SQA-V全自动精子质量分析仪招标参数
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全自动生化分析仪招标参数全自动生化分析仪(Automatic Biochemistry Analyzer)是一种常见的仪器设备,在医学实验室和临床诊断中广泛应用。
招标参数是对该仪器设备进行招标和采购时需要考虑的相关性能指标和技术要求。
以下是一些常见的招标参数:1.生化分析项目:全自动生化分析仪可以进行多种生化指标的分析,如血液生化、尿液分析等。
在招标参数中,需要具体列出需要的生化分析项目,以便供应商提供相应的支持。
2.分析速度:分析速度是衡量全自动生化分析仪性能的重要指标之一、需要明确仪器的最大分析速度和对于不同项目的分析时间。
此外,还需要考虑仪器的启动时间和自动化程度。
3.分析范围:血液和尿液的分析范围是另一个重要的招标参数。
需要明确全自动生化分析仪能够分析的样本种类和相应的参数范围,以满足实验室和临床的需求。
4.精度和准确度:在招标参数中,需要要求供应商提供全自动生化分析仪的精度和准确度指标,包括不同项目的测量范围和测量误差,以及仪器的重复性和稳定性。
5.样本容量和处理能力:需要明确仪器的样本容量和处理能力,包括样本载架数量和样本处理的速度,以确保在高负荷情况下的分析能力。
6.试剂消耗和耗材支持:在招标参数中,需要对试剂消耗和耗材支持进行明确要求。
包括试剂和耗材的供应渠道和稳定性,以及试剂消耗的程度和成本。
7.自动化程度和操作简便性:全自动生化分析仪的自动化程度和操作简便性也是招标参数的重要考虑因素。
需要对仪器的自动化程度、操作界面的友好性和维护难易程度进行要求。
8.数据处理和报告功能:招标参数中还需要对仪器的数据处理和报告功能进行明确要求,包括数据保存和导出、结果图表的生成和打印等。
9.过程监控和质控功能:全自动生化分析仪需要具备过程监控和质控功能,以确保分析结果的准确性和可靠性。
招标参数中需要对这些功能进行明确要求。
10.安全性和维护服务:在招标参数中,需要对仪器的安全性和维护服务进行要求,以确保仪器的正常运行和长期可靠性。
男性不育患者精子密度和活动率及畸形率的检测分析山东医学高等专科学校(济南校区)临床护理教研室276000摘要:男性不育症是指由于男性因素引起的不育,一般把婚后同居1年以上未采取任何避孕措施而女方未怀孕,称为不育症,发生率为10%左右。
根据临床表现,男性不育症可分为相对不育及绝对不育两种。
导致男性不孕的主要因素是精子的异常,精子数量的减少,以及精子活动力低,质量差,精子形态异常畸形;其次生殖器官疾病与性功能障碍等因素也可导致男性不育症的发生。
故精液分析和精子的检查是男性不育症诊断与治疗的重要检查项目。
关键词:男性不育;精子密度;活动率;畸形率;检测引言男性生精能力是影响精液质量的重要因素。
相关研究显示,下丘脑-垂体-睾丸轴可对精子的生成与发育起到有效的调控作用。
下丘脑脉冲性释放的促性腺激素释放激素(GnRH)可直接作用于脑垂体,从而促进男性卵泡刺激素(FSH)的合成与分泌;FSH通过作用于曲细精管与睾丸支持细胞,可以有效地促进各级精母细胞的发育,达到精子的成熟。
1男性不育患者精子密度和活动率及畸形率分析依据目前国内临床研究显示,在精子生成与发育的过程中,FSH与InhB具有重要的调控作用。
成年男性的机体中,塞尔托利氏细胞(Sertoli cells)细胞与生精细胞的相互作用,促使抑制素B(InhB)表达水平升高,对FSH产生负反馈调节效果。
若支持细胞—曲细精管复合体受损,将会导致InhB分泌量的减少,由于负反馈调节作用,FSH水平反而增高。
据文献报道,FSH表达的升高会对曲精小管产生危害。
基于上述论述,若要明确性腺调控轴的变化对精液质量的影响,则应对血清FSH与InhB水平进行准确的检测。
精液质量检测是诊断不育症的重要分析手段,但其无法全面的预判男性生殖力。
精子形态可预测辅助生殖结局,据文献报道,卵母细胞受精与精子异常形态呈负相关,因此精子的形态学检查尤为重要,精子形态的异常包括头部缺陷、尾部缺陷、体部缺陷以及混合缺陷,其中,头部缺陷的比例显著高于其他缺陷。
精子质量分析仪技术参数1.精液样本处理能力:-最大样本容量:一般为1-5毫升,具体取决于仪器型号和设计。
-样本处理速度:通常为每小时1000-2000个样本,但具体速度因仪器型号和分析算法而异。
2.精子浓度测量范围:-最低检测范围:通常为100-500个精子/毫升。
-最高检测范围:通常为100-2000万个精子/毫升。
3.精子形态分析:-精子形态分析方法:通常使用液相或干燥技术来固定和染色精子的形态特征。
-精子形态参数:如头部畸形率、尾部畸形率、颈部畸形率等。
-形态分析结果:以百分比形态畸形率表示。
4.精子运动性分析:-精子运动参数:包括总运动率、前进运动率、快速运动率、慢速运动率等。
-运动性分析方法:通常使用计算机视觉技术和精子跟踪算法来对运动中的精子进行追踪。
