参麦注射液不良反应原因论文

ｂ ｅａｐｉａｏ ｆ ｈｎ ｉ￣ｅｔ ｎｆ ｍ ０ ８ ２ １ ｙ ａｓＲ ｓｌ ： ｈ ｄ ｅｓ ａｔ ｎｏ ｈｎ ｉｎｅｔ ｎｉ ｃｎ ｅ ｓ ｅ ｏｔ ｙｔ ｌ ｔ ｎｏ ｅｍａ ｉ ｃｏ ｏ ２ ０ ￣ ０ １ ｅｒ． ｅｕｔ Ｔ ｅａｖ ｒ ｒ ｃ ｏ ｆ ｅｍａ ｉ ｃｉ ｒ ｅｔ ａ ｐ ｒ ｈ ｐ ｃｉ Ｓ ｉ ｒ ｓ ｅｅ ｉ Ｓ ｊ ｏ ｎ ｅ ｙｒ ｒ ｓ
例 ２ ７岁 ，因右胸腔积液 ，给予 ５ ，２ ％葡萄糖注射液 ２ ０ ５ ｍｌ ＋参麦注射液静滴 ，３ ｎ后患者感到胸闷不适，呼吸 困难 ，出 ｍｉ
冷 汗 ，脉 细 微 ，烦 躁 不 安 等 ，停 止 输 液 ，并 给 予 抗 过 敏 治疗 ， 症 状 缓 解 【。 ”
约２ ｎ ｍｉ，患者胸 闷， 身无 力，级头晕，呼吸 困难 ， 全 意识模糊 ，
广 泛 应 用 ，其 不 良反 应 时有 报 道 ，其 安 全 性 备 受 关 注 。笔 者 对
＋参麦注射液 ５ ｍｌ ０ 静滴 ，输液约 ３ｍｉ，患者感 四肢瘙痒 ， ５ ｎ 呼吸紧迫 ， 喉头水肿 ， 立即停止输液 ， 给予地塞米松 ５ ｍｇ静推 ， 吸氧 ，５ ｎ后症状缓解【。 ｍｉ ２ 】 １ ． ２过敏性休克 例 １男 ，８岁， ， ５ 因右肺肿物切除术后给予参麦注射液 １ ０ ０ ｍｌ
ｄ ｓ ｏ ｅ ｅｐ ｏ ｌｍ ｅ ａ ｄ ｅ ａ ｄ ｓ ｍｍａ ｙ ｉ ｉ ｍｅ ｉｃ ｖ ｒ ｒ ｂ ｅ ｔ ｎｈ ｎ ｌ ｎ ｕ ｈ ｔ ｈ ｒ ｔ ． ｔｎ ｉ
［ ｙ ｒ ｓ Ｓ ｅ ｍａ ｉ ｅｔ ｎ Ａｄ ｅｓ ｒｇｒａｔ ｎ ； ｌ ｒｉ ｓｏ ｋ Ｋｅｗｏ ｄ ］ ｈｎ ｉｎ ｃ ｏ ； ｖｒｅ ｕ ｃｉ ｓＡ ｌ ｇｃ ｈ ｃ ｊ ｉ ｄ ｅ ｏ ｅ

人参皂苷、 麦冬皂苷及微量人参多糖和麦冬 多糖 。参麦注射液
主要 作用是益气 固脱 、 阴生 津、 养 生脉 ， 于治疗气 阴两虚 型之 用
３ 结 果
【 关键词】参麦注射液
药物不良 反应
监测
谨慎用药
３１ 性别 与年 龄 ６ ． ５例不 良反应 中男 ２ ７例 （ １ ％）女 ４． ， ５
３ 例 （８ ％）男女 比例为 １： ． ． 中 ４ 岁 一 ５岁年 龄段不 ８ ５． ， ５ １ ０其 ４ ５ ６
参麦注射 液是 目 前在 临床常用 的中药制剂 ， 其有效成 分为
● 嘧扇訇圈凰
宫 产史 的患者 ， 尤其应该注意这一点 。Ｌ Ｖ Ａ Ｈ可在镜下先 了解
盆腔情况 ， ： 如 子宫大小、 形态 、 疾病性质等 ， 评估后决定手术范 围及手术方式 ， 盆腔粘连者先行松解术 ， 术野清晰 ， 使 以提高手 术成功率 ， 扩大 Ｔ Ｈ的适应证 。 ｖ 本研究结果 显示 ，Ａ Ｈ与 ｒ， 比 ， ＬＶ Ｉ Ｈ相 ＇ 、 手术 时间和出血量 相似 ， 但术后肛 门排气时 间、 术后下床 活动时间、 术后镇痛剂使 用率均 明显少于 Ｔ Ｈ， ｖ 进一步证实 了 Ｌ Ｖ Ａ Ｈ是一种创伤小 、 效 果好 、 安全有效 的手术方式 ， 从而使其在妇 科疾病 的诊 断和治 疗 中的应用范围越来越广泛 。 随着手术技术水平 的提高及手术 器械 的更新 ， 手术并 发症会逐步减少 ， 对器 械性能的掌握 及手
华 妇幼 临床 医学杂志（ 电子版） ２０ ， （ ）４ — ６ ， ８４ １ ：５ ４ ． ０
［ 徐玲 ． 与腹式子宫切 除术临床效果 比较叨． ２ ］ 阴式 现代妇产科 进展 ，
２ ０ ，６ ５ ：９ — ９ ． ０ ７ １ （ ）３５ ３ ６

