参麦注射液不良反应及合理用药分析

云南植物参麦注射液说明书摘要：1.云南植物参麦注射液的概述2.注射液的适应症3.使用方法与剂量4.禁忌与注意事项5.不良反应6.药物相互作用7.储存与有效期正文：云南植物参麦注射液是一种中药注射剂，其主要成分为人参、麦冬和多种植物提取物。

这种注射液在我国应用于临床已有多年，具有较好的疗效。

下面我们来详细了解一下云南植物参麦注射液的相关信息。

1.云南植物参麦注射液的概述云南植物参麦注射液是一种中药复方注射剂，主要成分包括人参、麦冬、五味子、黄精等植物提取物。

其功能为益气养阴、强心健脾，适用于治疗气阴两虚型疾病。

2.注射液的适应症云南植物参麦注射液主要用于治疗气阴两虚型疾病，如心肌梗死、心绞痛、冠心病、心力衰竭等。

此外，还可用于改善肿瘤患者的免疫功能，减轻放化疗的副作用。

3.使用方法与剂量通常情况下，云南植物参麦注射液的用法为静脉滴注。

成人每次使用20-100 毫升，每日1-2 次。

具体剂量应根据患者的病情、年龄和体质来调整，遵医嘱使用。

4.禁忌与注意事项对云南植物参麦注射液有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。

在使用过程中，应注意观察患者症状的变化，如出现不良反应应及时停药并处理。

孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用。

5.不良反应云南植物参麦注射液在临床应用中，可能引起以下不良反应：皮疹、瘙痒、头痛、头晕、恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。

如出现严重不良反应，应立即停药并就医。

6.药物相互作用目前尚无明确证据表明云南植物参麦注射液与其他药物存在严重相互作用。

但在使用过程中，应告知医生患者正在使用的其他药物，以确保安全。

7.储存与有效期云南植物参麦注射液应存放于避光、阴凉、干燥处，避免高温和阳光直射。

在有效期内使用，过期药物请勿使用。

综上所述，云南植物参麦注射液是一种具有较好疗效的中药注射剂。

在使用过程中，需注意剂量、禁忌和注意事项，如出现不良反应应及时处理。

ｂ ｅａｐｉａｏ ｆ ｈｎ ｉ￣ｅｔ ｎｆ ｍ ０ ８ ２ １ ｙ ａｓＲ ｓｌ ： ｈ ｄ ｅｓ ａｔ ｎｏ ｈｎ ｉｎｅｔ ｎｉ ｃｎ ｅ ｓ ｅ ｏｔ ｙｔ ｌ ｔ ｎｏ ｅｍａ ｉ ｃｏ ｏ ２ ０ ￣ ０ １ ｅｒ． ｅｕｔ Ｔ ｅａｖ ｒ ｒ ｃ ｏ ｆ ｅｍａ ｉ ｃｉ ｒ ｅｔ ａ ｐ ｒ ｈ ｐ ｃｉ Ｓ ｉ ｒ ｓ ｅｅ ｉ Ｓ ｊ ｏ ｎ ｅ ｙｒ ｒ ｓ
例 ２ ７岁 ，因右胸腔积液 ，给予 ５ ，２ ％葡萄糖注射液 ２ ０ ５ ｍｌ ＋参麦注射液静滴 ，３ ｎ后患者感到胸闷不适，呼吸 困难 ，出 ｍｉ
冷 汗 ，脉 细 微 ，烦 躁 不 安 等 ，停 止 输 液 ，并 给 予 抗 过 敏 治疗 ， 症 状 缓 解 【。 ”
约２ ｎ ｍｉ，患者胸 闷， 身无 力，级头晕，呼吸 困难 ， 全 意识模糊 ，
广 泛 应 用 ，其 不 良反 应 时有 报 道 ，其 安 全 性 备 受 关 注 。笔 者 对
＋参麦注射液 ５ ｍｌ ０ 静滴 ，输液约 ３ｍｉ，患者感 四肢瘙痒 ， ５ ｎ 呼吸紧迫 ， 喉头水肿 ， 立即停止输液 ， 给予地塞米松 ５ ｍｇ静推 ， 吸氧 ，５ ｎ后症状缓解【。 ｍｉ ２ 】 １ ． ２过敏性休克 例 １男 ，８岁， ， ５ 因右肺肿物切除术后给予参麦注射液 １ ０ ０ ｍｌ
ｄ ｓ ｏ ｅ ｅｐ ｏ ｌｍ ｅ ａ ｄ ｅ ａ ｄ ｓ ｍｍａ ｙ ｉ ｉ ｍｅ ｉｃ ｖ ｒ ｒ ｂ ｅ ｔ ｎｈ ｎ ｌ ｎ ｕ ｈ ｔ ｈ ｒ ｔ ． ｔｎ ｉ
［ ｙ ｒ ｓ Ｓ ｅ ｍａ ｉ ｅｔ ｎ Ａｄ ｅｓ ｒｇｒａｔ ｎ ； ｌ ｒｉ ｓｏ ｋ Ｋｅｗｏ ｄ ］ ｈｎ ｉｎ ｃ ｏ ； ｖｒｅ ｕ ｃｉ ｓＡ ｌ ｇｃ ｈ ｃ ｊ ｉ ｄ ｅ ｏ ｅ

