋白-胆固醇、载脂蛋白B之间无相关性(P＞0.05).结论脑梗死组患者血清对氧磷脂酶-1活性的下降与其血浆氧化低密度脂蛋白水平增高有关,而血清对氧磷脂酶-1活性下降及血浆氧化低密度脂蛋白水平增高是脑梗死发病危险因素.【总页数】4页(P275-278)【作者】钱加强;张志坚;张萍;林健康;李秋兰;吴宝花【作者单位】362000,泉州,福建医科大学附属第二医院神经内科;福建医科大学附属第一医院神经内科;362000,泉州,福建医科大学附属第二医院高压氧室;362000,泉州,福建医科大学附属第二医院神经内科;362000,泉州,福建医科大学附属第二医院中心实验室;362000,泉州,福建医科大学附属第二医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R74【相关文献】1.依达拉奉对急性脑梗死患者血浆氧化低密度脂蛋白及对氧磷脂酶-1的影响 [J], 杨芳林;严长樱2.老年脑梗死患者血清对氧磷酸酯酶-1和氧化型低密度脂蛋白的关系及其在动脉粥样硬化中的作用 [J], 黄建敏;简崇东;唐雄林;蒙兰青;李雪斌;黄瑞雅3.血清氧化低密度脂蛋白、同型半胱氨酸及脂蛋白相关磷脂酶A2联合检测诊断脑梗死的价值分析 [J], 刘柳;蒋超;王颖颖4.急性脑梗死患者血清氧化低密度脂蛋白与巨噬细胞集落刺激因子及脂蛋白相关磷脂酶水平对其神经功能的影响 [J], 曾荔山;柳国成5.脑梗死患者血清氧化低密度脂蛋白、同型半胱氨酸及脂蛋白相关磷脂酶A2检测及其临床意义 [J], 李宗锋;沈薇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

２００９年４月　第１９卷第４期　中国比较医学杂志　

ＣＨＩＮＥＳＥ　ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＣＯＭＰＡＲＡＴＩＶＥ　ＭＥＤＩＣＩＮＥ　Ａｐｒｉｌ，２００９　

Ｖｏ１．１９　Ｎｏ．４　

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５一脂氧化酶与动脉粥样硬化的研究进展　

吴红联，张梅英　（中国医科大学实验动物部，沈阳１１０００１）　【摘要】　动脉粥样硬化（Ａｓ）及其并发症是当今世界上导致死亡的最常见的病因之一。Ａｓ发病机制有多种学　说，其中动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病的学说已为广大学者所接受。白三烯（ＬＴｓ）是促进炎症反应的脂类　调控因子，在心血管组织中具有强烈的致炎作用，５一脂氧化酶（５．Ｌ０）能够氧化花生四烯酸生成ＬＴｓ等花生酸类物　质。近年对动脉粥样硬化的研究中发现５一Ｌ０途径及其下游产物ＬＴｓ对Ａｓ的形成、发展及动脉粥样硬化斑块的不　稳定性有重要作用。本文结合国内外文献，对５一Ｌ０基因结构、蛋白结构和代谢活性等生物学特性以及５．Ｌ０及其下　游产物与动脉粥样硬化发生、发展的关系进行了总结，对了解和研究动脉粥样硬化疾病及其治疗具有重要意义。　【关键词】动脉粥样硬化；５一脂氧化酶；白三烯；炎症　【中图分类号】Ｒ一３３　【文献标识码】Ａ　【文章编号】１６７１—７８５６（２００９）０４—００７１—０５　

Ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　ｏｎ　ｔｈｅ　Ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ　ｂｅｔｗｅｅｎ　５－Ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ　ａｎｄ　ＡｔｈｅｒＯｓｃｌｅｒＯｓｉｓ　

ＷＵ　Ｈｏｎｇ－ｌｉａｎ．ＺＨＡＮＧ　Ｍｅｉ—ｙｉｎｇ　（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ　ｏｆ　Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ　Ａｎｉｍａｌｓ，Ｃｈｉｎａ　Ｍｅｄｉｃａｌ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｓｈｅｎｙａｎｇ　１１０００１，Ｃｈｉｎａ）　