静脉滴注参麦注射液致过敏反应2例【摘要】参麦注射液的主要作用为益气固脱，养阴生津，生脉，主要用于治疗气阴两虚型休克、冠心病、慢性肺心病、粒细胞减少症等。

在静脉滴注参麦注射液的过程中产生的药物不良反应主要为过敏反应。

为了给临床提供参考依据，本文结合本院近年来收治的两例具体病例对静脉滴注参麦注射液致过敏反应进行分析。

标签：静脉滴注;参麦注射液;过敏反应参麦注射液主要成分为红参、麦冬，为纯中药制剂。

该药主要作用为益气固脱，养阴生津，生脉，用于治疗气阴两虚型休克、冠心病、慢性肺心病、粒细胞减少症等。

其药物不良反应（ADR）以静脉使用过程中的过敏反应为主。

要想使患者得到最好的治疗效果，一定要根据患者的实际情况、药物的适应证、药物的说明书等科学、合理使用药物，以免造成药物反应，影响患者的治疗效果。

近年来，本院就收治两例因静脉滴注参麦注射液致过敏反应的患者，现将具体情况总结如下，以期为实践提供参考依据。

1病例介绍1.1病例一患者女性，50岁，因胸闷气短、心慌乏力1周入院。

入院体温36.7℃，脉搏80次/min，血压130/80mmHg，心电图ST段压低，T波倒置。

心彩：各房室腔大小正常，主动脉硬化，室壁运动不协调，各瓣膜结构未见异常。

实验室检查：各项均正常，既往无高血压、糖尿病病史，无药物过敏史，无家族遗传病病史。

入院诊断：冠心病。

入科后遵医嘱给予冠心丹参滴丸0.4g口服，3次/日，单硝酸异山梨酯30mg口服，1次/日。

治疗后胸闷气短及心慌症状略改善。

入院第三天遵医嘱给予5﹪葡萄糖注射液250ml，参麦注射液40ml静脉滴注。

液体输入1/3时患者前臂内侧出现散在红色丘疹伴瘙痒，皮疹略突出皮肤表面。

考虑静滴参麦注射液后出现的过敏反应，停用参麦注射液。

并给予0.9﹪氯化钠注射液100ml加地塞米松注射液10mg;0.9%氯化钠注射液100ml加葡萄糖酸钙10ml;0.9%氯化钠注射液100ml加复方甘草甜素注射液60ml静脉续滴，依巴斯丁10mg口服1次/日。

２ ５ 避 免 多药 合 用 ．
参 麦 注 射 液 虽 在 临 床 上 应 用 时 间 较 长 ， 于 制 剂 工 艺 较 成 熟 属
的 中药注射剂 。 由于中药 注射剂在提取过程 中往往有酶 、 白酶 但 蛋
等 大 分 子 物 质 ， 以 提 纯 ， 些 物 质 作 为 抗 原 直 接 人 血 ， 引 起 变 难 这 易
中图分类号 ：２８ Ｒ ８ 文献标识码 ： Ａ 文 章编 号 ：０ ６— ９ １ ２ １ ）４—０ ６ ０ １０ ４ ３ （０ １ ２ ０ ３— ２ ２ ２ 询 问 过敏 史并 做 好 记 录 ． 王 晓瑜 等 在 统 计 ４ ３例 中药 静 脉 滴 注 致 不 良反 应 报 告 后 认 １ 为 ， 往 有 不 良反应 或 家族 不 良反 应 史 ３ 既 ７例 （ ９ ）说 明这 类 患 占 ％ ，
态 反 应 １。 ３ １ １ ３ 溶 剂 因 素 ．
由于中草药成分复杂 ， 药产地及各厂家生产工艺不同等 ， 中 使 其有效成 分与杂质 含量各不相 同 ， 因此 不 利 于 中药 制 剂 标 准 的统
一
、
配伍试验 稳定性数据 获得 。 以临床上在 应用参麦注射 液时 ， 所
参麦注射液 的常用规格有每支 １０ ５ ，０ １ Ｌ 笔者在 临床 ０ ，０ ２ ，０ｍ 。 调查时发现 ， 多护 士习惯将 １０ｍ 许 ０ Ｌ和 ５ Ｌ规格的参麦注射 液 ０ｍ 直接静脉滴 注 ， 这样会 由于浓度过高而增加不 良反应 的发生几率 。 临床上也有 以 ０ ９ ． ％氯化钠注射液作溶剂 ， 导致参麦 注射 液发 生 会
参 麦 注 射 液 由红 参 、 冬 提 取 精 制 而 成 ， 有 益 气 固脱 、 阴 麦 具 滋 生津 、 心 、 脉 ， 增 加冠状动 脉血流量 、 养 复 或 降低 心 肌 耗 氧 量 、 高 提 机 体 免 疫 力 的 作 用 。 着 临 床 应 用 越 来 越 广 泛 ， 药 物 不 良反 应 报 随 其