参麦注射液_百度百科参麦注射液_百度百科507452306 助理小编二级|消息(11)|我的百科|我的知道|百度首页 | 退出我的百科我的贡献草稿箱我的任务为我推荐新闻网页贴吧知道MP3图片视频百科文库帮助设置首页自然文化地理历史生活社会艺术人物经济科学体育红楼梦欧冠核心用户参麦注射液百科名片参麦注射液参麦注射液主要用于益气固脱，养阴生津，生脉。

用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

目录药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准药品名称成份性状规格用法用量不良反应禁忌注意事项药理作用药物相互作用贮藏包装有效期执行标准展开编辑本段药品名称通用名称：参麦注射液汉语拼音：Shenmai Zhusheye编辑本段成份红参红参、麦冬。

辅料为聚山梨酯80、亚硫酸氢钠。

编辑本段性状麦冬本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。

编辑本段规格每支装10ml。

编辑本段用法用量葡萄糖注射液肌内注射，一次2-4ml，一日1次。

静脉滴注，一次20-100ml(用5%葡萄糖注射液250-500ml稀释后应用) 或遵医嘱。

编辑本段不良反应1.以过敏反应、输液反应为主,严重过敏性反应主要有过敏性休克,呼吸困难。

2.静滴 (一个疗程)15天，偶有患者谷丙转氨酶升高。

少数患者有口干、口渴、舌燥。

3.对有药物过敏史或过敏体质的患者应避免使用。

4.本品可能引起的不良反应：（1）皮肤瘙痒、皮疹、皮肤发红、发绀、皮炎、荨麻疹、面色潮红、药物热、过敏性休克、静脉炎（2）呼吸困难、呼吸急促、胸闷、憋气、呼吸道梗阻、气促、上呼吸道感染症状（3）心动过速、心绞痛、心力衰竭、心悸（4）恶心、呕吐、上消化道出血、呃逆（5）意识不清、烦躁不安、精神紧张、昏迷、头晕、头痛、胸痛、背痛、腹痛、腰麻、全身不适、发麻（6）肝功能损害（黄疸）、小便赤短编辑本段禁忌（1）对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。

升和 制 药 有 限 公 司，规 格 为 ２０ ｍＬ，批 号 为 １００４１０８ 和 １００７１２６．１ 例 为 男 性，２ 例 为 女 性．不 良 反 应 发 生 率 为 ０．８９％ ，与广州中医药 大 学 ＤＭＥ 中 心 温 泽 淮 等［３］研 究 报 道 的 ＡＤＲ 发 生 率 ０．８２％ 相 近．原 患 疾 病 分 别 为 水 肿、系 统 性 红斑狼疮、原发性肾 上 腺 皮 质 机 能 减 退＂症，其 中 １ 例 为 超 浓度使用．３例药品不良反应发生的时间：１例 在 用 药 后 ３ｈ， １例用药过程中，１例连续用 药 ３ｄ后 发 生．不 良 反 应 的 表 现 及转归：１例皮疹，经停药后好 转；１例 心 慌、气 紧、寒 颤 高 热，
书的要求使用溶媒．７７例高 于 说 明 书 用 药 浓 度，占 ２２．９２％． ３１７例静滴速度为３０～６０滴 爛ｍｉｎ－１，占 ９４．３４％ ，为 正 常 静 滴速度；１０例为 ２０ 滴 爛ｍｉｎ－１，均 为 ６０ 岁 以 上 患 者；９ 例 滴 速 超 过 ６０ 滴 爛ｍｉｎ－１ ，占 ２．６８％ ，２ 例 达 ８０ 滴 爛ｍｉｎ－１ ． ３ ３ 例 不 良 反 应 资 料 分 析
报爲指出，穿琥宁注射 剂 １１％ 的 严 重 不 良 反 应 病 例 报 告 存 在 明显超适应证用药现象．有关报道称 半 数 以 上 的 中 药 注 射 剂 由西医使用，因此 医 院 有 必 要 对 医 生 进 行 中 医 药 理 论 培 训，
量，占３８．１０％．溶媒为５％葡萄糖 注 射 液，０．９％ 氯 化 钠 注 射 规范临床用药．
齐 鲁 药 事 爛Ｑｉｌｕ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ａｆｆａｉｒｓ ２０１２ Ｖｏｌ．３１，Ｎｏ．１
· ４３ ·
爛合理用药爛

