粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果
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粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的效果及对血清炎性因子水平的影响作者:高翔王姝玥李军政来源:《中国医学创新》2020年第08期【摘要】目的:探讨粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗小儿过敏性鼻炎的临床效果及其对血清炎性因子水平的影响。
方法:选取本院2017年2月-2018年6月收治的过敏性鼻炎患儿86例,按照掷硬币法分为对照组(n=42)及观察组(n=44),对照组仅采用氯雷他定进行治疗,观察组予以粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗。
治疗12个月后,比较两组临床疗效、总药物评分(TMS)、鼻部症状总评分(TNSS)及血清炎性因子。
结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。
治疗后,两组TMS与TNSS评分均低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组TMS与TNSS评分均低于对照组(P<0.05)。
治疗后,两组白细胞介素(IL)-4、IL-5及IL-6均低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组IL-4、IL-5及IL-6均低于对照组(P<0.05)。
治疗后,两组IgG4与干扰素-γ(IFN-γ)均高于治疗前,而肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与IgE均低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组IgG4与IFN-γ均高于对照组,而TNF-α与IgE均低于对照组(P<0.05)。
结论:粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎效果更好,可有效控制炎症反应、减弱变态反应,有一定的临床价值。
【关键词】粉尘螨滴剂氯雷他定过敏性鼻炎[Abstract] Objective: To explore the clinical effects of Dermatophagoides Farinae Drops combined with Loratadine in children with allergic rhinitis and its effect on serum inflammatory factors. Method: A total of 86 children with allergic rhinitis in our hospital from February 2017 to June 2018 were selected. they were divided into control group (n=42) and observation group(n=44) according to the coin toss method. The control group was treated with Loratadine only,while the observation group was treated with Dermatophagoides Farinae Drops combined with Loratadine. After 12 months of treatment, the clinical efficacy, total medication scores (TMS), total nasal symptoms scores (TNSS) and serum inflammatory factors were compared between the two groups. Result: The total effective rate in the observation group was higher than that in the control group (P<0.05). After treatment, TMS and TNSS scores in the two groups were lower than those before treatment (P<0.05). After treatment, TMS and TNSS scores in the observation group were lower than those in the control group (P<0.05). After treatment,interleukin (IL)-4, IL-5 and IL-6 in the two groups were lower than those before treatment(P<0.05). After treatment, IL-4, IL-5 and IL-6 in the observation group were lower than those in the control group (P<0.05). After treatment, IgG4 and interferon-γ (IFN-γ) in the two groups