-运动性分析结果:以百分比或分级形式表示。
5.精子活力测量:-活力测量方法:使用染色剂来区分活动和非活动精子。
-活力测量结果:以活动精子百分比表示。
6.精子浓度测量:-浓度测量方法:常见的方法有显微镜计数法、流式细胞仪法及电子显微镜法等。
-浓度测量结果:以精子数目/毫升表示。
7.精子活力持续时间测量:-活力持续时间测量方法:通常通过观察精子在时间上的活动变化来确定活力持续时间。
-活力持续时间测量结果:以分钟或小时表示。
8.数据处理和输出:-数据处理能力:通常具有自动化数据处理功能,可以计算和输出各种精子参数。
-数据输出格式:通常以数字表格、图形或打印报告的形式进行输出。
总结:精子质量分析仪的技术参数主要包括样本处理能力、精子浓度测量范围、精子形态和运动性分析方法与结果、精子活力测量方法与结果、精子浓度测量方法与结果、精子活力持续时间测量方法与结果,以及数据处理和输出功能。
具体的技术参数可能因仪器型号和制造商而有所不同。
男性精液检测结果与不育原因探讨摘要] 目的通过对本地区不育男性不同年龄段精液检测结果的分析,了解男性不育症的病因及精液质量状况。
方法采用人工常规分析结合SQA精子质量分析系统,对2017年7月~2018年12月来我院就诊的1025例男性不育患者的精液进行检测,并按≤30岁及>30岁两个年龄组对异常结果进行统计分析。
结果在1025例精液标本中,各项检查指标均在正常范围的205例(占20.00%),其余820例(占80.00%)的标本有一项或多项指标异常。
两个年龄组测定结果均值均低于正常判定标准的为精子存活率及精子活动力;异常检出率前三位为:精子存活率(54.83%)、精子活动力(49.85%)及液化时间异常(42.34%);两个年龄组比较,>30岁组液化时间异常检出率为49.27%,明显高于≤30岁组的39.81%,差异有统计学意义(P<0.05),其他各项检查指标的异常检出率两个年龄组比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论精液常规检测中任何指标异常都可能导致不孕,除液化时间外年龄对其他检测指标无明显影响,精子存活率降低、活动力下降及液化时间异常是本地区男性不育的主要原因。
[关键词] 男性;不育;精液检测;年龄;异常检出率[Abstract] Objective To analyze the semen test results of different age groups of infertile men in this area, so as to understand the etiology and semen quality of male infertility. Methods the semen of 1025 male infertile patients who came to our hospital from July 2017 to December 2018 was detected by using the artificial routine analysis combined with SQA sperm quality analysis system, and the abnormal results were statistically analyzed according to the age groups of ≤ 30 and > 30. Results among the 1025 semen samples, 205 (20.00%) were in the normal range, and 820 (80.00%) had one or more abnormalities. The results of the two age groups were lower than the normal criteria for sperm survival rate and sperm motility; the top three abnormal detection rates were: sperm survival rate (54.83%), sperm motility (49.85%) and abnormal liquefaction time (42.34%); compared with the two age groups, the abnormal detection rate of liquefaction time in the > 30-year-old group was 49.27%, significantly higher than 39.81% in the ≤ 30-year-old group, with statistical differences There was no significant difference between the two age groups (P > 0.05). Conclusion any abnormality in semen routine test may lead to infertility. Age has no significant effect on other test indexes except liquefaction time. The main reasons of male infertility in this area are the decrease of sperm survival rate, motility and liquefaction time.