因使用参麦注射液而出现药物不良反应 的４ 例患者的临床资料进行 回顾性分析。 Ｏ 结果 ： 参麦注射液导致 的药物不良反应多发生在输注后３ｍ ｎ其表 ０ １， 现 以寒战发热最为常见。 结论 ： 规范操作和严 密观察是预防参麦注射液不 良反应发生的有效途径。
【 关键词 】 参麦注 射液； 良反应 ； 药安全 不 用 【 中国分类号 】 ９ ９ Ｒ ６ 【 文献标识码 】Ａ 【 文章编号 】 ６ ２ ２ ２ （ ０ ２ ０ — ５ １ ０ １７ — ５ ３ ２ １ ） ７ ０ ３ — ２
从表 １ 以看 出， 中可 参麦 注射 液导致 的不 良反应以寒 战发热最 为多见 ， 过 敏样 反应 次之 。 ２２ 不 良反 应 出现 的时 间 在 此４例 患者 中 ， 输注 后５ ｉ 内出现药 物 ． ０ 于 ａ ｒｎ
参麦注射液是一种由人参和麦冬为主要原材料的中药注射液 ， 具有益 气固脱 、 养阴生脉等功效。 自从２０ 年参麦注射液被列入国家基本药物 目 ０９
从表 ２ 中可 以看 出 ， 参麦 注射 液的药 物不 良反 应多 出现在 患者用 药后 的３ｒｉ内且 以速发 型为 主 。 ０ ｎ ａ
２ 。
床上通常采用两种药物联合应用的方法对患者进行治疗， 该方案的临床有 效率 也能 达到２％左 右 。 ０
参考 文献
３ 讨 论
【】 邱辉忠． Ｉ 林国乐 开普拓在直肠癌新辅助治疗 中的应用［ Ｊ 】中华肿瘤杂
志 ，０９２（８ ：３－６６ ２０ ，８Ｉ）６ ５ ３ ．
伊 立替康 是喜树碱 衍生物 的一种 ， 其主要 作用机 制是通过对 拓扑异 构 酶Ｉ 产生特 异性抑 制作用 ， 对拓扑 异构酶 Ｉ ＮＡ长链 断 裂的修复 产 从而 对Ｄ 生抑 制 ， 终使肿 瘤细 胞在短 时间 内死 亡 。 最 相关临 床研究结 果表 明 ， 替 伊立

２ ５ 避 免 多药 合 用 ．
参 麦 注 射 液 虽 在 临 床 上 应 用 时 间 较 长 ， 于 制 剂 工 艺 较 成 熟 属
的 中药注射剂 。 由于中药 注射剂在提取过程 中往往有酶 、 白酶 但 蛋
等 大 分 子 物 质 ， 以 提 纯 ， 些 物 质 作 为 抗 原 直 接 人 血 ， 引 起 变 难 这 易
中图分类号 ：２８ Ｒ ８ 文献标识码 ： Ａ 文 章编 号 ：０ ６— ９ １ ２ １ ）４—０ ６ ０ １０ ４ ３ （０ １ ２ ０ ３— ２ ２ ２ 询 问 过敏 史并 做 好 记 录 ． 王 晓瑜 等 在 统 计 ４ ３例 中药 静 脉 滴 注 致 不 良反 应 报 告 后 认 １ 为 ， 往 有 不 良反应 或 家族 不 良反 应 史 ３ 既 ７例 （ ９ ）说 明这 类 患 占 ％ ，
态 反 应 １。 ３ １ １ ３ 溶 剂 因 素 ．
由于中草药成分复杂 ， 药产地及各厂家生产工艺不同等 ， 中 使 其有效成 分与杂质 含量各不相 同 ， 因此 不 利 于 中药 制 剂 标 准 的统
一
、
配伍试验 稳定性数据 获得 。 以临床上在 应用参麦注射 液时 ， 所
参麦注射液 的常用规格有每支 １０ ５ ，０ １ Ｌ 笔者在 临床 ０ ，０ ２ ，０ｍ 。 调查时发现 ， 多护 士习惯将 １０ｍ 许 ０ Ｌ和 ５ Ｌ规格的参麦注射 液 ０ｍ 直接静脉滴 注 ， 这样会 由于浓度过高而增加不 良反应 的发生几率 。 临床上也有 以 ０ ９ ． ％氯化钠注射液作溶剂 ， 导致参麦 注射 液发 生 会
参 麦 注 射 液 由红 参 、 冬 提 取 精 制 而 成 ， 有 益 气 固脱 、 阴 麦 具 滋 生津 、 心 、 脉 ， 增 加冠状动 脉血流量 、 养 复 或 降低 心 肌 耗 氧 量 、 高 提 机 体 免 疫 力 的 作 用 。 着 临 床 应 用 越 来 越 广 泛 ， 药 物 不 良反 应 报 随 其