were higher than those before treatment, while tumor necrosis factor-α (TNF-α) and IgE were lower than those before treatment (P<0.05). After treatment, IgG4 and IFN-γ in the observation group were higher than those in the control group, while TNF-α and IgE were lower than those in the control group (P<0.05). Conclusion: Dermatophagoides Farinae Drops combined with Loratadine in the treatment of allergic rhinitis in children has a better therapeutic effect, which can effectively control inflammatory reaction and reduce allergic reaction. It has certain clinical value.[Key words] Dermatophagoides Farinae Drops Loratadine Allergic rhinitisFirst-author’s address: Dongguan Marina Bay Central Hospital, Dongguan 523000, China过敏性鼻炎是常见的呼吸系统疾病,其诱发因素多种多样,但近年研究表明,尘螨作为诱发因素之一,诱发率逐年上升[1-2]。
粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果及安全性分析
李凌辉
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2014(000)014
【摘要】目的:探讨并分析粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床效果及安全性。
方法过敏性鼻炎患者100例,随机分为对照组与观察组,两组各50例,对照组利用鼻炎康和氯雷他定来予以治疗,观察组利用粉尘螨滴剂来予以治疗,对比分析两组临床治疗效果以及安全性。
结果经过一段时间的治疗,对照组治疗总有效率为90.0%,观察组治疗总有效率为96.0%,二者差异有统计学意义(P<0.05);在症状评分上,相对于对照组而言,观察组明显得到了下降,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论在过敏性鼻炎的临床治疗上利用粉尘螨滴剂来予以治疗,所获治疗效果良好,可使患者鼻炎症状得到有效地改善,在用药上比较安全。
【总页数】2页(P154-155)
【作者】李凌辉
【作者单位】421000 湖南省衡阳市第一人民医院耳鼻喉科
【正文语种】中文
【相关文献】
1.粉尘螨滴剂对3~14岁支气管哮喘和过敏性鼻炎的疗效及安全性分析 [J], 程静;桂晓钟
2.粉尘螨滴剂舌下含服治疗不同程度过敏性鼻炎 [J], 王秀敏
3.粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的效果及对血清炎性因子水平的影
响 [J], 高翔; 王姝玥; 李军政
4.粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效 [J], 赵之栋
5.舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的效果 [J], 邓宝
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粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的疗效分析
张冬林;黄坤平
【期刊名称】《中国卫生产业》
【年(卷),期】2013(10)18
【摘要】目的探讨粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法选取该院在2011年2月-2013年3月收治的100例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予粉尘螨滴剂治疗,对照组患者给予雷诺考特鼻喷剂进行治疗.结果:两组在临床症状评分前后对照上差异有统计学意义(P<0.05),疗效显著,组间对照差异无统计学意义(P>0.05);两组患者经过治疗在临床疗效以及不良反应上差异无统计学意义(P>0.05).结论粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎取得的临床疗效显著,成为了临床治疗过敏性鼻炎的有效方法之一.
【总页数】2页(P99,101)
【作者】张冬林;黄坤平
【作者单位】广东省佛山市禅城区人民医院耳鼻喉科,广东佛山 528061;广东省佛山市禅城区人民医院耳鼻喉科,广东佛山 528061
【正文语种】中文
【中图分类】R765
【相关文献】
1.粉尘螨滴剂和氯雷他定联合治疗小儿过敏性鼻炎的疗效分析
2.粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎120例疗效分析
3.粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎的临床疗效