[Key words] male; infertility; semen test; age; abnormal detection rate精液分析是评估男性生殖能力的重要依据,对男性不育症的诊断、治疗及疗效的观察具有非常重要的意义。
一、项目名称:某工程设备采购项目二、项目编号:XXXX-XXXX三、招标内容:本项目需采购一批仪器设备,具体如下:1. 仪器名称:温度计2. 仪器型号:XXXXX3. 仪器规格:量程为-20℃至100℃,精度为0.1℃4. 尺寸要求:长度不超过150mm,直径不超过20mm1. 仪器名称:压力计2. 仪器型号:XXXXX3. 仪器规格:量程为0至1MPa,精度为0.5%4. 尺寸要求:长度不超过200mm,直径不超过30mm1. 仪器名称:测距仪2. 仪器型号:XXXXX3. 仪器规格:量程为0至1000m,精度为±(1mm+5×10-6L)4. 尺寸要求:长度不超过200mm,直径不超过50mm1. 仪器名称:电桥2. 仪器型号:XXXXX3. 仪器规格:量程为0至10Ω,精度为0.1%4. 尺寸要求:长度不超过300mm,宽度不超过200mm,高度不超过100mm1. 仪器名称:万用表2. 仪器型号:XXXXX3. 仪器规格:量程为0至1000V,精度为0.5%4. 尺寸要求:长度不超过200mm,宽度不超过150mm,高度不超过70mm1. 仪器名称:示波器2. 仪器型号:XXXXX3. 仪器规格:量程为0至20MHz,精度为±(3%+1dB)4. 尺寸要求:长度不超过500mm,宽度不超过300mm,高度不超过150mm1. 仪器名称:信号发生器2. 仪器型号:XXXXX3. 仪器规格:频率范围为0.1Hz至1MHz,输出幅度为0至10V4. 尺寸要求:长度不超过400mm,宽度不超过300mm,高度不超过200mm1. 仪器名称:频谱分析仪2. 仪器型号:XXXXX3. 仪器规格:频率范围为0.1Hz至20GHz,分辨率带宽为1Hz4. 尺寸要求:长度不超过600mm,宽度不超过400mm,高度不超过300mm四、投标要求:1. 投标人须具备相关产品的生产、销售资质,并具有良好的商业信誉和售后服务能力。
北昂S3精子质量分析仪性能评价摘要目的对北昂S3精子质量分析仪性能进行评价。
方法选取37例健康体检者及52例不育患者精液分别在北昂S3及SQA-V精子质量分析仪检测,比较两组标本精子浓度、精子活率、精子活力(a+b)三项主要指标差异;以SQA-V为对照,将89例标本分为低浓度组(≤50×106/ml)及高浓度组(>50×106/ml),分别比较两台仪器低、高浓度三项主要指标的差异;随机挑选两例精液标本,重复测定10次以评估仪器主要参数的重复性。
结果两台仪器健康组与不育组精子浓度、精子活率、精子活力(a+b)差异均有统计学意义(P<0.05);低浓度组两台仪器检测差异无统计学意义(P>0.05),高浓度组精子浓度、精子活率检测差异有统计学意(P<0.05),精子活力(a+b)检测差异无统计学意义(P>0.05);三项主要指标重复性实验CV%分别为:2.3%、5.4%、6.3%。
结论北昂S3精子质量分析仪操作简便、重复性好、检测速度快、耗材成本低,对于低浓度标本与SQA-V 相关性较好,但也存在一定的局限性,对于高浓度的标本应稀释检测同时结合人工镜检,这样才能保证结果的质量。
关键词精子质量分析;性能评价;精子浓度Performance Evaluation of The BEION S3 Sperm Quality AnalyzerAbstract Objective To evaluate the performance of BION S3 Sperm Quality Analyzer.Methods Thirty seven fertile sperm samples and fifty two infertile sperm samples were analyzed by SQA-V and BEION S3 sperm quality analyzer respectively,three main parameters(sperm concentration, sperm activity