参麦注射液的不良反应分析摘要目的：研究参麦注射液临床应用中发生的不良反应及相关因素，为预防不良反应的发生提供一定的参考。

方法：对入院治疗且发生参麦注射液不良反应的44例患者进行分析。

结果：过敏反应、心血管系统以及神经系统不良反应最为常见，也有呼吸系统和消化系统不良反应。

结论：医护人员应该加强对参麦注射液使用患者的监控，重视其引起的不良反应，以减少药品不良反应的发生。

关键词参麦注射液不良反应心血管过敏反应人参和麦冬是我国传统医药，其中人参大补元气、生津安神，麦冬养阴清心，两者联合应用有利于益气固脱和养阴生津的效果，临床应用非常广泛，以心血管疾病为主，可用于冠心病、心绞痛、糖尿病等多种疾病［1］。

随着参麦注射液的广泛应用，相关的不良反应也逐步暴露出来，本研究对参麦注射液引起的不良反应进行了分析，现报告如下。

资料与方法样本来源：2009年1月～2010年8月我院入院治疗使用参麦注射液且出现不良反应患者44例，男32例，女12例，年龄29～69岁。

方法：观察不良反应，对出现不良反应44例进行详细记录，分析年龄因素以及不良反应的系统分布和临床表现的关系。

结果出现不良反应44例，年龄及性别统计：对于男性患者，30～39岁、40～49岁这两个年龄段不良反应发生率最高，分别为37.5%和34.4%。

对于女性患者，40～49岁和50～59岁这两个年龄段患者不良反应发生率最高，分别为41.7%和33.3%。

从整体上看，30～39岁和40～49岁两个年龄段不良反应发生率最高，分别为31.8%和36.4%。

见表1。

参麦注射液引起药物不良反应的系统分布及临床表现统计结果：过敏反应是最常见的不良反应，发生率为34.1%，其中皮肤瘙痒最多，次之有皮疹，还包括潮红和过敏性休克。

心血管系统的不良反应发生率为25%，以胸闷为主，也有心动过快和心绞痛的反应发生。

神经系统不良反应发生率为20.4%，表现为烦躁、头晕头痛和神志不清。

呼吸系统不良反应发生率为13.6%，呼吸困难和呼吸急促各占一半。

参麦注射液不良反应文献分析摘要】目的：研究中成药参麦注射液在临床应用中的不良反应。

方法：检索2009年-2014年国内医学周刊中关于参麦注射液的不良反应的报道文献，并对其进行研读和数据统计，总结其临床应用中的不良反应的特点和规律。

结果：在参麦注射液的不良反应的发生人群中，女性多于男性，中老年人多于年轻人，不良反应的发病时间一般在用药后的半小时之内，主要表现为各种过敏反应。

结论：在临床治疗与护理的过程中应该加强对参麦注射液的不良反应的关注，进而促进用药的合理化的发展。

【关键词】参麦注射液；不良反应；文献分析【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）09-0320-02参麦注射液是一种以人参和麦冬为主要成分的中成药，制作方法是将麦冬与人参通过超滤和水醇法进行提纯[1]，有效成分是人参皂苷、人参多糖和麦冬皂苷、麦冬多糖、麦冬黄酮等，其中人参的主要功效在于补充患者的元气和稳定情绪，麦冬的功效在于清除烦躁情绪，两种药物相结合可以起到养阴生津，益气固脱的功效[2，3]，在现代临床中的应用极为广泛，如果患者出现了休克症状，参麦注射液可以起到改善患者的心、肾、肝、脏等功能的血液循环的作用，在现代医疗不断发展的过程中，参麦注射液的使用越发广泛的同时，关于其用药期间不良反应的文献报道也逐渐增加，本文检索2009年-2014年国内医学周刊中关于参麦注射液的不良反应的报道文献，并对其进行研读和数据统计，进而研究中成药参麦注射液在临床应用中的不良反应，现做如下报告。

1.资料与方法1.1 一般资料本文检索2009年-2014年国内医学周刊中关于参麦注射液的不良反应的报道文献，通过万方以及知网空间等期刊数据库中以参麦注射液和不良反应作为关键词进行文献的检索，然后将检索得到的各种文献进行仔细的研读，分析其中关于参麦注射液的不良反应的阐述，做好相关的数据统计。