分析4.粉尘螨滴剂舌下免疫治疗儿童过敏性鼻炎疗效分析5.粉尘螨滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效
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粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗儿童过敏性鼻炎的效果及对血清炎性因子水平的影响1. 引言1.1 过敏性鼻炎概述过敏性鼻炎是一种常见的上呼吸道过敏疾病,主要症状包括喷嚏、鼻塞、流清涕、鼻痒等。
据统计,全球约有10%至30%的人口受过敏性鼻炎所困扰,其中儿童是最容易发病的群体之一。
过敏性鼻炎的发病原因主要与遗传因素、环境因素及免疫调节失衡有关。
随着生活环境的恶化以及城市化进程的加快,过敏性鼻炎的患病率呈逐年上升的趋势。
过敏性鼻炎虽然不会危及生命,但严重影响患者的生活质量,影响学习、工作和社交活动等。
长期不得到有效控制的过敏性鼻炎还可能引起并发症,如鼻窦炎、中耳炎等,严重者还可能发展为支气管哮喘。
过敏性鼻炎虽然预防和治疗的方法日益丰富,但目前尚无根治性方法,治疗效果仍不尽如人意。
寻求更有效的治疗方法,提高患者的生活质量,已成为临床和科研工作者面临的重要课题。
近年来,粉尘螨滴剂与氯雷他定联合治疗被认为是一种有效的治疗方法,有望为过敏性鼻炎患者带来更好的治疗效果。
1.2 粉尘螨滴剂和氯雷他定的作用机制过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病,主要表现为鼻黏膜的充血、瘙痒、鼻塞、流清鼻涕等症状。
其发病机制涉及多种炎症因子和免疫细胞的参与。
粉尘螨滴剂是一种可以有效减少粉尘螨数量的治疗药物,可以改善过敏性鼻炎患者症状。
氯雷他定是一种H1抗组胺药物,可以抑制过敏反应引起的症状。
粉尘螨滴剂的主要作用机制是通过抑制粉尘螨的生长繁殖,减少空气中粉尘螨数量,从而降低对过敏原的暴露,减轻过敏性鼻炎的症状。
氯雷他定主要通过竞争性地结合在组胺H1受体上,阻断组胺与H1受体的结合,从而抑制过敏反应引起的症状,包括鼻塞、流鼻涕等。
粉尘螨滴剂和氯雷他定联合治疗可以同时作用于不同环节,通过不同的作用机制对过敏性鼻炎的症状进行综合调控,提高治疗效果。
在未来的研究中,可以进一步探讨联合治疗的最佳方案,以及可能的副作用和安全性问题。
1.3 目前治疗过敏性鼻炎的局限性目前治疗过敏性鼻炎的局限性包括以下几个方面:传统药物治疗如抗组胺药物和类固醇鼻喷剂虽然能够缓解症状,但长期使用存在药物耐受性和药物依赖性的问题。
粉尘螨滴剂联合地氯雷他定治疗相关慢性荨麻疹疗效观察张东兴;吴豫梅;刘诗;李俊兰;黄映梅【摘要】目的:评价粉尘螨滴剂联合地氯雷他定片治疗相关慢性荨麻疹的疗效.方法:将800例慢性荨麻疹患者随机分成两组,试验组400例,前4周口服地氯雷他定片,同时舌下滴服粉尘螨滴剂;对照组400例,口服地氯雷他定片,两组均用药12周,在治疗8周、12周及停药4周后进行疗效评价和安全性评估.结果:两组病人在用药后症状都有明显的改善,有效率随着治疗时间的延长逐渐提高;用药8周、12周后,试验组有效率分别为75.18%、91.73%,对照组有效率分别为77.03%、91.44%,与用药前相比两组差异均有统计学意义(P<0.05);停药4周后,试验组和对照组有效率分别为94.96%、59.46%,两组间相比差异有统计学意义(2=35.81,P<0.01),与用药12周相比试验组无统计学差异(2=0.84,P>0.05),而对照组有统计学差异(2=27.61,P<0.01);两组停药后均无严重不良事件.结论:粉尘螨滴剂联合地氯雷他定片治疗相关慢性荨麻疹能够快速起效,且安全性高.【期刊名称】《皮肤性病诊疗学杂志》【年(卷),期】2012(019)003【总页数】3页(P162-164)【关键词】粉尘螨滴剂;地氯雷他定片;慢性荨麻疹;舌下特异性免疫治疗【作者】张东兴;吴豫梅;刘诗;李俊兰;黄映梅【作者单位】梅州市人民医院皮肤科,广东,梅州,514028;梅州市人民医院皮肤科,广东,梅州,514028;梅州市人民医院皮肤科,广东,梅州,514028;梅州市人民医院皮肤科,广东,梅州,514028;梅州市人民医院皮肤科,广东,梅州,514028【正文语种】中文【中图分类】R758.24荨麻疹是一种伴有瘙痒的皮肤、黏膜、血管反应性疾病,由真皮肥大细胞释放出的以组胺为主的各种化学递质造成血管通透性增强所致[1]。
粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹疗效及安全性评价阳忠辉;任小红;谭金华;刘志英;王希平【摘要】Objective To evalute the clinical efficacy and safety of dust mite drops sublingual on patients with chronic spontaneous urticaria.Methods 72 patients with chronic spontaneous urticaria allergic to dust mites were randomly divided into treatment group and control groupThe control group was given Mizolastine symptomatic treatment of sustained-release tablets,while Treatment group were added dust mite drops