最新中国药科大学药理学复试真题整理word版本

第一篇 药理学总论 一 绪论 附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95 一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00 试列举评价药物毒性的参07 药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07 试述毒理学实验中常用的参数有哪些07 什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10

二 药物代谢动力学 何谓生物利用度，试述其实用意义95 列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95 影响药物分布的因素99 某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99 药物与血浆蛋白结合后产生的后果00 何谓半衰期？其临床意义是什么01 对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01 何谓半衰期，有何临床意义03 半衰期是不是一个固定数值04 药物与血浆蛋白结合的意义06

三药物效应动力学 在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94 何谓“首过效应”，如何避免它95 请解释：高敏性，耐受性和变态反应95 激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97 Sigma受体激动时的药理作用97 何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00 何为不良反应？举例说明其分类07 药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07

四 影响药物作用的因素 何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95 试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性？简述其产生机制。如何评价之07 什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07

第二篇化学治疗药

五 抗微生物药物概论 有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01 请列出可供选择的抗厌氧菌药物03 举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05 细菌耐药机制有那些06

六 B内酰胺类抗生素 用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93 试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95 青霉素作用的主要环节97 第三代头孢菌素的特点99 β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01 β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03 β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04 青霉素的抗菌原理和临床首选用途05 β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07 B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07

七 大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素

八 氨基糖苷类抗生素 氨基糖苷类抗生素的不良反应。91 耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断、变态反应P102

九 四环素类及氯霉素 四环素类抗生素的不良反应93 1胃肠道反应2二重感染3影响牙齿和骨骼发育4肝毒性5光敏反应6肾毒性7前庭反应8假肿瘤P108

十 人工合成抗微生物药 甲氧苄氨嘧啶（TMP）的用途及作用原理91 氟哌酸等新喹诺酮类药物的特点及用途91 吡喹酮的用途91 喹诺酮类药物抗菌作用机制，并写出两个药名93 喹诺酮类药物的作用机理和优点95 喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱97 喹诺酮类抗菌作用原理98 喹诺酮类抗菌作用原理99 甲氨蝶呤的抗癌作用机理99 奎诺酮的抗菌机制和不良反应10

十一 抗真菌药物

十二 抗病毒药物 抗病毒药物有哪些？请举例说明00 十三 抗结核病药和抗麻风病药 异烟肼在体内代谢的特点91 对结核杆菌有效的药物，最少列出4个药物93 异烟肼的体内代谢特点和意义95 异烟肼为一常用抗结核药，有哪些作用特点01 异烟肼+VitB602 异烟肼药理作用主要特点03 列举对结核杆菌有效的药物（4种以上）05 异烟肼08

十四 抗寄生虫药 预防疟疾及防止复发的药物作用原理。91 青蒿素的药理作用及临床用途93 假如你要进入疟疾流行区，应服何药预防，并可能有哪些毒副作用95 抗疟药有哪几类?包括哪些主要药物99 左旋咪唑的用途及作用机理99

十五 抗恶性肿瘤药 化疗指数的两种表示方法91 抗恶性肿瘤药物的分类（从药物对生物大分子的作用分类）91 环磷酰胺的药理作用93 作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述95 甲氨蝶呤能否与叶酸合用，为什么95 5-Fu、羟基脲、MTX、6-MP、AraC阻断DNA合成的环节97 举例说明周期特异性抗癌药物98 5-氟尿嘧啶的药理作用00 影响叶酸代谢药物有哪些，并指出各药阻断的部位，分别叙述各药的临床应用及其应用注意事项01 试述抗肿瘤药物联合应用的原则01 SMZ+TMP02 周期特异性药和周期非特异性药03 SMZ药理作用主要特点03 简述抗肿瘤药物合理用药的原则03 甲硫氧嘧啶药理作用主要特点05 举例说明恶性肿瘤的常规治疗方法05 作用于s期的抗癌药物有那些？试举例说明各药的作用机制06 试述抗肿瘤药物的毒性反应07 抗恶性肿瘤药的毒性反应07