时珍国医国药 LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH 2001,12(2)
参考文献(6条)
1.吴继萍 参麦注射液致过敏性休克1例报道[期刊论文]-时珍国医国药 1999(07)
2.罗康 参麦注射液致过敏性休克一例 1996(02) 3.杨玲 参麦注射液致过敏反应一例报道 1996(02) 4.李志华 关于参麦注射液引起接触过敏性皮炎一例 1993(05) 5.向东方 静推参麦注射液出现不良反应3例 1996(06) 6.张洪忠;于鹏飞 参麦注射液诱发心绞痛1例 1996(06)
例 "!患者女.,’岁0因疲劳过并出现气短.乏力.精神差0给予 +#4 >?"#6:5参麦注射液 "#6:静推0用药约 +6:.患者出现心 悸 .心 慌 .面 色 苍 白 .汗 出 .意 识 不 清 .AB’#D9EBF.脉 搏 细 数 0立 即 停 药.平 卧 休 息.静 点 +4 >?+##6:加 能 量 合 剂 "支0 约 +678 后.患者症状缓解.AB’,D%EBF.意识清楚.未再 作 特 殊 处 理 而 愈0 次 日患者又因使用参麦注射液 "#6:加 +#4 >?"#6:静推.再次 出 现 上 述 症 状 .经 对 症 处 理 缓 解 0
吴 继 萍 等192报 道 ’例 患 者.女.,"岁.因 患 急 性 胃 肠 炎 好 转 后.自 觉 乏 力/懒 言/神 疲/无 食 欲/精 神 不 振/无 发 热/腹 痛/无 恶 心/呕吐/二便顺调0中医辨证为腹泻后体虚.气阴亏损0即给 ’#4 葡 萄糖 "##6:十参麦注射液 "#6:静滴0输液 ’678后.患者出现 大 汗 淋 漓.面 色 苍 白.呼 吸 短 促.二 便 失 禁.肢 冷.皮 肤 潮 湿.AB (=CD#EBF考 虑 为 参 麦 注 射 液 所 致 过 敏 性 休 克0立 即 平 卧.吸 氧. 肌 注 盐 酸 肾 上 腺 素 ’6<.地 塞 米 松 ’#6<静 推.’#4葡 萄 糖 +## 6:5维生素 G"=#<5维生素 A(#="<静 点0经 上 述 抢 救 治 疗 后 ,#678.患 者 面 色 转 润 .出 汗 止 .血 压 .心 率 恢 复 正 常 0 , 心绞痛

参麦注射液的不良反应分析摘要目的：研究参麦注射液临床应用中发生的不良反应及相关因素，为预防不良反应的发生提供一定的参考。

方法：对入院治疗且发生参麦注射液不良反应的44例患者进行分析。

结果：过敏反应、心血管系统以及神经系统不良反应最为常见，也有呼吸系统和消化系统不良反应。

结论：医护人员应该加强对参麦注射液使用患者的监控，重视其引起的不良反应，以减少药品不良反应的发生。

关键词参麦注射液不良反应心血管过敏反应人参和麦冬是我国传统医药，其中人参大补元气、生津安神，麦冬养阴清心，两者联合应用有利于益气固脱和养阴生津的效果，临床应用非常广泛，以心血管疾病为主，可用于冠心病、心绞痛、糖尿病等多种疾病［1］。

