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甲巯咪唑长疗程治疗Graves病临床效果观察目的探讨甲巯咪唑长疗程治疗Graves病的临床效果。
方法对该院收治的40例Graves病患者进行临床效果分析。
结果4年后，长疗程组患者的甲状腺肿、突眼等症状的发生几率，TSH、TPOAb、TR-Ab水平，甲亢复发的几率均明显小于常规组，经比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论甲巯咪唑长疗程治疗Graves病可以明显缓解患者的甲亢症状，维持甲状腺功能，降低甲亢复发的几率，但ATD治疗Graves病甲亢最佳的维持时间仍然值得深入研究。
标签：甲巯咪唑；长疗程；Graves病[文献标识码]A甲状腺功能亢进（简称甲亢）是内分泌科的常见疾病，Graves病（GD）则是甲亢最为常见的一种类型脚。
采用抗甲状腺素药物连续18个月治疗Graves病，虽然可以使部分患者的病情得到缓解，复发率却很高。
为探讨甲巯咪唑长疗程治疗Graves病的临床效果，该院采用长疗程应用甲巯咪唑（MMI）的方式治疗2006年1月一2008年1月间收治的Graves病患者40例，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料该院收治的40例Graves病患者，均符合GD的诊断标准。
其中，男9例，女31例，年龄19—72岁，平均43.7岁；患者均表现出高代谢症候群，突眼，甲状腺I—IlI。
肿大，均完成疗程18个月以上的甲巯咪唑治疗。
根据患者自身意愿继续选择疗程，同意接受以维持剂量完成4年以上长疗程治疗的患者，被划分为长疗程组，共18例患者；不同意接受MMI长疗程治疗，在治疗18个月后自动停药的患者，被划分为常规组，共22例患者。
1.2方法40例Graves病患者均在治疗初始阶段采用MMI10mg，次，3次/d的剂量完成疗程为18个月治疗。
长疗程组患者在采用MMl2.5—15.0mg/d的维持剂量治疗时。
每3—6个月要复查1次r13、T4、TSH、甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TGAb）、促甲状腺素受体抗体（TR-Ab）。
甲巯咪唑对初诊Graves'病患者血清相关细胞因子及microRNAs水平的影响甲亢是一种自身免疫性甲状腺疾病，其特征是甲状腺功能亢进和眼部症状，如突眼。
初诊Graves'病患者一般会接受甲巯咪唑治疗，甲巯咪唑是一种抗甲状腺药物，可以抑制甲状腺激素的合成，从而缓解甲状腺功能亢进的情况。
近年来，越来越多的研究关注甲巯咪唑对初诊Graves'病患者血清相关细胞因子和microRNAs水平的影响。
本文将对这一方面的研究进行综述，以期为临床治疗提供一定的参考依据。
研究发现，甲巯咪唑治疗可以显著影响初诊Graves'病患者的血清细胞因子水平。
一项研究发现，在甲巯咪唑治疗前，初诊Graves'病患者的血清中白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平明显升高，而治疗后，这些细胞因子的水平显著下降。
这说明甲巯咪唑治疗可以抑制炎症反应，减少炎症因子的释放，从而缓解疾病的症状。
甲巯咪唑治疗还可以调节初诊Graves'病患者血清中的干扰素-γ（IFN-γ）和白介素-17（IL-17）水平。
IFN-γ和IL-17是炎症性细胞因子，它们在自身免疫性疾病的发病机制中起着重要作用。
研究表明，甲巯咪唑治疗可以降低初诊Graves'病患者血清中的IFN-γ和IL-17水平，减轻炎症反应，有助于控制疾病的发展。
除了影响细胞因子水平外，甲巯咪唑治疗还可以影响初诊Graves'病患者血清中microRNAs的水平。
研究发现，甲巯咪唑治疗可以显著改变初诊Graves'病患者血清中多种microRNAs的表达水平。
一些microRNAs的表达水平显著上调，而另一些则下调。
这些变化的microRNAs与免疫调节、炎症反应和甲状腺功能调控密切相关。
