高密度等离子体化学气相淀积(HDP CVD)工艺
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电感耦合等离子体化学气相沉积icpcvd的工作原理电感耦合等离子体化学气相沉积(ICPCVD)是一种用于制造薄膜材料的工艺。
它通过将气态前驱体和高频电磁场耦合,产生等离子体,并将等离子体沉积在基底表面上。
在这个过程中,气体中的原子、离子和分子发生反应,形成新的材料。
ICPCVD的工作原理基于等离子体的特性。
等离子体是一种激发态的气体,其中原子和分子的电子被激发至高能量态。
在ICPCVD中,高频电磁场作用于气体前驱体,使其发生离解,形成原子、离子和分子。
这些离子和分子随后被激发至等离子体状态,并在高频电磁场的作用下被耦合。
这种耦合促进了反应的进行,并最终导致等离子体的沉积在基底表面上。
ICPCVD可以用于制造各种材料,包括金属、氧化物、氮化物和碳基材料等。
其中,ICPCVD制造氮化物材料的工艺最为普遍。
以氮化硅(SiNx)为例,ICPCVD的工艺流程如下:首先,在真空室中装填氮气和硅前驱体,同时升高温度到800℃以上。
接下来,通过高频电场激发氮分子和氢分子,形成氮离子和氢离子。
同时,硅前驱体也发生离解,形成硅离子和氨分子。
随着氮离子、氢离子、硅离子和氨分子的耦合,ICPCVD产生了氮化硅等离子体。
这个等离子体沉积在基底表面上,形成厚度约为100nm的氮化硅薄膜。
ICPCVD具有许多优点。
首先,它可以在较低的温度下进行,从而降低了基底的热应力。
其次,ICPCVD可以制造非晶态或微晶态材料,具有优异的光学、电学、力学等性能。
第三,ICPCVD可以在大面积基底上连续沉积薄膜,具有高生产效率。
总之,ICPCVD是一种重要的薄膜制备技术。
通过激发气态前驱体形成等离子体,ICPCVD可以沉积多种材料,具有广泛应用前景。
随着科技不断发展,ICPCVD将在更多领域发挥其重要作用。
定义:把含有构成薄膜元素的气体氧化:还原:置换:
1、引言
化学气相淀积的一般过程
①反应剂被输送至反应室,以平流形式向出口流动。
(平流区也称为主气流区,气体流速不变)②反应剂从主气流区以扩散方式通过边界层到达硅片表面。
(边界层是主气流区与硅片表面之间气流速度受扰动的气体薄层)
化学气相淀积的一般过程-2
③反应剂被吸附到硅表面
④吸附原子(分子)在衬底发生化学反应,生成固态物质和气体副产物,固态物淀积⑤气态副产物和未反应的反应剂离开衬底。
进入主气流区被排出系统。
CVD优点:
①好的台阶覆盖能力
②填充高的深宽比间隙的能力
③好的厚度均匀性(硅片中不同位置和不
同位置硅片的厚度)
④高纯度、高密度
⑤可控制的化学组分
边界层L
2
/1)
/()(U x x ρμδ=)
Re 3/(2)(32)(12
/10
L UL L dx x L L
===
∫ρμδδμ
ρ/Re UL =Re 雷诺数,无量刚
参数,惯性与粘稠性之比。
小时为平流,过大为湍流。
kT
E s A e k k /0−=2
/3T
h g ∝kT
E s A e
k k /0−=2
/3T h g ∝LT
HT
与扩散系数D g 和气体流速U
薄膜的台阶覆盖率和保形性
H
H
Si
H H
g g
N
淀积温度比较平板等离子源的局限性
多晶硅薄膜的性质。
化学气相沉积(CVD)技术梳理1. 化学气相沉积CVD的来源及发展化学气相沉积(Chemical Vapor Deposition)中的Vapor Deposition意为气相沉积,其意是指利用气相中发生的物理、化学过程,在固体表面形成沉积物的技术。
按照机理其可以划分为三大类:物理气相沉积(Physical Vapor Deposition,简称PVD),化学气相沉积(Chemical Vapor Deposition,简称CVD)和等离子体气相沉积(Plasma Chemical Vapor Deposition,简称PCVD)。
[1]目前CVD的应用最为广泛,其技术发展及研究也最为成熟,其广泛应用于广泛用于提纯物质、制备各种单晶、多晶或玻璃态无机薄膜材料。
CVD和PVD之间的区别主要是,CVD沉积过程要发生化学反应,属于气相化学生长过程,其具体是指利用气态或者蒸汽态的物质在固体表面上发生化学反应继而生成固态沉积物的工艺过程。