随着参麦注射液的广泛应用，相关的不良反应也逐步暴露出来，本研究对参麦注射液引起的不良反应进行了分析，现报告如下。

资料与方法样本来源：2009年1月～2010年8月我院入院治疗使用参麦注射液且出现不良反应患者44例，男32例，女12例，年龄29～69岁。

方法：观察不良反应，对出现不良反应44例进行详细记录，分析年龄因素以及不良反应的系统分布和临床表现的关系。

结果出现不良反应44例，年龄及性别统计：对于男性患者，30～39岁、40～49岁这两个年龄段不良反应发生率最高，分别为37.5%和34.4%。

对于女性患者，40～49岁和50～59岁这两个年龄段患者不良反应发生率最高，分别为41.7%和33.3%。

从整体上看，30～39岁和40～49岁两个年龄段不良反应发生率最高，分别为31.8%和36.4%。

见表1。

参麦注射液引起药物不良反应的系统分布及临床表现统计结果：过敏反应是最常见的不良反应，发生率为34.1%，其中皮肤瘙痒最多，次之有皮疹，还包括潮红和过敏性休克。

心血管系统的不良反应发生率为25%，以胸闷为主，也有心动过快和心绞痛的反应发生。

神经系统不良反应发生率为20.4%，表现为烦躁、头晕头痛和神志不清。

呼吸系统不良反应发生率为13.6%，呼吸困难和呼吸急促各占一半。

参麦注射液说明书药品名称通用名称：参麦注射液汉语拼音：Shenmai Zhusheye成份红参、麦冬。

辅料为聚山梨酯 80。

性状本品为微黄色至淡棕色的澄明液体。

功能主治益气固脱，养阴生津，生脉。

用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

规格每支装 10ml、20ml、50ml、100ml用法用量肌内注射：一次 2 4ml，一日 1 次。

静脉滴注：一次 10 60ml（用 5%葡萄糖注射液 250 500ml 稀释后应用）。

不良反应1、过敏反应：潮红、皮疹、瘙痒、呼吸困难、憋气、心悸、紫绀、血压下降、喉水肿、过敏性休克等。

2、全身性损害：寒战、发热、高热、畏寒、乏力等。

3、呼吸系统：呼吸急促、咳嗽、喷嚏等。

4、心血管系统：心悸、胸闷、胸痛、紫绀、心律失常、血压升高或降低等。

5、消化系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀、口干等。

6、精神及神经系统：头晕、头痛、抽搐、震颤、失眠、意识模糊等。

7、皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、多汗等。

8、用药部位：疼痛、红肿、麻木、瘙痒、静脉炎等。

禁忌1、对本品有过敏反应或严重不良反应病史者禁用。

2、新生儿、婴幼儿禁用。

注意事项1、本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

2、严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。

3、严格掌握用法用量。

按照药品说明书推荐剂量、调配要求用药，不得超剂量、过快滴注或长期连续用药。

4、本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。

谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。

5、用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。

对本品过敏或有严重过敏史的患者禁用；过敏体质者慎用。

参麦注射液致不良反应28例分析[ 09-08-06 10:18:00 ] 作者：曹国洪，沈百强编辑：studa20【关键词】参麦注射液；不良反应笔者着重对2003~2008年我院应用参麦注射液出现的不良反应进行回顾性分析，现报告如下。

1 资料来源所有病例均为2003年4月~2008年4月在我院输液室注射参麦注射液过程中发生不良反应的患者，参麦注射液均为正大青春宝医药有限公司生产。

2 结果2.1 不良反应的发生与性别的关系 2003年4月~2008年4月因输注参麦注射液发生不良反应28例，女17例（60.7%），男11例（39.3%）。

2.2 用药情况与不良反应预后所有不良反应均为静脉滴注引起，其中单独药物滴注引起的不良反应19例（67.9%），静脉滴注>2种药物合并用药引起的不良反应9例（32.1%），所有不良反应经处理后全部治愈。

2.3 不良反应情况本次调查的不良反应发生时间均在开始输液后3~6 min内出现，提示参麦注射液引起的不良反应为速发型。

大部分病例的临床表现为胸闷，气促，心悸，面部潮红，经停药，吸氧，地塞米松5 mg静脉滴注后症状缓解。

2例出现胸闷，气促，心悸，面部潮红，经停药，吸氧，地塞米松5 mg静脉滴注后症状缓解。

2例出现胸，背及四肢近端粟粒样皮疹，呈淡红色，瘙痒明显，经停药，抗变态反应，硫酸镁局部湿敷后痊愈；1例出现休克症状，患者全身出冷汗，面色苍白，呼吸短促，四肢冰冷，血压70/50 mm Hg，经吸氧，注射肾上腺素、地塞米松，补充液体静脉滴注10%葡萄糖注射液+维生素C 2.0 g +维生素B6 0.2 g，20 min后症状基本缓解。

[ 09-08-06 10:18:00 ] 作者：曹国洪，沈百强编辑：studa203 讨论参麦注射液在我院各科广泛使用，临床主要用于各种休克、病毒性心肌炎、心力衰竭、免疫功能低下者、肿瘤化疗期间的辅助治疗等。