【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ　ｃｏｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｔｈｅ　ｃｏｍｍｏｎｅｓｔ　ｃａｕｓｅｓ　ｏｆ　ｍｏｒｔａｌｉｔｙ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｗｏｒｌｄ．Ａｌｔｈｏｕｇｈ　ｔｈｅｒｅ　ａｒｅ　ａ　ｖａｒｉｅｔｙ　ｏｆ　ｈｙｐｏｔｈｅｓｅｓ　ｔｏ　ｅｘｐｌａｉｎ　ｔｈｅ　ｗｈｏｌｅ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ　ｏｆ　ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ｔｈｅ　ｃｏｎｃｅｐｔ　ｔｈａｔ　ａｔｈｅｒｏｓｅｌｅｒｏｓｉｓ　ｉｓ　ａ　ｃｈｒｏｎｉｃ　ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　ｄｉｓｅａｓｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ａｒｔｅｒｉｅｓ，ｉｓ　ｎｏｗ　ｗｅｌｌ　ａｃｃｅｐｔｅｄ．１ｅｕｋｏｔｒｉｅｎｅｓ（ＬＴｓ）ａｒｅ　ｌｉｐｏｉｄ　ｒｅｇｕｌａｔｏｒｓ，ｗｈｉｃｈ　ｐｒｏｍｏｔｅ　ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　ｒｅａｃｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｐｌａｙ　ａ　ｓｔｒｏｎｇ　ｐｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ　ｒｏｌｅ　ｉｎ　ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ　ｔｉｓｓｕｅｓ．Ｅｉｃｏｓａｎｏｉｄｓ　ｓｕｃｈ　ａｓ　ＬＴｓ　ａｒｅ　ｒｅｌｅａｓｅｄ　ｖｉａ　５一　ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ（５一ＬＯ）．Ｃｕｒｒｅｎｔ　ｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ　ｓｕｇｇｅｓｔ　ｔｈａｔ　５・ＬＯ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｄｏｗｎｓｔｒｅａｍ　ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ＬＴｓ　ｐｌａｙ　ｉｍｐｏｒｔａｎｔ　ｒｏｌｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｆｏｒｍａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ｏｆ　ａｔｈｅｒｏｓｅｌｅｒｏｓｉｓ　ａｎｄ　ｐｌａｑｕｅ　ｉｎｓｔａｂｉｌｉｔｙ．Ｉｎ　ｔｈｉｓ　ｒｅｖｉｅｗ，ｗｅ　ｆｏｃｕｓ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｔｈｅ　５－ＬＯ　ｓｕｃｈ　ａｓ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｇｅｎｅ，ｐｒｏｔｅｉｎ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ａｎｄ　ｍｅｔａｂｏｌｉｃ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ａｎｄ　ＳＯ　ｏｎ．Ｗｅ　ａｌｓｏ　ｓｕｍｍｅｄ　ｕｐ　ｔｈｅ　ｉｎｔｅｒｐｌａｙ　ｂｅｔｗｅｅｎ　５一　Ｌｏ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｄｏｗｎｓｔｒｅａｍ　ｐｒｏｄｕｃｔｓ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｗｈｏｌｅ　ｐｒｏｃｅｓｓ　ｏｆ　ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ｐａｖｅ　ｔｈｅ　ｗａｙ　ｆｏｒ　ｂｅｔｔｅｒ　ｕｎｄｅｒｓｔａｎｄｉｎｇ　ａｎｄ　ｓｔｕｄｙｉｎｇ　ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ　ａｎｄ　ｉｔｓ　ｔｈｅｒａｐｙ．　【Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ】Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ；５．１ｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ；Ｌｅｕｋｏｔｒｉｅｎｅ；Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ　

TET2与动脉粥样硬化的研究进展（全文）动脉粥样硬化（atherosclerosis, As）多发生于大、中型动脉，是心脑血管疾病的主要病理学基础。

血管内皮细胞是衬于血管内表面的单层细胞，直接与血液接触，感受并响应局部微环境的变化。

在生理情况下，血管内皮细胞通过紧密连接排列于血管内表面，一方面通过屏障作用阻滞血液中脂蛋白进入内皮下沉积以及氧化；另一方面通过产生一氧化氮等分子促进血管舒张，维持血管稳态。

血管内皮细胞功能障碍是As发生、发展的早期重要环节。

近年来，大量研究表明表观遗传调控异常与As的发生、发展过程密切相关。

表观遗传调控包括组蛋白修饰、DNA甲基化修饰、非编码RNA 调控，染色质重塑等调控方式，DNA甲基化修饰是最早被发现也是最重要的一种表观遗传方式。

1999年Newman首次提出DNA甲基化修饰与As相关，后续大量的研究表明DNA甲基化修饰异常早于As病理形态改变并且与As的发生、发展进程密切相关。

DNA的甲基化修饰包括DNA甲基化以及DNA的去甲基化，为动态可逆的生物学过程。

DNA甲基化主要是在DNA甲基转移酶的作用下，在DNA的CpG胞嘧啶结合一个甲基，从而抑制相关基因的活化和表达；DNA去甲基化则在DNA去甲基化酶催化下进行，促进相关基因的活化和表达。