rate,(a+b)level of sperm motility ) were compared between the two groups,;total eighty nine sperm samples were divided into low concentration group (≤50×106/ml)and high concentration group (>50×106/ml) according to the results analyzed by the SQA-V,the above parameters obtained by two analyzers were compared; the repeatability of BEION S3 was evaluated through retesting two mixed sperm samples that were chosen randomly ten times.Results Significant differences were found of the main parameters between the fertile goup and infertile group(P<0.05);no significant differences were found of the low concentration group between the two analyzers(P>0.05), sperm concentration and sperm activity rate showed significant differences of the high concentration group between the two analyzers,whereas (a+b)level of sperm motility showed no significant differences; the variable coefficient of the main parameters were 2.3%、5.4%、6.3%respectively.Conclusion The BEION S3 sperm quality analyzer can be operated smoothly,it has the merits of fast detection speed, high precision, less cost,it is consistent with SQA-V on main parameters when analyzing low concentration samples(≤50×106/ml),but it also has some limitation,dilution and manual analysis are needed in order to get the good results when the sperm concentration is high.Key words Sperm quality analysis ;Performance evaluation; Sperm concentration 精液常规分析是判断男性生育能力的重要检查之一。
精子计数板招标参数1、能配套我院北昂精子质量分析仪(BEION S3)使用。
2、参考规格:100人份/盒年用量:30盒预算金额:7万元其他要求:1、具体采购数量由招标人按计划分批次进行采购。
招标人有权按实际需要调整采购量,但原则上年采购数量不超过招标数量。
本次招标服务期限为1+1年(合同一年一签,第二年经业主单位考核通过后在不改变采购内容及采购金额的前提下续签一年合同)。
不得变更合同签约供应商。
(具体在合同中约定)。
2、供货期≤3个日历日;具有24小时应急服务,特殊情况下需2小时送达。
3、支付:在产品无质量问题、证照问题、价格问题和其他纠纷的情况下验收合格120天后支付总价款的100%(无息)。
*4、产品中标后由业主指定配送商集中配送,投标价含配送费(需缴纳配送费4%)。
5、投标人具有有效的营业执照、组织机构代码和税务登记证,中华人民共和国医疗器械经营许可证;投标人为非生产厂家需提供生产厂家或具有授权权限的代理商对投标产品的授权;投标产品应为具有有效的“中华人民共和国医疗器械生产许可证”的生产企业生产的产品(仅对国产产品要求)。
6、投标人具有履行合同所需的设备和专业技术能力,具有完善的售后服务和良好的信誉,有依法纳税和社会保障资金的良好记录,2014年1月1日以来在经营活动中没有重大违法记录和被限制投标情形。
7、不允许联合体投标。
8、提供样品,如发现未实质性响应招标文件供货,则扣除3个月货款做为违约金,并终止合约。
如在供货期内出现质量问题则立即终止合约,供应商承担相应的赔偿责任(具体在合同中约定)。