1.2 方法1.2.1文献筛选标准在进行相关文献的筛选过程中，需要以ADR标准为依据，将报道严重的不良反应的文献作为研究和筛选的主要对象。

患者临床治疗中，药品作为治疗和预防疾病的特殊商品，其正确使用直接影响到患者的预后效果和生命健康。

随着药品种类的增加，患者的用药频率、剂量、种类也随之增加，许多不合理或用药不安全的现象也不断发生[1]。

药物使用的过程中未按规定控制剂量、用法不当，会导致患者出现多种不良症状，对患者的生命安全构成严重威胁。

因此，在临床中及时有效地管理和监测药物的合理使用非常关键。

参麦注射液作为一种含有中药成分的药物，具有养阴生津、益气固脱等功效。

其药物中含有人参皂苷等药物，具有较强的抗氧化、延长抗缺氧时间、调节免疫功能等作用[2]。

该药物目前在冠心病、肝肾损害、慢性心力衰竭等疾病的治疗中具有较为显著的效果，但也有部分患者在使用该药物的过程中产生不良反应，影响患者的预后。

对此，本研究通过对接受参麦注射液治疗的患者的资料进行分析，探讨患者使用参麦注射液后不良反应的影响因素，为合理使用参麦注射液提供参考。

1 对象与方法1.1 调查对象选取2020年1月- 2022年12月医院接受参麦【摘要】 目的 分析参麦注射液使用后患者产生不良反应的影响因素，并对合理使用参麦注射液提出相应的参考建议。

方法 选取2020年1月- 2022年12月医院接受参麦注射液治疗的80例患者为调查对象，将其中使用参麦注射液后产生不良反应的20例患者作为病例组，使用后无不良反应的60例患者作为对照组。

通过单因素分析及多因素Logistic 回归分析，筛选参麦注射液不良反应的影响因素。

结果 单因素分析结果显示，病例组与对照组患者年龄、过敏史、溶媒选择比较，差异无统计学意义（P >0.05）；两组患者性别、合并用药数量、既往慢病史比较，差异有统计学意义（P <0.05）。

多因素Logistic 回归分析结果显示，男性、合并用药数量多、患有冠心病的患者，参麦注射液使用后发生不良反应的危险性增大（P <0.05）。

结论 患者的性别、合并用药数量以及既往慢病史是使用参麦注射液患者发生不良反应的影响因素，在参麦注射液使用的过程中，需要注意规范用药，结合患者的实际情况及各项因素确定用药的剂量。

生 的 目的 。 １ 资料和方法
参麦注射液主要原料 为红参 和麦冬 两味 中药材 ， 其 中的 中药成分如皂苷 、 蛋 白质 、 鞣酸等 ， 本身就是强致敏物质 ， 容 易
引起变态反应 ， 在制备过 程 中添加辅 料氯化钠 、 聚 山梨酯 ８ Ｏ， 也易增加热源 ， 增加 药品不 良反应发生 的几率 。其次 ， 作为 纯 中药制剂 ， 保存 不当可能影 响产 品质量 ， 出现药液 的浑浊 、 沉
致 窒息。其次 是 胃肠 道 系统 （ ３ １ ． ２ ３ ％） ， 主要 是 恶心 、 呕吐、
散经剂型改造研 制而成 的中药注射 液 ， 由红参 和麦 冬经超滤
法和水醇 法制成 的纯 中药制剂 ， 其有效成分 是人 参皂 苷 、 麦冬 皂苷 、 麦冬黄酮 、 人参多糖和 麦冬 多糖 ， 具有益气 固脱 、 养 阴生 津、 生脉之功效。临床上主要用于治疗气 阴两虚型休克 、 冠心
麦注射液 的说 明书可知 ， 给药速度不 宜过快 ， 滴注速度过快容 易导致血容量过 大 ， 增加心脏 负荷 ， 且一般不宜使用静脉推注 的方 法给药。
２ ． ３ 合并 用药及给药剂量对 Ａ Ｄ Ｒ的影 响 静 脉滴 注用药病
例中 ， 均使用了 ５ ％ 葡萄糖 注射 液为 溶媒 。其他合 并用 药只
有 １例 ， 患者 由于常年 患有高 血压 ， 合并 用药 为卡托普利 片。 有资料表明 ， 合并用药种类 与不 良反应发生率呈明显正相关 ， 用药品种数越多 ， 越容 易发生 Ａ Ｄ Ｒ 。
本次 ３ ６例报告 中所 有剂 量均符合 参麦 注射液 说明 书中 的用法用量 ， 即肌肉注射 ， １ 次 ２— ４ ｍ Ｌ， １日 １次。静 脉滴注 ，
海峡药学 ２ ０ １ ５ 年