sublingual.Symptom score,time of Symptom improvement,Changes in skin lesions and Adverse drug reactions on patients with chronic spontaneous urticaria beore and after treatment have been recorded.Results Compared with the control group,the treatment group shows the decrease on symptom score and time of sysmptom improvment,and skin lsions and adverse drug reactions have also declined.Conclusion Dust mites sublingual drops have higher efficiacy and safety when treating chronic spontaneous urticaria%目的探讨粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹的疗效及安全性.方法 72例尘螨过敏的慢性自发性荨麻疹患者按随机数字表分为治疗组和对照组,对照组给予咪唑斯汀缓释片对症治疗,治疗组在对照组的基础上,加用粉尘螨滴剂舌下含服,分别观察治疗前后的慢性自发性荨麻疹症状评分、临床症状开始改善的时间,比较皮损的变化.结果与对照组相比,观察组在症状评分、症状改善时间方面明显减少,差异有统计学意义(P(0.05),不良反应较少.结论应用粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹临床疗效满意,安全性较高.【期刊名称】《中国中西医结合皮肤性病学杂志》【年(卷),期】2013(012)004【总页数】3页(P231-233)【关键词】慢性自发性荨麻疹;粉尘螨滴剂;免疫生物学治疗;安全性【作者】阳忠辉;任小红;谭金华;刘志英;王希平【作者单位】广东省江门市五邑中医院,江门529000;广东省江门市五邑中医院,江门529000;广东省江门市五邑中医院,江门529000;广东省江门市五邑中医院,江门529000;广东省江门市五邑中医院,江门529000【正文语种】中文【中图分类】R758.24荨麻疹俗称“风疹块”,是由于皮肤、黏膜小血管反应性扩张及渗透性增加而产生的一种局限性水肿反应。
枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹的效果观察慢性荨麻疹是一种常见的皮肤疾病,严重影响患者的生活质量。
目前,针对慢性荨麻疹的治疗方法众多,其中包括口服药物和外用药物等。
本文旨在观察枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬在治疗慢性荨麻疹中的效果。
一、荨麻疹的病因及临床表现荨麻疹是一种过敏性的皮肤病,其主要症状为瘙痒、发红和丘疹。
常见的病因包括过敏原、感染、药物等。
临床表现多样化,可分为急性和慢性两种类型。
急性荨麻疹多为暂时性反应,慢性荨麻疹则指持续6周以上的疾病。
二、枸地氯雷他定的作用机制枸地氯雷他定是一种二代抗组胺药物,通过抑制组胺H1受体的激活来发挥抗过敏反应的作用。
其作用持久,副作用较低,是治疗慢性荨麻疹常用的口服药物之一。
三、富马酸酮替芬的作用机制富马酸酮替芬属于非甾体类抗炎药物,通过抑制前列腺素的合成来发挥抗炎、镇痛的作用。
其广泛用于治疗多种疼痛和炎症相关的疾病,对慢性荨麻疹也有一定的疗效。
四、枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗慢性荨麻疹的研究结果为了评估枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬在治疗慢性荨麻疹中的效果,我们进行了一项观察性研究。
共选取了100例慢性荨麻疹患者,随机分为两组,一组接受枸地氯雷他定治疗,另一组接受枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬治疗。
观察期为8周。
研究结果显示,枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬组的治疗效果较单独使用枸地氯雷他定组显著。
在观察期结束时,联合治疗组的患者瘙痒、发红和丘疹等症状明显减轻,治疗成功率也较高。
五、枸地氯雷他定联合富马酸酮替芬的优势和安全性枸地氯雷他定与富马酸酮替芬联合治疗慢性荨麻疹具有以下几个优势:1.协同作用:两种药物的不同作用机制相辅相成,能够更好地抑制过敏反应和炎症反应,从而加快症状缓解和恢复。
2.减少剂量:联合治疗可以减少单一药物的剂量使用,从而减轻患者的药物负担和副作用。
3.安全性高:枸地氯雷他定和富马酸酮替芬的副作用较轻,联合使用时不会增加患者的不良反应风险。
枸地氯雷他定对慢性荨麻疹的临床治疗效果及安全性分析发布时间:2022-01-19T08:09:09.746Z 来源:《健康世界》2021年23期作者:范振国[导读] 目的:分析慢性荨麻疹治疗中枸地氯雷他定的安全性与疗效范振国南京市鼓楼区建宁路社区卫生服务中心江苏南京 210015摘要:目的:分析慢性荨麻疹治疗中枸地氯雷他定的安全性与疗效。
方法:慢性荨麻疹患者取样67例,皆为2019年07月至2021年08月就诊,抽签分组,行西替利嗪治疗(参照组,n=33)和枸地氯雷他定治疗(观察组,n=34),比较症状评分、不良反应率、总有效率。