9、符合食药局检测相关要求,产品因产品本身质量问题或售后服务不当引起的医疗事故、医疗纠纷或其他原因造成贵院任何损失,本公司全部承担事故处理及责任赔偿等相应的责任。
- 67 -谱系障碍儿童肠道菌群的构成变化[J].检验医学,2021,36(2):153-161.[12]王军梅,吴敏娜,杨健全.孤独症谱系障碍患儿肠道菌群的变化及意义[J].妇儿健康导刊,2023,2(11):49-51.[13]李正,肖贵元,罗雅婷,等.孤独症谱系障碍儿童血清叶酸、维生素B 12水平与肠道菌群的关联[J].中国儿童保健杂志,2023,31(3):246-251.[14]凌俊,陆明旭.肠道菌群与儿童孤独症谱系障碍的相关性研究进展[J].中国医学创新,2023,20(14):169-174.[15]张瑜,卢红艳,唐炜,等.孤独症谱系障碍儿童与健康儿童粪便肠道菌群结构及短链脂肪酸的差异性研究[J].中国儿童保健杂志,2022,30(12):1390-1394.[16]赵锐豪,郑鹏远,刘思濛,等.孤独症谱系障碍儿童肠道菌群与行为症状的相关研究[J].中国当代儿科杂志,2019,21(7):663-669.(收稿日期:2023-09-18) (本文编辑:程旭然)*基金项目:毕节市科学技术局联合基金项目(毕科联合字sy〔2022〕8号)①浙江省人民医院毕节医院 贵州 毕节 551700男性不育症患者精子形态与精子浓度和精子活力的关系*胡亚①【摘要】 目的:探讨男性不育症患者精子形态与精子浓度和精子活力的关系。
方法:选取2021年1月—2022年6月浙江省人民医院毕节医院生殖医学中心收治的1 986例男性不育症患者。
所有患者均进行精液检查。
比较不同精子浓度、不同精子活力患者精子形态正常率和精子畸形指数(SDI)。
分析精子形态与精子浓度和精子活力的关系。
结果:低浓度组、中浓度组、高浓度组的精子形态正常率逐渐升高,SDI 逐渐降低,差异有统计学意义(P <0.05)。
中浓度组、高浓度组的精子形态正常率大于低浓度组,高浓度组精子形态正常率大于中浓度组;中浓度组、高浓度组SDI 小于低浓度组,高浓度组SDI 小于中浓度组,差异有统计学意义(P <0.05)。
仪器序列号:起草人: 日期:修改人:日期:SQAV精液分析仪标准操作流程目录1 目的2 适用范围3检测项目4检测原理5 运行条件6 开、关机程序7 仪器设置8操作步骤9校准10 质控运行11 样本采集及处理12日常保养13 临床意义14常见故障处理仪器序列号:起草人: 日期:修改人:日期:1. 目的此程序用于SQAV全自动精液分析仪的操作与维护。
2.适用范围适用于 SQAV全自动精液分析仪。
3 检测项目精子浓度精子活率快速前向运动精子率非前向运动精子率不运动精子率动精子总数活动精子总数精子总数精子平均运动速率精子活率指数有效精子数有效精子浓度前向运动精子浓度前向运动精子浓度活动精子浓度形态正常精子率WHO 5rd4检测原理仪器序列号:起草人: 日期:修改人:日期:SQA-V 全自动精子质量分析仪集光电技术、计算机技术和显微视像技术于一体,能够快速、精确、自动的分析精液样本。
精液样本液化后吸入特制的采样管,将采样管插入仪器测量部位,光束通过精液样本后,将精子浓度高低和精子活动的强弱以光信号形式接收后处理,将其转换成电脉冲数字信号,经数字化处理并自动换算为相应的精液参数。
1、测量时将精液样本吸入采样管,采样管插入分析仪的测量部位,仪器自动感应并检测精液样品。
2、精液的浓度参照朗伯比尔定律(采用波长:800-900nm )和固体物质散射的基本原理经统计学处理的大量数据信息来测量,精子浓度的高低以光信号强弱的形式接收处理,经数字转换测量出精液浓度的相关参数3、精子活动率通过记录在一定时间内活动精子产生的运动波动信号变化来获得,LED 光束通过精液样本,精子细胞运动会产生光信号的变化,活力感应器接受到精子运动时光信号的变化,并依照MES 公司专有得运算公式将变化的光信号转换成精子活动参数。
仪器序列号:起草人: 日期:修改人:日期:TimeAmplitudeAverageRapid, progressivelySlow, sluggish4、形态正常精子率是通过精子活动在光路中产生的位移、振幅、游动速度,依据大量数据处理后进行分析评估。
附件2中心医院招标设备技术参数一、呼吸机招标参数(一)基本要求1.适用于儿童和成人的呼吸机,中文操作界面;2.电动电控呼吸机;3.气体吸入、呼出部分可整体拆卸并能高温消毒(134℃),以防止交叉感染;4.采用12.1英寸彩色触摸控制屏,分辨率≥1280*800;可在断电条件下支持至少4小时的工作;5.可开机自检,进行系统顺应性补偿及泄露补偿;6.具有低流速P-V工具;7.参数设置时具有自动计算关联参数,以及超限参数红色提醒功能;8.压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节,呼气灵敏度具有自动触发可供选择;9.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结,呼吸环可存储(不少于4个)、对比。