参麦注射液的不良反应原因分析及对策
李晓芬;雷振东;张碧霞;吴根芬;应项尖
【期刊名称】《中国社区医师》
【年(卷),期】2017(033)018
【摘要】目的:探讨参麦注射液的不良反应原因及对策.方法:收治应用参麦注射液
治疗出现不良反应患者62例,回顾性分析其临床资料.结果:用药中和用药后出现不
良反应所占比例分别为72.58%和27.42%.不良反应主要涉及泌尿系统、消化系统、呼吸系统、神经系统、心血管系统及过敏反应,所占比例分别为6.45%、8.06%、11.29%、14.51%、20.97及32.26%.结论:应用参麦注射液时,应了解患者的疾病史,制定重点观察时间点,同时针对可能出现的不良反应做好抢救和护理准备.
【总页数】2页(P85-86)
【作者】李晓芬;雷振东;张碧霞;吴根芬;应项尖
【作者单位】323006 浙江省丽水市莲都区人民医院西药房;323006 浙江省丽水市莲都区人民医院西药房;323006 浙江省丽水市莲都区人民医院西药房;323006 浙
江省丽水市莲都区人民医院西药房;323006 浙江省丽水市莲都区人民医院西药房【正文语种】中文
【相关文献】
1.参麦注射液的不良反应原因分析及对策 [J], 石焕阶
2.参麦注射液的不良反应原因分析及对策 [J], 付翔
3.参麦注射液不良反应28例分析 [J], 刘国应
4.2012-2018年景德镇地区参麦注射液不良反应分析 [J], 徐美丽;罗嗣佳妮;邓之
江;罗贤宏;
5.参麦注射液不良反应分析 [J], 姜芳媛
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参麦注射液的不良反应原因分析及对策参麦注射液是一种常用的维生素B1和B6的复方制剂，用于缺乏维生素B1和B6引起的神经系统疾病治疗。

虽然参麦注射液在治疗上有一定的效果，但也存在一些不良反应。

下面是对参麦注射液不良反应原因的分析及相应的对策。

首先，导致参麦注射液的不良反应的一个原因是个体差异。

每个人的生理状况和代谢速率都是不同的，因此对同一种药物的反应也会有所不同。

有些人可能对参麦注射液的成分过敏，导致出现过敏反应。

这种情况下，对策是在使用前进行皮肤过敏测试，如果出现迅速和明显的皮肤过敏反应，应停止使用该药物，并寻求医生的进一步建议。

其次，参麦注射液的不良反应可能与药物的药代动力学特性有关。

参麦注射液中的维生素B1和B6是水溶性维生素，具有较短的半衰期。

如果使用剂量过大、频率过高，药物在体内累积过多，可能会导致药物过量，出现中毒反应。

对策是应根据个体的病情和代谢能力，调整药物的剂量和使用频率，避免药物过量。

另外，参麦注射液的不良反应也可能与药物的配伍禁忌有关。

在使用参麦注射液时，需要注意避免与一些药物同时使用，因为药物的相互作用可能会增加不良反应的风险。

例如，参麦注射液与硫胺素的配伍会导致药物的降解，降低疗效；与阿司匹林配伍可能会导致出血倾向增加等。

对策是在使用参麦注射液之前，应仔细阅读药物说明书，特别是药物的相互作用部分，避免不良的配伍使用。

此外，使用参麦注射液时可能会出现注射部位疼痛、肌肉注射部位发红、肌肉注射部位硬结等局部反应。

这些不良反应可能是由于药物本身的刺激性导致的。

对策是在注射时应采用正确的注射技巧，注意选择适当的注射部位，并遵循注射的标准程序，减少注射时对组织的损伤。

总结起来，参麦注射液的不良反应主要是由于个体差异、药代动力学特性、药物配伍禁忌、使用技术不当等原因导致的。

在使用时，应根据患者的具体情况，采取相应的对策，以减少不良反应的发生。

此外，在使用参麦注射液之前，应仔细阅读药物说明书，遵循医生的嘱托，并在使用过程中留意身体的反应，如有异常情况应及时向医生报告并寻求帮助。

心血管内科中参麦注射液的应用情况及不良反应分析张霞【摘要】目的：分析心血管内科中参麦注射液的应用情况及不良反应。

方法回顾性分析500份心血管内科中使用参麦注射液住院患者，并对住院病历进行调查和总结。

结果心血管内科中参麦注射液的临床应用较为广泛，疾病治疗和使用方法与药品说明书基本上符合，不合理应用情况也存在，不仅存在超适应症使用的情况，同时也有较大浓度和溶媒使用不当的现象。

心血管内科中参麦注射液不合理用药与不良反应发生存在一定的关系。

结论参麦注射液的临床应用要严格依据药品说明书，并对适应症严格地掌握，结合中西医的药学理论，避免不合理用药，有效减少不良反应的发生。

【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2016(022)008【总页数】2页(P148-148,149)【关键词】心血管内科;参麦注射液;应用情况;不良反应【作者】张霞【作者单位】江苏 225600 江苏省高邮市人民医院【正文语种】中文参麦注射液主要具有益气固脱和养阴生津的功效，红参和麦冬是其主要成分，经科学的方法提取精制而成的纯中药注射液，被国家中医药管理局指定为中医急诊科（室）必备中成药之一。