结果:治疗后,观察组瘙痒症状(0.82±0.24)分,风团持续时间(0.71±0.26)分,风团数量(0.95±0.18)分,风团大小(1.01±0.15)分,比参照组症状评分低,总有效率97.06%,比参照组81.82%高,有统计学意义,同时,观察组不良反应率11.76%,与参照组9.09%相近,无统计学意义。
结论:慢性荨麻疹治疗中应用枸地氯雷他定安全性良好,具有确切疗效,可有效缓解患者症状,值得推广。
关键词:安全性;枸地氯雷他定;慢性荨麻疹;慢性荨麻疹为常见皮肤科疾病,好发于放疗、化疗过过敏体质者[1],具有间歇性发病特征,患者病程皆在6周以上,甚至可长达20年,治愈难度较高,可诱发皮肤瘙痒、血管性水肿、风团等典型症状,严重影响患者生活[2],本次研究将2019年07月至2021年08月就诊67例慢性荨麻疹患者作为观察样本,分析观察了枸地氯雷他定的治疗效果与安全性。
1.资料与方法1.1一般资料慢性荨麻疹患者67例,皆为2019年07月至2021年08月就诊,随机分组,行盐酸左西替利嗪治疗(参照组,n=33)和枸地氯雷他定治疗(观察组,n=34)。
参照组0.6至3年病程,平均(1.37±0.41)年,男女分布18:15,最高62岁,最低21岁,平均(41.88±7.26)岁,观察组0.7至3年病程,平均(1.42±0.39)年,男女分布19:15,最高61岁,最低21岁,平均(41.20±7.13)岁,P>0.05。
过敏性鼻炎患者实施舌下粉尘螨滴剂治疗的临床效果分析摘要:目的:分析过敏性鼻炎患者实施舌下粉尘螨滴剂治疗的临床效果。
方法:选取2022.1-2022.12的我院门诊收治的100例过敏性鼻炎患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例患者。
对照组患者接受氯雷他定联合雷诺考特鼻喷雾剂进行治疗,观察组患者应用舌下粉尘螨滴剂治疗,对比分析两组患者治疗前后通气功能指标、免疫功能指标、免疫球蛋白及炎性因子水平以及临床疗效。
结果:观察组患者1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气容积(FVC)和FEV1%三项指标数据均优于对照组患者(P<0.05);观察组患者的免疫功能指标比对照组患者高(P<0.05);IgE和IL-4治疗后的指标明显降低,观察组患者低于对照组患者(P<0.05),IgG4和IL-35治疗后的指标升高,观察组患者高于对照组患者(P<0.05);对照组患者的临床疗效比观察组低(P<0.05)。
结论:应用舌下粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎,安全性高,效果显著,值得临床推广应用。
关键词:过敏性鼻炎患者;舌下粉尘螨滴剂;临床效果1、一般资料和方法1.1一般资料选择2022年1月到2022年12月的100例过敏性鼻炎患者,将100例患者分为两组,对照组和观察组,对照组男性患者28例,女性患者22例,年龄为11-68岁,平均年龄为(23.25±13.65);观察组男性患者26例,女性患者24例,年龄为10-70岁,平均年龄为(24.11±13.27)。
经过对比发现,两组50例患者的性别、年龄和感染的部位等资料均没有显著差异(P>0.05),符合本次研究的纳入标准,患者自愿参加该项研究并签署知情同意书,研究得到了医院伦理委员会的认可。
1.2方法对照组患者接受氯雷他定联合雷诺考特鼻喷雾剂进行治疗,氯雷他定口服,每日一次,每次10mg,雷诺考特每日用药两次,每次两侧鼻腔各喷一次;观察组患者采用舌下粉尘螨滴剂治疗,本研究主要针对10岁以上患者,第一天使用1号药剂舌下含服1滴,第二天2滴,第三天3滴,第四天4滴,第五天6滴,第六天8滴,第七条10滴;第二、三周期分别使用2、3号药剂,用法用量同第一周;第四、五周用4号药剂,每天3滴;第六周使用5号,每天2滴。
粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果目的觀察粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果。
方法选取2015年1月~2016年6月我科门诊诊治的120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(60例)和对照组(60例)。
试验组患者舌下含服粉尘螨滴剂,疗程1年,同时口服枸地氯雷他定片8.8 mg,1次/d,疗程4周,4周后根据患者荨麻疹症状控制情况减量维持或停药。
对照组患者仅口服枸地氯雷他定片8.8 mg,方法及疗程同试验组。
在治疗4周、3个月、半年、9个月、1年后进行随访,比较两组患者的治疗总有效率、整体满意度及不良反应发生率。
结果试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗3、6个月后的总有效率与治疗4周后比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗4周后的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
1年观察期结束后,试验组患者的整体满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
两组患者的不良反应均比较轻,未影响继续治疗。
结论舌下含服粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨阳性慢性荨麻疹,疗效肯定,应用方便和安全。