(二)呼吸模式及功能1.常规模式:容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH模式(具有容量和压力两种方式);2.具备双相气道正压通气(如BIPAP或Bi-vent),可选配自动适应性压力调整容量控制功能(如AUTOFLOW或者PRVC等)、压力释放通气APRV;3.氧疗功能,指脉氧监测功能,灌注指数监测功能;4.其他功能:标配二氧化碳检测功能,手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、监测参数的72小时的趋势图、表分析,可选配无创通,智能吸痰程序,NIF、PEEPi及P0.1测定。
(三)设置参数要求1.潮气量:20ml—2000ml2.呼吸频率:1-100次/min3.压力支持:0—80cmH2O4.PEEP:0--45cmH2O5.压力上升时间:0-2s6.呼气触发灵敏度:自动或15%-80%(四)监测参数要求1.监测参数不少于20个;2.波形:压力/时间、流速/时间、容量/时间监测;3.呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测;/IBW监测;5.肺力学:吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测。
技术参数要求一设备名称:原装进口超高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统二数量:一套三设备用途说明:3.1广泛应用于腹部、盆腔、乳腺、甲状腺、泌尿(肾脏、前列腺、睾丸)、妇产科、肌骨系统、儿科、血管及腔内等各方面的临床超声诊断和科研工作;3.2系统平台需具备超高速数据采集能力,原始射频数据采集帧频≥20000Hz,并具备全原始射频数据采集、存储、分析能力;3.3系统具备可应用于全部探头的实时二维定量剪切波弹性成像和测量技术平台,可同时输出以kPa或m/s为单位的组织硬度定量数据,保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作;3.4该设备的功能须为世界领先水平,具有开展心脏、腹部、妇产科、肌骨、外周血管、小器官、腔内、儿科等新技术的能力,该设备为厂家高端机型。
自动免疫组化仪的使用体会
杨月红;袁静萍;袁修学;罗波
【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》
【年(卷),期】2011(27)3
【摘要】@@ 免疫组化技术在病理诊断中的应用日益广泛,并已成为常规病理诊断中不可缺少的重要手段.良好的免疫组化制片是正确判断染色结果的前提和基础.但由于免疫组化染色有很多步骤,每一步都有可能影响染色结果[1],对相同的抗体会因为不同的实验室操作程序、操作人员素质的高低而导致结果有所差异[2],因此正确使用自动免疫组化仪,将免疫组化的操作标准化,达到免疫组化的质量控制要求,是病理技术质量控制的必然趋势.本文通过摸索实践,总结出全自动免疫组化染色仪的使用体会,介绍如下.
【总页数】2页(P333-334)
【作者】杨月红;袁静萍;袁修学;罗波
【作者单位】武汉市中心医院病理科,430014;武汉市中心医院病理科,430014;武汉科技大学医学院基础医学部,430065;武汉市中心医院病理科,430014
【正文语种】中文
【中图分类】R446.8
【相关文献】
1.强生AutoVue Innova全自动血型与配血分析仪的使用体会 [J], 游升荣;郑淑辉
2.Xiril全自动加样仪使用体会及常见故障处理 [J], 高裕华;王更银;李烛;杨晓亚;刘
素蕊
3.新进SQA-V 全自动精子质量分析仪使用体会 [J], 张丽静
4.OLYMPUS PK7300全自动血型分析仪使用体会及探讨 [J], 石绍川;张巧琳;田耘博
5.自动免疫组化染色仪在免疫组化染色中的应用 [J], 陈萍倩;张蓉;陆敏华;印永祥因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
一、系统:全自动分析系统、一体机二、认证:FDA、CE、SFDA认证三、检测系统:光电计算机一体化组合设计检测系统相差光学视频辅助分析系统,CCD图象处理技术四、样本类型:新鲜精液、洗精精液、冻融精液、高敏感/绝育手术精液残留五、测试范围:精子密度:2-400M/ml精子活率:0-100%形态\正常精子率:0-100%活动精子密度:2-400M/ml六、特异性:密度≥85%精子活率≥80%形态正常精子率≥65%高敏感测试≥95%七、灵敏度:密度≥85%精子活率≥85%形态正常精子率≥85%八、操作系统:1.分析时间:正常新鲜精液所有参数检测≤75秒2.软件:V-Sporm gold管理软件,管理SQA-V的数据存储,报告检测结果,病人信息和质控的设置结果;设定SQA-V的控制和系统默认,依据用户实验室习惯采用标准;实现视频信号在PC上的重现;3.视频、数据结果可直接转存电脑,以便日后进行对比分析;4.可连接互联网络,提供远程服务。