近年来，参麦注射液在临床中有越来越广泛的应用，同时人们更加关注参麦注射液的临床安全性[1]。

关于参麦注射液使用中不良反应的相关报告较多，主要有过敏性皮疹、腹胀、腰背剧痛、心动过速和低血压等。

本研究旨在探讨参麦注射液的临床应用情况和不良反应发生率，现报道如下。

1.1 一般资料选择江苏省高邮市人民医院心血管内科2013年8月～2014年8月收治的500份采用参麦注射液治疗患者的完整住院病历。

其中部分参麦注射液由四川雅安三九药业有限公司生产，国药准字Z 51021879，1支50 mL；部分参麦注射液由河北神威药业有限公司生产，国药准字：Z 13020887，1支50 mL。

1.2 方法通过对回顾性分析方法对病历进行分析，借助于医院病历信息系统检索，对使用过参麦注射液的病历进行检索，并依据参麦注射液药物说明书，对病历的病历号、个人情况以及过敏史临床症状等进行分析，统计病历的中医分型、用法用量和不良反应情况，将其数据信息在Excel表中录入，对参麦注射液的临床合理应用情况进行了解，并了解参麦注射液使用后的不良反应发生情况。

ｐ ａ ｅ ｐ ｏｅｎ ｓ ｉ ｄ ｃ ｔ ｒ ｆｂ ｃ ｅ ａ ｎ ｅ ｔ ｎ ｉ ａ ｈ ｓ ｒ ｔｉ ｓ ａ ｎ ｉａｏ ｓ ｏ ａ ｔ ｒ ｌｉ ｆｃｉ ｎ ｐ — ｉ ｏ
３岁后淋 巴细 胞逐渐 减低 ，中性 粒 细胞逐 渐增 高 ，４—５
岁两者基本相等 ，形成 中性粒细胞 和淋 巴细胞 ２次交叉 变 化曲线 。中性粒细胞起 源于造血 干细胞 ，在 高浓 度集 落 刺激 因子作用下 ，粒 系祖细胞 分化为原 粒细胞 ，依 次发 育 为早幼粒 、中幼粒 、晚幼粒 （ 失分 裂能力 ） 丧 、杆 状核 和 分叶核粒 细胞 。成熟粒细胞进入血液后仅存 ６— ０ｈ １ ，然 后
时发现病情 的变化 ，及时调整治疗方案 。
（ 收稿 日期 ：２ １ —１ ０ １ ２—０ ） ８
・
药物与临床 ・
参 麦 注射 液 不 良反 应及 合理 用 药分 析
李 斌 王子寿 高 天 周亚莉 李 夏 马京津
１ 成都中医药大学 （ 四川 成都 ６０ ３ ） ２ 成都 中医药大学附属医院 （ １０ ７ ； 四川 成都 ６０ ７ ） 四 １０ ２ ；３
ｔ ｎｓ ｉ ｉｈｓ Ｊ ＬｖｒＩｔ ０ ９ ９ （０ ： ｉ ｔ ｗｔ ｃ ｒｏｉ ］． ｉｅ ｎ ，２０ ，２ １ ） ｅ ｈ ｒ ｓ［
１ ３８—５４ ５ １ ２．
［３］寇丽 筠 ．临床 基础检 验学 ［ Ｍ］． ２版 ．北 京 ：人 民
卫 生 出版 社 ，２ ０ ：２ －５ ０ １ ４２ ．
・
５ ・ ８
州 参考文献 ：
医
药
２１ ０ ２年第 ４ ３卷第 １期
儿 中性粒细胞 占绝对优势 （ ２ ）×１ Ｌ，一 周 内降至 ５ ６— ８ ０／ × ０／ ，第 ６～ １ Ｌ ９天减至 与淋 巴细胞大致 相等 ，随 后淋 巴 细胞逐渐增多 。婴儿期以淋巴细胞数为 主 （ 可达 ７ ％） ０ ，２

参麦注射液不良反应研究进展参麦注射液是由人参和麦冬经超滤法和水醇法制成的纯中药制剂，有效成分为人参皂甙、麦冬皂甙、麦冬黄酮、微量人参多糖及麦冬多糖。

处方中人参具有大补元气、固脱生津而安神之功效；麦冬具有养阴生津、清心除烦，两药合用有益气固脱、养阴生津之功效，是目前最常用的中药制剂之一。

主要适用于各种休克，可改善心、肝、脑等重要脏器的血供及微循环，临床上广泛应用于治疗肺心病、心肌病、心肌梗死、心力衰竭、不稳定型心绞痛、冠心病、糖尿病、慢性阻塞性肺炎、过敏性休克等多种疾病[1-2]。

对各种癌症病例，配合应用化疗、放疗则具有明显的增效减毒作用。

随着参麦注射液在临床上的广泛应用，有关参麦注射液不良反应的报道逐渐增多。

本文通过文献检索系统，收集了国内自2000—2011年来，各医学期刊上发表的关于参麦注射液不良反应报道并加以分析和研究，旨在探讨和研究参麦注射液发生药物不良反应（ADR）的特点，以期为临床医师和患者安全合理地使用药物提供有效参考。