简而言之,即通过将多种气体原料导入到反应室内,使其相互间发生化学反应生成新材料,最后沉积到基片体表面的过程。
CVD这一名称最早在Powell C F等人1966年所著名为《Vapor Deposition》的书中被首次提到,之后Chemical Vapor Deposition才为人广泛接受。
[2]CVD技术的利用最早可以被追溯到古人类时期,岩洞壁或岩石上留下了由于取暖和烧烤等形成的黑色碳层。
现代CVD技术萌芽于20世纪的50年代,当时其主要应用于制作刀具的涂层。
20世纪60~70年代以来,随着半导体和集成电路技术的发展,CVD技术得到了长足的发展和进步。
1968年Nishizawa课题组首次使用低压汞灯研究了光照射对固体表面上沉积P型单晶硅膜的影响,开启了光沉积的研究。
[3] 1972年Nelson和Richardson用CO2激光聚焦束沉积碳膜,开始了激光化学气相沉积的研究。
等离子体化学气相沉积(plasmachemical vapor deposition)是指用等离子体激活反应气体,促进在基体表面或近表面空间进行化学反应,生成固态膜的技术。
按产生等离子体的方法,分为射频等离子体、直流等离子体和微波等离子体CVD等。
等离子体化学气相沉积(plasma chemical vapor deposition)简称PCVD,是一种用等离子体激活反应气体,促进在基体表面或近表面空间进行化学反应,生成固态膜的技术。
等离子体化学气相沉积技术的基本原理是在高频或直流电场作用下,源气体电离形成等离子体,利用低温等离子体作为能量源,通入适量的反应气体,利用等离子体放电,使反应气体激活并实现化学气相沉积的技术。
PCVD与传统CVD技术的区别在于等离子体含有大量的高能量电子,这些电子可以提供化学气相沉积过程中所需要的激活能,从而改变了反应体系的能量供给方式。
由于等离子体中的电子温度高达10000K,电子与气相分子的碰撞可以促进反应气体分子的化学键断裂和重新组合,生成活性更高的化学基团,同时整个反应体系却保持较低的温度。
这一特点使得原来需要在高温下进行的CVD过程得以在低温下进行。
高密度等离子体化学气相淀积(HDP CVD)工艺第六图书馆随着半导体技术的飞速发展,单个芯片上所能承载的晶体管数量以惊人的速度增长,与此同时,半导体制造商们出于节约成本的需要迫切地希望单个晶圆上能够容纳更多的芯片。这种趋势推动了半导体器件特征尺寸的显著减小,相应地也对芯片制造工艺提出了更高的要求,其中一个具有挑战性的难题就是绝缘介质在各个薄膜层之间均匀无孔的填充,以提供充分有效的隔离保护,包括浅槽隔离(Shallow—Trench—Isolation),金属前绝缘层(Pre—Met—al—Dielectric),金属层间绝缘层(Inter—Metal—Dielec—tric)等等。本文所介绍的高密度等离子体化学气相淀积(HDPCVD)工艺自20世纪90年代中期开始被先进的芯片工厂采用以来,以其卓越的填孔能力、稳定的淀积质量、可靠的电学特性等诸多优点而迅速成为0.25微米以下先进工艺的主流。图1所示即为在超大规模集成电路中HDPCVD工艺的典型应用。随着半导体技术的飞速发展,单个芯片上所能承载的晶体管数量以惊人的速度增长,与此同时,半导体制造商们出于节约成本的需要迫切地希望单个晶圆上能够容纳更多的芯片。这种趋势推动了半导体器件特征尺寸的显著减小,相应地也对芯片制造工艺提出了更高的要求,其中一个具有挑战性的难题就是绝缘介质在各个薄膜层之间均匀无孔的填充,以提供充分有效的隔离保护,包括浅槽隔离(Shallow—Trench—Isolation),金属前绝缘层(Pre—Met—al—Dielectric),金属层间绝缘层(Inter—Metal—Dielec—tric)等等。本文所介绍的高密度等离子体化学气相淀积(HDPCVD)工艺自20世纪90年代中期开始被先进的芯片工厂采用以来,以其卓越的填孔能力、稳定的淀积质量、可靠的电学特性等诸多优点而迅速成为0.25微米以下先进工艺的主流。图1所示即为在超大规模集成电路中HDPCVD工艺的典型应用。等离子体化学气相淀积 制造工艺 高密度 超大规模集成电路 Metal 半导体技术 晶体管数量 半导体器件中国集成电路无应用材料(中国)公司2007第六图书馆