九、精液分析项目:总精子密度、精子活率(a+b+c)、快速前向运动精子率(a)、慢速前向运动精子率(b)、非前向运动精子率(c)、不运动精子率(d)、正常形态精子率、活动精子密度(MSC)、前向运动精子密度(PMSC)、有效精子密度(FSC)、精子活率指数(SMI)、精子平均运动速率、总精子量、活动精子量、前向运动精子量、有效精子量十、质控:具备质控功能,三种密度质控珠十一、样品测试:使用一次性采样管进行检测,避免生物污染。
十二、报告打印:内置点阵式打印或外置彩色打印,全面、生动的报告单格式十三、结果显示:测试数据、图象、视频十四、接口:视频输出、RS-232十五、提供有效授权资质及售后服务保障十六、原装进口设备品名单位数量主机台 1 V-Sperm gold软件套 1 PC连接线、视频转换器套 1 (含保护插件)中、英文使用说明书套 1 计算机(17”液晶显示器)套 1 打印机(彩色喷墨)台 1 精子采样管支10 载玻台个 1 清洗专用材料包包 1 内置打印纸卷 1。
进口全自动生化分析仪招标参数投标人全称(加盖公章):投标正偏离或符合项目配置要求备注技术规格或负偏离一技术参数1 原装进口,国际一线品牌。
工作速度:光学比色法测试速度≥400T/H 。
★ 2 进样方式:圆盘或轨道进样,便于实时复查。
3项目检测:可单样品单项输入测定项目也可以按组合设定进行输入。
4工作方式:随机任选分立式。
5分光器:蚀刻凹面光栅、后分光系统;6 光径:≤ 5 ㎜,光源灯保质时长大于650 小时。
7检测波长范围: 340~ 800nm;(≥ 10 个波长)。
8测试方法:终点法、两点法、速率法等方法。
9反应时间设置:灵活多变, 3, 5, 10 分钟可任选。
★10 反应温度:水浴循环控温,控温精度37℃± 0. 1℃。
在同一画面同时观查同一项目的多标本反应曲线,,便于异常结果分析,11保证结果准确性。
12稀释功能:具有校准液的前稀释功能,可进行样品增减量的自动复查。
13样本量: 1.5μl--35 μl,加样步进: 0.1μl。
14最小反应量:≤ 120ul15加注系统:吸量器采用中空微触式;以免环境温度影响加注准确性。
16样品针针尖采用研磨技术并做斜面处理,保证加样准确性。
17光度计线性范围: 0~ 3.0ABS 。
18加样针具有安全保护装置:探针防撞装置,液面自动探测。
19试剂:试剂通道全部开放,可同时使用单试剂,双试剂。
★20 无需停机可实时添加试剂,方便日常工作。
21具有同一项目设置多个试剂位的功能。
22试剂装载:多种规格原始管或样品杯可混合使用。
急诊和质控功能:急诊样品优先检测,测定过程中可随时插入随时测试,23质控随时插入随时测试实时数据处理。
24操作方便:能同时使用鼠标,键盘和触摸屏方式进行操作。
25可以设置自动执行日常维护、保养程序组合。
26配置中文软件报告系统(含电脑、软件和打印机)。
27仪器有休眠功能,可随时转入待机状态,节约开机时间。
配备全中文操作、维护手册,提供仪器标准操作程序文件(SOP)、仪器使28用、维护、保养程序文件。
矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。
如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。
㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。
(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。
如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。
对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。
二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。
2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。
㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。
2、矿产品价格稳定性及变化趋势。
三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。
2、矿区矿产资源概况。
3、该设计与矿区总体开发的关系。
㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。
2、矿床开采技术条件及水文地质条件。