参麦注射液中含有人参皂苷，是人参的主要活性成分。

131例患者使用参麦注射液后不良反应发生原因分析及合理用药探讨邓仕明【摘要】目的分析患者使用参麦注射液后不良反应的发生原因,同时探讨参麦注射液的合理用药方法.方法选取该院收治由参麦注射液所致的不良反应患者131例,对其临床资料进行回顾性分析,同时进行单因素、多因素Logistic回归分析,整理不良反应发生原因,以便探讨合理用药方法.结果本组131例参麦注射液所致不良反应患者单因素分析结果显示,变态反应所占比例最高,其值为58.02％ (76/131),而变态反应中过敏反应所占比例最高,其值为33.59％(44/131);呼吸系统反应所占比最低,其值为2.29％(3/131).多因素Logistic回归分析结果显示,变态反应的发生与发生不良反应时间、静脉滴注速度以及性别有关(P＜0.05);全身性不良反应的发生与单次溶媒剂量、合并用药数量有关(P＜0.05);消化系统不良反应的发生与静脉滴注速度、单次溶媒剂量有关(P＜0.05);心血管系统不良反应的发生与单次溶媒剂量、溶媒选择以及性别有关(P＜0.05);神经系统不良反应的发生与发生不良反应时间、静脉滴注素速度、单次溶媒剂量、单次用药剂量、合并用药数量以及既往患病史有关(P＜0.05).结论参麦注射液所致不良反应发生原因较多,需要规范用药方法,以减少不良反应的发生率.【期刊名称】《中国医学工程》【年(卷),期】2017(025)010【总页数】3页(P55-57)【关键词】参麦注射液;不良反应原因分析;合理用药【作者】邓仕明【作者单位】广东省深圳市盐田区盐港医院药剂科,广东深圳518083【正文语种】中文【中图分类】R286;R595.3参麦注射液在临床上有着广泛的应用，但也时有其导致不良反应发生报道，对参麦注射液导致的不良反应发生情况进行分析，对指导临床合理用药有利[1-2]。