www.6lib.com第六图书馆高密度尊离子体 化学气相淀积(H DP CVD)工艺
应用材料(中国)公司 随着半导体技术的飞速发展,单个芯片上所能 承载的晶体管数量以惊人的速度增长,与此同时,半 导体制造商们出于节约成本的需要迫切地希望单个 晶圆上能够容纳更多的芯片。这种趋势推动了半导 体器件特征尺寸的显著减小,相应地也对芯片制造 工艺提出了更高的要求,其中一个具有挑战性的难 题就是绝缘介质在各个薄膜层之间均匀无孔的填 充,以提供充分有效的隔离保护,包括浅槽隔离 (Shallow—Trench—Isolation),金属前绝缘层(Pre—Met— al—Dielectric),金属层间绝缘层(Inter—Metal—Dielec— tric)等等。本文所介绍的高密度等离子体化学气相 淀积(HDP CVD)3 ̄艺自2O世纪9O年代中期开始被 先进的芯片工厂采用以来,以其卓越的填孑L能力、稳 定的淀积质量、可靠的电学特性等诸多优点而迅速 成为O.25微米以下先进工艺的主流。图l所示即为 在超大规模集成电路中HDP CVD工艺的典型应 用。
1.HDP CVD的工艺原理 在HDP CVD工艺问世之前,大多数芯片厂普 遍采用等离子体增强化学气相沉积(PE CVD)进行绝 缘介质的填充。这种工艺对于大于0,8微米的间隔 具有良好的填孔效果,然而对于小于O.8微米的间 隔,用PE CVD工艺一步填充具有高的深宽比(定义 为间隙的深度和宽度的比值)的间隔时会在间隔中 部产生夹断(pinch—oft)和空洞(图21。 为了解决这一难题,淀积一刻蚀一淀积工艺被
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PASSIVATtON PEcvD SⅢ
HDP USG C■P
图1 HDP CVD工艺在超大规模集成电路中的典型应用
图2 PE CVD工艺填孔中产生的夹断和空洞 用以填充0.5微米至O.8微米的间隙,也就是说,在 初始淀积完成部分填孔尚未发生夹断时紧跟着进行 刻蚀工艺以重新打开间隙入口,之后再次淀积以完 成对整个间隙的填充。图3即为淀积一刻蚀一淀积 工艺流程的示意图。随着半导体器件特征尺寸的不 断减小,这种淀积一刻蚀一淀积的工艺流程被循环 使用以满足填充更小间隙的要求。 显而易见,为了填充越小的间隔,需要执行越
http://www.6lib.com 第六图书馆www.6lib.com第六图书馆酋一 一 . . + +督 图3淀积一刻蚀一淀积工艺流程示意图 来越多的工艺循环,在不断降低产量的同时也显著 增加了芯片成本,而且由于本身工艺的局限性,即便 采用循环工艺,PE CVD对于小于0.5微米的间隙还 是无能为力。其他一些传统CVD工艺,如常压CVD (APCVD)和亚常压CVD(SACVD)虽然可以提供对小 至O.25微米的间隔的无孔填充,但这些缺乏等离子 体辅助淀积产生的膜会依赖下层表面而显示出不同 的淀积特性,另外还有低密度和吸潮性等缺点,需要 PE CVD增加上保护层和下保护层,或者进行后淀 积处理(如退火回流等)。这些工序的加入同样提高 了生产成本,增加了整个工艺流程的步骤和复杂性。 在探索如何同时满足高深宽比间隙的填充和控 制生产成本的过程中诞生了HDP CVD工艺,它的 突破创新之处就在于,在同一个反应腔中同步地进 行淀积和刻蚀的工艺(图4)。具体来说,在常见的 HDPCVD制程中,淀积工艺通常是由Sil4和O 的 反应来实现,而蚀刻工艺通常是由Ar和O:的溅射 来完成。
+ = Depos ̄ion¥pu ̄erlng HDP-CVD 图4 HDP OVD工艺是淀积和刻蚀工艺的统一体 2.HDP CVD的反应腔及主要反应过程
图5是HDP CVD反应腔的示意图。等离子体 在低压下以高密度混合气体的形式直接接触到反应 腔中硅片的表面。为了形成高密度等离子体,需要 有激发混合气体的射频(RF)源,并直接使高密度 等离子体到达硅片表面。在HDP CVD反应腔中,主