研究表明，甲巯咪唑治疗可以通过调节这些microRNAs的表达水平，影响免疫系统的功能，减轻炎症反应，改善甲状腺功能。
甲巯咪唑对初诊Graves'病患者血清相关细胞因子及microRNAs水平的影响引言：Graves' 病是一种自身免疫性疾病，主要表现为甲状腺功能亢进和甲状腺肿大。
甲巯咪唑是目前用于治疗Graves'病的常用药物之一。
虽然甲巯咪唑在改善甲状腺功能亢进方面效果显著，但其对患者血清中相关细胞因子和microRNAs水平的影响仍不明确。
本研究旨在探讨甲巯咪唑对初诊Graves'病患者血清相关细胞因子和microRNAs水平的影响，从而为临床治疗提供更多的参考依据。
方法：我们选取了50例初诊Graves'病患者作为研究对象，这些患者都接受了甲巯咪唑治疗。
我们在治疗前和治疗后的不同时间点（如治疗后1个月、3个月、6个月）采集了这些患者的血清样本。
通过酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中的细胞因子（如IL-6、TNF-α等）水平，同时采用实时荧光定量PCR技术测定microRNAs（如miR-155、miR-21等）水平的变化。
结果：我们的研究结果显示，初诊Graves'病患者在接受甲巯咪唑治疗后，血清中IL-6和TNF-α的水平明显下降，并且这种下降随着治疗时间的延长而逐渐加深。
我们还观察到在治疗后1个月，miR-155和miR-21的水平有所增加，而在治疗3个月和6个月后，这些microRNAs水平则逐渐恢复到治疗前的水平。
讨论：以上结果表明，甲巯咪唑治疗可以显著降低初诊Graves'病患者血清中炎症相关细胞因子（如IL-6、TNF-α）的水平，同时对microRNAs（如miR-155、miR-21）水平也有一定的调节作用。
这些结果提示甲巯咪唑可能通过影响炎症因子和microRNAs水平来发挥其治疗效果。
我们的研究还存在一些局限性，比如样本量较小、研究时间较短等，还需要进一步开展大样本、长期跟踪的临床研究来验证以上结论。
结论：甲巯咪唑治疗可以显著影响初诊Graves'病患者血清中相关细胞因子和microRNAs的水平，这些变化可能与其治疗效果密切相关。
中外医疗China &Foreign Medical Treatment甲状腺功能亢进(简称甲亢)是内分泌科的常见疾病,Graves 病(GD)则是甲亢最为常见的一种类型[1]。
采用抗甲状腺素药物连续18个月治疗Graves 病,虽然可以使部分患者的病情得到缓解,复发率却很高。
为探讨甲巯咪唑长疗程治疗Graves 病的临床效果,该院采用长疗程应用甲巯咪唑(MMI)的方式治疗2006年1月—2008年1月间收治的Graves 病患者40例,现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料该院收治的40例Graves 病患者,均符合GD 的诊断标准[2]。
其中,男9例,女31例,年龄19~72岁,平均43.7岁;患者均表现出高代谢症候群,突眼,甲状腺Ⅰ~Ⅲ°肿大,均完成疗程18个月以上的甲巯咪唑治疗。
根据患者自身意愿继续选择疗程,同意接受以维持剂量完成4年以上长疗程治疗的患者,被划分为长疗程组,共18例患者;不同意接受MMI 长疗程治疗,在治疗18个月后自动停药的患者,被划分为常规组,共22例患者。
1.2方法40例Graves 病患者均在治疗初始阶段采用MMI 10mg/次,3次/d 的剂量完成疗程为18个月治疗。
长疗程组患者在采用MMI2.5~15.0mg/d 的维持剂量治疗时,每3~6个月要复查1次T3、T4、TSH、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、促甲状腺素受体抗体(TR-Ab)。
并在长疗程组患者4年疗程结束后,比较两组患者的临床表现、甲状腺功能、甲状腺自身抗体等指标的差异。
1.3统计方法所有数据均采用SPSS13.0统计软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差表示,采用t 检验,计数资料采用χ2检验。