本研究对131例因注射参麦注射液而发生不良反应的病例进行相关研究，分析不良反应发生的原因，并提出合理用药方法，现报道如下。

云南植物参麦注射液说明书
【适应症】云南植物参麦注射液适用于各种急慢性疲劳综合征及亚健康状态，如疲乏无力、注意力不集中、工作、学习压力过大引起的疲劳等。

【成分】云南植物参麦注射液主要成分为云南植物参和麦冬提取物。

其中，云南植物参含有丰富的氨基酸、矿物质和维生素，能提升身体机能，增加人体活力；麦冬具有滋阴养血、清心安神的功效，有助于缓解疲劳症状。

【用法用量】成人一次0.5-2毫升，静脉注射或肌肉注射，一日1-3次。

根据病情和医生建议进行用药。

【禁忌症】对本品过敏者禁用，未满18岁的儿童慎用。

【不良反应】在使用云南植物参麦注射液时，可能会出现少数患者短暂头晕、恶心、肌肉酸痛等不适感，一般情况下，这些不良反应会在停药后自行缓解。

如有严重不良反应，应立即停药并就医。

【注意事项】
1. 使用前请仔细阅读说明书，并在医生的指导下使用。

2. 建议患者不要超量使用该药品，且不要长期使用，避免产生依赖。

3. 懒人+愈懒愈懒,只傻用来使用补充能量，不能代替正餐。

4. 孕妇、哺乳期妇女和有严重心脏、肝肾功能不全患者应在医生指导下使用。

5. 患有严重心血管疾病、高血压、糖尿病等慢性疾病的患者请在医生指导下使用，并定期检查身体状况。

6. 请将本品放在儿童不能接触的地方，避免误食。

【储存】请存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。

【生产企业】XXX药业有限公司
以上为云南植物参麦注射液的说明书，仅供参考。

如有疑问，请在医生的指导下使用，并定期复查。

参麦注射液的不良反应原因分析及对策参麦注射液是一种常用的维生素B1和B6的复方制剂，用于缺乏维生素B1和B6引起的神经系统疾病治疗。

虽然参麦注射液在治疗上有一定的效果，但也存在一些不良反应。

下面是对参麦注射液不良反应原因的分析及相应的对策。

首先，导致参麦注射液的不良反应的一个原因是个体差异。

每个人的生理状况和代谢速率都是不同的，因此对同一种药物的反应也会有所不同。

有些人可能对参麦注射液的成分过敏，导致出现过敏反应。

这种情况下，对策是在使用前进行皮肤过敏测试，如果出现迅速和明显的皮肤过敏反应，应停止使用该药物，并寻求医生的进一步建议。

其次，参麦注射液的不良反应可能与药物的药代动力学特性有关。

参麦注射液中的维生素B1和B6是水溶性维生素，具有较短的半衰期。

如果使用剂量过大、频率过高，药物在体内累积过多，可能会导致药物过量，出现中毒反应。

对策是应根据个体的病情和代谢能力，调整药物的剂量和使用频率，避免药物过量。

另外，参麦注射液的不良反应也可能与药物的配伍禁忌有关。

在使用参麦注射液时，需要注意避免与一些药物同时使用，因为药物的相互作用可能会增加不良反应的风险。

例如，参麦注射液与硫胺素的配伍会导致药物的降解，降低疗效；与阿司匹林配伍可能会导致出血倾向增加等。

对策是在使用参麦注射液之前，应仔细阅读药物说明书，特别是药物的相互作用部分，避免不良的配伍使用。

此外，使用参麦注射液时可能会出现注射部位疼痛、肌肉注射部位发红、肌肉注射部位硬结等局部反应。

这些不良反应可能是由于药物本身的刺激性导致的。

对策是在注射时应采用正确的注射技巧，注意选择适当的注射部位，并遵循注射的标准程序，减少注射时对组织的损伤。

总结起来，参麦注射液的不良反应主要是由于个体差异、药代动力学特性、药物配伍禁忌、使用技术不当等原因导致的。

在使用时，应根据患者的具体情况，采取相应的对策，以减少不良反应的发生。

此外，在使用参麦注射液之前，应仔细阅读药物说明书，遵循医生的嘱托，并在使用过程中留意身体的反应，如有异常情况应及时向医生报告并寻求帮助。

心血管内科中参麦注射液的应用情况及不良反应分析张霞【摘要】目的：分析心血管内科中参麦注射液的应用情况及不良反应。

方法回顾性分析500份心血管内科中使用参麦注射液住院患者，并对住院病历进行调查和总结。

结果心血管内科中参麦注射液的临床应用较为广泛，疾病治疗和使用方法与药品说明书基本上符合，不合理应用情况也存在，不仅存在超适应症使用的情况，同时也有较大浓度和溶媒使用不当的现象。

心血管内科中参麦注射液不合理用药与不良反应发生存在一定的关系。

结论参麦注射液的临床应用要严格依据药品说明书，并对适应症严格地掌握，结合中西医的药学理论，避免不合理用药，有效减少不良反应的发生。

【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2016(022)008【总页数】2页(P148-148,149)【关键词】心血管内科;参麦注射液;应用情况;不良反应【作者】张霞【作者单位】江苏 225600 江苏省高邮市人民医院【正文语种】中文参麦注射液主要具有益气固脱和养阴生津的功效，红参和麦冬是其主要成分，经科学的方法提取精制而成的纯中药注射液，被国家中医药管理局指定为中医急诊科（室）必备中成药之一。

近年来，参麦注射液在临床中有越来越广泛的应用，同时人们更加关注参麦注射液的临床安全性[1]。

关于参麦注射液使用中不良反应的相关报告较多，主要有过敏性皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等。

本研究旨在探讨参麦注射液的临床应用情况和不良反应发生率，现报道如下。

1.1 一般资料选择江苏省高邮市人民医院心血管内科2013年8月～2014年8月收治的500份采用参麦注射液治疗患者的完整住院病历。

其中部分参麦注射液由四川雅安三九药业有限公司生产，国药准字Z 51021879，1支50 mL；部分参麦注射液由河北神威药业有限公司生产，国药准字：Z 13020887，1支50 mL。

1.2 方法通过对回顾性分析方法对病历进行分析，借助于医院病历信息系统检索，对使用过参麦注射液的病历进行检索，并依据参麦注射液药物说明书，对病历的病历号、个人情况以及过敏史临床症状等进行分析，统计病历的中医分型、用法用量和不良反应情况，将其数据信息在Excel表中录入，对参麦注射液的临床合理应用情况进行了解，并了解参麦注射液使用后的不良反应发生情况。

ｐ ａ ｅ ｐ ｏｅｎ ｓ ｉ ｄ ｃ ｔ ｒ ｆｂ ｃ ｅ ａ ｎ ｅ ｔ ｎ ｉ ａ ｈ ｓ ｒ ｔｉ ｓ ａ ｎ ｉａｏ ｓ ｏ ａ ｔ ｒ ｌｉ ｆｃｉ ｎ ｐ — ｉ ｏ
３岁后淋 巴细 胞逐渐 减低 ，中性 粒 细胞逐 渐增 高 ，４—５
岁两者基本相等 ，形成 中性粒细胞 和淋 巴细胞 ２次交叉 变 化曲线 。中性粒细胞起 源于造血 干细胞 ，在 高浓 度集 落 刺激 因子作用下 ，粒 系祖细胞 分化为原 粒细胞 ，依 次发 育 为早幼粒 、中幼粒 、晚幼粒 （ 失分 裂能力 ） 丧 、杆 状核 和 分叶核粒 细胞 。成熟粒细胞进入血液后仅存 ６— ０ｈ １ ，然 后
时发现病情 的变化 ，及时调整治疗方案 。
（ 收稿 日期 ：２ １ —１ ０ １ ２—０ ） ８
・
药物与临床 ・
参 麦 注射 液 不 良反 应及 合理 用 药分 析
李 斌 王子寿 高 天 周亚莉 李 夏 马京津
１ 成都中医药大学 （ 四川 成都 ６０ ３ ） ２ 成都 中医药大学附属医院 （ １０ ７ ； 四川 成都 ６０ ７ ） 四 １０ ２ ；３
ｔ ｎｓ ｉ ｉｈｓ Ｊ ＬｖｒＩｔ ０ ９ ９ （０ ： ｉ ｔ ｗｔ ｃ ｒｏｉ ］． ｉｅ ｎ ，２０ ，２ １ ） ｅ ｈ ｒ ｓ［
１ ３８—５４ ５ １ ２．
［３］寇丽 筠 ．临床 基础检 验学 ［ Ｍ］． ２版 ．北 京 ：人 民
卫 生 出版 社 ，２ ０ ：２ －５ ０ １ ４２ ．
・
５ ・ ８
州 参考文献 ：
医
药
２１ ０ ２年第 ４ ３卷第 １期
儿 中性粒细胞 占绝对优势 （ ２ ）×１ Ｌ，一 周 内降至 ５ ６— ８ ０／ × ０／ ，第 ６～ １ Ｌ ９天减至 与淋 巴细胞大致 相等 ，随 后淋 巴 细胞逐渐增多 。婴儿期以淋巴细胞数为 主 （ 可达 ７ ％） ０ ，２