要是由电感耦合等离子体反应器(ICP)来产生并维 持高密度的等离子体。当射频电流通过线圈(coil)时 会产生一个交流磁场,这个交流磁场经由感应耦合 即产生随时间变化的电场,如图6所示。电感耦合型 电场能加速电子并且能形成离子化碰撞。由于感应 电场的方向是回旋型的,因此电子也就往回旋方向 加速,使得电子因回旋而能够运动很长的距离而不 会碰到反应腔内壁或电极,这样就能在低压状态(几 个mT)T制造出高密度的等离子体。 为了给反应腔中的高能离子定方向,淀积过程
图5应用材料公司(AppI ied MateriaIs I nG.) 的HDP OVD反应腔示意图
InductiveCoun1 1 n g ;
in coil
(reduced) 图6电感耦合等离子反应器(I CP)工作原理示意图 中RF偏压被施加于硅片上,推动高能离子脱离等
- ●●^.,^…^…;……一 http://www.6lib.com 第六图书馆www.6lib.com第六图书馆离子体而直接接触到硅片表面,同时偏压也用来控 制离子的轰击能量。在HDP CVD反应腔中,等离子 体离子密度可达10u~10 2/cm,(2—10roT)。由于如此高 的等离子体密度加上硅片偏压产生的方向,使HDP CVD可以填充深宽比为4:1甚至更高的间隙。 在HDP CVD反应腔中高密度等离子体轰击硅 片表面会导致很高的硅片温度,然而HDP CVD工 艺的重要应用之一一金属层间绝缘层(Inter-Met— al—Dielectric)必须在400%低温下进行,以避免损伤 金属铝(铝的熔点是660%),另外,高的热负荷会引 起硅片的热应力。对硅片温度的限制要求对硅片进 行降温,在HDP CVD反应腔中是由背面氦气冷却 系统和静电卡盘(Electrostatic Chuck)共同在硅片和 卡盘之间形成一个热传导通路,从而来降低硅片和 卡盘的温度, HDP CVD的反应包含两种或多种气体参与的 化学反应。根据淀积的绝缘介质掺杂与否及掺杂的 种类,常见的有以下几种: ●非掺杂硅(酸盐)玻璃 (USG,Un-doped Silicate Glass) SiH4+O2+Ar uSG+挥发物 ●氟硅(酸盐)玻璃 (FSG,Fluorosilicate Glass) SiH4+SiF4+02+Ar FSG+挥发物 ●磷硅(酸盐)玻璃 (PSG,Phosphosilicate Glass) SiH4+PH3+O2+Ar PSG+挥发物 3.HDP CVD工艺的重要指标 淀积刻蚀比(DS rat i0) 如前所述,HDP CVD工艺最主要的应用也是其 最显著的优势就是间隙填充,如何选择合适的工艺 参数来实现可靠无孔的间隙填充就成为至关重要的 因素。在半导体业界,淀积刻蚀比(DS ratio)被普遍采 用作为衡量HDP CVD工艺填孔能力的指标。淀积 蚀刻比的定义是: http:Ilwww.cicmag.com 淀积刻蚀比=总淀积速率,刻蚀速率=(净淀积 速率+刻蚀速率),刻蚀速率 这里的总淀积速率指的是在假定没有刻蚀的条 件下的淀积速率,而净淀积速率则是在同步淀积和 刻蚀过程中的淀积速率。实现对间隙的无孔填充的 理想条件是在整个淀积过程中始终保持间隙的顶部 开放以使反应物能进入间隙从底部开始填充,也就 是说,我们希望在间隙的拐角处淀积刻蚀比为l,即 净淀积速率为零。对于给定的间隙来说,由于HDP CVD工艺通常以Sil 作为绝缘介质中Si的来源, 而Sil 解离产生的等离子体对硅片表面具有很强 的化学吸附性,导致总淀积速率在间隙的各个部位 各向异性,在间隙拐角处的总淀积速率总是大于在 间隙底部和顶部的总淀积速率,另一方面,刻蚀速率 随着溅射离子对于间隙表面入射角的不同而改变, 最大的刻蚀速率产生于45 到70℃之间,正好也是 处于间隙拐角处。如果间隙拐角处的淀积刻蚀比远 大于1,间隙的顶部会由于缺乏足够的刻蚀而迅速 关闭,在间隙内就会形成空洞,反之,如果间隙拐角 处的淀积刻蚀比小于1,在间隙拐角处的过度刻蚀 会产生 剪断”效应破坏绝缘介质下的金属层或抗 反射涂层,严重者会导致漏电流和器件的失效。图7 即是HDP CVD工艺在上述三种典型淀积刻蚀比下 对间隙填充情况的示意图。 (下转第61页)
a)间隙搦角处淀袱刻蚀比<1, 对金属和抗反射滁屠过度刻蚀
b)fl{=J隙拐角处淀秋刘蚀比>1, 剿蚀不足会导致夹断和空洞