现将其研究进展综述如下：1 参麦注射液不良反应病例的年龄、性别分布不同年龄、性别的个体对药物的吸收、分布、排泄、代谢不同，发生ADR的比例也不同。

从年龄的分布看，大多数的病例集中于40岁以上年龄组，占78.82%[3]。

有学者[4]经分析认为中老年患者发生ADR的例数最多（占73.47%），这可能因为中老年人易患心脑血管疾病，从而使用该药的机会增大，再加上各种器官生理功能下降，对各种药物的代谢、排泄功能降低所致。

此外，肿瘤也是中、老年人的常见疾病，故该年龄段的患者使用参麦注射液的频率增大。

提示临床重点观察该类特殊人群使用该药时的临床反应。

从统计数据来看，男女比例为1：1.41，女性明显多于男性，且体现在各年龄组中。

这个比例与中药ADR发生人群分布的1：1.41相符合[5]。

在统计病例中，原患疾病是乳腺癌或者术后用于增强免疫的女性较多，另外也可能与女性对该类微粒的敏感性较高有关。

参麦注射液的临床应用进展摘要】参麦注射液临床应用广泛，效果良好，但仍应警惕其不良反应。

【关键词】参麦注射液临床应用药物不良反应参麦注射液是由红参、麦冬组方制备而成中药复方注射剂，呈微黄色或淡棕色的澄明注射液。

它具有益气固脱、养阴生津的作用。

主治气阴两虚，自汗暴脱，虚咳喘促，气短肢冷，脉虚及食少倦怠，惊悸健忘，气血津液不足之症。

现将其临床应用和不良反应作一综述。

1 临床应用1.1肺心病参麦注射液对肺心病呼吸衰竭治疗有效、安全，对缩短病程、提高患者生活质量具有重要意义。

曾玉兰等曾对38例慢性肺心病失代偿期患者应用参麦注射液治疗，15d后，患者的左心室射血分数、心排血量、每搏量较治疗前明显增加，有统计学差异。

1.2心肌病参麦注射液治疗心肌病有较好的疗效，与维生素C注射液相比，症状改善前者明显优于后者。

黄院英前瞻性观察应用参麦注射液治疗32例病毒性心肌炎的疗效（作为治疗组），并回顾随机抽取本院既往应用极化液治疗30例病毒性心肌炎的疗效（作为对照组），对其进行疗效比较。

结果：治疗组与对照组相比，总有效率明显提高。

1.3心肌梗死参麦注射液具有防治急性心肌梗死再灌注损伤的作用。

研究表明，参麦注射液在溶栓治疗急性心肌梗死患者时，不仅能提高有效率，且可显著降低出血及再灌注心律失常等并发症的发生。

1.4心力衰竭参麦注射液是治疗充血性心力衰竭的有效药物。

杨文明等应用参麦注射液联合西医利尿、扩血管等综合疗法治疗充血性心力衰竭（CHF）62例，并和单纯采用西医综合疗法的20例进行对比研究。

结果表明，参麦注射液能明显改善CHF患者的临床症状体征及平均心功能数。

同时血液流变学、微循环等指标也同步改善，和对照组相比差异显著或非常显著。

1.5缓慢性心律失常参麦注射液治疗缓慢性心律失常疗效较好，值得进一步探讨。

蒋家祥等将140例缓慢性心律失常病人随机分为观察组和对照组，观察组采用参麦注射液30～50ml静脉滴注；对照组给予宁心宝胶囊口服，两组其它用药基本相同。

2例参麦注射液过敏反应的抢救和护理体会【关键词】参麦注射液；过敏反应【中图分类号】r47 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）11-0487-01参麦注射液可用于治疗气阴两虚型之休克、冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少症。