[Abstract] Objective To observe the effect of Dust Mite Drops combined with Desloratadine Citrate Disodium in the treatment of chronic urticaria induced by dust mite allergy. Methods Altogether120 patients with chronic urticaria who were treated in the outpatient of our hospital from January 2015 to June 2016 were selected as objects. They were divided into the experimental group (60 cases)and the control group (60 cases)according to the random number table method.The experimental group was sublingually administered with Dust Mite Drops for 1 year,and they were orally given Desloratadine Citrate Disodium Tablets of 8.8 mg at the same time,once a day,for 4 weeks. After 4 weeks,the doses were reduced or stopped according to the control of urticaria symptoms. The control group was only orally given 8.8 mg of Desloratadine Citrate Disodium Tablets,whose method and course of treatment were the same as the experimental group. Follow-up visits were conducted 4 weeks,3,6,9 months,and 1 year after treatment. The total effective rate,overall satisfaction,and incidence of adverse reactions were compared between two groups. Results The total effective rate in the experimental group after 3,6,9 months and 1 year of treatment was higher than that after 4 weeks of treatment,and the differences were statistically significant (P<0.05). The total effective rate of the control group after 3 months and 6 months of treatment was not significantly different from that after 4 weeks of treatment (P>0.05). The total effective rate after 9 months and 1 year of treatment in the control group were higher than those after 4 weeks of treatment,and the differences were statistically significant (P<0.05). There was no significant difference in the total effective rate between two groups after 4 weeks of treatment (P>0.05). The total effective rateafter 3,6,9 months and 1 year of treatment in the experimental group were higher than those in the control group,and the differences were statistically significant (P <0.05). At the end of the one-year observation period,the overall satisfaction in the experimental group was significantly higher than that in the control group,and the difference was statistically significant (P<0.05). The adverse reactions in both groups were relatively mild and did not affect continuing treatment. Conclusion Sublingual administration of Dust Mite Drops combined with Desloratadine Citrate Disodium in the treatment of dust mite-positive chronic urticaria is effective,convenient and safe.[Key words] Desloratadine citrate disodium;Dust mite drops;Chronic urticaria;Specific immunotherapy荨麻疹是因皮肤黏膜小血管扩张及渗透性增高而出现的一种血管反应性皮膚病。
粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果作者:杨榕青杨池梅黄捷来源:《中国当代医药》2018年第26期[摘要]目的观察粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果。
方法选取2015年1月~2016年6月我科门诊诊治的120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(60例)和对照组(60例)。
试验组患者舌下含服粉尘螨滴剂,疗程1年,同时口服枸地氯雷他定片8.8 mg,1次/d,疗程4周,4周后根据患者荨麻疹症状控制情况减量维持或停药。
对照组患者仅口服枸地氯雷他定片8.8 mg,方法及疗程同试验组。
在治疗4周、3个月、半年、9个月、1年后进行随访,比较两组患者的治疗总有效率、整体满意度及不良反应发生率。
结果试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P0.05),治疗9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P[关键词]枸地氯雷他定;粉尘螨滴剂;慢性荨麻疹;特异性免疫治疗[中图分类号] R758.24 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2018)9(b)-0144-04[Abstract] Objective To observe the effect of Dust Mite Drops combined with Desloratadine Citrate Disodium in the treatment of chronic urticaria induced by dust mite allergy. Methods Altogether120 patients with chronic urticaria who were treated in the outpatient of our hospital from January 2015 to June 2016 were selected as objects. They were divided into the experimental group (60 cases) and the control group (60 cases) according to the random number table method.The experimental group was sublingually administered with Dust Mite Drops for 1 year, and they were orally given Desloratadine Citrate Disodium Tablets of 8.8 mg at the same time, once a day, for 4 weeks. After 4 weeks, the doses were reduced or stopped according to the control of urticaria symptoms. The control group was only orally given 8.8 mg of Desloratadine Citrate Disodium Tablets, whose method and course of treatment were the same as the experimental group. Follow-up visits were conducted 4 weeks, 3, 6, 9 months, and 1 year after treatment. The total effective rate, overall satisfaction, and incidence of adverse reactions were compared between two groups. Results The total effective rate in the experimental group after 3, 6, 9 months and 1 year of treatment was higher than that after 4 weeks of treatment, and the differences were statistically significant (P0.05). The total effective rate after 9 months and 1 year of treatment in the control group were higher than those after 4 weeks of treatment, and the differences were statistically significant (P0.05). The total effective rate after 3, 6, 9 months and 1 year of treatment in theexperimental group were higher than those in the control group, and the differences were statistically significant (P[Key words] Desloratadine citrate disodium; Dust mite drops; Chronic urticaria; Specific immunotherapy荨麻疹是因皮肤黏膜小血管扩张及渗透性增高而出现的一种血管反应性皮肤病。