2009年，Tahiliani等发现人类Ten－Eleven易位甲基胞嘧啶双加氧酶1（TET1）催化5－甲基胞嘧啶（5mC）转化为5－羟甲基胞嘧啶（5hmC），介导DNA的去甲基化过程。

TET家族包括TET1、TET2以及TET3三个成员，其中TET2下调或缺失参与调控As进程。

我们的研究发现TET2在As病变中下调，TET2过表达升高高脂饮食apoE－/－小鼠基因组DNA 5hmC水平、降低5mC水平降低，抑制As病变；TET2shRNA降低高脂饮食apoE－/－小鼠基因组DNA 5hmC水平、升高5mC水平降低，As病变进展为具有大的脂质核心、巨噬细胞积聚和炎症因子大量表达的不稳定斑块。

对氧磷酶及其多态性与意义的研究
周志俊;邬红梅
【期刊名称】《劳动医学》
【年(卷),期】1997(014)003
【摘要】对氧磷酶及其多态性与意义的研究上海医科大学劳动卫生学教研室周志俊邬红梅对氧磷酶是一种能水解有机磷农药对氧磷的Ａ酯酶。

近年来研究发现，对氧磷酶除在保护有机磷中毒中发挥作用外，还与一些心血管疾病、遗传性疾病有关联。

现将对氧磷酶研究的有关进展综述如下。

１对...
【总页数】2页(P180-181)
【作者】周志俊;邬红梅
【作者单位】上海医科大学劳动卫生学教研室;上海医科大学劳动卫生学教研室【正文语种】中文
【中图分类】Q55
【相关文献】
1.心肌梗死患者对氧磷酶-1 Q/R192基因多态性及活性检测的临床意义 [J], 刘淑会;付秀红;齐子芳
2.对氧磷酶1基因多态性与海南汉族动脉粥样硬化性脑梗死的相关性研究 [J], 李志路;李洪海;杜莹婧;李赛嘉;许冰心;易国辉;张云霞
3.皮质下缺血性血管病与对氧磷酶1基因多态性的相关性研究 [J], 高文平;宋莉莉;王瑶;倪明珠;王兆平;王文静
4.对氧磷酶基因多态性及其临床意义的研究进展 [J], 王刚垛;何凤生
5.对氧磷酶1基因位点多态性与川崎病的关系研究 [J], 陈芳;王曼知;危松青;李嘉;石家云;张小佛
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基金项目：黑龙江省自然科学基金（ＴＤ２０２０Ｈ００１）通信作者：于波，Ｅ ｍａｉｌ：ｙｕｂｏｄｒ＠１６３．ｃｏｍ泛血管动脉粥样硬化性疾病的研究进展翁子骞　朱月　胡思宁　贾海波　于波（哈尔滨医科大学附属第二医院心内科，黑龙江哈尔滨１５００８６）【摘要】泛血管疾病是指两个及两个以上主要区域的血管床同时存在临床相关的动脉粥样硬化性病变。