能提高肿瘤病人的免疫机能，与化疗药物合用时，有一定的增效作用，并能减少化疗药物所引起的毒副反应。

其不良反应以过敏反应为主，但均少见。

我院出现了2例病人在静滴参麦注射液时发生不同的过敏反应。

现将我对静滴参麦注射液时出现过敏反应及时配合医生进行抢救和护理体会，报告如下：1 病例资料患者，女，40岁。

因头晕、乏力于2012年5月6日来我院求诊，体格检查：体温36.5℃，脉搏80次/分，呼吸20次/分，血压110/70mmhg，心律齐，心电图检查正常。

并进行了血常规、尿常规的化验。

wbc3.0×109/l，尿常规未见异常。

给予参麦注射液30ml 加入5%gs250ml静滴，用药5min后，患者突感咽部有烧灼感、胸闷、憋气、呼吸困难伴面色潮红等症状。

立即停止参麦静滴，通知医生，测血压85/55mmhg，脉搏110次/分，呼吸30次/分。

遵医嘱予地塞米松5mg静推，扑尔敏10mg肌注抗过敏。

同时林格氏液500ml 静滴补充血容量，氧气2l/分吸入。

安慰患者，嘱其放松情绪。

10min 后患者面部潮红逐渐消退，胸闷，呼吸困难缓解。

观察30min，患者无不适主述，测血压、脉搏、呼吸均正常。

2病例资料患者，男，55岁，结肠癌化疗后一周，自感精神欠佳于2012年8月10日入院求诊。

给予参麦注射液30ml加入5%250ml静滴，用药10min后，患者感到脸部发热，颜面及手掌出现红色皮疹，随后全身有瘙痒感，难以忍受。

立即停止参麦静滴，通知医生。

遵医嘱予地塞米松5mg静推抗过敏。

安慰患者，阻止患者用手抓绕瘙痒处皮肤，指导患者放松精神，并为其轻怕皮肤，以缓解瘙痒症状。

参麦注射液不良反应分析简介参麦注射液是一种常用的中药注射剂，主要用于治疗急慢性肝炎、心绞痛、高血压等病症。

但是，随着使用数量的增加，也会出现不同程度的不良反应。

本文将对参麦注射液可能存在的不良反应进行分析，并探讨如何减少不良反应的发生。

不良反应常见不良反应经过临床观察，参麦注射液的常见不良反应主要包括以下几种：1.肝脏损害：出现黄疸、肝功能异常等现象。

2.过敏反应：如皮肤瘙痒、荨麻疹、哮喘等。

3.肌肉疼痛：出现肌肉酸痛、肌肉萎缩等症状。

4.血液系统不良反应：出现血小板减少、白细胞减少等现象。

以上不良反应都与参麦注射液的成分和使用方法有关。

不良反应原因分析目前，参麦注射液的主要成分包括人参、麦冬、黄芪等多味中药材。

由于中药材的不同品种、不同采集和加工方法等对药效和药理活性有一定影响，因此可能存在品种、质量差异，在使用过程中引发不良反应。

此外，在使用参麦注射液时，还需遵循医嘱，控制药物剂量和使用时间，避免出现滥用情况。

预防和控制参麦注射液的不良反应给患者带来身心上的不适，也增加了医疗费用。

因此，我们需要采取预防和控制措施，降低患者出现不良反应的概率。

1.提高中药材的质量：在参麦注射液生产过程中，应选用优质、质量稳定的中药材，提高注射剂的质量和效果。

2.限制滥用情况：医院应加强药品管理，规范医师开药行为，建立药物使用监测系统，避免参麦注射液的滥用现象。

3.加强监测和反应报告：医务人员应加强对参麦注射液使用过程中不良反应的观察和反应报告，及时向患者解释并采取有效措施。

结尾以上就是参麦注射液不良反应的分析和相应的预防控制措施。

我们应进一步加强医疗管理，引导医师开出针对患者个体情况的合理用药方案，提高患者的就诊体验和治疗效果。

参麦注射液的不良反应原因分析及对策参麦注射液是一种常用的非处方药，主要用于缓解感冒和流感引起的头痛、发热、鼻塞等症状。

然而，使用参麦注射液可能会引起不良反应，严重时甚至会对患者的健康造成威胁。

本文将对参麦注射液的不良反应原因进行分析，并提出相应的对策。

首先，参麦注射液不良反应的原因之一是个体差异。

每个人的生理和代谢情况是不同的，因此对药物的反应也会存在差异。

有些患者可能对参麦注射液中的一些成分过敏，导致过敏反应，如皮肤瘙痒、红肿、荨麻疹等。

对于这类患者，应避免使用参麦注射液，或者在使用前进行皮肤敏感测试。

其次，参麦注射液的不良反应与药物成分和剂量也有关系。

参麦注射液中主要包含对乙酰氨基酚、伪麻黄碱和咖啡因等成分，而且不同品牌的参麦注射液成分可能不尽相同。

一些患者可能对其中的一些成分敏感，因此会出现不良反应。

此外，过高的剂量使用也可能导致不良反应，如恶心、呕吐、心悸、头晕等。

为了避免不良反应的发生，患者在使用参麦注射液前应详细阅读说明书，了解成分和剂量，并严格按照剂量使用。

另外，参麦注射液的不良反应与使用方法和注意事项也密切相关。

首先，使用前应先摇匀注射液，确保药物均匀混合。

其次，应使用消过敏剂进行皮肤敏感测试，避免过敏患者出现严重的过敏反应。

此外，使用时应注意注射部位的消毒，以减少感染的风险。

还应谨慎使用参麦注射液，避免与其他药物同时使用，以免发生药物相互作用。

对于孕妇、哺乳期妇女、儿童、老年人等特殊人群，需要在医生指导下使用，并按照医生的建议调整剂量。

最后，对于不良反应已经发生的患者，应及时停止使用参麦注射液，并尽快就医。

医生可以根据患者的情况给予相应的治疗措施，包括药物治疗和对症处理。

同时，应将不良反应的信息及时报告给药监部门，以便进一步评估药物的安全性和有效性。