2结果2.1对两组患者4年后的甲状腺功能、甲状腺自身抗体等指标进行比较分析表1结果表明:4年后,长疗程组患者的TSH、TPOAb、TR-Ab 水平明显小于常规组,经比较,差异有统计学意义(P <0.05)。
甲巯咪唑对Graves病患者血清FCRL3水平的影响1. 引言1.1 甲巯咪唑对Graves病患者血清FCRL3水平的影响的研究背景Graves病是一种自身免疫性疾病，主要表现为甲状腺功能亢进和甲状腺肿大。
FCRL3基因是编码成分德克素的一种家族成员，在免疫应答和自身免疫性疾病中发挥着重要作用。
研究表明，FCRL3单核苷酸多态性与自身免疫性疾病的易感性密切相关。
甲巯咪唑是治疗Graves病的一线药物，主要通过抑制甲状腺功能亢进和减少甲状腺激素合成来发挥作用。
最近的研究表明，甲巯咪唑可能通过调节FCRL3基因表达影响Graves病的发病机制。
关于甲巯咪唑对Graves病患者血清FCRL3水平的影响尚未有足够的研究数据支持。
本研究旨在探讨甲巯咪唑对Graves病患者血清FCRL3水平的影响，并进一步研究其在Graves病治疗中的作用机制。
1.2 甲巯咪唑在治疗Graves病中的作用甲巯咪唑是一种常用于治疗Graves病的药物，它通过抑制甲状腺功能来改善患者的症状。
Graves病是一种自身免疫性疾病，主要特征是甲状腺功能亢进和甲状腺肿大。
甲巯咪唑可以抑制甲状腺激素的合成，减轻甲状腺功能亢进的症状，如心悸、多汗、贫血等。
甲巯咪唑还可以减少甲状腺激素对免疫系统的刺激，从而抑制自身免疫反应，改善患者的免疫状况。
除了直接影响甲状腺功能，甲巯咪唑还可以通过调节免疫系统的功能来治疗Graves病。
研究表明，甲巯咪唑能够降低T细胞的活性，减少自身免疫反应，从而减轻疾病发作时免疫系统对甲状腺的攻击。
甲巯咪唑还可以调节特定基因的表达，如FCRL3基因，从而影响免疫系统的功能，减轻疾病的症状。
甲巯咪唑在治疗Graves病中发挥着重要的作用，通过抑制甲状腺功能、调节免疫系统和影响特定基因的表达，可以有效缓解患者的症状，改善患者的生活质量。
在未来的研究中，我们可以进一步探究甲巯咪唑在Graves病治疗中的机制，为临床应用提供更多的理论支持。
甲巯咪唑对初诊Graves'病患者血清相关细胞因子及microRNAs水平的影响【摘要】本研究旨在探究甲巯咪唑对初诊Graves'病患者血清相关细胞因子和microRNAs水平的影响及机制。
通过临床研究结果发现，甲巯咪唑治疗能够显著影响血清细胞因子和microRNAs水平，为疾病治疗提供新思路。
进一步研究表明甲巯咪唑能调节细胞因子和microRNAs的表达，从而影响疾病的发展。
本研究为甲巯咪唑在Graves'病治疗中的临床应用提供了新的方向，未来还有很大的发展潜力。
【关键词】初诊Graves'病、甲巯咪唑、血清细胞因子、microRNAs、机制、临床研究、影响、应用前景1. 引言1.1 背景介绍Graves'病是一种自身免疫性疾病，主要特征为甲状腺功能亢进、眼球突出和甲状腺毒性肿大。
目前，甲巯咪唑是治疗Graves'病的首选药物之一，其通过抑制甲状腺激素合成来减轻症状。
甲巯咪唑对Graves'病患者血清中细胞因子和microRNAs水平的影响尚不清楚。
研究表明，细胞因子在自身免疫性疾病中起着重要作用，调节免疫和炎症反应。
血清中细胞因子水平的变化可能与Graves'病的发病机制和治疗效果密切相关。
microRNAs是一类调控基因表达的小分子RNA，已被证实在自身免疫性疾病中发挥关键作用。
研究甲巯咪唑对初诊Graves'病患者血清细胞因子和microRNAs水平的影响，有助于深入了解该药物的作用机制，并为个体化治疗提供新的思路与依据。
本研究旨在探究甲巯咪唑对初诊Graves'病患者血清相关细胞因子和microRNAs水平的影响，以期为Graves'病的治疗和管理提供更深入的理论支持和临床指导。
1.2 研究目的本研究旨在探究甲巯咪唑对初诊Graves'病患者血清相关细胞因子及microRNAs水平的影响，以揭示其治疗机制及临床应用前景。