泛血管系统的病变及其严重性存在一定的相关性，且泛血管疾病与心血管疾病事件密切相关，受累及的血管床区域越多，患者发生不良事件的风险越高。

现对近年来泛血管动脉粥样硬化性疾病的相关研究进展进行系统的综述。

【关键词】泛血管疾病；动脉粥样硬化；斑块易损性【ＤＯＩ】１０ １６８０６／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ．１００４ ３９３４ ２０２３ １２ ００９ＰａｎｖａｓｃｕｌａｒＡｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｔｉｃＤｉｓｅａｓｅＷＥＮＧＺｉｑｉａｎ，ＺＨＵＹｕｅ，ＨＵＳｉｎｉｎｇ，ＪＩＡＨａｉｂｏ，ＹＵＢｏ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣａｒｄｉｏｌｏｇｙ，Ｔｈｅ２ｎｄＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＨａｒｂｉｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈａｒｂｉｎ１５００８６，Ｈｅｉｌｏｎｇｊｉａｎｇ，Ｃｈｉｎａ）【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ｐａｎｖａｓｃｕｌａｒｄｉｓｅａｓｅｉｓｄｅｆｉｎｅｄａｓｔｈｅｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆｃｌｉｎｉｃａｌｌｙｒｅｌｅｖａｎｔａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｔｉｃｌｅｓｉｏｎｓｉｎａｔｌｅａｓｔｔｗｏｍａｊｏｒａｒｅａｓｏｆｔｈｅｖａｓｃｕｌａｒｂｅｄ．Ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎｓｏｆｔｈｅｄｉｓｅａｓｅａｎｄｉｔｓｓｅｖｅｒｉｔｙｅｘｉｓｔｉｎｐａｎｖａｓｃｕｌａｒｓｙｓｔｅｍ，ａｎｄｐａｎｖａｓｃｕｌａｒｄｉｓｅａｓｅｉｓｓｔｒｏｎｇｌｙａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｅｖｅｎｔｓ，ｗｉｔｈｔｈｅｍｏｒｅａｒｅａｓｏｆｔｈｅｖａｓｃｕｌａｒｂｅｄｉｎｖｏｌｖｅｄ，ｔｈｅｈｉｇｈｅｒｔｈｅｒｉｓｋｏｆａｄｖｅｒｓｅｅｖｅｎｔｓｆｏｒｐａｔｉｅｎｔｓ．Ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｎｏｗｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙｒｅｖｉｅｗｓｔｈｅｒｅｃｅｎｔａｄｖａｎｃｅｓｉｎｐａｎｖａｓｃｕｌａｒａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｔｉｃｄｉｓｅａｓｅ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】Ｐａｎｖａｓｃｕｌａｒｄｉｓｅａｓｅ；Ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ；Ｐｌａｑｕｅｖｕｌｎｅｒａｂｉｌｉｔｙ 根据《中国心血管健康与疾病报告２０２１》数据显示，目前以心血管疾病（ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｄｉｓｅａｓｅ，ＣＶＤ）为首的慢性非传染性疾病已经逐渐成为威胁中国城乡居民生命健康安全的重大公共卫生问题。

《溶血磷脂酰胆碱的促动脉粥样硬化作用及其机制研究》篇一一、引言动脉粥样硬化（AS）是一种慢性、进行性疾病，主要表现为动脉血管壁出现脂质沉积及纤维斑块形成，可能导致血管狭窄甚至闭塞。

随着研究的深入，多种生物因子被证实与动脉粥样硬化的发生发展密切相关。

其中，溶血磷脂酰胆碱（Lysophosphatidylcholine，LPC）作为一种重要的生物活性物质，在动脉粥样硬化过程中的作用日益受到关注。

本文将重点研究LPC的促动脉粥样硬化作用及其机制。

二、溶血磷脂酰胆碱概述溶血磷脂酰胆碱（LPC）是细胞膜的重要成分之一，主要参与细胞膜的结构和功能维持。

在生理条件下，LPC通过一系列酶促反应参与磷脂代谢过程。

然而，在病理条件下，如氧化应激、炎症反应等，LPC的含量和活性可能发生变化，从而对细胞产生不利影响。

三、溶血磷脂酰胆碱的促动脉粥样硬化作用研究表明，LPC在动脉粥样硬化的发生发展过程中发挥了重要作用。

LPC可通过多种机制促进动脉粥样硬化的形成和发展，包括促进低密度脂蛋白（LDL）氧化、增强单核细胞对内皮细胞的黏附、促进平滑肌细胞的增殖和迁移等。

此外，LPC还可通过影响内皮细胞的功能和血管新生等过程，进一步促进动脉粥样硬化的进展。

四、溶血磷脂酰胆碱促动脉粥样硬化机制研究1. 促进LDL氧化：LPC可与LDL结合并促进其氧化，形成氧化型LDL（oxLDL）。

oxLDL是动脉粥样硬化的关键因素之一，可诱导内皮细胞损伤、单核细胞黏附和巨噬细胞泡沫化等过程。

2. 增强单核细胞对内皮细胞的黏附：LPC可激活内皮细胞表面的黏附分子，如选择素和整合素等，从而增强单核细胞对内皮细胞的黏附能力。

这一过程可能导致单核细胞进入血管壁并转化为巨噬细胞，进一步参与动脉粥样硬化的形成。

3. 促进平滑肌细胞的增殖和迁移：LPC可刺激平滑肌细胞的增殖和迁移，这些细胞在动脉粥样硬化斑块的形成过程中起到重要作用。

平滑肌细胞的增殖和迁移可能导致斑块不稳定和破裂，从而引发心血管事件。