慢性荨麻疹是指风团每周至少发作2次,持续≥6周者,慢性荨麻疹是皮肤科常见病,反复发作,病程长,迁延难愈[1]。
慢性荨麻疹病因复杂,粉尘螨是其重要的吸入性变应原之一。
抗组胺药物是临床治疗的一线用药,枸地氯雷他定是新一代的抗组胺药物,疗效确切,但单独使用停药后易复发。
根据变应原检测结果,采用特异性免疫治疗进行对因治疗,理论上疗效确切且持久[2]。
舌下含服特异性免疫治疗是特异性免疫治疗途径的一种改进方法,用药方便、安全性高。
本研究选取我科门诊诊治的120例慢性荨麻疹患者作为研究对象,旨在探讨粉尘螨滴剂联合枸地氯雷他定治疗粉尘螨过敏慢性荨麻疹的效果,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2015年1月~2016年6月于我科门诊就诊的慢性荨麻疹[3]患者,采用敏筛进行变应原检测分析,将其中变应原检测结果“粉尘螨”阳性的120例患者纳入研究对象。
纳入标准:①受试者年龄18~60岁,性别不限;②以瘙痒和反复发作的一过性风团为主要症状(风团在24 h内消退),风团每周发作≥2次,病程持续时间≥6周;③非物理因素所致的荨麻疹;④与药物无明显相关的荨麻疹;⑤体外过敏原检测提示粉尘螨单一阳性或合并其他阳性者;⑥自愿参加并签署书面知情同意书,能按时复诊或接受电话随访者。
排除标准:①妊娠及哺乳期妇女;②治疗前4周内服用过糖皮质激素或免疫抑制剂,2周内服用过抗组胺药者;③未能按方案完成治疗者和失访者。
采用随机数字表法将其分为试验组(60例)和对照组(60例)。
试验组中,男26例,女34例;年龄18~60岁,平均(33.98±9.74)岁;病程2个月~10年,平均(27.61±2.30)个月。
对照组中,男25例,女35例;年龄19~60岁,平均(34.46±9.89)岁;病程6周~9年,平均(28.42±2.40)个月。
两组患者的性别、年龄、病程一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
本研究经我院医学伦理委员会审核批准。
1.2方法试验组患者舌下含服粉尘螨滴剂(商品名:畅迪,浙江我武生物科技有限公司)治疗,每日晨起早饭前将粉尘螨滴剂滴于舌下,按照说明书逐渐加大滴药浓度[4],具体用法见表1,疗程1年,同时口服枸地氯雷他定片(商品名:贝雪,扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司)8.8 mg,1次/d,疗程4周,4周后根据患者荨麻疹症状控制情况减量维持或停药。
对照组患者仅口服枸地氯雷他定片8.8 mg,方法及疗程同试验组。
两组患者均在治疗4周、3个月、半年、9个月、1年后进行随访。
1.3观察指标及评价标准1.3.1症状评分评价指标及疗效判定标准采用欧洲MILOR的计分方法对慢性荨麻疹进行评分(表2)[5]。
疗效指数=(治疗前症状积分-治疗后症状积分)/治疗前症状积分×100%。
疗效指数≥90%为痊愈;疗效指数≥60%~1.3.2患者整体满意度主观评价 1年的观察期结束后,对患者的整个治疗过程及疗效进行综合评价,评价指标为患者主观评价的整体满意度,分别为非常满意、比较满意、基本满意、不满意。
满意度=(非常满意+比较满意)例数/总例数×100%。
1.4统计学方法采用SPSS 19.0统计学软件进行数据分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,两组间比较采用t检验;计数资料采用率表示,组间比较采用χ2检验,以P2结果2.1两组患者治疗效果的比较试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P0.05),治疗9个月及1年后的总有效率均高于治疗4周后,差异有统计学意义(P0.05);试验组患者治疗3、6、9个月及1年后的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P2.2两组患者整体满意度的比较1年观察期结束后,试验组患者的整体满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P2.3两组患者不良反应发生率的比较试验组患者有8例在用药初期出现舌麻,嘱其滴药后加用温开水含服,症状消失,有4例在用药递增期症状加重,予降低一个浓度后继续治疗1周,再次用药递增时未见类似反应。
试验组和对照组分别有5例和4例在用药初期出现轻度嗜睡、头晕、口干等症状,上述症状均在1周内自行消失,未影响继续治疗。
3讨论慢性荨麻疹是皮肤科常见病,慢性荨麻疹治疗首选第二代非镇静或低镇静抗组胺药,枸地氯雷他定是最新一代的抗组胺药物,安全有效,是慢性荨麻疹治疗的优良选择[6],但单独使用抗组胺药停药后易复发,缺乏长期疗效,有研究表明脱敏治疗可以改善症状及减少对症药物的使用,是一种安全有效的治疗方法[7],变应原特异性免疫治疗过敏性鼻炎、哮喘等疾病疗效肯定,治疗慢性荨麻疹的相关报道较少,疗效方面仍有待进一步深入研究[8-13]。