参麦注射液的临床应用参麦注射液的临床应用一、药品概述参麦注射液是一种中药注射剂，主要成分包括人参、麦冬、冬虫夏草等药材。

它具有补气养血、益精填髓、滋阴清热等功效，广泛应用于临床治疗。

二、适应症1、气血两虚及体质虚弱者。

适用于久病体弱、气血不足引起的头晕乏力、心悸失眠等症状的辅助治疗。

2、肺热干咳或咳血患者。

适用于肺热引起的咳嗽、咳血等症状的治疗。

3、神经衰弱及精力不济者。

适用于神经衰弱、失眠多梦、精力不济等症状的辅助治疗。

4、免疫力低下的患者。

适用于免疫力低下、易感冒等症状的辅助治疗。

三、用法用量1、口服：每次10ml，每日3次。

2、静脉滴注：每次20ml，每日1次。

四、禁忌症1、孕妇禁用。

2、对本品成分过敏者禁用。

3、严重心脏病、肝肾功能不全者禁用。

五、不良反应在正常使用情况下，本品一般不会出现明显的不良反应。

个别患者可能出现过敏反应，如皮疹、发热、过敏性休克等，应立即停药并就医治疗。

六、注意事项1、使用本品应遵医嘱，不得随意增减剂量。

2、忌口辛辣刺激性食物。

3、禁止饮酒及吸烟。

4、长期服用本品时，应定期进行肝肾功能检查。

七、药物相互作用1、与其他药物同时使用时可能发生相互作用，请在使用前告知医生已经使用的其他药物。

2、参麦注射液与肾上腺素、去氧肾上腺素等药物同时使用可能增加心血管系统的不良反应。

附件：本文档涉及的附件包括药品说明书、临床试验报告等。

法律名词及注释：1、《药品管理法》：中华人民共和国药品管理的基本法律法规，统一规范了药品的生产、流通和使用等方面。

2、《中华人民共和国药典》：国家药品标准的权威性参考书，规定了药品的质量标准、分析方法和药物使用的准则标准等。

构成比 :(;
主要临床表现 呼吸困难， 胸闷， 气紧， 憋 气， 上呼吸道感染症状 心动过速， 心绞痛， 心力 衰竭， 心悸， 心慌 局部或全身过敏性皮疹、 丘疹 血压下降， 面色苍白等 恶心， 呕吐， 腹痛， 黄疸， 上消化道出血， 呃逆 意识不清， 烦躁不安， 昏迷 全身不适、 发麻， 畏寒， 高热， 发绀
@QAOA: ， #,%"", ） @QAOA: ， K<DGIDLM RL<99O 9J
)@;A%)BA
C:>76?3D7 ： S9 A:TBPHA;DHB H<B L<DGDLHBGAPHALP 9J 6EUP A:VQLBV WM R<B:IDA A:XBLHA9: D:V H9 ;QAVB GDHA:IDA A:XBLHA9: ； 6EU； 6:DOMPAP
参麦注射液是由人参和麦冬经现代科学方法精制而成 的中药注射液， 为全国中医医院急诊必备中成药， 具有益气 固脱、 养阴生津、 生脉之功， 广泛用于治疗气阴两虚型之休 克、 冠心病、 病毒性心肌炎、 慢性肺心病、 粒细胞减少症。 随着 临床应用的增多， 有关其不良反应的报道， 也逐渐引起医药 界的广泛重视。 据统计 ， 参麦注射液的不良反应发生率位于
中图分类号： %&’&(#
文献标识码： )
文章编号： （ "--$ ） !’*"+,!$* -"+--#!+-#
)./01232 4. #$ )5%2 6/272 6/8279 :1 ;<7.=/3 3.>76?34. 567 89:;/<9:;%， =>7?@ *AB/C<D:;!（ % EBFDGHIB:H 9J K<DGIDLM ， ?D:NA <AOO <9PFAHDO 9J @QAOA: ， @QAOA: ， #,%""! ； !