第三篇外周神经系统药物

十六 外周神经的药理学概述 具备哪些条件才能称该物质为神经递质95 何谓神经递质的自身反馈调节97 十七 作用于胆碱受体的药物 各举一典型药物。 M2受体阻断剂 ，H2受体阻断剂 ，单胺递质排空剂，单胺递质摄取抑制剂93 东莨菪碱和阿托品的药理作用有何不同93 切断动眼神经并变性后，用eserine和pilocarpine各对眼压有何影响？为什么95 有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）95 阿托品和东莨菪碱的中枢作用有何不同95 Pilocarpine（毛果芸香碱）的药理作用及用途97 M-胆碱受体的亚型的分布和阻断药99 筒箭毒碱中毒用哪类药物解救，并写出药名99 切断动眼神经后，反别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔和眼内压各有何反应01 切断动眼神经，分别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔有何反应03 阿托品和东莨菪碱的中枢作用有何不同03 耳缘静注百分之五的敌百虫，兔子会出现哪些症状？静注百分之0.1的硫酸阿托品后还保留何中毒症状？再用何药除之，为什么04 去极化与非去极化肌松药的特点比较与用途06

十八 作用于肾上腺素受体的药物 简述儿茶酚胺类的构效关系。89 如何证明去甲肾上腺素能神经末梢突出前膜上有受体存在？激动剂对它有何影响91 α1受体-反应（酶）的偶联。91 各举一例。 1) β1受体激动剂 ；β1受体阻断剂 。 2) α1受体激动剂 ；α1受体阻断剂 。 单胺氧化酶抑制剂 91 α1受体激动剂在整体情况下对血压和心率各有何影响91

试述从酪氨酸合成去甲肾上腺素的步骤93 α1受体与递质或激动剂结合，是如何与酶偶联的？详述换能（产生效应）的过程93

α1受体阻断剂有何作用特点（优点93

用化学结构式表示去甲肾上腺素的生物合成及代谢，并指出参与合成及代谢的主要酶95 举出下列受体等的阻断剂（最少一个）：α1受体，H2受体，多巴胺-2受体，M1胆碱受体，质子（H+）泵95 肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡？为什么95 去甲肾上腺素释放后如何失活的97 肾上腺素受体激动剂分类，并举例药物说明98 去甲肾上腺素在体内的最后代谢为何物，写出它的名字99 β-受体阻断剂的临床用途99 短期内，反复给麻黄碱，对血压有何影响？为什么01 短期内反复给麻黄碱，对血压有何影响03 去甲肾上腺素释放后如何消除05 AD，NE及异丙肾上腺素对血压作用有何不同，用α受体阻断药后各有何变化07 肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素对血压的作用，并说明若在给药前给予a-受体阻 断剂后，各药对血压的影响07 AD，NE及异丙肾上腺素分别激动什么受体？他们对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同？10

第四篇中枢神经系统药物

十九 全身麻醉药 二十 镇静催眠药 简述苯二氮卓类的药理作用和用途。89 巴比妥类药物中毒，如何加速药物从尿中排泄93 苯二氮卓类的药理作用与何种神经递质有关？简述之99 巴比妥类药物中毒，如何加速其从尿中排泄03 简述安定的作用机制05 苯二氮卓类药物的体内过程07 苯二氮卓类药物体内过程的特点07

二十一 中枢兴奋药

二十二 抗癫痫药和抗惊厥药 口服与注射MgSO4是否出现相同药理作用，为什么04 二十三 治疗中枢神经系统退行性疾病的药物 多巴胺有几种亚型，如何区别93 试从锥体外系统神经递质及受体的调节原理说明抗震颤麻痹药的类别、机理、结构要求及增效措施95 帕金森病的病理改变及药物治疗的机理95 作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有哪些？并举例说明其临床应用97 多巴胺的合成与代谢（注明所需之酶）98 试述抗帕金森病药物的作用原理00 左旋多巴药理作用主要特点03 左旋多巴的作用机制，用药注意事项；为什么不能用来解救氯丙嗪中毒07 左旋多巴抗帕金森病的机制以及氯丙嗪所致锥体外系不良反应为何不能用左旋多巴对抗07

二十四 抗精神失常药 简述吩噻嗪类的抗精神病作用和中枢多巴胺系统的关系89 氯丙嗪引起的锥体外系反应有哪些表现？并述其原因与治疗。91 从氯丙嗪的中枢神经系统及其外周作用，叙述其临床用途及其不良反应的防治。请你谈谈对理想的抗精神分裂药有何想法01 请叙述氯丙嗪药理作用和药理机制，说明为何常与中枢抗胆碱药合用？为何其引起的锥体外系的副作用不宜用左旋多巴治疗？请说明出现何种不良反应后不能停药02 氯丙嗪所致的锥体外系副作用为何不宜用左旋多巴而选用苯海索对抗03 异烟肼的抗菌作用主要特点03 长期大量服用氯丙嗪会出现何种反应，为什么，如何处理，若需继续服用，该用何药？